首页 /2025NCZ000183北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院（宁夏回族自治区妇幼保健院）国家妇儿区域医疗中心-北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院建设项目信息化建设项目（一期）一标段平台建设的采购需求

2025NCZ000183北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院（宁夏回族自治区妇幼保健院）国家妇儿区域医疗中心-北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院建设项目信息化建设项目（一期）一标段平台建设的采购需求

预告-意见征集

宁夏 -银川

发布时间： 2025年02月24日

摘要信息

招标单位

招标编号

招标估价

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招标代理机构

代理联系人

报名截止时间

投标截止时间

关键信息

大学妇幼保健医疗医院建设项目信息

招标详情

下文中****为隐藏内容，仅对千里马会员开放，如需查看完整内容请或拨打咨询热线： 400-688-2000

一、采购标段

采购计划编号：项目名称：分包名称：分包类型：采购方式：预算金额报价方式：是否属于技术复杂，专业性强的采购项目：是否为执行国家统一定价标和固定价格采购项目：

****	**医院医院妇幼保健院医疗中心-医院**医院建设项目信息化建设项目（一期）
一标段：平台建设	服务类
公开招标	****000.00
总价采购项目	否
否

发起异议

任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。

二、供应商资格条件

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：

1.1 提供在中华人民**国境内注册的法人或其他组织的营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；

1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；

1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；

1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；

1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；

1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。

2.****政府采购网（www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.****.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。

3.（是/否）专门面向中小微企业： 1是 0否

4.合格投标人的其他资格要求：

序号合格投标人的其他资格要求

3、本项目资格要求：(1)提供在中华人民**国境内注册的法人或其他组****事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；(2)法定代表人签署的专项授权委托书及授权代理人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证明）；(3)供应商须提供资格承诺函（包含良好的商业信誉和健全的财务会计制度、依法缴纳税收和社会保障资金、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录）或提供相应证明材料；（4）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”****政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），****政府采购活动。【以开标当日代理机构现场查询结果为准】。标书代写

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）中****政府采购招投标活动，参照《财政****政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）和《****财政厅 ****委员会****信息化厅 ****建设厅交通运输厅水利厅 ****管理局 ****中心****政府采购促进中小企业发展有关措施的通知》和（宁财（采）发〔2022〕275号）文件执行，小型和微型企业的应提供《中小企业声明函》，对报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。（2）监狱企业视同为小型、微型企业，监狱企业应提供证明文件,对报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审;残疾人企业应提供声明函，对报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。（3）参照《****财政厅关于建立节能产品、****政府采购执行机制的通知》宁财（采）发[2021]271号文件执行。（4）执行《****财政厅关于强化信用****政府采购项目保证金管理有关事项的通知》（宁财（采）发〔2022〕351号）。

三、商务要求

采购标的交付（实施）的时间（期限）自项目合同签订之日起，6个月内完成。

涉及工程项目的工程质量、项目经理、工程进度、工程计量方式、工程变更、竣工验收、质量保证等要求二、实施与培训要求项目的实施计划投标人应根据项目建设目标和建设内容，提出详细的实施计划。其内容主要包括项目建设方案、项目的组织机构、人员及职责、工作内容、进度安排、培训方案、风险与质量控制等。培训包括实施培训和应用培训两部分，对信息技术人员和使用人员分别进行培训，提供**，****医院的经验。 1、项目实施详细方案 1.1、投标人应根据项目建设目标和建设内容，提出详细的实施计划。其内容主要包括项目的组织机构、人员及职责、工作内容、进度安排、培训方案、风险与质量控制等。 1.2、实施计划和方案要周密细致、合理可行，每个阶段、每项任务或工作的关键点要明确，****医院的特点，确保现行系统的正常运行和新系统的平稳切换。 1.3、投标人应成立专门的项目实施团队，具体要求如下：（1）项目经理：具备三年以上同类项目管理工作经验，并全权代表供应商执行各项技术及管理工作；（2）系统分析员：具备三年以上系统分析经验，并具有在多种平台上开发的应用管理和系统分析经验；（3）项目实施人员：项目签约后，供应商须提供常驻项目实施人员在相应现场工作，直至项目结束。（4）项目管理与上线支持人员：系统上线期间，供应商须提供项目管理与上线支持人员；人员须为供应商正式员工，且任职一年以上。 1.4、投标人应具有完善的质量管理和控制体系。对本项目的风险预见以及风险规避有系统的解决方案，对项目进行中的突发事件有紧急的预案。 1.5、投标人须提供详细的培训计划和方案，明确培训场地、培训对象、培训内容、培训课时和培训目标，有专门的培训人员和培训教材。 1.6、验收：项目完成后，由甲乙双方共同组织验收，验收交付文档主要包括：（1）需求分析说明书；（2）概要设计说明书；（3）项目实施计划书；（4）用户使用手册；（5）项目验收报告。提供齐全的书面文档和电子版。

