华蓥市人民医院医用耗材配送服务采购项目公开招标采购公告

采购包1：自合同签订之日起二年

采购包2：自合同签订之日起二年

采购包3：自合同签订之日起二年

采购包4：自合同签订之日起二年

采购包5：自合同签订之日起二年

采购包6：自合同签订之日起二年

采购包7：自合同签订之日起二年

采购包8：自合同签订之日起二年

采购包9：自合同签订之日起二年

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

采购包1：

(1)1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》或有效《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销企业应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《医疗器械经营备案凭证》，并提供复印件。2.投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》（限医疗器械适用），并提供复印件。3.投标产品为消毒用品的，须提供生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件及《消毒产品卫生安全评价报告》复印件。。

采购包2：

(1)1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》或有效《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销企业应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《医疗器械经营备案凭证》，并提供复印件。2.投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》（限医疗器械适用），并提供复印件。3.投标产品为消毒用品的，须提供生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件及《消毒产品卫生安全评价报告》复印件。。

采购包3：

(1)1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》或有效《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销企业应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《医疗器械经营备案凭证》，并提供复印件。2.投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》（限医疗器械适用），并提供复印件。3.投标产品为消毒用品的，须提供生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件及《消毒产品卫生安全评价报告》复印件。。

采购包4：

(1)1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》或有效《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销企业应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《医疗器械经营备案凭证》，并提供复印件。 2.投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》（限医疗器械适用），并提供复印件。 3.投标产品为消毒用品的，须提供生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件及《消毒产品卫生安全评价报告》复印件。。

采购包5：

(1)1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》或有效《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销企业应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《医疗器械经营备案凭证》，并提供复印件。 2.投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》（限医疗器械适用），并提供复印件。 3.投标产品为消毒用品的，须提供生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件及《消毒产品卫生安全评价报告》复印件。。

采购包6：

(1)1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》或有效《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销企业应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《医疗器械经营备案凭证》，并提供复印件。 2.投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》（限医疗器械适用），并提供复印件。 3.投标产品为消毒用品的，须提供生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件及《消毒产品卫生安全评价报告》复印件。。

采购包7：

(1)1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》或有效《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销企业应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《医疗器械经营备案凭证》，并提供复印件。 2.投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》（限医疗器械适用），并提供复印件。 3.投标产品为消毒用品的，须提供生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件及《消毒产品卫生安全评价报告》复印件。。

采购包8：

(1)1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》或有效《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销企业应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《医疗器械经营备案凭证》，并提供复印件。 2.投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》（限医疗器械适用），并提供复印件。 3.投标产品为消毒用品的，须提供生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件及《消毒产品卫生安全评价报告》复印件。。

采购包9：

(1)1.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械生产许可证》或有效《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销企业应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的《医疗器械经营许可证》或有效《医疗器械经营备案凭证》，并提供复印件。 2.投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的《医疗器械注册证》或《备案凭证》（限医疗器械适用），并提供复印件。 3.投标产品为消毒用品的，须提供生产企业《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件及《消毒产品卫生安全评价报告》复印件。。