各投标人,现将本项目招标文件中“第三章 采购要求及商务要求”中有关技术要求更改如下
1.
| 3 |
免疫活化因子检测 |
IL-2RA、IL-18、IL-33、IL-23、IL-27、IL-22 |
100人份/盒 |
盒 |
≥24 个月 |
15000 |
150 |
1.线性范围 IL-2RA、IL-33 12.2-5000pg/mL。 |
| 2. 精密度变异系数CV值≤15% |
||||||||
| 3. 准确性将2个浓度点的参考品作为样本按照说明书的步骤进行检测,其测量结果相对偏差应当在理论值的±5%范围内。 |
更改为
| 3 |
免疫活化因子检测 |
IL-2RA |
100人份/盒 |
盒 |
≥24 个月 |
15000 |
150 |
1. 精密度变异系数CV值≤15% |
| 2. 准确性将2个浓度点的参考品作为样本按照说明书的步骤进行检测,其测量结果相对偏差应当在理论值的±5%范围内。 |
2.
| 4 |
淋巴细胞检测 |
CD3、CD4、CD8、CD45、CD16、56、CD19 |
每个指标100人份/瓶 |
瓶 |
≥24 个月 |
30000 |
300 |
1. 精密度(a)阳性百分比≥30%时,检测结果的CV值≤8%;(b)阳性百分比<30%时,检测结果的CV值≤15%。 |
| 2. 稀释线性将高浓度细胞样本连续倍比稀释形成5个浓度的样本,每个浓度重复检测4次,每个浓度中1位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。 |
||||||||
| 3. 染色稳定性使用试剂对样本染色后,24小时内重复检测阳性率,前后两次检测结果的差异相对于前5一次检测的结果变化应符合a)阳性百分比≥30%时,相对偏差值≤10%;b)阳性百分比10%-30%时,相对偏差值值≤20%;c)阳性百分比<10%时,相对偏差值≤30%。 |
更改为
| 4 |
淋巴细胞检测 |
CD3、CD4、CD8、CD45、CD16、CD56、CD19 |
每个指标100人份/瓶 |
瓶 |
≥24 个月 |
30000 |
300 |
1. 精密度(a)阳性百分比≥30%时,检测结果的CV值≤8%;(b)阳性百分比<30%时,检测结果的CV值≤15%。 |
| 2. 稀释线性将高浓度细胞样本连续倍比稀释形成5个浓度的样本,每个浓度重复检测4次,每个浓度中1位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。 |
||||||||
| 3. 染色稳定性使用试剂对样本染色后,24小时内重复检测阳性率,前后两次检测结果的差异相对于前5一次检测的结果变化应符合a)阳性百分比≥30%时,相对偏差值≤10%;b)阳性百分比10%-30%时,相对偏差值值≤20%;c)阳性百分比<10%时,相对偏差值≤30%。 |
3.
| 8 |
固有免疫细胞功能检测 |
CD45、CD14、CD64、CD35、CD11b、HLA-DR |
每个指标100人份/瓶 |
瓶 |
≥24 个月 |
22600 |
226 |
1. 批内精密度使用本试剂对同一样本重复检测10次,计算变异系数CV,结果应符合(a)阳性百分比≥30%时,检测结果的CV值≤8%;(b)阳性百分比<30%时,检测结果的CV值≤15%。 |
| 2. 稀释线性将高浓度细胞样本连续倍比稀释,共形成5个浓度的样本,每个浓度重复检测 4 次,计算每个浓度中位数应位于所有稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%范围内。 |
||||||||
| 3. 准确度使用本试剂对已知靶值的质控细胞进行检测,检测结果应在计数靶值范围内。 |
||||||||
| 4. 染色稳定性使用试剂对样本进行染色,染色后的样本24小时内重复检测阳性率,前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合(a)阳性百分比大于等于30%时,相对偏差值应不大于10%;(b)阳性百分比10%-30%时,相对偏差值应不大于20%;(c)阳性百分比小于10%时,相对偏差值应不大于30%。 |
更改为
| 8 |
固有免疫细胞功能检测 |
CD45、CD14、CD64、CD11b、HLA-DR |
每个指标100人份/瓶 |
瓶 |
≥24 个月 |
22600 |
226 |
1. 批内精密度使用本试剂对同一样本重复检测10次,计算变异系数CV,结果应符合(a)阳性百分比≥30%时,检测结果的CV值≤8%;(b)阳性百分比<30%时,检测结果的CV值≤15%。 |
| 2. 稀释线性将高浓度细胞样本连续倍比稀释,共形成5个浓度的样本,每个浓度重复检测 4 次,计算每个浓度中位数应位于所有稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%范围内。 |
||||||||
| 3. 准确度使用本试剂对已知靶值的质控细胞进行检测,检测结果应在计数靶值范围内。 |
||||||||
| 4. 染色稳定性使用试剂对样本进行染色,染色后的样本24小时内重复检测阳性率,前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合(a)阳性百分比大于等于30%时,相对偏差值应不大于10%;(b)阳性百分比10%-30%时,相对偏差值应不大于20%;(c)阳性百分比小于10%时,相对偏差值应不大于30%。 |
本招标项目的监督部门为****监察室。
四、联系方式招标人****
地址**市**区西关正街112号
****招标办张老师
电话029-****1331
电子邮件/
招标代理机构****公司
地址**省**市**区高新二路1号招商大厦19层
联系人王森、姚瑶
电话176****4160
电子邮件****@qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人)______(签名)
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