| 项目名称: | ********电子肛门镜(含主机)、采血管自动贴码机设备采购项目 | 项目编号: |
**** |
| 项目类型: |
设备类 |
招标方式: |
比选 |
| 资格审查方式: |
资格后审 |
公告类型: |
资格后审公告 |
| 规模: |
****集团****因业务发展需要,现采购电子肛门镜设备一台、采血管自动贴码机设备二台。 |
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| 资金来源: |
自筹 |
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| 备注: |
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| 采购人: |
**** |
| 采购人联系人: |
王昕 |
| 采购人联系人电话: |
180****7086 |
| 采购人地址: |
**市**区黄海一路58号 |
| 代理机构 |
**** |
| 代理联系人 |
王雪梅 |
| 代理联系电话 |
151****5222 |
| 代理地址 |
**市**区**路8号中联自由港湾A座36层 |
| 标段(包)编号: | ****001-03 |
| 标段(包)名称: |
********电子肛门镜(含主机)、采血管自动贴码机设备采购项目(标段一:电子肛门镜(含主机)) |
| 采购文件发售时间: |
2024-11-23 09:00 到 2024-11-28 09:00 |
| 答疑澄清截止时间:标书代写 |
2024-11-27 09:00 |
| 采购文件递交截止时间:标书代写 |
2024-11-28 09:00 |
| 文件开启时间:标书代写 |
2024-11-28 09:00 |
| 招标文件获取方法: |
1、注册登录****阳光招采平台https://yghc.sd-port.com/tpbidder 2、采购文件获取方式:规定时间内网上报名并下载,未在规定时间内下载文件的视为报名不成功。 |
| 投标文件递交方法:标书代写 |
1、登录****阳光招采平台https://yghc.sd-port.com/tpbidder 2、点击“我的项目”—“进入项目”—“上传响应文件”网上提交加密文件3、解密方法:点击“我的项目”—“进入项目”—“云直播开标大厅”等待开标时间过后主标人公布供应商,在线远程解密。标书代写 |
| 发布媒介: |
本公告在****阳光慧采e平台(https://yghc.sd-port.com/)发布,推送中国招标投标公共服务平台(http://www.****.com/)、阳光采购服务平台(http://www.****.com/)。 |
| 是否接受联合体投标: |
否 |
| 标段包内容描述: |
****集团****因业务发展需要,现采购电子肛门镜设备一台。 |
| 供应商资格条件: |
1.供应商应当具有法人资格,提供营业执照(法人证书)扫描件。 2.本项目不接受联合体参加。 3.专业资格要求: 3.1供应商为制造商的,需提供医疗器械生产许可证;供应商为经销商或代理商的,需提供医疗器械经营许可证。 3.2供应商为制造商的,需提供产品注册证(二类);供应商为经销商或代理商的,需提供二类医疗器械经营备案凭证。 3.3供应商为经销商或代理商的,需提供产品授权书(授权逐级可追溯) |
| 标段(包)编号: | ****001-04 |
| 标段(包)名称: |
********电子肛门镜(含主机)、采血管自动贴码机设备采购项目(标段二:采血管自动贴码机) |
| 采购文件发售时间: |
2024-11-23 09:00 到 2024-11-28 09:00 |
| 答疑澄清截止时间:标书代写 |
2024-11-27 09:00 |
| 采购文件递交截止时间:标书代写 |
2024-11-28 09:00 |
| 文件开启时间:标书代写 |
2024-11-28 09:00 |
| 招标文件获取方法: |
1、注册登录****阳光招采平台https://yghc.sd-port.com/tpbidder 2、采购文件获取方式:规定时间内网上报名并下载,未在规定时间内下载文件的视为报名不成功。 |
| 投标文件递交方法:标书代写 |
1、登录****阳光招采平台https://yghc.sd-port.com/tpbidder 2、点击“我的项目”—“进入项目”—“上传响应文件”网上提交加密文件3、解密方法:点击“我的项目”—“进入项目”—“云直播开标大厅”等待开标时间过后主标人公布供应商,在线远程解密。标书代写 |
| 发布媒介: |
本公告在****阳光慧采e平台(https://yghc.sd-port.com/)发布,推送中国招标投标公共服务平台(http://www.****.com/)、阳光采购服务平台(http://www.****.com/)。 |
| 是否接受联合体投标: |
否 |
| 标段包内容描述: |
****集团****因业务发展需要,现采血管自动贴码机设备二台。 |
| 供应商资格条件: |
1.供应商应当具有法人资格,提供营业执照(法人证书)扫描件。 2.本项目不接受联合体参加。 3.专业资格要求: 3.1供应商为制造商的,需提供医疗器械生产许可证;供应商为经销商或代理商的,需提供医疗器械经营许可证。 3.2供应商为制造商的,需提供产品注册证(二类);供应商为经销商或代理商的,需提供二类医疗器械经营备案凭证。 3.3供应商为经销商或代理商的,需提供产品授权书(授权逐级可追溯) |