山东港口日照港口医院电子肛门镜(含主机)、采血管自动贴码机设备采购项目(标段一电子肛门镜(含主机))、(标段二采血管自动贴码机)

发布时间: 2024年11月22日
摘要信息
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投标截止时间
招标详情
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相关单位:
***********公司企业信息
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项目概况
项目名称: ********电子肛门镜(含主机)、采血管自动贴码机设备采购项目

项目编号:

****

项目类型:

设备类

招标方式:

比选

资格审查方式:

资格后审

公告类型:

资格后审公告

规模:

****集团****因业务发展需要,现采购电子肛门镜设备一台、采血管自动贴码机设备二台。

资金来源:

自筹

备注:

采购人及采购代理

采购人:

****

采购人联系人:

王昕

采购人联系人电话:

180****7086

采购人地址:

**市**区黄海一路58号

代理机构

****

代理联系人

王雪梅

代理联系电话

151****5222

代理地址

**市**区**路8号中联自由港湾A座36层

标段(包)信息1
标段(包)编号:

****001-03

标段(包)名称:

********电子肛门镜(含主机)、采血管自动贴码机设备采购项目(标段一:电子肛门镜(含主机))

采购文件发售时间:

2024-11-23 09:00 到 2024-11-28 09:00

答疑澄清截止时间:标书代写

2024-11-27 09:00

采购文件递交截止时间:标书代写

2024-11-28 09:00

文件开启时间:标书代写

2024-11-28 09:00

招标文件获取方法:

1、注册登录****阳光招采平台https://yghc.sd-port.com/tpbidder 2、采购文件获取方式:规定时间内网上报名并下载,未在规定时间内下载文件的视为报名不成功。

投标文件递交方法:标书代写

1、登录****阳光招采平台https://yghc.sd-port.com/tpbidder 2、点击“我的项目”—“进入项目”—“上传响应文件”网上提交加密文件3、解密方法:点击“我的项目”—“进入项目”—“云直播开标大厅”等待开标时间过后主标人公布供应商,在线远程解密。标书代写

发布媒介:

本公告在****阳光慧采e平台(https://yghc.sd-port.com/)发布,推送中国招标投标公共服务平台(http://www.****.com/)、阳光采购服务平台(http://www.****.com/)。

是否接受联合体投标:

标段包内容描述:

****集团****因业务发展需要,现采购电子肛门镜设备一台。

供应商资格条件:

1.供应商应当具有法人资格,提供营业执照(法人证书)扫描件。 2.本项目不接受联合体参加。 3.专业资格要求: 3.1供应商为制造商的,需提供医疗器械生产许可证;供应商为经销商或代理商的,需提供医疗器械经营许可证。 3.2供应商为制造商的,需提供产品注册证(二类);供应商为经销商或代理商的,需提供二类医疗器械经营备案凭证。 3.3供应商为经销商或代理商的,需提供产品授权书(授权逐级可追溯)

标段(包)信息2
标段(包)编号:

****001-04

标段(包)名称:

********电子肛门镜(含主机)、采血管自动贴码机设备采购项目(标段二:采血管自动贴码机)

采购文件发售时间:

2024-11-23 09:00 到 2024-11-28 09:00

答疑澄清截止时间:标书代写

2024-11-27 09:00

采购文件递交截止时间:标书代写

2024-11-28 09:00

文件开启时间:标书代写

2024-11-28 09:00

招标文件获取方法:

1、注册登录****阳光招采平台https://yghc.sd-port.com/tpbidder 2、采购文件获取方式:规定时间内网上报名并下载,未在规定时间内下载文件的视为报名不成功。

投标文件递交方法:标书代写

1、登录****阳光招采平台https://yghc.sd-port.com/tpbidder 2、点击“我的项目”—“进入项目”—“上传响应文件”网上提交加密文件3、解密方法:点击“我的项目”—“进入项目”—“云直播开标大厅”等待开标时间过后主标人公布供应商,在线远程解密。标书代写

发布媒介:

本公告在****阳光慧采e平台(https://yghc.sd-port.com/)发布,推送中国招标投标公共服务平台(http://www.****.com/)、阳光采购服务平台(http://www.****.com/)。

是否接受联合体投标:

标段包内容描述:

****集团****因业务发展需要,现采血管自动贴码机设备二台。

供应商资格条件:

1.供应商应当具有法人资格,提供营业执照(法人证书)扫描件。 2.本项目不接受联合体参加。 3.专业资格要求: 3.1供应商为制造商的,需提供医疗器械生产许可证;供应商为经销商或代理商的,需提供医疗器械经营许可证。 3.2供应商为制造商的,需提供产品注册证(二类);供应商为经销商或代理商的,需提供二类医疗器械经营备案凭证。 3.3供应商为经销商或代理商的,需提供产品授权书(授权逐级可追溯)

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