其他商务要求一、国产化要求 1、****医院****医院信息化建设项目相关系统 ****医院****医院****保健院）机房基础设施**进行部署，国产化产品应用适配要求如下： 1.1、国产化产品应用流程本项目国产化产品应用及适配将按照国产化工作相关标准规范**策要求，以稳、准、优、强的原则，完成基础软硬件应用、终端应用、网络环境应用、系统应用、外设应用、安全产品应用、安全测评应用等工作。 1.2、国产化环境应用（1）应用国产化浏览器应用国产化浏览器，对css、js、html进行兼容性应用，进行完整功能、性能测试。为全面支持HTML5标准，应用国产化客户端浏览器，对js和css进行兼容性修改。可根据客户端环境，自动加载对应的文字处理软件，使浏览器支持多种处理软件。将ewebeidtor编辑器换成国产化编辑器，包括国产化编辑器集成、国产化编辑器功能扩展和国产化编辑器问题修改。（2）应用国产化操作系统应用国产化桌面操作系统，实现针对不同环境的分别打包一键安装助手，该助手封装用于支持正文编辑、在线ofd浏览、转换等组件的一键安装程序，降低用户对客户端环境的配置难度。针对国产化环境做性能优化，使用火焰、基准测试工具（如微基准测试框架）、数据库性能检测工具等进行调优，通过建立缓存、读写分离等技术手段使得事务处理能力（tps）达到与硬件环境下相同水平。（3）应用国产化文字处理软件应用国产化文字处理软件及在线调用编辑软件，主要包括文件加载、文件提交、内容自动更新等功能应用工作。对接国产文字处理软件，可以实现国产客户端与进口客户端环境混合使用。针对在线编辑、在线预览、在线打印和文档转换进行安全应用。 1.3、国产化产品双向适配（1）环境搭建在项目国产化适配过程中完成以下测试环境搭建工作：制定系统调研方案。调研本期项目系统架构及**使用情况，根据**使用情况合理规划分配安全可靠平台**规格及存储空间。制定测试计划。确定本期项目系统测试工作的先后顺序和所需的工具。搭建测试环境。搭建系统测试环境，执行系统测试，并进行单元测试和性能测试，利用测试结果验证系统的可行性。（2）双向适配测试为了保障本期系统操作的流畅度，需对本期系统国产化产品进行全面双向适配测试，对比前后应用服务的特性功能是否几乎相同，并根据性能审核和健康检查的结果动态调整**分配。相关人员密切**，尽早完成软件缺陷的发现和修复工作，确保业务系统的高质量、高性能、高可靠性。目前双向适配测试设计主要承载以下功能：功能测试和软件性能测试等。分别描述如下：功能测试：功能测试是基于项目功能需求，从用户角度来进行功能验证，以确认每个功能是否能在安全可靠平台中正常使用，是否实现功能要求，是否能适当地接收输入数据而产生正确的输出结果。功能测试一般可归纳为界而、数据、操作、逻辑、接口等几个方面。性能测试：测试软件性能，包括负载测试、压力测试、疲劳测试、大数据量测试、故障定位以及协助性能凋优。本项目根据建设方实际需求，系统支持适配国产服务器、数据库、中间件等，可以在国产终端及国产操作系统环境下运行。标书代写

付款条件（进度和方式）1、合同签订后15个工作日内，乙方应向甲方提供合同总金额5%的履约保函，甲方收到履约保函后，60个日历日内向乙方支付中标金额的30％，完成建设并通过甲方验收合格后60个日历日内，甲方向乙方支付中标金额金额的70％，质保期满后甲方向乙方退回履约保函。 2、如合同项目经费系财政拨付的专项资金，因乙方责任导致专项资金尚未支付即被收回的，损失全部由乙方承担，甲方不承担任何责任，下剩款项有权不再支付。

售后服务1、商务部分（1）投标人须提供可行的运行维护方案。（2）提供全区范围内的定期集中培训和临时培训。（3）投标人须承诺为本项目所涉及的软件、硬件提供自验收合格后三年免费质保服务（硬件要求提供原厂质保服务），质保期内提供免费的送货、安装实施、技术支持、保修、软件升级和维护等服务。 2、运维服务（包1、包2、包3）（1）质保期内，投标人应提供电话、传真、电子邮件等多种方式的技术咨询服务。（2）投标人应提供24小时全天候服务（包括公休日）技术支持服务。投标人应提供远程技术支持和现场技术支持两种方式，技术服务包括系统的功能完善、故障排除、软件升级、性能调优、技术咨询等。（3）一旦发生系统故障问题，投标人须在30分钟内响应，保证2小时内进行技术响应并尝试远程排除故障，如无法远程排除故障的，投标人工程师及其它相关技术人员必在在接到故障通知后24小时内赶到现场，查找原因，提出解决方案，直至故障完全恢复正常服务为止。（4）在免费质保期内，投标人根据采购人对系统的个性化需求，免费提供软件修改服务。（5）软件质保期后每年运行维护费用，不得超过中标金额的10%。 3、驻场服务（包1、包2）（1）免费质保期内，投标人提供不少于1名驻场工程师服务，驻场工程师需具有同类系统建设或维护经验，有提供紧急故障处理能力，****医院故障通知后2小时内回复并提出解决方案，现场能解决的问题保证在24小时内解决。 4、系统安全要求（1）满足《信息安全技术网络安全等级保护基本要求》（GB/T 22239-2019）三级要求。（2）根据建设方实际需求，系统支持适配国产服务器、数据库、中间件，可以在国产终端及国产操作系统环境下运行。（3）系统需提供第三方代码审计。（4）承建单位软件产品符合国产商用密码安全要求，否则需免费配合国产商用密码安全改造。

质量保修范围和保修期质保期≥3年，免费质保期内，投标人提供不少于1名驻场工程师服务，驻场工程师需具有同类系统建设或维护经验，有提供紧急故障处理能力，****医院故障通知后2小时内回复并提出解决方案，现场能解决的问题保证在24小时内解决。

