2024年临床诊疗类设备采购项目公开招标公告

手持式气囊压力表

需求类别

序号

需求名称

技术参数和需求内容

备注

符合性要求

1

基本要求

用于临床气管插管病人测量气囊压力使用

2

配置需求

手持压力表及连接管1套

3

配套耗材

√ 无配套一次性耗材（试剂）
□ 有配套一次性耗材（试剂）（□开放□封闭）

资格性要求

1

资格认证

NMPA认证

2

企业资格

具有医疗器械经营资格许可证

技术要求和参数

1

技术参数

★1.1

基本误差

标准值30-60cmH2O时，误差±2cmH2O；标准值大于60cmH2O时，误差±3cmH2O。

1.2

轻敲位移

在测量范围内的任何位置上，用手指轻敲手持压力表外壳时，指针指示值的变动量应不大于基本误差绝对值的1/2。

1.3

零点精确度

手持压力表的指针准确在零位置。

1.4

外观

手持压力表的可见部分应无明显瑕疵，接头螺纹应无明显毛刺和损伤，标识、标度等应清晰、正确、完整。

﹒1.5

鲁尔接头

手持压力表的鲁尔接头应符合GB/T1962.1-2001和GB/T1962.2-2001的要求。

1.6

释放装置

可释放压力使压力值为零。

★1.7

配件要求

连接管应清洁无异物污染和各种加工缺陷；连接管应密封良好无泄漏现象，连接管应能承受15N的静拉力15秒无断裂和脱落；连接管应通畅无阻塞；连接管长1m，允差±10%。

2

售后条款

2.1

维修响应时间

保修期内维修响应时间≤2小时（工作时间），维修到达现场时间≤5个工作日。

2.2

维护保养

保修期内按维修手册要求提供定期维护保养服务。

2.3

专用工具、资
料及其它

提供设备配套的维修专用工具（如有），资料（操作手册、维修手册等）。

2.4

培训

提供使用培训和工程师培训（厂家自报方式）。

2.5

保修年限

≧ 3 年保修期。

其他要求

1

交货地点

**省**市**区

2

交货期限

合同签订后1个月内交货。

3

保密

报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。

婴儿体重/身高测量仪

需求类别

序号

需求名称

技术参数和需求内容

备注

符合性要求

★1

基本要求

适用于测量婴儿的身高体重。

2

配置需求

婴儿体重/身高测量仪1台

3

配套耗材

√ 无配套一次性耗材（试剂）
□ 有配套一次性耗材（试剂）（□开放□封闭）

资格性要求

1

资格认证

具有NMPA认证

2

企业资格

具有医疗器械经营许可证。

技术要求和参数

1

系统技术规格

1.彩色液晶显示器≥7英寸。

2.精密电子称重系统：自动称重、去皮、置零和自动锁定重量功能；采用动态称重算法。

★3.称重范围：0-60KG；精度：±50g。

4.超声波实时自动测量身长/坐高，两侧嵌入高精度钢尺，需手动滑动挡板；测量范围：30-115cm，精度：±2mm。

5.搭载婴幼儿体格发育评价系统，评价标准：WHO标准。

6.评价结果中文加图标显示，具有语音播报功能。

7.具备打印功能。

8.整机重量≥2kg

2

配置清单

主机1台

其他要求

3

售后条款

3.1

维修响应时间

保修期内维修响应时间≤2小时，线下到场维修响应时间≤3天。

3.2

配件与维护

保修期内免费供应；保修期外保证备件市场供应≥5年。

3.3

专用工具、资
料及其它

提供设备配套的维修专用工具（如有），资料（操作手册、维修手册等）。

3.4

培训

提供使用培训和工程师培训（厂家自报方式）。

4

保修年限

≧ 3 年保修期内开机率不低于95%（按365日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延保修期。

