****医院2025年视光镜片及镜架遴选公告
为加强医用耗材的管理和监督,降低医用耗材费用,减轻患者负担,提高医用耗材临床合理使用水平,我院根据《医用耗材管理办法》《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规规定,结合我院工作实际,就以下项目进行耗材及试剂遴选,兹邀请符合条件的供应商参加谈判报价:
一、遴选项目清单如下:
| 序号 |
耗材名称 |
使用科室 |
临床用途 |
临床需求及技术要求 |
配套设备 |
产地 |
规格要求 |
| 1 |
1.74渐进防蓝光膜镜片(定制) |
视光中心 |
镜片通过调节进入眼睛的光线,帮助患者提高视觉质量和矫正视力,有些镜片还具备防蓝光、防辐射、抗疲劳等功能,以保护眼睛免受电子设备的伤害。 |
镜片不仅是视力矫正的工具,更是提升视觉品质、保障眼部健康的关键,随着社会进步和科技发展,越来越多的人为不同需求配戴眼镜,需要更加丰富和多样化的镜片来满足不同群体不断变化的需求。优质的镜片还需具备良好的透光性和清晰度,有效减少光线的散射和反射,提高透光率,使佩戴者清晰度和舒适性更高。 |
无 |
国产 |
定制 |
| 2 |
1.74非球面单光镜片 |
成片 |
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| 3 |
1.74单光防蓝光膜镜片(定制) |
定制 |
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| 4 |
1.74单光变灰镜片(定制) |
定制 |
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| 5 |
1.74单光变褐镜片(定制) |
定制 |
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| 6 |
1.6数码型镜片(定制) |
定制 |
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| 7 |
1.6数码型镜片 |
成片 |
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| 8 |
1.6数码型防蓝光镜片(定制) |
定制 |
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| 9 |
1.6渐进变灰镜片(定制) |
定制 |
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| 10 |
1.6渐进变褐镜片(定制) |
定制 |
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| 11 |
1.6单光偏光(灰)(定制) |
定制 |
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| 12 |
1.6单光偏光(褐)(定制) |
定制 |
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| 13 |
1.6单光镜片偏光(绿)(定制) |
定制 |
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| 14 |
1.6单光防蓝光镜片(定制) |
定制 |
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| 15 |
1.6单光变灰镜片(定制) |
定制 |
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| 16 |
1.6单光变褐镜片(定制) |
定制 |
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| 17 |
1.67渐进镜片(定制) |
定制 |
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| 18 |
1.67渐进防蓝光膜单光镜片(定制) |
视光中心 |
定制 |
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| 19 |
1.67渐进防蓝光镜片(定制) |
定制 |
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| 20 |
1.67渐进单光镜片(定制) |
成片 |
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| 21 |
1.67非球面单光镜片 |
定制 |
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| 22 |
蔡司1.74泽锐单光钻立方铂金膜镜片(定制) |
定制 |
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| 23 |
1.67单光镜片偏光(绿)(定制) |
定制 |
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| 24 |
1.67单光镜片偏光(灰)(定制 |
定制 |
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| 25 |
1.67单光镜片偏光(褐)(定制) |
定制 |
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| 26 |
1.67单光镜片(定制) |
定制 |
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| 27 |
1.67单光防蓝光膜镜片(定制) |
定制 |
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| 28 |
1.67单光变深灰镜片(定制) |
定制 |
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| 29 |
1.67单光变青镜片(定制) |
定制 |
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| 30 |
1.67单光变灰镜片(定制) |
定制 |
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| 31 |
1.67单光变褐镜片(定制) |
定制 |
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| 32 |
1.60渐进镜片(定制) |
定制 |
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| 33 |
1.60渐进防蓝光膜镜片(定制) |
