检验项目服务委托采购项目的潜在供应商应在线上获取采购文件,并于2025年02月28日 09时00分(**时间)前提交响应文件。
1.采购标的需满足的质量、服务、安全、时限等要求
1.1供应商在进行所承担的委托检验任务时,有能力满足质量体系的要求,并负有全部的责任。
1.2供应商的工作质量按照质量体系要求接受监督。
1.3供应商需配合提供各种质量评价资料证明,如有变更应及时更换。
1.4供应商的资质发生重大变化(设备状况、人员配备、许可项目等变更等)时,应随时接受重新评审,确定供应商是否符合要求。
1.5委托关系、检验项目、周期、报告传送方式、检验程序、质量和责任要求以及对服务对象保密责任等内容应符合要求。
2.项目包括但不限于以下项目
| ABO溶血检测 | 麻疹病毒抗体(IgG、IgM) | 血清免疫固定电泳(IgD+IgE) |
| 人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27) | 铜蓝蛋白 | 血清免疫固定电泳(IgG+IgA+IgM) |
| 环孢霉素A浓度测定 | 免疫球蛋白G4(IgG4) | 腺苷脱氨酶(血清) |
| 外周血CD19/CD20检测 | 降钙素(CT) | 风疹病毒抗体测定(IgG、IgM) |
| 生长激素(GH) | 骨型碱性磷酸酶(成人) | 巨细胞病毒抗体测定(IgG、IgM) |
| 抗磷脂酶A2受体检测(PLA2R) | 骨钙素N端中分子 | 弓形虫抗体测定(IgG、IgM) |
| 抗磷脂抗体谱(ACA+β2GPI) | β-胶联降解产物(β-CTX) | 尿碘测定 |
| 乙肝核苷类药物耐药基因分析(6次) | I型胶原氨基端前肽(PINP) | 尿本周氏蛋白电泳 |
| 超敏乙肝DNA检测 | TORCH检测(10项) | 尿17-KS测定 |
| 乙肝病毒分型检测(荧光定量PCR) | 促红细胞生成素测定 | 尿17-OH测定 |
| 乙肝表面抗原测定(HbsAg)(定量) | 胰岛素抗体谱(三项) | 尿免疫固定电泳 |
| 超敏丙肝RNA检测 | 血清蛋白电泳 | 腺苷脱氨酶(胸腹水) |
| 丙肝病毒分型检测(荧光定量PCR) | 酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2Ab) | 血浆凝血因子Ⅷ活性测定 |
| 腺病毒抗体 IgM | 唐氏综合症筛查三项 | 血浆凝血因子Ⅸ活性测定 |
| 单纯疱疹病毒抗体I/II | 早期唐氏筛查 | 细胞高分辨染色体分析(550带) |
| 柯萨奇病毒抗体IgM | 麻疹病毒抗体(IgG、IgM) | 脑脊液寡克隆蛋白电泳 |
| 多种病原体靶向测序(TNGS) | 胃泌素17 | 淋巴瘤免疫分型(30个CD) |
| 百日咳杆菌核酸(BP-DNA)检测 | EB病毒DNA定量 | 血液肿瘤CD系列检测(30个CD) |
| 布鲁氏三联检测 | 骨髓染色体核型分析 | HLA-B 5801检测 |
| 抗缪勒氏管激素(AMH)测定 | 血液肿瘤残留病灶检测(15个CD) |
▲3.供应商配备专门的物流团队,负责派专职人员每周7次进行样本接收、冷链转运,样品运输符合国家生物安全规定要求。
4.供应商按照国家相关法律、法规的要求,保证被检测标本的检测结果真实,按照医学检验质量控制要求保障数据准确。即保证按国家检验技术规范进行标本检测,并对样本的检验结果承担全部责任。
5.如因供应商****医疗机构与患者之间产生医疗争议,由此而导致的一切责任均应由供应商自行承担,医疗机构不承担任何责任。如涉及诉讼,****医疗机构承担一定责任或连带责任的可能,最终责任也应由供应商无条件全部承担。
