晋江市医院(上海市第六人民医院福建医院)旋磨介入治疗仪、全自动细胞阅片仪、纵隔镜设备采购

发布时间: 2025年02月18日
摘要信息
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代理联系人
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投标截止时间
招标详情
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相关单位:
***********公司企业信息

项目概况

受********医院**医院)委托,****对****、********医院**医院)旋磨介入治疗仪、全自动细胞阅片仪、纵隔镜设备采购组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。********医院**医院)旋磨介入治疗仪、全自动细胞阅片仪、纵隔镜设备采购的潜****省政府采购网(zfcg.****.cn)免****省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2025年03月11日 09时30分00秒(**时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:****

项目名称:********医院**医院)旋磨介入治疗仪、全自动细胞阅片仪、纵隔镜设备采购

采购方式:公开招标

预算金额:2,280,000.00元

采购包1(旋磨介入治疗仪):

采购包预算金额:500,000.00元

采购包最高限价: 500,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
1-1 A****2400-手术室设备及附件 旋磨介入治疗仪 1(台) 用于冠状动脉旋磨术 500,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后30日内

采购包2(全自动细胞阅片仪):

采购包预算金额:980,000.00元

采购包最高限价: 980,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
2-1 A****1900-临床检验设备 全自动细胞阅片仪 1(套) 从染色的血涂片中收集细胞并进行与分类 980,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限: 合同签订后2个月内

采购包3(纵隔镜):

采购包预算金额:800,000.00元

采购包最高限价: 800,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
3-1 A****0700-医用内窥镜 纵隔镜 1(套) 可以多点或重复取样,可在术中行冰冻病理检查,快速了解诊断结果 800,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限: 合同签订后6个月内

二、申请人的资格要求:

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:无

采购包3:无

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)要求:根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的投标货物必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民**国医疗器械注册证》及其附件(若有)。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。;(3)要求:根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定,投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》;投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。

采购包2:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)要求:根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的投标货物必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民**国医疗器械注册证》及其附件(若有)。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。;(3)要求:根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定,投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》;投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。

采购包3:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)要求:根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的投标货物必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民**国医疗器械注册证》及其附件(若有)。明细:投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。;(3)要求:根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定,投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》;投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。

三、采****政府采购政策

进口产品:采购包1、采购包2、采购包3均适用

节能产品:不适用

环境标志产品:采购包1、采购包2、采购包3均适用

四、获取招标文件

时间: 2025-02-18 至 2025-02-25 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(**时间,法定节假日除外)

地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;****省政府采购网(zfcg.****.cn)免****省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/****政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。

方式:在线获取

售价:免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 标书代写

2025-03-11 09:30:00(**时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)标书代写

地点:**省**市**市青****广场1幢、2幢连接体101、107单元开标室4厅****交易中心)标书代写

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息

名称:********医院**医院)

地址:**市晋光路**段16号

联系方式:0595-****2295

2.采购代理机构信息(如有)

名称:****

地址:海滨街道百源路1-1号中旅综合楼4层

联系方式:139****3621

3.项目联系方式

项目联系人:徐愿博

电话:139****3621

网址: zfcg.****.cn

开户名:****

****

2025年02月18日


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