4.1

交货地点

**省**市**区

4.2

交货期限

合同签订后3个月内交货。

4.3

保密

报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。

视力表投影仪

需求类别

序号

需求名称

技术参数和需求内容

备注

符合性要求

1

基本要求

辅助检查视力

2

配置需求

视力表投影仪1台

3

配套耗材

√ 无配套一次性耗材（试剂）
□ 有配套一次性耗材（试剂）（□开放□封闭）

资格性要求

1

资格认证

具有NMPA认证

2

企业资格

具有医疗器械经营许可证。

技术要求和参数

1

系统技术规格

1.投射距离：2M-7M 2.放大倍率：30倍 3.视标尺寸：330mm*270mm
4.视标转换速度：一副/0.03秒 5.光源类型：LED灯 6.自动保护：10min无操作自动关闭电源 7.环境亮度：测试区域亮度范围80-320cd/㎡ 8.整机重量≥6KG

2

配置清单

主机1台、遥控器1个、幕布1个

其他要求

3

售后条款

3.1

维修响应时间

保修期内维修响应时间≤2小时，线下到场维修响应时间≤3天。

3.2

维护保养

保修期内每年≥2次维护保养服务，间隔≥6个月。

3.3

升级与软件维护

保修期内免费供应；保修期外保证备件市场供应≥5年。

3.4

专用工具、资
料及其它

提供设备配套的维修专用工具（如有），资料（操作手册、维修手册等）。

3.5

培训

提供使用培训和工程师培训（厂家自报方式）。

4

保修年限

≧ 3 年保修期内开机率不低于95%（按365日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延保修期。

4.1

交货地点

**省**市**区

4.2

交货期限

合同签订后3个月内交货。

4.3

保密

报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。

臂筒式医用血压计

需求类别

序号

需求名称

技术参数和需求内容

备注

符合性要求

1

基本要求

测量无创血压

2

配置需求

臂筒式医用血压计1台

3

配套耗材

√ 无配套一次性耗材（试剂）
□ 有配套一次性耗材（试剂）（□开放□封闭）

资格性要求

1

资格认证

具有NMPA认证

2

企业资格

具有医疗器械经营许可证。

技术要求和参数

1

系统技术规格

★1、测量方法：脉搏波法（采用双管双气囊测量）
2、显示方法：LCD显示屏
3、测量范围： 压力：（0～300）mmHg；脉搏：40次/分～180次/分
4、测量准确度：压力：±2mmHg(±0.267kPa)以内；脉搏：40-180次±2%以内（提供第三方检测机构盖章证明和国家计量器具形式批准证书作为佐证文件）。
5、存储容量：可存储不少于100组测量数据
6、适合臂周：17cm～42cm
7、肘部位置具有传感器，能精准定位。
8、臂筒角度调节：臂筒可以向左右转动约10度。
9、测量体位：左右臂均可以测量
10、抗菌设计：臂筒袖套部分可分离清洗，清洗后同样具有抗菌效果
11、超压保护功能：压力超过300mmHg时，急速排气保护。急速排气时间不大于10秒
12、干扰提示：干扰情况用户提醒
13、语音功能：测量过程提示、测量结果播报，可调节开关语音
14、打印装置：全中文热敏打印、多种打印模式切换
★15、设备符合《无创自动测量血压计检定规程》JJG692-2010的要求。

2

配置清单

主机1台，台车1套，病人椅1把

3

售后条款

3.1

维修响应时间

保修期内维修响应时间≤2小时，线下到场维修响应时间≤3天。

3.2

维护保养

保修期内每年≥2次维护保养服务，间隔≥6个月。

3.3

升级与软件维护

保修期内免费供应；保修期外保证备件市场供应≥5年。

3.4

专用工具、资
料及其它

提供设备配套的维修专用工具（如有），资料（操作手册、维修手册等）。

3.5

培训

提供使用培训和工程师培训（厂家自报方式）。

4

保修年限

≧ 3 年保修期内开机率不低于95%（按365日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延保修期。

