关于邀请参加医用设备采购前综合论证的函（62SB）

关于邀请参加医用设备采购前综合论证的函（62SB）

各相关供应商：

****拟对编号****的经颅磁刺激器等医用设备项目实施采购前综合论证，欢迎相关供应商积极参与。

拟参与供应商务必全面、认真阅读本函所有内容，并严格按本函要求落实参与事宜。未按要求履行程序或者未按要求提供资料的供应商，无法取得参与资格。

一、论证的时间

2024年12月5日13:40，当日13:30至13:40签到

二、论证的地点

****三楼**第二会议室

三、论证的内容

见附件5《论证小项清单》。

四、论证的报名

拟参加的供应商应当于 2024年12月3日17:00****公司《营业执照》复印件和附件1《报名信息表》各1****招标办报名。

五、论证的目的与方式

通过与供应商进行沟通与谈判，掌握相关产品与服务的质量层次、价格水平、配置方案、保障体系、市场应用等相关信息，为未来实施采购提供标准和依据。

论证参照竞争性磋商方式，商谈的顺序按照报名的先后顺序反向进行。

如供应商参与超过一个设备小项，每个小项都需要按照本函“四、论证的报名”和“六、论证现场需要的资料”独立准备资料。

****医院招标办同意外，供应商不可就本项目的全部或者部分提供****医院进行选择。

六、论证现场需要的资料

（一）供应商资质

1.《营业执照》复印件1份

2.经营许可或者经营备案凭证复印件1份

注:①生产商直接参与的不需要提供供应商资质。

②产品为第三类医疗器械的提供《医疗器械经营许可

证》复印件；为第二类医疗器械的提供《第二类医疗

器械经营备案凭证》复印件；为第一类医疗器械和不

属于医疗器械的，不需要提供经营许可或经营备案凭

证。

（二）生产商资质

1.《营业执照》复印件1份

2.生产许可或者生产备案凭证复印件1份

注：①进口产品不需要提供生产商资质。

②产品为第三类、第二类医疗器械的提供《医疗器

械生产许可证》复印件；为第一类医疗器械的提供

《第一类医疗器械备案信息表》复印件；不属于医

疗器械的，不需要提供生产许可或生产备案凭证。

（三）产品资质

产品的注册或者备案资料复印件1份

注：产品为第三类、第二类医疗器械的提供《医疗器械注册证》复印件；为第一类医疗器械的提供《第一类医疗器械备案信息表》复印件；不属于医疗器械的提供自定格式的《关于**产品不属于医疗器械的说明》。

（四）参与人员资质

附件2格式的《法人授权委托书》1份

（五）报价单

格式3格式的《报价单》5份

（六）市场应用

附件4格式的《同类服务/产品应用情况表》5份（顺序为**区域在前，其他区域在后，数量不超过20家）

（七）服务方案/产品优势与质量保障措施

自定义格式A4纸正反面打印的《服务方案/产品优势与质量保障措施》5份

（八）其他资料

医用设备宣传彩页如有可以提供5份；原则上不再需要提供其他资料，但如果供应商认为确有必要追加提供的，可提供不超过2种、每种1份的其他资料

注意：以上（一）至（八）严格按照要求的种类、数量、顺序整理为一套资料（严禁乱提供非本函要求的资料），每页加盖供应商的红章，使用长尾夹固定。

七、其他事项要求

****医院接受供应商在论证前的合理时间来院勘查与咨询，****医院招标办联系确定相关事宜。

（二）供应商认为本函和本函所附各类具体要求有不合理或者不明确处，****医院招标办联系沟通。

（三）供应商报名结束后，医院将通过天眼查商业查询平台进行查询，发现供应商之间有出资、隶属、关联或者实际控制关系的，保留先报名供应商的参与资格，取消后报名供应商的参与资格并电话告知。

八、联系人与联系方式

联系人：刘丹丹

电 话：0631-****192

邮 箱：****@163.com

附件：1.报名信息表

2.法人授权委托书

3.报价单

4.同类服务/产品应用情况表

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2024年11月21日