成都市温江区中医医院2024年第二批医疗设备采购项目招标公告

采购包1：合同签订后15日内交货，交货地点：采购人指定地点；到货后2天内中标人负责派合格的工程师到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证买**常使用

采购包2：合同签订后15日内交货，交货地点：采购人指定地点；到货后2天内中标人负责派合格的工程师到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证买**常使用

采购包3：合同签订后15日内交货，交货地点：采购人指定地点；到货后2天内中标人负责派合格的工程师到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证买**常使用

采购包4：合同签订后15日内交货，交货地点：采购人指定地点；到货后2天内中标人负责派合格的工程师到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证买**常使用

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包1：

(1)（1）若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）；（2）若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，投标人所投医疗器械产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明材料；（3）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证；（4）若投标产品或配置产品如属于消毒产品的，投标人须提供产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》；投标产品须提供有《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）；(5)若投标产品或配置产品如属于压力容器的，投标人须提供产品生产厂家有效的特种设备制造(或生产)许可证(压力容器)。。

采购包2：

(1)（1）若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）；（2）若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，投标人所投医疗器械产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明材料；（3）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证；（4）若投标产品或配置产品如属于消毒产品的，投标人须提供产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》；投标产品须提供有《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）；(5)若投标产品或配置产品如属于压力容器的，投标人须提供产品生产厂家有效的特种设备制造(或生产)许可证(压力容器)。。

采购包3：

(1)（1）若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）；（2）若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，投标人所投医疗器械产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明材料；（3）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证；（4）若投标产品或配置产品如属于消毒产品的，投标人须提供产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》；投标产品须提供有《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）；(5)若投标产品或配置产品如属于压力容器的，投标人须提供产品生产厂家有效的特种设备制造(或生产)许可证(压力容器)。。

采购包4：

(1)（1）若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）；（2）若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，投标人所投医疗器械产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明材料；（3）若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人须提供产品生产厂家的《辐射安全许可证；（4）若投标产品或配置产品如属于消毒产品的，投标人须提供产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》；投标产品须提供有《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）；(5)若投标产品或配置产品如属于压力容器的，投标人须提供产品生产厂家有效的特种设备制造(或生产)许可证(压力容器)。。