其他要求

4.1

交货地点

**省**市**区

4.2

交货期限

合同签订后3个月内交货。

4.3

保密

报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。

智能身高体重秤

需求类别

序号

需求名称

技术参数和需求内容

备注

符合性要求

★1

基本要求

通过毫米波传感器进行无接触测量身高，同时通过压力传感器测得实时体重及身体脂肪含量、BMI指数等数据。

2

配置需求

智能身高体重秤1台

3

配套耗材

√ 无配套一次性耗材（试剂）
□ 有配套一次性耗材（试剂）（□开放□封闭）

资格性要求

1

资格认证

本设备做为非医疗器械管理，需提供ISO认证证书。

2

企业资格

具有医疗器械经营许可证。

技术要求和参数

1

系统技术规格

1、身高测量方式：采用毫米波传感器，高频毫米波信号测距，并通过球型天线对信号角度进行约束，约束角度≤10°；
2、身高测量范围：20 cm-210cm， 鉴定精度:±0.5cm 分度值：0.5cm或0.1cm可调；
3、体重测量方式：采用精密平衡梁电阻应变式压力传感器进行称重；
4、体重测量范围：2.0KG-500KG，鉴定精度:±0.1kg；分度值：0.1kg或0.01kg可调；
5、BMI体型测量：采用最新的WHO标准或中国九城市标准，自动计算BMI数值，正常范围19-24.9，可自由设置BMI范围，根据BMI指数自动判定偏瘦、正常、超重、肥胖等；
★6、脂肪测量项目：体脂肪量、体脂肪率、基础代谢、内脏脂肪等级、体水分量、体水分率、体骨骼量、体肌肉量、体肌肉率、蛋白质量、蛋白质率、皮下脂肪量、皮下脂肪率、除脂肪量、细胞外液、细胞内液、矿物质量、其他成分、脂肪调节、其他调节、身体/生理年龄、身体状况得分；
7、测量原理：4电极人体生物电子阻抗法BIA；测量范围：5%-75%；测量电流：交流电≤250KHz/90uA；
8、折叠便携：机器采用折叠方式，整机高度≥230CM左右，折叠后≤120CM左右，机身采用金属折叠锁扣具有上锁功能，配有轮子，折叠后方便携带运输；
9、LCD显示屏：配备≥7寸高清彩色液晶屏，超大字体清晰显示，日期时间温度与网络同步；

10、自动语音播报：全程智能语音和动画提示操作简单；语音播报内容及音量可根据需求进行手动设置及调整；
11、打印系统：配置高速热敏打印机，自动打印体检报告，可自定义医疗卫生单位名称。
★12、结果模式：三种模式可任意选择（只显示结果/只显示二维码/二维码结果同时显示）
13、数据存储：本机可存储≥100万条测量数据，并支持U盘导出Excel表格方便汇总统计。
14、通讯方式：提供RS232接口和WiFi接口。

2

配置清单

主机1台

3

数据接入功能

支持TCP/IP网络通信协议，支持XML、HL7、JSON中至少一项数据传输格式，****医院lis系统。

其他要求

3

售后条款

3.1

维修响应时间

保修期内维修响应时间≤2小时，线下到场维修响应时间≤3天。

3.2

维护保养

保修期内每年≥2次维护保养服务，间隔≥6个月。

3.3

升级与软件维护

保修期内免费供应；保修期外保证备件市场供应≥5年。

3.4

专用工具、资
料及其它

提供设备配套的维修专用工具（如有），资料（操作手册、维修手册等）。

3.5

培训

提供使用培训和工程师培训（厂家自报方式）。

4

保修年限

≧ 3 年保修期内开机率不低于95%（按365日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延保修期。

4.1

交货地点

**省**市**区

4.2

交货期限

合同签订后3个月内交货。

4.3

保密

报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。

裂隙灯显微镜

需求类别

序号

需求名称

技术参数和需求内容

备注

符合性要求

★1

基本要求

眼科常规检查使用

2

配置需求

裂隙灯显微镜1台

3

配套耗材

√ 无配套一次性耗材（试剂）
□ 有配套一次性耗材（试剂）（□开放□封闭）

资格性要求

1

资格认证

具有NMPA认证

2

企业资格

具有医疗器械经营许可证。

技术要求和参数

1

系统技术规格

1.光学设计类型：平行夹角式（伽利略型）
﹒2.改变倍率形式：转鼓式三档变倍
3.目镜：12.5X
4.放大总倍数： 10X 16X 25X
5.屈光度补偿调节：-7D ~ +7D
6.瞳距调节范围：52mm~85mm
7.视场公称直径： 10X:22mm；16X:14mm；25X:8.5mm
﹒8.照明方式：上光源照明
9.裂隙高度：1mm ～ 14mm连续可调
10.裂隙宽度：0mm ～ 14mm连续可调
11.裂隙角度：水平旋转0°~180°
12.裂隙倾角：5°、10°、15°、20°
13.光斑直径：φ0.2、φ1、φ3、φ5、φ10、φ14(mm)
14.滤色片：隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片
★15.照**源：暖色LED；调光方式：底座**调光
16.照度：≥60万Lux