培训提供全区范围内的定期集中培训和临时培训。

四、技术要求

货物类服务类工程类

标的清单(服务类) 序号品目名称及编码标的名称服务内容数量单价服务标准及详细要求服务期限备注

C****0302-行业应用软件开发服务

平台建设

信息化平台建设

****000.00

标的1-行业应用软件开发服务：一、区域妇儿大数据科研平台区域妇儿大数据科研平台主要服务于妇幼保健机构临床科研人员，通过与院内信息系统、自治区妇幼健康信息平台、互联网+医疗健康一体化平台、自治区检查检验结果互认平台等互联互通服务于区域妇幼保健临床科研人员。平台依托人工智能引擎、自然语言处理等先进技术，以科研大数据搜索系统为核心，提供了快速搜索蕴藏在各类异构数据的功能，科研人员可通过关键字或组合条件来搜索电子病历数据。科研单病种库、CRF表单、科研组管理和科研统计分析工具可方便对患者进行筛选，分组，查看患者信息，进行数据分析统计。主要包括专病数据库、专病大数据平台门户、科研分析、科研随访、科研项目管理、平台管理等功能。 ★平台支持建设****医院数据**底座，采用数据湖管理平台，统一对接各类业务数据，HIS、LIS、RIS等临床信息系统和相关系统，进行数据的统一采集和整合。支持多种采集方式，包括但不限于批式、流式和接口等不同方式。接入系统监控：实现对各接入系统的监控，包括接入系统名称、厂商、数据源类型和状态；业务监控：对采集、解析、治理进行可视化监控；**监控：对服务器、Hadoop集群、数据源、GPU等进行可视化监控。支持各种类型数据采集，包括但不限于结构化数据、半结构化数据、非结构化数据。 ★要****数据中心****医院未来各类应用层面的数据需求，如临床科研、运营管理、临床诊疗等相关应用系统对数据的需求。原****医院数据分析相关应用系统，不再直接对接原生产系统，所需数据均从数据湖中获取。支持各类临床数据内容，包括但不限于结构化临床数据、影像序列、病理标本、基因样本和测序原始数据，将数据进行整合关联，形成数据湖。 1、专病数据库根据项目需求，建设区域重点专病数据库，专病数据库不少于8个。 1.1、数据接入本系统通过对接院内信息系统、自治区妇幼健康信息平台、互联网+医疗健康一体化平台数据**，梳理确定数据对象、数据关系、数据结构、数据字典等。通过如ETL 等数据集成工具，集成和管理各种数据源的数据，主要工作包括：对数据制定映射加工规则，包括转换规则、装载配置等。除了对接系统之外，为了更加灵活的增加专病库数据采集的范围与方式，同时支持提供移动端图片采集与自动处理系统。创新性的将临床实验的数据采集流程分成前、中、后三个模块。前端为源图抓取，采用AI技术拍照后自动脱敏，提高项目安全性。中端为结构化的源数据库，加入OCR识别及录入技术通过图文识别自动数据录入，辅助人工核查，逐步提高数据精度及数据录入的人效。后端定制化的edc数据库，采用中央化质控和录入的模式使数据录入简单方便。智能临床研究模式，大幅度的提高人效、降低临床试验成本的同时可以获得极高质量的数据，为高质量的临床研究奠定了坚实的基础。 1.2、专病数据集建设高度统一化的专病数据集值域标准，对于建立具有完善的队列研究进行科研分析，开展更为精准与高效的疾病防治、临床诊断研究具有重要意义。本项目建设专病数据库对于全部字段制定相关标准和规范，将原始的临床医疗数据转换到标准化的数据类型，进一步实现区域平台专病医疗信息的数据规范化。形成完整的可以应用于临床科研的数据库。人口学及社会经济学特征部分采用国家数据标准GB/T现行相关标准，针对诊断、手术操作、药品、检查、检验；病历文本、检查报告等医学术语信息参照国家标准、国际标准化表、行业共识标准化表等进行标准化处理。 1.3、OMOP数据模型 ★支持OMOP通用数据模型。OMOP通用数据模型（CDM），作为一种标准化机制来规范观察性数据的结构、内容和语义取得成功，并已成为全世界目前应用最广泛的通用数据模型。专病数据库建设为了保证数据的标准化转化，****中心专病数据应用，建立的医学数据的映射。数据标准化映射是将原始数据集当中的源代码映射到标准临床医学本体术语库。将原始数据集转换为通用数据模型（CDM）时，将源特定代码转换为标准概念，这有利于在临床辅助决策系统中，提高检索临床医学本体概念的准确性。 1.4、专病专科数据治理基于平台数据集成，以服务器作为基础硬件平台，采用集群技术、分布式存储技术、分布式计算技术、ETL 技术，制定数据采集标准及处理流程，对结构化数据抽取入库，对非结构化数据进行结构化改造，主要包括病人的基本信息、病历信息、病程信息、医嘱信息、检验信息、检查信息、影像信息、护理信息等内容。实现数据存储与共享，针对不同的需求提供更精细化、精准化的支持。数据治理项目工作流管理，提供工作流统计、工作流创建与导入等功能；工作流实例需支持可视化创建和配置。（一）数据处理流程 1、ETL入库质检针对ETL组清洗解析后数据进行入库质量校对，反馈错误协助修改，多次质检直至质量达标 2、NLP病历文本标注人工标注大量病历文本，用于NLP训练AI模型，根据提取效果调整标注指南及补充标注 3、提取信息准确召回率质检对NLP组提取的信息点进行准确率及召回率质检，多次质检直至准确率及召回率达标。 4、入专病种库前质检针对NLP最终提取的数据进行入库前质检，人工逐条筛除异常值，保证入专病库的数据质量。 5、标准化医学术语映射入库对最终数据进行标准化编码，映射到标准医学术语并入库。（二）数据的抽取-转换-加载 1、采用大量真实的异构临床数据训练，形成通用性兼容性极高的通用数据模型（CDM）和相应的数据库； 2、数据治理时，将数据从各医疗信息系统中，通过信息集成技术采集到生产库； 3、将生产库中的原始数据通过训练好的解析算法，从连在一起的一串字符中自动提取关键信息，拆分成CDM库中各个字段相对应的信息； 4、将拆分好的数据导入通用数据模型（例如OMOP模型），数据模型根据业务的需要，将这些数据重新排序和归类； 5、采用的通用数据模型（CDM）具有可溯源的属性，治理过程：病历数、患者数、关联性、映射、索引、去重，数据结构统一，CDM库中数据是规范的，CDM中字段项目****医院的应用有来源的保障； 6、临床数据唯一索引的创建，****医院目前主索引管理体系创建个人唯一索引，并作多向的主索引映射，同时针对不同数据入口，创建关联索引。