ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗非临床安全性评价公开招标公告第1次变更公告

1、企业证照齐全、信誉良好，无违法、违规行为，无行业处罚等不良记录。

2、营业执照、NMPA GLP认证、近期GLP检查结果通知、实验动物使用许可证、动物福利****实验室备案并提供相关证明材，除NMPA外，应至少符合FDA、欧盟、OECD其中一个监管机构注册申报GLP要求。

3、招标方免受第三方提出侵犯其专利权或其它任何知识产权的起诉。

4、招标方有权根据投标方近五年的诉讼情况决定其是否入围。

5、招标方有权要求投标方在规定时间内提供招标标的物相关的证明材料，结合招标方的需求符合性判断其是否入围。

6、合格的投标方不应有腐败和欺诈行为。如果投标方在任何时候，被法院、****管理部门认定有腐败和欺诈行为，招标方有权拒绝其投标、取消其中标资格、撤销已签署的合同。

7、投标方应认真阅读、充分理解招标文件的全部内容，投标方一经完成报名，即表明投标方已经仔细阅读、调查和了解与本次招标项目有关的一切情况，并已理解和知晓招标文件的全部内容。

8、资格审查时，通过“信用中国”网站、中国政府采购网、国家企业信用信息公示系统、天眼查、企查查网站等渠道查询供应商信用记录，经查询列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、经营异常名录信息、严重违法失信企业名单（黑名单）信息的，经查询在经营活动中有重大违法记录的，截至本项目采购活动开始前三年内因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的，不得参加本项目；

9、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目；

10、本项目不接受联合体报名；

11、投标方近3年内应具有同类产品或相似产品安评经验且成功通过审评，机构毒理负责人、安评项目SD应具有丰富的毒理研究经验；

★ 特别注意事项：投标单位通过资格审查后，必须在网上完成回标，否则取消参与评标资格。

1、有效期内的营业****公司鲜章）。

2、若是代理商（或经销商）参与投标时，必须提供有效期内的****公司鲜章）。

3、法人身份证明书和法人****公司鲜章），模板详见附件。 ★以上资料扫描成一个PDF文档上传。

1、企业证照齐全、信誉良好，无违法、违规行为，无行业处罚等不良记录。

2、营业执照、NMPA GLP认证、近期GLP检查结果通知、实验动物使用许可证、动物福利****实验室备案并提供相关证明材，除NMPA外，应至少符合FDA、欧盟、OECD其中一个监管机构注册申报GLP要求。

3、招标方免受第三方提出侵犯其专利权或其它任何知识产权的起诉。

4、招标方有权根据投标方近五年的诉讼情况决定其是否入围。

5、招标方有权要求投标方在规定时间内提供招标标的物相关的证明材料，结合招标方的需求符合性判断其是否入围。

6、合格的投标方不应有腐败和欺诈行为。如果投标方在任何时候，被法院、****管理部门认定有腐败和欺诈行为，招标方有权拒绝其投标、取消其中标资格、撤销已签署的合同。

7、投标方应认真阅读、充分理解招标文件的全部内容，投标方一经完成报名，即表明投标方已经仔细阅读、调查和了解与本次招标项目有关的一切情况，并已理解和知晓招标文件的全部内容。

8、资格审查时，通过“信用中国”网站、中国政府采购网、国家企业信用信息公示系统、天眼查、企查查网站等渠道查询供应商信用记录，经查询列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、经营异常名录信息、严重违法失信企业名单（黑名单）信息的，经查询在经营活动中有重大违法记录的，截至本项目采购活动开始前三年内因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的，不得参加本项目；

9、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目；

10、本项目不接受联合体报名；

11、投标方近3年内应具有同类产品或相似产品安评经验且成功通过审评，机构毒理负责人、安评项目SD应具有丰富的毒理研究经验；

★ 特别注意事项：投标单位通过资格审查后，必须在网上完成回标，否则取消参与评标资格。