2

配置清单

主机1台、台车1辆

其他要求

3

售后条款

3.1

维修响应时间

保修期内维修响应时间≤2小时，线下到场维修响应时间≤3天。

3.2

维护保养

保修期内每年≥2次维护保养服务，间隔≥6个月。

3.3

升级与软件维护

保修期内免费供应；保修期外保证备件市场供应≥5年。

3.4

专用工具、资
料及其它

提供设备配套的维修专用工具（如有），资料（操作手册、维修手册等）。

3.5

培训

提供使用培训和工程师培训（厂家自报方式）。

4

保修年限

≧ 3 年保修期内开机率不低于95%（按365日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延保修期。

4.1

交货地点

**省**市**区

4.2

交货期限

合同签订后3个月内交货。

4.3

保密

报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。

肺功能测试系统

需求类别

序号

需求名称

技术参数和需求内容

备注

符合性要求

★1

基本要求

检测呼吸道的通畅程度、肺容量的大小，便于评估肺和气道病。

2

配置需求

肺功能测试系统1套。

3

配套耗材

√ 无配套一次性耗材（试剂）
□ 有配套一次性耗材（试剂）（□开放□封闭）

资格性要求

1

资格认证

具备NMPA资质认证。

2

企业资格

具有医疗器械经营许可证。

技术要求和参数

1

通气功能检查

慢通气功能和肺活量检查、流速容量环和时间肺活量检查、每分最**气量检查及气管扩张试验前后对比功能。

2

功能测定

支持一口气弥散，可同时完成一口气残气和功能残气测定。

3

主要测试参数

肺一氧化碳弥散量(DLCO)，血红蛋白校正后的CO弥散量，弥散率(KCO)、肺泡量(VA)、吸气肺活量、吸入CO浓度(FICO)、呼出CO浓度(FECO)等。

★4

弥散测试

在一口气弥散测试中，能自行设定弥散标准气吸入肺活量的85%或90%IVC的容量质控范围；能自行设定2.5秒或4秒的吸气时间质控标准；能实时监测口腔压及呼吸流速。

5

内呼吸弥散

在内呼吸弥散中，配有流量限制器，帮助测试对象控制呼气流速；在屏气过程中，能自动提示漏气现象。

6

连续频率脉冲振荡法气道阻和无创肺顺应性检查

支持连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创肺顺应性检查：呼吸阻抗的频谱分布、中心气道阻力和总气道阻力（同时获得）、周边弹性阻力（同时获得）、阻抗-容积分布（同时获得）、呼吸动力学分析（需要45秒钟以上的记录时间）。

7

必备测量参数

气道总阻力（R5）、****中心）气道阻力（R20）、周边气道阻力（X5）、肺顺应性（Clung）、口腔顺应性（Cmouth）等测量参数；能准确区分大、小气道的阻力，且能定位阻力产生的部位并准确定位，不需病人特殊配合（测试2岁以上儿童到成人），自主呼吸即可测试，提供相应各种参数和图表以及测试结果图形。

技术要求和参数

8

计算机一体化支气管定量药物激发试验

智能化，给药装置应完全由计算机智能化控制，过程全自动，定量精密，药物激发试验测定能完全与肺功能仪主机一体化，精确控制药物的定量雾化激发实验；必须配有原装进口空气压缩机以保证药物颗粒雾化大小的恒定（约为0.4-5um之间），能严格控制到达小气道的药物剂量。能严格控制到达小气道的药物剂量，药物试验规程设置；吸药前后肺功能对比；药物使用效果评定；支气管反应性测定。能从一种或两种浓度的激发或扩张药物中，产生多种不同剂量的药物；能够自动完成给药，并且能够控制吸入流速、控制雾化的相位、控制雾化的时间长短、保证雾化效率稳定、保证雾化颗粒大小均匀，并画出反应的趋势图。