（三）自然语言处理自然语言处理技术应用于各个专病/专科库的建设上，各专病/专科的医疗文本的文字特征性非常强，NLP技术可以有针对性地解读医疗文本，并精确地将其中有意义的内容提取和标化、映射到专病数据库字段中。 1、文本数据后结构化处理提取医疗文本中自然语言描述里的关键信息，是后结构化处理的过程，对于病历文本中的一段文字中的各种术语，会由症状、疾病、检查、部位、时间、否定词等部分构成，这些构成部分称为实体，针对这些实体给出定义和标签，然后对它们进行归类，通过大量的人工标注，训练计算机的人工智能模型，实现最终由机器自动识别这些自然语言文本内容。识别出的各个医学术语会对应保存到标准的数据表格中，并通过机器推荐-入库质检-非入库审核等严格的质检步骤，最终做出客观的可信度评价。 2、自然语言处理自然语言处理（NLP），其中的标记部分是经过训练后的计算机模型自动识别出来，然后由人工审核，判定这些识别的信息针对目前处理的文本是否适用，并稍加调整即可；如模型不适用，可将文本洗清还原后更换其它模型；如果文本中有缺漏标记的部分，可由人工补标，并对模型进行二次训练，以逐步达到完美。 3、医学文本类型经过不断积累，自然语言处理技术可以快速准确地处理各种自然语言描述类的医疗文本。包括：病程记录、手术记录、病理报告、各类检查报告等。 1.5、数据的医学质控（一）数据质控总体概述制定医院数据质量管理目标，建立数据质量管理体系及实施机制、优化数据质量并持续改进，满足数据应用的需求。 1、结合数据标准对数据质量进行分类管理，明确不同数据之间的关系和依赖性，制定数据质量管理目标； 2、建立数据质量管理机构和机制，形成核查组和质检组等团队，明确定义数据质量管理各团队人员的角色和职责，建立数据质量管理方法； 3、研发数据质量相关技术，对训练系统所有医学术语进行自动质控和人工核查以及质量抽检，支撑数据质量管理和数据质量提升； 4、识别数据生存周期各个阶段的数据质量关键因素，构建数据质量评估框架，包含但不限于数据的准确性、完整性、一致性、可访问性、及时性、相关性和可信度等； 5、采用定性评估、定量评估或综合评估等方法，系统提供数据的准确率、召回率和综合评价指数等评估结果，评估和持续优化数据质量； 6、采集医院的数据，严格执行国家和行业相关标准和程序，符合业务应用技术标准和管理规范，做到标准统一、术语规范、内容准确，保证服务和管理对象在本单位信息系统中身份标识唯一、基本数据项一致，所采集的信息严格实行信息复核终审程序，做好数据质量管理。（二）治理流程中的质检 1、数据源检查数据的重复记录，数据完整性和规范性。 2、数据接口上期文件是否正确加载，文件名、文件格式是否正确，文件是否为空。 3、数据整合数据格式是否正确，字段值域，编码规范性检查，主键唯一性检查。 4、数据存储真实性检查，数据波动检查、阈值检查等。 5、数据展现业务指标检查，数据真实性、合理性检查。（三）最终入库数据核查 1、完整性核查将原始数据接口、中间表、OMOP CDM模型的数据量、分布情况进行总体统计检查。 2、一致性检查使用数据校验工具，校验原始数据接口、中间表、OMOP CDM模型库中的患者信息、就诊信息、诊断信息、用药信息、检验信息和手术信息是否一致；对于校验中发现的不一致信息进行评估；检查并更新数据抽取工具或校验工具中的算法；再次抽取数据进行一致性校验；生成一致性检查报告。 3、关联性检查使用数据校验工具，校验OMOP CDM模型库中的患者信息、就诊信息、诊断信息、用药信息、检验信息和手术信息的关联性；与医院相关业务部门核对数****医院业务流程；根据核对结果，校正数据抽取流程，并重新校验数据关联性；生成关联性检查报告。 1.6、数据标准化（一）数据标准化工作概述 ★支持数据结构化和标准化处理；明确医疗机构数据标准的内涵和范围,建立数据标准体系及其管理机制，以支撑数据的标准化建设，保障数据在应用过程中的一致性。明确数据标准的内涵和范围，制定通用的数据规范，其中所有医学术语都有明确的分类层级，明确定义其数据类型，与相应的数据标准种的数据格式保持一致，并严格参照数据标准进行编码；在医院内建立数据标准化管理责任单位、责任人和机制，明确责权利和流程，开展数据标准化的实施；★支持数据标准管理，支持对数据湖、数据仓库、OMOP库等数据字典进行管理。在医院内制定数据标准管理制度，保障数据标准化的实施和落地；通过定期巡检，不断升级等措施，保证数据标准的先进性、前瞻性和技术层面的可执行性，满足数据应用发展需要，持续开展数据标准的更新。（二）数据标准化后效果包含了诊断、手术、药品、检验、检查等临床术语。诊断数据：包括临床诊断（入院、出院、术前、术后等等）和病理诊断手术数据：包括手术名称、操作名称、诊断性操作名称药品数据：包括药品通用名、商品名、化学名、类别名等等，并包含剂量、单位、用法、剂型等标准化检验数据：包含了套餐名称和所有小项的名称（例如血常规中包含许多小项），并包含样本来源的标准化（例如静脉血和动脉血中的数据值域标准不同），各项目参考值等检查数据：包括检查类别、检查部位、检查方法等。 1.7、数据入库及管理（一）数据映射入库医学数据标准化映射平台： 1、标准的医学术语从医疗文本或数据库中得到的临床术语本来就比较规范，将直接刷标准库，映射到标准术语字典中。 2、积累过的医学术语对于获取到不规范的医学术语，将首先在映射的中央库中查找，如果是以前积累过的术语，会从中央库中得到对应的标准名称。 3、新出现不规范的医学术语对于既不规范也没有从中央库中获取到的术语，将由人工智能算法推荐最相似的标准词，并提供相似系数作为参考。如果相似系数较高，则无需人工审核，否则将由人工进行二次审核。经过人工审核的新的临床医学术语，将融入中央库，使中央库不断扩充完善 4.标准临床术语 ★支持国际标准临床术语SNOMED CT（临床医学系统术语）、LOINC（观测指标标识符逻辑命名与编码系统）、MedDRA（国际医学用语词典）、ICD-10编码（国际疾病分类-10）(国标版)的对照映射。（二）元数据管理明确医疗机构元数据管理的范围和优先级，建立元数据管理的策略和流程，开展元数据创建、存储、整合与控制等，并持续改进和优化。 1、元数据管理范围明确元数据的管理范围。