招标详情
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***********公司企业信息
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****医用耗材采购项目(第三批),现采用竞争性磋商方式选择成交供应商,有关事宜公告如下:
一、项目基本信息
1、项目名称:****医用耗材采购项目(第三批)
2、项目编号:****
3、项目概况:
| 序号 |
项目名称 |
| 1 |
微导丝 |
| 2 |
可控导丝 |
| 3 |
非超滑超长加硬导丝 |
| 4 |
外周动脉导引导丝 |
| 5 |
慢性完全闭塞性病变专用导丝 |
| 6 |
超硬导丝 |
| 7 |
静脉剥脱导丝 |
| 8 |
微导管导丝系统 |
| 9 |
超细微导管导丝系统 |
| 10 |
外周血管球囊扩张导管 |
| 11 |
高压外周球囊扩张导管 |
| 12 |
颈动脉球囊扩张导管 |
| 13 |
非血管介入球囊扩张导管 |
| 14 |
药物涂层外周球囊扩张导管(膝下) |
| 15 |
药物涂层外周球囊扩张导管 |
| 16 |
颅内球囊扩张导管 |
| 17 |
一次性脑科手术用球囊导管套件 |
| 18 |
肠梗阻导管套件 |
| 19 |
脑室分流导管 |
| 20 |
导引导管 |
| 21 |
可调弯鞘导管 |
| 22 |
双腔取血栓导管 |
| 23 |
一次性使用输注导管套件(溶栓导管) |
| 24 |
支持导管 |
| 25 |
超细支持导管 |
| 26 |
一次性使用导管鞘组(长直鞘) |
| 27 |
带标记点导管鞘系统 |
| 28 |
亲水涂层导引鞘 |
| 29 |
颅内编织支架系统 |
| 30 |
封堵球囊导管系统(双腔) |
| 31 |
封堵球囊导管系统(单腔) |
| 32 |
颅内球囊扩张支架系统 |
| 33 |
颅内取栓支架 |
| 34 |
颅内自膨支架系统(开环) |
| 35 |
颅内自膨支架系统(闭环) |
| 36 |
血流导向密网支架系统 |
| 37 |
颅内支撑导管 |
| 38 |
输送导管 |
| 39 |
远端通路导管 |
| 40 |
微导管(弹簧圈栓塞用) |
| 41 |
Y接头组件 |
| 42 |
可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统 |
| 43 |
栓塞弹簧圈 |
| 44 |
液态栓塞系统 |
| 45 |
椎动脉球囊扩张支架系统 |
| 46 |
神经外科微血管减压垫片 |
| 47 |
血管缝合器系统 |
| 48 |
封堵止血系统 |
| 49 |
导入器 |
| 50 |
覆膜支架球囊导管 |
| 51 |
覆硅胶膜食道支架系统 |
| 52 |
连结管(耐高压) |
4、采购人:****
联系人:吕主任 联系电话:0537-****479
联系地址:**市健康路6号
5、采购代理机构联系方式
采购代理机构:****
联系人:李长贺 联系电话:152****4321
联系地址:**市城投天绘商业街1号楼4楼405室
二、供应商资格要求
1、在中国境内注册,具有独立法人资格,能够满足竞争性磋商文件的要求具备提供货物能力的供应商;
2、供应商资格要求:
2.1如供应商为代理商应具备:
代理商应提供(需提供原件及加盖供应商公章的复印件):①营业执照②医疗器械经营许可证(第一类医疗器械无需提供,二类医疗器械经营备案凭证)③生产厂家授权书④法定代表人授权委托书;
同时应提供生产企业证件(需提供加盖供应商、生产企业公章的复印件):①营业执照②医疗器械经营许可证(产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件)③医疗器械生产许可证(第一、二类医疗器械生产备案凭证,进口产品无需提供此类证件)④医疗器械注册证(第一类医疗器械备案凭证);
2.2如供应商为生产企业应具备(需提供原件及加盖供应商公章的复印件):
①营业执照②医疗器械经营许可证(产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件)③医疗器械生产许可证(第一、二类医疗器械生产备案凭证,进口产品无需提供此类证件)④医疗器械注册证(第一类医疗器械备案凭证)⑤法定代表人授权委托书;
3、一个生产商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标,否则生产商的授权委托无效,失去投标资格;生产商如委托代理商参加投标,生产商不得再参与投标;
4、省标目录内产品需附省标截图;
5、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效,具有良好的商业信誉;
6、资格审查方式:资格后审;
7、本项目不接受联合体。
三、报名及须携带的资料:
有意参与本项目者,请于2024年12月10日至2024年12月17日(上午9:00-11:30,下午14:00-17:00)按“2、供应商资格要求”提供证件,到****(**市城投天绘商业街1号楼4楼405室)报名。