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序号
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项目
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消耗品名称
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包装规格
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数量
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单位
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最高限价(元)
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备注
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1
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干粉试剂(大包装)
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PT凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)冻干型
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6*4mL
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1
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盒
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240.00
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2
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APTT活化部分凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)冻干型
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6*4mL
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1
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盒
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312.00
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3
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FIB纤维蛋白原含量测定试剂盒(凝固法)冻干型
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6*4mL
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1
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盒
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1008.00
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4
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TT凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)冻干型
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12*4mL
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1
|
盒
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528.00
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5
|
干粉试剂(小包装)
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PT凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)冻干型
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6*2mL
|
1
|
盒
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120.00
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6
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APTT活化部分凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)冻干型
|
6*2mL
|
1
|
盒
|
156.00
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|
|
7
|
FIB纤维蛋白原含量测定试剂盒(凝固法)冻干型
|
6*2mL
|
1
|
盒
|
504.00
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8
|
TT凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)冻干型
|
12*2mL
|
1
|
盒
|
264.00
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9
|
特殊项目
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FDP试剂盒
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4*6ml/4*2ml
|
1
|
盒
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2120.00
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10
|
D-二聚体(D-Dimer)测定试剂盒乳胶免疫比浊法
|
6*11ml/6*4ml
|
1
|
盒
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4500.00
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11
|
D-二聚体(D-Dimer)测定试剂盒乳胶免疫比浊法
|
4*5.5ml/4*2ml
|
1
|
盒
|
1500.00
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12
|
AT-III试剂盒
|
6*6ml/3*3ml
|
1
|
盒
|
4540.00
|
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13
|
抗凝血酶(AT)测定试剂盒(发色底物法)
|
3*12m1/3*3m1
|
1
|
盒
|
4540.00
|
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14
|
耗材
|
SFT-特殊清洗液
|
18*10ml
|
1
|
盒
|
432.00
|
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15
|
SFT-特殊清洗液
|
12*20ml
|
1
|
盒
|
576.00
|
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16
|
SFW-清洗液-4L
|
4*4L
|
1
|
箱
|
800.00
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17
|
SFW-清洗液-20L
|
20L
|
1
|
箱
|
1000.00
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18
|
一次性塑料反应杯(SF-II型 SF8050/SF8100/SF8200专用)
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1000个
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1
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盘
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920.00
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19
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质控品
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凝血四项质控品(水平1)
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10*1ml
|
1
|
盒
|
640.00
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|
20
|
凝血四项质控品(水平2)
|
10*1ml
|
1
|
盒
|
640.00
|
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21
|
D-二聚体质控品试剂盒(水平I)
|
12*1ml
|
1
|
盒
|
2500.00
|
|
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|
22
|
D-二聚体质控品试剂盒(水平II)
|
12*1ml
|
1
|
盒
|
2500.00
|
|
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|
23
|
AT-III凝血多项正常质控品
|
10*1ml
|
1
|
盒
|
1450.00
|
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|
24
|
AT-III凝血多项异常质控品
|
10*1ml
|
1
|
盒
|
1450.00
|
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25
|
抗凝血酶(AT)质控水平1
|
6*1ml
|
1
|
盒
|
890.00
|
|
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26
|
抗凝血酶(AT)质控水平2
|
6*1ml
|
1
|
盒
|
890.00
|
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|
27
|
抗凝血酶(AT)质控水平3
|
6*1ml
|
1
|
盒
|
890.00
|
|
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|
28
|
FDP质控品I
|
12*1ml
|
1
|
盒
|
2100.00
|
|
|
|
29
|
FDP质控品II
|
12*1ml
|
1
|
盒
|
2100.00
|
|
|
|
30
|
FDP质控品III
|
12*1ml
|
1
|
盒
|
2100.00
|
|
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|
金额合计
|
42210.00
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项目名称:
计划编号:
计划名称:
服务周期: 365 天
报价方式: 价格
评选方式: 价格最低
采购成本价: ¥0
服务地址:
询价通知书: 询价通知书
联系人: 自老师
座机电话: 0877-****433
报名开始时间:
报名结束时间: 2024-11-29 10:00:00
发布时间: 2024-11-25 16:41:35
采购编号: ****
采购单位: ****
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
是否需要上传响应文件: 是标书代写
供应商资格: 一、符合《****政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:无。
三、特定的资格要求:1.供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民**国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
注:为便于资格审查,请各投标人按照耗材采购目录产品顺序提交相应的制造商厂家证明材料。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。
异议处理项: 如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。