主要包括诊断、手术、药品、检验、检查等医学数据。构建元数据库，确保所有被治理的数据可溯源。 2、数据体系建立完整的数据字典、数据模型、数据架构及其管理体系。 3、管理机制建立元数据管理机制，明确元数据的管理过程及角色、职责。****中心指定专人（需具备数据安全资质、数据库管理资质等）负责对数据字典、数据模型等进行管理，对合法操作申请予以授权和监督，对非法或越权操作进行屏蔽和阻止。并对数据的操作、数据库性能等进行定期检查，生成报告。 4、实施操作建立元数据创建、维护、整合、存储、分发、查询、报告和分析机制。系统在严格的权限分级制度下实现对元数据的各种操作，接触数据人员一律具备数据安全资质，持证上岗，所有操作在监控和审核制度下进行，并确保原始数据可追溯，操作过程可追溯，问题责任有据可查。 5、质控评估建立元数据管理的质量标准和评估指标，开展元数据绩效评估并持续改进。系统自动形成元数据的质量评估报告，同时提示不达标的数据预警，供人工核查。（三）数据资产管理支持建立过统一的数据资产目录，沉淀数据供给方生产的各类型数据，****医院快速了解和获取业务需要的高质量数据资产，促进医院数据资产发挥更大的业务价值。数据资产管理，通过可视化方式展示编目分类情况、资产类型占比、资产发布数量趋势、数据表资产统计、指标资产情况（包括临床业务数据占比、病种数量占比、文件数量、接口资产数量统计）。 1.8、隐私保护和数据安全（一）数据安全总体原则制定数据安全的管理目标、方针和策略,建立数据安全体系，实施数据安全管控,持续改进数据安全管理能力。明确医院对数据安全的内外部监管和管理需求，制定数据安全管理的目标、方针和策略，并持续改进和优化，确保数据防泄露、防篡改和防损毁；建立数据安全管理机构，引入严格的准入机制，明确数据安全管理的角色和责任，培训并提升人员的意识、能力和素质，落实领导责任，加强安全保障体系建设，强化统筹管理和协调监督，保障医疗机构数据安全；建立数据安全分类分级规范，建立满足不同业务场景、不同级别的数据安全规范、保护机制，确保数据的保密性、完整性、可用性以及数据的可追溯性。采取数据分类、重要数据备份、加****医疗机构数据安全。建立可靠的数据容灾备份工作机制，定期进行备份和恢复检测，确保数据能够及时、完整、准确恢复，实现长期保存和历史数据的归档管理；构建数据安全管理视图，识别数据应用过程中的风险，并建立数据泄露、应急响应、沟通协作和责任追究等安全管控机制；建立数据应用过程中的数据授权、访问和审计机制; 建立严格的电子实名认证和数据访问控制,规范数据接入、使用和销毁过程的痕迹管理，****医疗机构大数据访问行为可管、可控及服务管理全程留痕,可查询、可追溯；★支持数据水印功能，支持水印信息自定义设置，导出需添加用户水印。定期开展安全审计和风险评估，对数据安全管理能力进行监督，并持续改进和优化；建立医疗机构大数据安全监测和预警系统，建立网络安全通报和应急处置联动机制，开展数据安全规范和技术规范的研究工作，不断丰富网络安全相关的标准规范体系，重点防范数据**的集聚性风险和新技术应用的潜在性风险。（二）网络安全规划网络安全规划分为以下几个部分：通过集中的安全管理界面，实现全局统一的安全策略配置、分发、监控和维护；物理安全管理：IT**配置管理、网络环境可用性管理、故障管理等；网络系统安全管理：功能子网划分、网络层流量控制、入侵检测与防病毒网关主机系统安全管理：服务器和桌面PC防病毒、系统安全漏洞扫描和修正；应用系统安全管理：全局用户管理、应用服务**访问控制、数据加密与安全审计；数据库系统安全管理：数据库存储权限管理、存储过程、触发器设计和角色管理等。（三）大数据隐私保护数据脱敏：使用独特的加密技术，将包含多种个人隐私的加密数据进行脱敏和个人信息去标识化处理，并加密后传输；数据加解密：通过高效的加解密方案，实现高性能、低延迟的端到端和存储层加解密（非敏感数据可不加密，不影响性能）。加密的有效使用需要安全灵活的密钥管理技术，这部分需借助商业化的密钥管理产品；权限保障：参照《电子病历基本规范（试行）》要求，对操作人员的权限试行分级管理，保护患者隐私；人员资质：对接触数据的各级人员进行安全合规培训认证，所有人员持证上岗；跟踪审计：****中心的使用、共享等进行全面的跟踪与审计。实时采集和汇总硬件设备、操作系统、数据库、应用软件、用户访问日志，并对日志进行实时分析，针对异常情况及时发出短信、电话、邮件等多种形式报警。（四）数据安全风险管控大数据平台引入主动隐私保护技术，构建隐私模型，对具有隐私泄露风险的数据进行风险监测、风险评估、主动保护、责任追溯。其中，风险监测与评估达到事前预警的目的，主动保护提供事中整体防御措施，责任追溯提供事后溯源和追踪，做到主动防御隐私泄露。 2、专病大数据平台门户本项目建设重点专病患者数据库，将患者在不同系统中的数据打通，建立****数据中心。采集患者全生命周期的诊疗信息，涵盖诊断、治疗、预后、随访、科研等环节的数据**。通过专科患者全息视图展现，集成展现患者全程诊疗信息，建立统一的患者全程信息展现界面，方便医生快速了解和治疗情况，提高专病的诊断效率。 2.1、病人管理把病人的基本信息，个人生活史，家族史，伴随疾病等信息整合到一个界面，方便医护人员进行查阅。 2.2、专病库首页为各类角色用户差异化提供所需、所关注的内容及快捷入口，帮助用户提高工作效率。专病库概要信息查看专病库内整体患者及用户概要信息。待办事项查看待审批项目数据回流任务查看待完成平台随访任务；查看待完成项目随访任务；查看待完成项目监察任务。我的应用用户权限范围内应用的快捷入口。任务通知查看所有与用户相关的任务及项目的通知。数据库患者量变化趋势查看专病库内每次数据更新患者量变化。平台随访任务查看专病库内平台随访任务。平台补录任务查看专病库内平台补录任务。项目数据回流任务查看并审批专病库内项目数据回流任务申请。支持病种患者总数量、门诊患者数、住院患者数、性别分布、年龄分布、肿瘤分期、诊断病理类型、患者分布等信息查询。 2.3、数据洞察专病库内的患者数据透视，帮助用户感知本疾病数据库的重点指标统计分布情况（如患者总数量、就诊时间跨度、科研项目总数量、临床重点指标分布、科室运营指标分布）。