定制 |
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| 34 |
1.60非球面单光镜片(定制) |
定制 |
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| 35 |
1.60非球面单光镜片 |
成片 |
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| 36 |
1.5镜片偏光(绿)(定制) |
定制 |
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| 37 |
1.5镜片偏光(灰)(定制) |
定制 |
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| 38 |
1.5镜片偏光(褐)(定制) |
定制 |
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| 39 |
1.5渐进变深灰镜片(定制) |
定制 |
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| 40 |
1.5渐进变青镜片(定制) |
定制 |
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| 41 |
1.5防蓝光膜镜片(定制) |
定制 |
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| 42 |
1.5单光镜片(定制) |
定制 |
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| 43 |
1.5单光防蓝光膜镜片 |
成片 |
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| 44 |
1.5变深灰镜片(定制) |
定制 |
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| 45 |
1.5变青镜片(定制) |
定制 |
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| 46 |
1.5变灰镜片(定制) |
定制 |
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| 47 |
1.5变褐镜片(定制) |
定制 |
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| 48 |
1.59离焦镜片(定制) |
定制 |
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| 49 |
1.59离焦防蓝光膜镜片(定制) |
定制 |
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| 50 |
1.59防蓝光膜镜片(定制) |
定制 |
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| 51 |
1.56非球面单光镜片 |
成片 |
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| 52 |
1.56单光镜片 |
成片 |
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| 53 |
1.56单光变深灰镜片 |
成片 |
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| 54 |
1.50渐进镜片(定制) |
定制 |
|||||
| 55 |
1.50渐进防蓝光膜单光镜片(定制) |
定片 |
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| 56 |
1.50单光镜片 |
成片 |
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| 57 |
视力调节双面镜镜架 |
视光中心 |
眼镜架是眼镜的重要组成部分,主要起到支撑眼镜片的作用,不同类型的镜架有不同的材质、风格和舒适度,以满足不同患者的需求。 |
为满足不同患者的需求,镜架需要舒适性、耐用性、美观性、适应性等,镜架材料应轻便、耐用且无毒;镜架的设计应符合人机工程学,确保佩戴时的稳定性和舒适性,避免滑落或压迫;镜架应具备一定的调节功能,如鼻托和镜腿的可调节性,以适应不同用户的面部特征;对于金属镜架,需具备良好的抗腐蚀性;镜架的边缘应经过打磨处理,避免锐利边缘对佩戴者造成伤害。 |
无 |
国产 |
各规格 |
| 58 |
常规镜架 |
PPSU |
二、供应商资格条件:
(一)****设备科,格式见附件1);
(二)针对每种遴选产品,供应商仅能递交单一品牌的单一产品参加遴选,若发现供应商对同一产品进行多个品牌或同一品牌多种产品重复递交(三)供应商须提供真实、有效的资质证件及****设备科审核,具体要求如下);
1.遴选参与人(受邀人)资格要求
(1)具备合法经营范围及资质,在售后服务方面具有相应能力;
(2)具有独立承担民事责任的能力;
(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(5)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(6)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(7)法律、行政法规规定的其他条件。
注:以上资格条件是否符合,参与人须在其递交的《遴选参与文件》内,以书面承诺的方式提供佐证并备查。
2.遴选参与人资质证明材料的要求
(1****公司营业执照(当前年度的有效证件)
(2)经营许可证副本或备案凭证(当前年度的有效证件)
(3)****法定代表人身份证复印件
(4)****委托负责本次遴选事宜人的授权委托书(满足当前年度)
(5)负责本次遴选事宜人的身份证复印件
3.医用耗材生产厂家资质证明材料的要求
(1)营业执照副本(当前年度的有效证件)
(2)医疗器械生产许可证或生产备案凭证
(3)医用耗材产品资质证明材料的要求:医疗器械注册证或备案凭证(须含产品技术要求、说明书或产品描述)
(4)生产厂家授予代理商的授权书
(5)用户名单
(6)产品样品(无样品视为弃权,试剂类除外)
三、医用耗材遴选程序:
(一)公示需要参与遴选的医用耗材,公示时间为5个工作日;
(二)材料递交时间:2025年1月10日-2025年1月17日;
(三)材料递交地点:****设备科办公室;
(四)遴选会议时间:以电话或短信方式另行通知;
(五)遴选地点:****医院。联系人:徐老师、莫老师
联系方式:设备科****166、****292
****医院
2025年1月9日