招标详情
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| 因我院科室业务发展需要,拟新引进一批医用耗材,现向社会进行公开市场调查,欢迎有意向的供应商报名参与。 本次需求调研的目的在于:1、征集技术指标;2、寻求有效、合理的市场价格。与本次需求调查相关的事宜如下: 一、项目清单
| 耗材名称 |
参数需求、使用范围 |
| 一次性使用无菌阴道扩张器 |
由高分子材料(聚苯乙烯)制成,由上叶、下叶和手柄组成,结构型式为安全锁止型。供妇产科检查用,有小号的型号,扩头长95mm,扩头宽20mm |
| 远端输送导管 |
参数需求: 内径:0.090”,远端外径0.107”,近端外径0.110”,工作长度分别为70cm/80cm/90cm/95cm 使用范围: 用于在神经血管内输送介入器械。 |
| 载玻片磨砂 |
用于HE染色制片,规格:76*52mm |
| 盖玻片 |
用于HE染色制片,规格:50*50mm |
| 热奄包 |
规格:8cm*9cm 由艾绒包、热敷袋、透气胶带、控温贴和外袋组成,适用于膝关节骨性关节炎、扭挫伤、颈腰椎疾病及各种痛症的辅助治疗。 |
| 微导管 |
有效长度大于150CM用于在诊断和/或治疗过程中将器械和/或液体如造影剂,选择性输送至外周血管、冠状动脉和神经血管的目标部位。 |
| 取栓支架 |
适配大于150CM微导管的取栓支架,适用于在缺血性卒中患者出现症状8小时内取出血栓,从而恢复神经血管内的血流,对于不适用于用静脉使用组织型纤溶酶原激活剂(IV t-PA)进行治疗或使用IV t-PA治疗失败的患者可考虑使用该产品的治疗方法。 |
| 一次性使用异物钳 |
网兜型,工作长度 ≥1800cm,钳道≥2.8mm,网兜宽 2.5cm 以上,不伤内镜钳道,用于经内镜圆形、肉糜等异物的取出 |
| 结合珠蛋白测定试剂盒 |
主要用于血管内溶血的诊断,也可用于糖尿病肾病的评估,急性肺栓塞和深部静脉血栓形成的诊断。 |
| 登革病毒核酸检测试剂盒 |
用于定性检测人血清样本中的 登革病毒核酸。 |
| 创面修护敷料 |
用于脱发治疗 |
| 甲胎蛋白及游离β-绒毛膜促性腺激素双标测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
技术参数: 1、★试剂盒可用于人血清早孕期二联筛查(PAPP-A、Free-β-hCG)、中孕期三联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3)及中孕期四联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3、INHIBINA)。 2、试剂盒需获得经NMPA批准的体外诊断试剂医疗器械注册证。 3、★试剂采用时间分辨荧光免疫技术。 4、★****医院现有的1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统(品牌PE)。 5、▲所有主试剂盒需至少连续3****检验中心室间质量评价成绩合格证书。 6、规格:96人份/盒 7、试剂盒主要组成成分:标记物、缓冲液、反应板、校准品等。 8、试剂盒储存条件:2~8℃下保存。 9、试剂盒有效期:不少于12个月。 10、试剂盒运输条件:可常温下运输。 11、AFP变异系数CV值≤10%。 12、Free-β-hCG变异系数CV值≤10%。 13、uE3变异系数CV值≤10%。 14、PAPP-A变异系数CV值≤10%。 15、抑制素A变异系数CV值≤10%。 16、线性:在线性范围内,线性相关系数r应不低于0.99。 17、★配置产前筛查信息录入系统及风险评估软件,具有独立的数据库。 18、★可以接入**省产前筛查系统。 19、▲售后技术支持:配备工程师定期维护校准1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统。如仪器有故障,配备有工程师及零部件,免费维修更换;如无法维修,则提供新的仪器。 若试剂盒出现质量问题,退换货时间≤48小时。 |
| 游离雌三醇测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
技术参数: 1、★试剂盒可用于人血清早孕期二联筛查(PAPP-A、Free-β-hCG)、中孕期三联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3)及中孕期四联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3、INHIBINA)。 2、试剂盒需获得经NMPA批准的体外诊断试剂医疗器械注册证。 3、★试剂采用时间分辨荧光免疫技术。 4、★****医院现有的1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统(品牌PE)。 5、▲所有主试剂盒需至少连续3****检验中心室间质量评价成绩合格证书。 6、规格:96人份/盒 7、试剂盒主要组成成分:标记物、缓冲液、反应板、校准品等。 8、试剂盒储存条件:2~8℃下保存。 9、试剂盒有效期:不少于12个月。 10、试剂盒运输条件:可常温下运输。 11、AFP变异系数CV值≤10%。 12、Free-β-hCG变异系数CV值≤10%。 13、uE3变异系数CV值≤10%。 14、PAPP-A变异系数CV值≤10%。 15、抑制素A变异系数CV值≤10%。 16、线性:在线性范围内,线性相关系数r应不低于0.99。 17、★配置产前筛查信息录入系统及风险评估软件,具有独立的数据库。 18、★可以接入**省产前筛查系统。 19、▲售后技术支持:配备工程师定期维护校准1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统。如仪器有故障,配备有工程师及零部件,免费维修更换;如无法维修,则提供新的仪器。 若试剂盒出现质量问题,退换货时间≤48小时。 |
| 抑制素A测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