★9

流速传感器

支持数字化手柄式双向压差式流速传感器(手柄内置电路板，内置采压导管长度≤0.5cm）且为永久性寿命，并且易于拆卸消毒，传感器筛网为金属材质，电加热恒温，使用单位所地区的季节和温度的变化不影响其测试。

﹒10

传感器参数

压差式，阻力≤0.05Kpa/L/S；测量范围：0－20L/S；分辨率：10ML/S；容积测定方法：数字积分法；测量误差：≤3%。

11

弥散气体分析器种类

采用CO、CH4、C2H2多气体分析器，完成弥散检测；测量范围：0～0.33%、分辨率：≤0.001%、精确度：≤±0.003%。

12

脉冲技术参数

容量测量：数字积分，测量范围：0—±20升，双向；测量精度：5毫升；口压测量：硅敏式压力传感器，测量范围：±2Kpa测试，测量精度：2%；测试信号：单位脉冲，脉冲间期：0.1-6S，或者手动可调频率范围：0-100Hz；功率谱：-20db@40Hz。

13

系统工作环境及安全

工作温度：4℃－45℃，工作相对湿度：10%－95%，工作电压：100－240伏，工作噪声：≤30分贝，工作漏电流：≤80毫安，主机绝缘强度：≥3000伏/分钟。

14

操作系统

具备中文操作系统，病人数据库管理系统，预计值与实测值的自动比较，中文资料输入与中文报告输出,软件配有训练程序和演示程序，以便于医生操作和病人配合。

﹒15

设备功能

设备可以扩展鼻阻力、P0.1测呼吸肌力、婴幼儿全身体积描记等功能。

16

婴幼儿全身体积描记

测试功能：体描法气道阻力；体描法胸腔气量和肺容量检查（同时获得）；流速容量环；闭合气量。能够完成从早产儿到90厘米身高的婴幼儿气道阻力、功能残气、呼吸功、潮气呼吸环分析等。婴儿体积描记检查程序要在一次测定中就对婴儿完成特殊气道阻力（sRaw）和体积描记功能残气量(FRCp)的连续测定。能够测试0-3岁的婴幼儿；采用各种专用的婴幼儿呼吸面罩，自动定标，零点校正与BTPS自动补偿。

17

配置清单

内呼吸，一口气弥散残气通气肺功能测试系统（1套）：带隔离电源的专用移动工作台1个、可上下左右移动调节的支撑臂1支、EASI肺功能系统接口卡1个、气体分析器1套、带口压检查的流速传感器手柄1套、透明硅胶采样螺纹管1根、四通管路接头1个、电磁按需阀1套、稳压型减压表1个、自动环境参数测量模块1套，激发试验选件（1套）。
连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创肺顺应性测定（1套）：可上下左右移动调节的支撑臂1支、脉冲发生器和数据处理器1个、带口压检查的流速传感器手柄1套、通讯连接电缆1套、标准阻抗定标器1个、3升标准定标筒1个、配套工作站1套，彩色喷墨打印(1台)。

18

数据接入功能

支持TCP/IP网络通信协议，支持XML、HL7、JSON中至少一项数据传输格式，****医院lis系统。

19

售后条款

19.1

维修响应时间

保修期内维修响应时间≤2小时，线下到场维修响应时间≤3天。

19.2

维护保养

保修期内每年≥2次维护保养服务，间隔≥6个月。

19.3

升级与软件维护

保修期内免费供应；保修期外保证备件市场供应≥5年。

19.4

专用工具、资
料及其它

提供设备配套的维修专用工具（如有），资料（操作手册、维修手册等）。

19.5

培训

提供使用培训和工程师培训（厂家自报方式）。

19.6

保修年限

≧ 3 年保修期内开机率不低于95%（按365日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延保修期。

