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根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和《医疗器械生产监督管理办法》(****总局令第53号),我局依法对以下一类医疗器械生产企业进行备案变更,现予以公告。请社会各界予以监督。
监督电话:0595-****2244
传真: 0595-****2244
通讯地址:******中心交通科研楼B栋2层 邮政编码:362000 。
| 序号 |
项目名称 |
备案人名称 |
统一社会信用代码 |
注册 地址 |
生产 地址 |
变更前 |
变更后 |
备案号 |
备案有效期 |
变更日期 |
备案机关 |
| 1 |
第一类医疗器械生产备案变更 |
**** |
****0521MADA99B11A |
**省**县黄塘镇**一路6-2号 |
**省**县黄塘镇**一路6-2号二楼 |
生产范围变更: 变更前: Ⅰ类: 6840 体外诊断试剂 |
生产范围变更: 变更后: Ⅰ类: 6840 体外诊断试剂;02 无源手术器械 |
闽泉药监械生产备****0004号 |
长期 |
2025年1月22日 |
****管理局 |