技术参数: 1、★试剂盒可用于人血清早孕期二联筛查(PAPP-A、Free-β-hCG)、中孕期三联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3)及中孕期四联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3、INHIBINA)。 2、试剂盒需获得经NMPA批准的体外诊断试剂医疗器械注册证。 3、★试剂采用时间分辨荧光免疫技术。 4、★****医院现有的1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统(品牌PE)。 5、▲所有主试剂盒需至少连续3****检验中心室间质量评价成绩合格证书。 6、规格:96人份/盒 7、试剂盒主要组成成分:标记物、缓冲液、反应板、校准品等。 8、试剂盒储存条件:2~8℃下保存。 9、试剂盒有效期:不少于12个月。 10、试剂盒运输条件:可常温下运输。 11、AFP变异系数CV值≤10%。 12、Free-β-hCG变异系数CV值≤10%。 13、uE3变异系数CV值≤10%。 14、PAPP-A变异系数CV值≤10%。 15、抑制素A变异系数CV值≤10%。 16、线性:在线性范围内,线性相关系数r应不低于0.99。 17、★配置产前筛查信息录入系统及风险评估软件,具有独立的数据库。 18、★可以接入**省产前筛查系统。 19、▲售后技术支持:配备工程师定期维护校准1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统。如仪器有故障,配备有工程师及零部件,免费维修更换;如无法维修,则提供新的仪器。 若试剂盒出现质量问题,退换货时间≤48小时。 |
| 妊娠相关血浆蛋白A测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
技术参数: 1、★试剂盒可用于人血清早孕期二联筛查(PAPP-A、Free-β-hCG)、中孕期三联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3)及中孕期四联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3、INHIBINA)。 2、试剂盒需获得经NMPA批准的体外诊断试剂医疗器械注册证。 3、★试剂采用时间分辨荧光免疫技术。 4、★****医院现有的1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统(品牌PE)。 5、▲所有主试剂盒需至少连续3****检验中心室间质量评价成绩合格证书。 6、规格:96人份/盒 7、试剂盒主要组成成分:标记物、缓冲液、反应板、校准品等。 8、试剂盒储存条件:2~8℃下保存。 9、试剂盒有效期:不少于12个月。 10、试剂盒运输条件:可常温下运输。 11、AFP变异系数CV值≤10%。 12、Free-β-hCG变异系数CV值≤10%。 13、uE3变异系数CV值≤10%。 14、PAPP-A变异系数CV值≤10%。 15、抑制素A变异系数CV值≤10%。 16、线性:在线性范围内,线性相关系数r应不低于0.99。 17、★配置产前筛查信息录入系统及风险评估软件,具有独立的数据库。 18、★可以接入**省产前筛查系统。 19、▲售后技术支持:配备工程师定期维护校准1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统。如仪器有故障,配备有工程师及零部件,免费维修更换;如无法维修,则提供新的仪器。 若试剂盒出现质量问题,退换货时间≤48小时。 |
| 游离β-绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
技术参数: 1、★试剂盒可用于人血清早孕期二联筛查(PAPP-A、Free-β-hCG)、中孕期三联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3)及中孕期四联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3、INHIBINA)。 2、试剂盒需获得经NMPA批准的体外诊断试剂医疗器械注册证。 3、★试剂采用时间分辨荧光免疫技术。 4、★****医院现有的1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统(品牌PE)。 5、▲所有主试剂盒需至少连续3****检验中心室间质量评价成绩合格证书。 6、规格:96人份/盒 7、试剂盒主要组成成分:标记物、缓冲液、反应板、校准品等。 8、试剂盒储存条件:2~8℃下保存。 9、试剂盒有效期:不少于12个月。 10、试剂盒运输条件:可常温下运输。 11、AFP变异系数CV值≤10%。 12、Free-β-hCG变异系数CV值≤10%。 13、uE3变异系数CV值≤10%。 14、PAPP-A变异系数CV值≤10%。 15、抑制素A变异系数CV值≤10%。 16、线性:在线性范围内,线性相关系数r应不低于0.99。 17、★配置产前筛查信息录入系统及风险评估软件,具有独立的数据库。 18、★可以接入**省产前筛查系统。 19、▲售后技术支持:配备工程师定期维护校准1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统。如仪器有故障,配备有工程师及零部件,免费维修更换;如无法维修,则提供新的仪器。 若试剂盒出现质量问题,退换货时间≤48小时。 |
二、需提交的材料清单 1、耗材医疗器械注册证及附件或备案凭证及产品信息表; 2、产品说明书; 3、产品检验报告; 4、报价单(含生产厂家、型号规格、单价、包装单位,若可收费需提供国家C码); 5、提供价格佐证,与我院同等级(****医疗机构的供货证明(发票、清单的复印件); 6、填写附件参与论证报名信息表格(Excel格式)。 三、报名方式 在公告发布时间起五个工作日内将相关材料电子版发送至****@163.com,邮件主题以“项目名称+供应商”命名。联系人:器械科 曾老师(0596-****237)。 四、其他说明 1、本次需求调查活动仅作为我院征集技术指标参考,我院有权使用所征集技术指标中的相关内容; 2、参与本次需求调查活动的供应商,我院不作任何承诺; 3、本次需求调查活动的解释权归院方; 4、所有报名供应商均默认同意以上所有条款。 附件:参与论证报名信息表.xlsx 器械科 2025年01月07日 |
附件(1)
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