其他要求

1

交货地点

**省**市**区

2

交货期限

合同签订后3个月内交货。

3

保密

报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。

耳鼻喉综合治疗台

需求类别

序号

需求名称

技术参数和需求内容

备注

符合性要求

★1

基本要求

集鼻内窥镜、耳内窥镜、耳显微镜、显像系统、负压正压信息化系统等于一体，用于耳鼻咽喉疾病的诊断与治疗。

2

配置需求

耳鼻喉综合治疗台1台

3

配套耗材

√ 无配套一次性耗材（试剂）
□ 有配套一次性耗材（试剂）（□开放□封闭）

资格性要求

1

资格认证

具备NMPA资质认证。

2

企业资格

具有医疗器械经营许可证。

技术要求和参数

★1

综合治疗台

1具有吸引系统和空气压缩系统，气压可精确调节
2正压系统带自动储气装置。
3具有连接式喷枪≥4支，其中至少3支鼻用，1支喉用，雾化微粒可调，雾化量均匀。
4 喷枪手柄与药液瓶为一体式，无需拆卸，喷枪嘴管、手柄可高温高压蒸气灭菌或消毒。
5喷枪吸引嘴管具有可拆卸中芯，药液瓶需具有不锈钢保护套，可进行高温高压消毒。
6台面需具备控制开关，可控制泵、病人椅升降和靠背角度调节、照明灯、以及显微镜等功能。
7 具有咽鼓管吹张功能和咽鼓管听诊装置。
8 吸引装置的负压流量≥50L/min。
9 具有负压控制开关，提起吸引头时自动工作。
10 具有间接喉镜加热功能，具有防尘，安全保护功能。
11 具有照明灯，具有防热把手，具有防光污染。
12 具有不锈钢污物盘一个，带有防震垫，具有静音功能。
13 具有污物收集装置≥2个，可任意选择安装于病人一侧或医生一侧。
14治疗台需具备多种收纳功能，手术器械、压舌板、间接喉镜、棉签等常用检查器具可分别收纳。

2

电动患者座椅

1.电动患者椅，可控制升降、旋转。
2.患者椅需具有≥3种的控制模式。
3.患者椅电动升降范围480～730mm，可左右旋转≥300°，座椅可180°水平放置，头托角度可调节。
4.患者椅两侧扶手可收纳，具有患者用脚踏板。

3

医生座椅

1.医生座椅皮质椅面，透气性强，易清洁。
2.升降范围400mm～600mm。
3.底座保证移动灵活、平稳。
4.需具有靠背，靠背可旋转，靠背弧度可对医生腰部提供良好支撑。

技术要求和参数

﹒4

光源

4.1 需与治疗台为同一品牌，可安装于治疗台上.
4.2 直视型目镜，物镜:可变焦距镜头，景深：200～250mm。
4.3 变倍机构：显示倍率:2×、4×、8×。
4.4 屈光度调整:±5。
4.5冷光源系统：LED，持续照明时间≥25000h。
4.6具有双侧手柄和单侧手柄两种模式，可根据医生使用习惯设置，手柄操作角度可调节。

5

配置清单

治疗台1套、电动患者椅1套、医生椅1套。

其他要求

6

售后条款

6.1

维修响应时间

保修期内维修响应时间≤2小时，线下到场维修响应时间≤3天。

6.2

维护保养

保修期内每年≥2次维护保养服务，间隔≥6个月。

6.3

升级与软件维护

保修期内免费供应；保修期外保证备件市场供应≥5年。

6.4

专用工具、资
料及其它

提供设备配套的维修专用工具（如有），资料（操作手册、维修手册等）。

6.5

培训

提供使用培训和工程师培训（厂家自报方式）。

7

保修年限

≧ 3 年保修期内开机率不低于95%（按365日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延保修期。