医疗科研人员，可通过数据洞察，了解目前在专病库里的患者分布等情况，了解患者量和患者数据是否支持未来的研究，并可通过逐层下钻选取符合自己关注的指标特征的患者，为未来的科研选题提供灵感。支持用统计图上的指标值域作为筛选条件，满足此条件的患者作为其他特征分析的基数。 2.4、病例搜索提供的病例搜索功能能够支持TB级数据的在线实时查询，不但支持简单、模糊搜索，还支持各搜索业务场景下复杂的条件树搜索、事件搜索，并在秒级时间内响应。提供高可用、高性能可扩展的分布式搜索引擎系统，支持十亿级数据的存储和索引，支持全文搜索、数值范围、正则匹配、层级关联等多种查询方式；支持搜索结果的二次计算和搜索；提供医疗语言语义引擎系统，可对用户查询进行智能纠错、主干词识别、相似查询、归一匹配等分析，识别用户真正的搜索需求；并可基于条件树的搜索结果继续事件搜索。 2.5、患者全息视图 ****中心以及专病库数据实现病人诊疗信息的统一展现，横向以时间轴的方式显示病人的体征、医嘱等信息，纵向是以诊疗事件顺序来显示相关诊病信息，如检验、检查报告、手术记录等信息，支持报告的趋势分析、历史报告对比分析等功能。患者全息浏览器可浏览的内容包括体现以患者身份为索引的数据整合及展现，****医疗机构间本次或既往的门诊病历、门诊处方、住院病历、住院医嘱、手术信息、检验检查信息、麻醉信息、体检信息、院感信息、过敏史信息等。 2.6、医生统一工作视图（一）展示患者信息为临床医生定制统一视图门户，方便医生随时查阅。按照疾病、手术等维度进行数据的聚合，提取病例的关键特征，帮助医生回顾和总结。提供医生维度的诊疗汇总信息，将当前在院管床患者的诊疗信息进行汇总，****中心自动分析监测功能，提醒诊疗建议、不良反应等内容（二）展示工作信息 ****医院工作人员信息，实现在一个统一视图中了解员工资质技能、医疗质量、科研教学、职业轨迹等相关数据，供管理人员全面、客观评价员工工作绩效。并实现对医生的技术档案及技术授权进行统一的管理。 2.7、智能检索系统智能检索系统支持全库搜索，在整个系统范围内，建立检索的索引，快速而准确地定位到检索关键字对应的内容，对用户提供搜索关键字接口，输入关键字之后快速响应返回脱敏处理之后的信息，这些信息可点击查看详细的内容。包括有病人脱敏后的基本信息、疾病相关信息、用药相关信息以及就诊相关信息。（一）基础检索智能检索系统的基础的检索模型，根据检索模型以及排序算法来对检索任务进行设定和分类。（二）关键字的扩展扩展内容主要包括扩展关键词的同义词以及扩展概念词，扩展出与其核心概念相关的关键词，同时扩大检索文献范围。除此之外，另一个核心内容是基于其关键词的基本思想来对检索文献进行特征分析以及内容提取等。通过对其基本思想的分析得出文献的特征，再将此特征设定为原型。对其他文献按照设定进行检索，再根据检索结果中的数目及相关度进行精确匹配，最终得出用户所需的检索结果。（三）多组合智能检索针对单一关****信息局限性，通过引入多组合特征对内容进行描述，可以达到不同内容或者特征互补的效果，提高检索的准确性。（四）文献资料智能索引对于科研来说，文献检索可以在前人经验基础上，加快科研步伐，阅读的科技文献、学习的教材内容，可以通过关键词、文献链接、文献资料照片检索然后全面获取文献资料，包括文献出处、作者等内容。文献资料补充学科范围的专业知识，加快科研的进度。（五）智能数据分析根据排序算法对其相应的数据进行分析。数据分析需要基于传统检索系统中语义分析功能进行语义拓展分析，在语义查询方面需要检索系统的后台支持，包括对关键词扩展、概念词的扩展，这两类扩展数据都是动态增长的。因此，系统只需对其中最****中心概念分析后，即可得出相应的原始模型，再根据原始模型的设定值对其他文献进行筛选和检索，据系统对关键词的排名情况，结合分析报告模型，对各项指标的数据进行说明，形成分析报告。 3、科研分析系统科研分析是建立在OMOP通用数据模型基础上的，集队列筛选、单队列分析，多队列比较、运营统计、搜索引擎、样本预测、科研管理等功能为一体的综合医学临床数据科研分析平台。提供回顾性研究管理功能，能够创建回顾性研究项目，并进行研究对象、观测指标、统计方法、分析结果整个回顾性研究流程的可视化操作。平台提供的运营统计功能，对整个数据库中的数据进行描述性统计，并以多种图表的方式呈现出来，使用户可以快速对整个数据库中的数据大体情况一目了然；样本预测功能，提供样本的快速预测，也提供基于预测模型的结果预测；科研管理功能，对科研项目的申请、共同科研、数据使用、数据导出等功能进行了权限控制、审批等功能。 3.1、队列分析管理（一）队列分析创建队列分析的每一步骤所需填写和操作的内容在页面上都有直观的体现。首先在创建队列分析之前，需要创建队列分析所在的项目，该项目可以包括一系列相关的队列分析，方便医生归类。（二）概念集合选择队列分析的概念集合即为以不同的筛选条件来圈定的样本范围。一个良好合理的样本范围是队列分析结果精确的前提条件。系统应从繁化简，将抽象的概念集合通过页面显示和简单明了的操作，将以直观的方式呈现给医生，帮助医生筛选出所需要的样本范围，从而能够得出更为精确的队列分析结果。（三）主、次要条件设置概念集合选择过程中，主次要条件设置是其核心。主要条件和次要条件在页面上有清晰的描述体现。本系统是通过多嵌套的方式实现多条件的设置。主次要条件均可以拖拽多项。需要提出的是，次要条件可以通过选择满足下列条件全部和之一来设置次要条件之间是否是需要同时满足或者是否满足其中某一项即可。（四）变量设定本系统采用自定义变量和变量库添加的方式来给医生设置队列分析的变量。新增变量即为医生自行设定变量，而从变量库添加则已经集成了系统预设的变量，如此方便医生直接选择，减少了医生的重复性劳动。（五）队列分析结果预览在每一个阶段，均可通过点击项目内对应的队列分析卡片上的预览来查看当前已经进行的步骤和操作结果。队列分析结果预览可以帮助医生实时的监控队列分析的进度，方便快捷。预览界面包括队列信息的具体内容，筛选条件，变量信息以及分析结果，每一栏都能展开收起，防止单个具体信息过多，页面展示混乱。（六）队列分析结果展示当队列分析结束之后，点击队列分析的卡片可以进入到分析结果界面。本界面分为样本信息表、统计分析结果、描述分析结果三大类。医生可以通过点击切换不同的页面显示来了解本次队列分析的结果。