新增移动式C臂机使用项目

审批
四川-成都-青羊区
发布时间: 2024年12月13日
项目详情
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1、建设项目基本信息
企业基本信息
建设单位名称: 建设单位代码类型: 建设单位机构代码: 建设单位法人: 建设单位联系人: 建设单位所在行政区划: 建设单位详细地址:
****学院﹒****医院
125********71756XY杨正林
李飞**省**市**区
**市**区一环路西2段32号
建设项目基本信息
项目名称: 项目代码: 项目类型: 建设性质: 行业类别(分类管理名录): 行业类别(国民经济代码): 工程性质: 建设地点: 中心坐标: ****机关: 环评文件类型: 环评批复时间: 环评审批文号: 本工程排污许可证编号: 排污许可批准时间: 项目实际总投资(万元): 项目实际环保投资(万元): 运营单位名称: 运营单位组织机构代码: 验收监测(调查)报告编制机构名称: 验收监测(调查)报告编制机构代码: 验收监测单位: 验收监测单位组织机构代码: 竣工时间: 调试起始时间: 调试结束时间: 验收报告公开起始时间: 验收报告公开结束时间: 验收报告公开形式: 验收报告公开载体:
新增移动式C臂机使用项目
2021版本:172-核技术利用建设项目Q8411-Q8411-综合医院
**省成****开发区 高新****社区****医院****研究所内
经度:104.11506 纬度: 30.53814****环境局
2024-03-07
成环审(辐)〔2024〕26号
100
17****学院﹒****医院
125********71756XY**省****公司
****0106MA61U82M7H**省****公司
915********507868Q2024-04-25
2024-09-202024-10-20
https://www.****.com/gs/detail/2?id=40920prI81
2、工程变动信息
项目性质
环评文件及批复要求: 实际建设情况: 变动情况及原因: 是否属于重大变动: 是否重新报批环境影响报告书(表)文件:
改建改建
和环评及批复建设性质一致
规模
环评文件及批复要求: 实际建设情况: 变动情况及原因: 是否属于重大变动: 是否重新报批环境影响报告书(表)文件:
一、项目建设内容和总体要求:项目位于**省**市高新****社区****医院****研究所内。项目总投资100万元,环保投资16.7万元,****研究所西北部原影像楼影像科扫描间及操作室进行适应性改造,建设1间C臂机实验机房及配套用房,机房内安装1台移动式C臂机,型号为PLX7000B型属于I类射线装置,额定管电压为125kV额定管电流为160mA.年最大曝光时间约21.7h(其中透视20h,拍片1.7h)。 二、 医院已取得《辐射安全许可证》(川环辐证【00096】),许可种类和范围为:使用Ⅱ类、Ⅲ类、V类放射源,使用Ⅱ类、川类射线装置,使用非密封放射性物质,乙级、丙级非密封放射性物质工作场所。 三、本次项目环评属于改建使用Ⅱ类射线装置及其工作场所开展的环境影响评价,项目符合国家产业政策,符合**市“三线一单”管控要求。在全面落实报告表和本批复提出的各项生态保护及涉染防治措施的前提下,对生态环境的不利影响可得到有效减缓和控制。****研究所西北部原影像楼1层(地上1层建筑,已建,无地下室,总高度约4.6m)影像科扫描间及操作室改造为1座C臂机实验机房及控制室,并在C臂机实验机房内新增使用了1台移动式C臂机,型号为:PLX7000B型,最大管电压为125kV,最大管电流为160mA,属于Ⅱ类射线装置,常用主射方向朝向上。本项目移动式C臂机仅用于SD大鼠、新西兰大白兔及巴马猪等动物实验性血管造影,设备仅在C臂机实验机房内使用,移动式C臂机设备年工作量约100例动物实验手术,年出束时间约为21.7h(包含透视模式20h及摄影模式1.7h)。
生产工艺
环评文件及批复要求: 实际建设情况: 变动情况及原因: 是否属于重大变动: 是否重新报批环境影响报告书(表)文件:
本项目仅用于SD大鼠、新西兰大白兔及巴马猪等动物实验性血管造影,通过明确血管直径大小和形态特征植入所研发的药物支架,实验手术后根据需求情况选择性则期进行实验动物造影复查(实验手术后实验动物依托实验动物研究动物房专用的饲育区进行存放),已达到了解药物支架的效果并进一步提升药物支架的临床效果和安全性。本项目不涉及实验动物饲养、实验动物解剖、器官移植及药理药效研究等,实验****研究所向****公司购买及使用,设备仅在C臂机实验机房内使用本项目仅用于SD大鼠、新西兰大白兔及巴马猪等动物实验性血管造影,通过明确血管直径大小和形态特征植入所研发的药物支架,实验手术后根据需求情况选择性则期进行实验动物造影复查(实验手术后实验动物依托实验动物研究动物房专用的饲育区进行存放),已达到了解药物支架的效果并进一步提升药物支架的临床效果和安全性。本项目不涉及实验动物饲养、实验动物解剖、器官移植及药理药效研究等,实验****研究所向****公司购买及使用,设备仅在C臂机实验机房内使用
环保设施或环保措施
环评文件及批复要求: 实际建设情况: 变动情况及原因: 是否属于重大变动: 是否重新报批环境影响报告书(表)文件:
本项目属改建项目,通过现场检查本项目环保工程与改建工程同时设计、同时施工、同时投入运营,满足“三同时”的要求,落实环境影响评价报告表中提出的各项污染防治措施,加强辐射安全管理,建立完善的岗位职责、操作规程监测方案等辐射安全管理规章制度;严格对辐射工作场所实行合理的分区管理,设置明显的控制区、监督区标识以及放射性标志、中文警示说明和工作状态指示;项目运行需严格按照国家和省有关标准和规定实施:辐射工作人员的个人剂量约束值应严格控制为5mSv/年。公众个人剂量约束值为0.1mSv/年。本项目的建设符合《新增移动式C臂机使用项目环境影响报告表》及批复的要求,医院已调整了辐射安全与环境保护管理机构,负责全单位的辐射安全管理工作;及时更新并完善了辐射事故应急预案和辐射安全规章制度并认真贯彻实施;完成了辐射防护及环保设施的建设,制定了相应的辐射安全管理制度;辐射工作人员均按要求参加了有关辐射安全与防护培训并经考核合格后持证上岗,对辐射工作人员进行了岗前培训,确保其熟练掌握了安全防护知识和技能;医院已具有对本项目移动式C臂机(Ⅱ类射线装置)的使用和管理能力;项目建设执行了“三同时”管理制度,经第三方单位验收监测,本项目各监测点X-γ辐射剂量率均满足相应标准限值要求,本项目建设不存在《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》(国环规环评[2017]4号)中规定的建设单位不得提出验收合格意见的情形。综上,****医院已具备使用和管理移动式C臂机的能力,故从辐射安全和环境保护的角度,满足竣工环境保护自主验收要求。
其他
环评文件及批复要求: 实际建设情况: 变动情况及原因: 是否属于重大变动: 是否重新报批环境影响报告书(表)文件:
①X射线:C臂机曝光时产生X射线。 ②废气:移动式C型臂在开机出束期间,产生的X射线与空气中的氧气相互作用产生少量的臭氧及氮氧化物,本项目C臂机实验机房内设置有通排风系统,C臂机实验机房内气体由通排风系统统一抽排至影像楼楼顶排放(排风口高度约5.6m),产生的臭氧及氮氧化物通过换气系统排入环境大气后,经自然分解扩散,对环境产生影响较小。 ③废水:本项目废水主要为辐射工作人员少量的生活污水****研究所污水管网进入二级沉淀池(总容积约300m3),经处理达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)三级标准后排入市政污水管****处理厂处理达到《**省岷江、沱江流域水污染排放标准》(DB51/2311-2016)标准后排入洗瓦堰,最终排入**。 ④固废:本项目产生的固体废物主要为动物实验手术时产生的医用器具、药棉、纱布、废造影剂、废造影剂瓶以及手术后如产生的动物尸体均属于医用废物(参照《医疗废物分类目录》),均作为医疗废物处理,均采用专门的收集容器统一收****研究所现有的医疗废物暂存间,其中动物实验手术时产生的医用器具、药棉、纱布、废造影剂、废造影剂瓶等定期交由有资质单位(******公司)定期进行统一收集、清运和处置;如产生动物尸体在医疗废物暂存间冷冻暂存,并贴专用的标识标签,参照《病死畜禽和病害畜禽产品无害化处理管理办法》(中华人民**国农业部2022第3号令)的相关要求定期交由有资质的相关单位(**永****公司)做无害化处理。本项目已按照环评及批复要求进行了建设,运行期间对生态无影响
3、污染物排放量
污染物 现有工程(已建成的) 本工程(本期建设的) 总体工程 总体工程(现有工程+本工程) 排放方式 实际排放量 实际排放量 许可排放量 “以新带老”削减量 区域平衡替代本工程削减量 实际排放总量 排放增减量 废水 水量 (万吨/年) COD(吨/年) 氨氮(吨/年) 总磷(吨/年) 总氮(吨/年) 废气 气量 (万立方米/年) 二氧化硫(吨/年) 氮氧化物(吨/年) 颗粒物(吨/年) 挥发性有机物(吨/年)
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4、环境保护设施落实情况
表1 水污染治理设施
序号 设施名称 执行标准 实际建设情况 监测情况 达标情况
表2 大气污染治理设施
序号 设施名称 执行标准 实际建设情况 监测情况 达标情况
表3 噪声治理设施
序号 设施名称 执行标准 实际建设情况 监测情况 达标情况
表4 地下水污染治理设施
序号 环评文件及批复要求 验收阶段落实情况 是否落实环评文件及批复要求
表5 固废治理设施
序号 环评文件及批复要求 验收阶段落实情况 是否落实环评文件及批复要求
表6 生态保护设施
序号 环评文件及批复要求 验收阶段落实情况 是否落实环评文件及批复要求
1 ****环境局****学院﹒****医院新增移动式C臂机使用项目环境影响报告表的批复(成环审(辐)【2024】26号文) 本项目的建设符合《建设项目环境影响报告表》的批复的要求,环 保设施已落 实,环保制度健全,不存在《建设项目竣工环境保护验收暂 行办法》(国环规环评[2017]4 号)中规定的建设单位不得提出验收合 格意见的情形。因此,本项目满足竣工环境保护验收要求,验收合格
表7 风险设施
序号 环评文件及批复要求 验收阶段落实情况 是否落实环评文件及批复要求
5、环境保护对策措施落实情况
依托工程
环评文件及批复要求: 验收阶段落实情况: 是否落实环评文件及批复要求:
(1)本项目实验****研究所向****公司购买及使 用,依托实验动物研究动物房专用的饲育区进行存放,本项目实验动物按照实验计 划及方案提前在专用房间进行麻醉后由工作人员经前厅运送至影像楼 C 臂机实验机 房内对动物仅进行实验性血管造影,本项目不涉及实验动物饲养、实验动物解剖、 器官移植及药理药效研究等。 (2)本项目废水主要为辐射工作人员少量的生活污水及医疗废水,依托动物研 究所二级沉淀池(总容积约 300m3),经处理达到《污水综合排放标准》(GB8978- 1996)三级标准后排入市政污水管****处理厂处理达到《**省岷 江、沱江流域水污染排放标准》(DB51/2311-2016)标准后排入洗瓦堰,最终排入**。****研究所二级沉淀池现有处理能力能够满足现有生活污水及医疗废水产 生量和排放量的排放需求。 (3)本项目产生的固体废物主要为动物实验手术时产生的医用器具、药棉、纱 布、废造影剂、废造影剂瓶以及手术后如产生的动物尸体均属于医用废物(参照 《医疗废物分类目录》),均作为医疗废物处理,均采用专门的收集容器统一收集暂 ****研究所现有的医疗废物暂存间,其中动物实验手术时产生的医用器 具、药棉、纱布、废造影剂、废造影剂瓶等定期交由有资质单位(**瀚洋环保实 ****公司,服务协议见附件 3)定期进行统一收集、清运和处置;如产生动物尸体 在医疗废物暂存间冷冻暂存,并贴专用的标识标签,参照《病死畜禽和病害畜禽产 品无害化处理管理办法》(中华人民**国农业部 2022 第 3 号令)的相关要求定期交 由有资质的相关单位(**永****公司,服务协议见附件 3)做无害化 处理。 (4)本项目产生的生活****研究所现有设施收集后由市政环卫部 门统一清运。医院已设置生活垃圾站,本项目产生的生活垃圾在此集中暂存,由市 政环卫部门定期统一收集、****处理厂处置。已落实
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环保搬迁
环评文件及批复要求: 验收阶段落实情况: 是否落实环评文件及批复要求:
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区域削减
环评文件及批复要求: 验收阶段落实情况: 是否落实环评文件及批复要求:
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生态恢复、补偿或管理
环评文件及批复要求: 验收阶段落实情况: 是否落实环评文件及批复要求:
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功能置换
环评文件及批复要求: 验收阶段落实情况: 是否落实环评文件及批复要求:
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其他
环评文件及批复要求: 验收阶段落实情况: 是否落实环评文件及批复要求:
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6、工程建设对项目周边环境的影响
地表水是否达到验收执行标准: 地下水是否达到验收执行标准: 环境空气是否达到验收执行标准: 土壤是否达到验收执行标准: 海水是否达到验收执行标准: 敏感点噪声是否达到验收执行标准:
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7、验收结论
序号 根据《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》有关规定,请核实该项目是否存在下列情形:
1 未按环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定要求建设或落实环境保护设施,或者环境保护设施未能与主体工程同时投产使用
2 污染物排放不符合国家和地方相关标准、环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定或者主要污染物总量指标控制要求
3 环境影响报告书(表)经批准后,该建设项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺或者防治污染、防止生态破坏的措施发生重大变动,建设单位未重新报批环境影响报告书(表)或环境影响报告书(表)未经批准
4 建设过程中造成重大环境污染未治理完成,或者造成重大生态破坏未恢复
5 纳入排污许可管理的建设项目,无证排污或不按证排污
6 分期建设、分期投入生产或者使用的建设项目,其环境保护设施防治环境污染和生态破坏的能力不能满足主体工程需要
7 建设单位因该建设项目违反国家和地方环境保护法律法规受到处罚,被责令改正,尚未改正完成
8 验收报告的基础资料数据明显不实,内容存在重大缺项、遗漏,或者验收结论不明确、不合理
9 其他环境保护法律法规规章等规定不得通过环境保护验收
不存在上述情况
验收结论 合格
温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展,属于前期项目。
2.根据该项目的描述,可依据自身条件进行选择和跟进,避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设,也可继续跟踪,项目可能还有其他相关后续工程与服务。
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