6.供****医疗机构所提供标本的相关信息负有保密责任,受检者信息登记内容只作为供应商该项检测信息留存工具,不用于其他任何用途;不以任何形式向外出借、出售、透漏相关信息。
7.检测结果在样本采集后规定工作日发送报告,并将已检测标本按照行业规范自发放报告之日起保存10天;在保存期满后,供应商应将检测标本予以销毁,如供应商未将检测标本予以销毁,由此而导致的一切后果应由供应商自行承担。
▲8.获取报告方式:****医疗机构进行LIS系统对接并承担对接开发费用;向医疗机构提供单独的终端账号进行报告传输及打印。****医疗机构提供纸质版报告并送达。
9.供应商承担由于供应商原因造成的标本损坏和丢失的责任。
10.价格及费用收取方式:检****物价局统一收费标准****政府对价格进行调整,按政府制定的新价格执行),供应商按成交后的折扣收取检测费用(即检测费用=****物价局统一收费标准*折扣)。
1.采购标的需满足的质量、服务、安全、时限等要求
1.1供应商在进行所承担的委托检验任务时,有能力满足质量体系的要求,并负有全部的责任。
1.2供应商的工作质量按照质量体系要求接受监督。
1.3供应商需配合提供各种质量评价资料证明,如有变更应及时更换。
1.4供应商的资质发生重大变化(设备状况、人员配备、许可项目等变更等)时,应随时接受重新评审,确定供应商是否符合要求。
1.5委托关系、检验项目、周期、报告传送方式、检验程序、质量和责任要求以及对服务对象保密责任等内容应符合要求。
2.项目包括但不限于以下项目
| 维生素A | 维生素B1 | 微量元素测定(砷) |
| 维生素E | 维生素B2 | 微量元素测定(钼) |
| 25-羟维生素D | 微量元素测定(锂) | 氨基酸测定(10种) |
| 尿香草扁桃酸测定(VMA) | 微量元素测定(锰) | 苯丙氨酸测定 |
| 维生素K1 | 微量元素测定(汞) | 抗RA33抗体测定 |
| 维生素K2 | 微量元素测定(硒) | 微量元素三项(铜、锌、铅) |
| 维生素B6 | 微量元素测定(碘) | |
| 维生素C | 微量元素测定(镉) |
▲3.供应商配备专门的物流团队,负责派专职人员每周7次进行样本接收、冷链转运,样品运输符合国家生物安全规定要求。
4.供应商按照国家相关法律、法规的要求,保证被检测标本的检测结果真实,按照医学检验质量控制要求保障数据准确。即保证按国家检验技术规范进行标本检测,并对样本的检验结果承担全部责任。
5.如因供应商****医疗机构与患者之间产生医疗争议,由此而导致的一切责任均应由供应商自行承担,医疗机构不承担任何责任。如涉及诉讼,****医疗机构承担一定责任或连带责任的可能,最终责任也应由供应商无条件全部承担。
6.供****医疗机构所提供标本的相关信息负有保密责任,受检者信息登记内容只作为供应商该项检测信息留存工具,不用于其他任何用途;不以任何形式向外出借、出售、透漏相关信息。
7.检测结果在样本采集后规定工作日发送报告,并将已检测标本按照行业规范自发放报告之日起保存10天;在保存期满后,供应商应将检测标本予以销毁,如供应商未将检测标本予以销毁,由此而导致的一切后果应由供应商自行承担。
▲8.获取报告方式:****医疗机构进行LIS系统对接并承担对接开发费用;向医疗机构提供单独的终端账号进行报告传输及打印。****医疗机构提供纸质版报告并送达。
9.供应商承担由于供应商原因造成的标本损坏和丢失的责任。
10.价格及费用收取方式:检****物价局统一收费标准****政府对价格进行调整,按政府制定的新价格执行),供应商按成交后的折扣收取检测费用(即检测费用=****物价局统一收费标准*折扣)。