队列分析结果中，样本信息表可以单独对每一个样本点击查看其具体信息，包括：病人信息，就诊信息，护理信息，诊断编码，用药记录，手术操作，医学检测，医学检查，病历等。所有病人信息都是按照时间轴的方式展示，其中，就诊信息内的静脉溶栓的具体信息能够单独展示，方便医生研究查看。统计分析结果包括年龄段频数分布、年龄/性别构成比、以及显著性分析构成。本系统的分析结果能够直接导出供医生进一步的分析处理。描述分析结果以图表形式展示，能够帮助医生直观的了解在本队列分析的概念集合基础上所有变量的变化曲线和范围效果图。 3.2、队列比较管理（一）队列比较创建队列比较功能即为在一个总体样本下，两个队列之间的对比。队列比较能够帮助医生更为直观的了解某一个具体的条件所造成的影响。（二）多组设置临床医疗大数据科研分析系统为研究人员提供创建多个对照组的方式，来对比研究。系统支持病例组和对照组的创建，在匹配方法和分析方法位置，可通过将病例组和对照组一一对应进行比较，并最终并行计算出多组的比较结果。（三）总体样本选择通过流程图中的总体样本，即可进入到筛选样本条件，通过拖拽和合理的条件叠加处理，选择好总体样本。（四）病例组样本选择通过流程图中的病例组样本选择，可进入到对应的筛选样本条件，通过拖拽和合理的条件叠加处理，选择好病例组样本。（五）对照组样本选择通过流程图中的对照组样本，可进入到筛选样本条件，通过拖拽和合理的条件叠加处理，选择好对照组样本。（六）分析变量设定通过流程图中的分析变量，可进入到分析变量筛选，通过自定义变量和变量库添加来设置变量。（七）匹配方法设定通过流程图中的匹配方法，即可进入到匹配方法，通过选择匹配比例和之前分析变量来进行样本之间的匹配分析，从而得出医生想要的匹配分析结果。匹配方法可以依照医生的意愿是否跳过，直接进入分析方法的设定进行分析。（八）分析方法设定通过点击流程图中的分析方法，可进入到分析方法，可集成了多种分析方法，如显著性分析（P值/OR值）、相对危险度（RR）等。不同的分析方法可以选择不同的变量进行分析，从而得出医生想要的分析结果。（九）组内、组间比较在多组设置前提下，分析方法可选择组内比较和组间比较两种研究方式，这两种方式都支持分析方法的选择。组内比较是将多组分开，每组各自分别比较，将自身同时作为病例组和对照组进行分析；组间比较则是需要选择病例组和对照组，将这些组别分好之后再进行分析。通过组内和组间比较的协作，能够帮助研究人员完成更加复杂、更加深层次的研究。（十）队列比较结果预览与队列分析类似，为了让医生能够实时的监控队列比较的进度，在不同阶段，队列比较也能通过预览来直观的看到当前队列比较的内容。（十一）队列比较结果展示队列分析结果的样本信息表能够详细的展示病例组和对照组的样本信息，和队列分析类似点击单个样本能够查看其具体信息，就诊信息内的体信息能够单独展示，方便医生研究查看。统计分析结果中应包含显著性检验、Cox比例风险模型、风险分析曲线图三部分。三者可以自由切换，并采用图表结合的方式，将分析结果一一展示。系统根据研究人员选择的定性定量变量，生成定量和定量变量的统计结果，分别显示出来，该定性定量统计分析的结果与样本分析表和分析方法统计分析协同展示，为研究人员展示更详尽的结果。 3.3、临床研究管理（一）项目管理为了方便医生更好的管理项目，设置项目的操作管理。项目创建者拥有对项目编辑、分享和删除的权限，同时为了方便管理，应设置批量管理、排序和搜索的功能，能够让医生快捷的找到想要操作的项目。需要注意的一点是被分享者不能进行这些操作。项目卡片上应有创建日期、关键字、研究者等关键信息，亦可以通过项目卡片下方的“个人项目”“共享项目”来区分项目的类型，并且点击单个分享按钮将弹出每个项目的独有的分享界面供医生搜索和选择分享者。（二）队列分析管理在队列分析管理中，医生可以对队列分析进行复制和删除的操作。每一个队列分析卡片上均有该队列分析名称、创建时间、创建者和所属项目。为了更好的让医生了解当前队列分析进行至的状态，系统支持将保存中，生成完成，已完成等状态实时显示在卡片名称下方。医生可以通过上方的排序和搜索快速找到对应的队列分析，以及对多个队列分析进行批量删除等操作处理。（三）队列比较管理支持医生对队列比较进行复制和删除的操作。队列比较卡片上有该队列比较的名称、创建时间、创建者、所属项目以及该队列比较进行至的状态。医生可以通过上方的排序和搜索快速找到对应的队列比较，并进行批量删除等操作处理。（四）概念集合管理在概念集合管理中，将概念集合的类型、描述和所属项目显示在每个概念集合的卡片上。医生可以对概念集合进行编辑、复制、删除以及批量处理的操作。同一项目下不能有两个概念集合重名。（五）变量库管理在变量库管理中，医生可以对项目内队列分析和队列比较里创建的变量进行集中管理。在该界面，变量卡片信息包括变量类型、变量别名（英文名）和所属项目。医生可以对变量进行编辑、复制、删除以及批量处理的操作。需注意的是，和概念集合相同，同一项目下不能有两个变量别名（英文名）重名。 3.4、搜索引擎包括专病病例入库模块专病入库规则定义器、专病病例入库数据获取引擎、数据后结构化引擎等。支持全库搜索，在整个系统范围内，建立搜索的索引，快速而准确地定位到搜索关键字对应的内容中去。对用户提供搜索关键字接口，输入关键字之后快速响应返回脱敏处理之后的信息，这些信息可点击查看详细的内容。包括有病人脱敏后的基本信息、疾病相关信息、用药相关信息以及就诊相关信息。 3.5、数据字典（一）数据字典管理实现专病标准数据集字典管理、课题管理、实验对照组管理、数据字典注册、数据字典值域定义、字段展现方式定义、字段校验方式定义等功能。（二）同义词管理为诊断、药品等信息建立一个信息层级分支树，从最高树节点如用药逐层向下分支。在数据库级别，为用户提供创建这棵信息树的条件。提供同义词标记，为系统中关键术语提供同义的标记，如搜索引擎或概念集合需要使用某关键字对应的内容，则将同义词所标记的内容同时显示，****医院内部的数据字典。（三）子概念管理系统提供建立子概念的方式管理，实现对数据字典的纵向扩充。 4、科研随访系统入组患者依从性差及脱落一直都是临床实验中难以解决的最重要的问题。从患者的需求及获益出发，设计此系统。针对患者的需求及获益从远程管理+主动干预、患者自评+专家意见、风险预警+线上会诊、医患咨询、精准患教、任务激励等几个围度激励患者互动，提高其获益及依从性。 