7.1

交货地点

**省**市**区

7.2

交货期限

合同签订后3个月内交货。

7.3

保密

报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。

碳十三呼吸实验测试仪

需求类别

序号

需求名称

技术参数和需求内容

备注

符合性要求

1

基本要求

用于检测幽门螺旋杆菌感染情况。

2

配置需求

碳十三呼吸实验测试仪1台

3

配套耗材

√ 无配套一次性耗材（试剂）
□ 有配套一次性耗材（试剂）（□开放□封闭）

资格性要求

1

资格认证

具有NMPA认证

2

企业资格

具有医疗器械经营许可证。

技术要求和参数

1

系统技术规格

★1.1可检测样本CO2浓度范围：0.5%～6.0%。 1.2所需样本体积：≤120ml/袋。 1.3一组样本的检测时间≤3min。

﹒1.4一次可插入≥6组样本，自动批量检测，批量打印检测报告。 1.5预热时间：≤30min。

﹒1.6标准样本（3.0%CO2，DOB(‰）=0），10次测量的标准误差应≤0.3‰。

﹒1.7标准样本（3.0%CO2，DOB(‰)≈2.0），10次测量的平均值与标准样本标示量的偏差应≤±1.5‰。
1.8一键式通道选择功能，****体校正，实时信息提示相关功能。 1.9仪器重量：≤20Kg。

2

配置清单

主机1台、台车1辆

其他要求

3

售后条款

3.1

维修响应时间

保修期内维修响应时间≤2小时，线下到场维修响应时间≤3天。

3.2

维护保养

保修期内每年≥2次维护保养服务，间隔≥6个月。

3.3

升级与软件维护

保修期内免费供应；保修期外保证备件市场供应≥5年。

3.4

专用工具、资
料及其它

提供设备配套的维修专用工具（如有），资料（操作手册、维修手册等）。

3.5

培训

提供使用培训和工程师培训（厂家自报方式）。

4

保修年限

≧ 3 年保修期内开机率不低于95%（按365日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延保修期。

4.1

交货地点

**省**市**区

4.2

交货期限

合同签订后3个月内交货。

4.3

保密

报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。

多功能电离子治疗机

需求类别

序号

需求名称

技术参数和需求内容

备注

符合性要求

1

基本要求

可用于皮肤浅表肿物，如各类色素痣，汗管瘤，寻常疣，皮角，出血性肉芽肿等治疗。

2

配置需求

多功能电离子治疗机1台

3

配套耗材

√ 无配套一次性耗材（试剂）
□ 有配套一次性耗材（试剂）（□开放□封闭）

资格性要求

1

资格认证

本设备做为非医疗器械管理，需提供ISO认证证书。

2

企业资格

具有医疗器械经营许可证。

技术要求和参数

1

仪器使用功能

1.无痛功能可以快速进行治疗，不用麻醉适合去除各种痣、斑、疣、去纹身、去纹眉。 2.长火功能：击穿力弱，火花大，表面破坏力，治疗焦斑大止血好；治疗中接触头碰到组织时会自动停火，有保护功能。 3.长火档位同时为双极输出的强档 。 4.短火功能：击穿力强，火花小，可破坏组织内部，治疗焦斑小。 5.短火档位为双极输出的弱档。

2

功能参数

1.输入功率100W；输出功率≤50W。 2.输出电压5-15V。 3.体积≤17×33×44cm；重量≤6KG。

2

配置清单

主机1台、脚踏开关1只、单极手术电极1支、细针6支（用于切割组织）、短粗钢针3支、长粗钢针3支、绝缘短针3支、绝缘长针3支、短针状双极电极2支、长针状双极电极2支、镊状双极电极1把、钳状双极电极1把、园状双极电极1把、管状双极电极1把。

其他要求

3

售后条款

3.1

维修响应时间

保修期内维修响应时间≤2小时，线下到场维修响应时间≤3天。

3.2

维护保养

保修期内每年≥2次维护保养服务，间隔≥6个月。

3.3

升级与软件维护

保修期内免费供应；保修期外保证备件市场供应≥5年。

3.4

专用工具、资
料及其它

提供设备配套的维修专用工具（如有），资料（操作手册、维修手册等）。

3.5

培训

提供使用培训和工程师培训（厂家自报方式）。

4

保修年限

≧ 3 年保修期内开机率不低于95%（按365日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延保修期。

