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序号
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产品名称
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数量
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单位
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单项最高限价(元)
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小计(元)
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是否允许进口产品
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备注
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1
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等离子体空气净化消毒机
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1
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台
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13000.00
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13000.00
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否
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2
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超声手术刀系统
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1
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台
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30000.00
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30000.00
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否
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核心产品
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采购预算
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43000.00
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序号
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产品名称
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技术参数及其他要求
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(一)
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等离子体空气净化消毒机
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1.消毒因子:等离子体。
2.★适用空间体积:满足120m3消毒空间。
3.安装方式:移动式,无需安装。
4.额定输入功率85W(±10%),工作电源环境:220V(±22V),50Hz(±1Hz)。
5.循环风量≥960m3/h,程控数量≥5组.设备为360°环形出风。
6.等离子体密度分布≥2.5X1018m-3。(提供第三方检测报告)
7.臭氧泄漏量≤0.003mg/m3。(提供第三方检测报告)
8.等离子体空气消毒机内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯,符合WS/T 648-2019《空气消毒机通用卫生要求》第6.4.2条。
9.设备对白色葡萄球菌(8032)进行60Min消毒作业后的平均杀灭率≥99.94%。(提供第三方检测报告)
10.设备对白色葡萄球菌(8032)进行60Min消毒作业后的菌数≤40(cfu/m3)。(提供第三方检测报告)
★11.设备对120m3空间作业120min后,0.5悬浮粒子去除率≥99%。(提供第三方检测报告)
12.设备对肺炎克雷伯氏菌进行60min消毒作业后去除率≥99.99%。(提供第三方检测报告)
★13.设备对冠状病毒进行60min消毒作业后去除率≥99.99%。(提供第三方检测报告)
14.运行时可显示工作模式、消毒剩余时间、风速、湿度、温度等信息。
15.具有滤网过期、风机故障、等离子故障提示。
16.支持NB协议连接,具备主动发射网络和连接网络功能。
17.具备传输空间地理位置的功能,包括所处楼层、科室。
18.具备传输设备运行状态、生命状态的功能。
19.具备传输设备消毒记录的功能。
20.具备传输故障报警、保养提示的功能。
21.支持设备信息、消毒记录等数据在管理平台的记录和导出。
★22.产品设计使用年限不少于5年。
23.配置清单:
主机(含遥控器) 1台
说明书(电子版、纸质版) 各1份
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(二)
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超声手术刀系统
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1.主机工作环境:
环境温度:10℃~30℃(±10%)
相对湿度:≤75%(±10%)
大气压力:700hPa~1060hPa(±10%)
使用电源:AC 220V±22V 50Hz±1Hz,输入功率:120VA(±10%)。
2.主机为彩色触摸屏、具有自检功能,能快速诊断并明确提示故障信息。
3.主机显示工作状态有颜色变化,更直观的显示工作状态。
4.主机输出功率≥5档可调。控制方式:手控、脚控等。
5.可通过屏幕(触屏)调整输出功率大小和控制方式。
6.刀头的机械振动频率为,55kHz±1kHz;振动幅度为50~100微米,无电流通过人体。
7.刀头同时具有开腹及腔镜两类手术器械,刀头集切割、凝闭、抓持、分离功能于一体,可通过5mm的穿刺器。
8.手柄握持部位符合人体工程学,避免误激发。
★9.深入患者体内的的刀具和手柄握持部采用分离式设计,刀具可拆卸,符合感控要求。
★10.手柄设计方便刀具拆卸,手柄可通过低温等离子灭菌使用,最大限度降低医疗成本。
11. 产品设计使用年限不少于6年。
12. 配置清单:
主机 1台
脚踏控制器 1个
换能器 1把
手柄 2把
电源线 1条
说明书(电子版、纸质版) 各1份
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项目名称:
计划编号:
计划名称:
服务周期: 30 天
报价方式: 价格
评选方式: 综合评分
采购成本价: ¥0
服务地址:
询价通知书: 询价通知书
联系人: 潘老师
座机电话: 0877-****433
报名开始时间:
报名结束时间: 2024-12-30 10:00:00
发布时间: 2024-12-24 17:15:44
采购编号: ****
采购单位: ****
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
是否需要上传响应文件:标书代写
供应商资格: 一、符合《****政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:无。
三、特定的资格要求:1.供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民**国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。
异议处理项: 如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。