4.1

交货地点

**省**市**区

4.2

交货期限

合同签订后3个月内交货。

4.3

保密

报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。

医用输血输液加温器

需求类别

序号

需求名称

技术参数和需求内容

备注

符合性要求

1

基本要求

用于对输注到人体内的液体加温和保温，预防发生低体温症状

2

配置需求

医用输血输液加温器1台

单台套配置

3

配套耗材

√ 无配套一次性耗材（试剂）
□ 有配套一次性耗材（试剂）（□开放□封闭）

资格性要求

1

资格认证

具有NMPA认证

2

企业资格

具有医疗器械经营许可证。

技术要求和参数

1

系统技术规格

1、主机结构：一体化支架提手，方便移动仪器和固定加热管。
2、加热模式：全程包裹式加温，液体管路无裸露部分，加温后液体直接输入人体，热量不流失。
★3、温度可调范围： 33℃-41℃，连续可调，增率0.1℃，最高设定温度不大于41℃。
4、显示屏：微电脑PID闭环温控系统，配置高亮度彩色显示屏，尺寸≥80*90mm。
5、按键：轻触按键，非触摸屏。
6、屏幕监测数据至少包括：加热时间，设定温度，加热温度，故障信息。
7、耗材：直接加温常规输血输液管路。
8、安全控制：系统内置报警测试功能，在面板操作即可测试报警功能是否正常。
9、超温断电保护：超过42℃系统声光报警并自动停止加热。
10、低温报警：低于32℃系统声光报警提示低温。
11、加热系统：可同时连接两条加热管，可单独设定每条加热管的温度并恒温控制。
12、预热时间：从20℃-36℃小于2分钟。
13、加热管结构：三腔硅胶柔性加热套管，集成4组发热丝，有两组独立温度传感器。
14、加温管尾部开口≥45°，扩口设计，符合护理安装和感控要求。
15、两条加热管串联使用可满足大流量加温需要；
★16、加热管可选长度≥10种，包括0.5米，0.6米，0.9米，1.0米，1.2米，1.4米，1.5米，1.8米，2.4米，2.8米。

17、需配置内径3.5mm，长度1.4米的常规加热管二条，内径9.5mm，长度可定制的腔镜专用加热管一条。
18、电气安全保护类别：I类；防潮保护级别：IPX2；电气安全保护级别：BF型，防除颤保护。
19、工作方式：连续运行。
20、电源：a.c.100-240V/50-60Hz；输入功率：≤200VA。

2

配置清单

主机1台、常规加热管2条、内径腔镜冲洗专用加热管1条

单台套配置

3

数据接入功能

支持TCP/IP网络通信协议，支持XML、HL7、JSON中至少一项数据传输格式，****医院lis系统。

4

售后条款

4.1

维修响应时间

保修期内维修响应时间≤2小时，线下到场维修响应时间≤3天。

4.2

维护保养

保修期内每年≥2次维护保养服务，间隔≥6个月。

4.3

配件与维护

保修期内免费供应；保修期外保证备件市场供应≥5年。

4.4

专用工具、资
料及其它

提供设备配套的维修专用工具（如有），资料（操作手册、维修手册等）。

4.5

培训

提供使用培训和工程师培训（厂家自报方式）。

4.6

保修年限

≧ 3 年保修期内开机率不低于95%（按365日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延保修期。

其他要求

1

交货地点

**省**市**区

2

交货期限

合同签订后3个月内交货。

3

保密

报价供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，报价供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等资料。

项目名称

项目编号

成立日期

供应商邮箱

联系人

联系方式

序号

核对内容

核对结果

备注

1

****事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)

□有 □没有

2

法定代表人资格证明书原件

□有 □没有

3

法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内（不含报价当月）连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件

□有 □没有

4

非外资独资企业或控股****事业单位、军队单位不需要提供）

□有 □没有

5

报价供应商主要股东或出资人信息

□有 □没有

6

未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书

□有 □没有

7

供应商股权人涉外情况书面声明

□有 □没有

8

供应商3 年内无重大处罚声明

□有 □没有

9

招标文件费缴费凭证

□有 □没有

10

供应商报名材料核对表

□有 □没有

核对结果

□合格 □不合格

不合格原因

接收人

年 月 日