4.1、随访系统总体功能随访平台建立的目标是针对患者提供更有效的患者随访管理平台，灵活制定随访规则，智能提醒医生和患者，更高效的完成随访任务，自动整合患者院内外数据，建立患者全景视图；基于患者临床和院外数据，为患者智能推荐更合理的用药、诊疗、饮食、作息等意见。同时方便医生对患者进行跟踪观察，掌握第一手资料以进行统计分析、积累经验，也有利于医学科研工作的开展和医务工作者业务水平的提高，从而更好地为患者服务。通过随访平台的建立，构建更完整的患者闭环数据，采集更全面真实世界医疗健康数据，为人工智能落地夯实数据基础；进而通过人工智能技术让单个医生可以服务更多患者，提高患者依从性和满意度。对于随访的方式有包括电话随访、短信、微信随访。对于短信、微信随访，系统到期自动给患者推送随访提醒消息和表单，患者填写提交后，可在系统里看到提交的数据。若患者在设定的时间窗内没有提交数据，系统自动标记为失访，提供每日失访列表供查看。患者提交随访信息后，后台可看到患者随访状态变化，对于医学大数据平台入组的患者，可查看患者全景视图。随访平台可以方便医生对病人进行科学管理，对任一随访项目的研究对象发送相关健康知识信息，或者关于该疾病的疾病知识信息，治疗相关方面信息，健康知识信息有助于病人对疾病的治疗提供指导性意见，病人可以通过微信公众号/App咨询相关疾病方面知识，医生可对相关咨询的问题进行答复，医生可管理疾病知识信息，收集疾病的发病原因，疾病症状，疾病治疗措施，治疗周期，相关药品信息等，医生可分享该疾病知识信息给患者，患者可授权医生查看自己的病历信息，医生为其提供治疗方案及建议。随访平台支持院内多个随访队列项目同时开展，对有权限的用户如管理员、项目管理员可根据自己的需求在平台上创建并管理自己的队列项目。按项目范围分为全院随访、科室随访、科研随访等。管理员可针对不同研究目标的随访队列设定不同的随访计划，从而更有效的对患者进行随访研究；通过随访平台的建立，构建更完整的患者闭环数据，采集更全面真实世界医疗健康数据，为人工智能落地夯实数据基础。随访平台包含并不限于创建随访项目、管理随访队列、随访项目统计、随访记录查询、电话回拨、CRF配置等功能。 4.2、随访流程设计管理员可针对不同研究目标的随访队列设定不同的随访计划，从而更有效的对患者进行随访研究；在发布随访队列项目前，管理员需要在平台中为队列设置随访计划，内容包含：随访方式、随访频次、开始日期、随访表单CRF、不良事件提醒、自动终止随访事件以及要进行随访的研究对象/患者等；对于随访的表单CRF，管理员可针对性的进行化设计，题型包括填空、单选、多选、日期、表格、自增表、附件上传等。还可配置表单必填项、数字值域。队列发布后系统会到期自动给对应的管理员或患者发送短信提醒进行随访，随访提交后的数据后台状态自动更改，管理员可查看患者填写的随访信息，对于医学大数据科研平台入组的患者，可查看患者全景视图。 4.3、创建随访项目系统支持院内多个随访项目同时开展，有权限的用户可根据自己的需求在平台上创建并管理自己的项目。按项目范围分为全院随访、科室随访、科研随访等。在项目列表页，可**、修改、删除随访项目，填写项目说明（研究目的和方法），上传和删除项目附件（如伦理文档、项目SOP等）。为确保项目管理的规范安全，在项目发布前可以删除项目，一旦正式发布，则可以加入病人开始随访，项目不可删除。 4.4、管理随访队列系统支持院内多个随访队列项目同时开展，对有权限的用户如管理员、项目管理员可根据自己的需求在平台上创建并管理自己的队列项目。按项目范围分为全院随访、科室随访、科研随访等。管理员可针对不同研究目标的随访队列设定不同的随访计划，从而更有效的对患者进行随访研究。 1)若项目需要随访，选择需要随访的项目，设置随访计划。 2)可为每个随访队列设置不同的随访计划。 3)可选随访方式：门诊/电话、短信、微信。 4)设置随访频次、开始日期、随访任务时间窗。 5)选择随访表单。 6)设置基于随访表单数据的不良事件提醒和自动终止随访。 7)短信、微信随访可设置消息内容+表单，可设置患者端表单填写有效期。短信随访发送给首选号码，微信随访发送给所有号码。 8)可以对随访项目进行隐藏和取消隐藏，可以通过隐藏项目开关，选择打开：则显示所有隐藏项目，关闭：则不显示隐藏项目。 9)项目创建完后，可发布随访计划。项目发布后可添加项目成员和研究对象，项目发布后不能被删除、不能更改随访计划。 4.5、执行随访任务 1)在列表页，可以看到目前的随访项目。根据随访方案设置，系统自动管理排期，提供每日待随访任务列表; 2)录入人员登录后可以看到随访任务，也可添加随访对象（支持单个和批量添加），也可对随访对象和随访表单进行检索和筛选; 3)患者列表显示所有研究对象随访状态：支持根据任务时间窗设定，按随访计划时间查看随访任务，可查看全部或按任务完成状态分类查看。支持根据不良事件设定，查看不良事件列表。支持直接进入填写当次随访CRF。支持给研究对象发短信（可群发）、写备注、修改手机号。支持通过随访任务时间窗的设置，实现过期自动失访。 4)随访员可直接打开填写表单，依照任务列表逐条完成当天任务。随访员还可将某个项目的任务列表页设定为书签页，登录系统时自动定位到该书签页，为其执行随访任务提供最大便捷。 5)对于短信、微信随访，系统到期自动给患者推送随访提醒消息和表单，患者填写提交后，可在系统里看到提交的数据。若患者在设定的时间窗内没有提交数据，系统自动标记为失访，提供每日失访列表供查看。 6)自动识别不良事件，若提交的数据中某道题符合不良事件的条件，提醒录入员该研究者出现不良事件。录入员可自行判定是否需要研究对象来院复诊或直接终止该研究对象的随访计划。 7)自动终止随访，若所提交的数据符合自动终止随访的条件，则系统自动将该患者标记为终止随访状态。终止后不再继续对该患者的随访，停止所有自动发送的内容，后面的表单不能再填写。 8)可对随访对象选择手工终止随访/失访，填写或者终止原因、失访原因。 9)手动填写随访表单，支持必填字段、数字值域、逻辑计算等校验。 10)可查看历次随访表单状态及完成时间，包括患者从短信/微信端填报的表单。 4.6、数据导入、导出可以批量导入既往积累的随访表单和内容（excel）格式。可进行选择性导出： 1)选择要导出的队列和随访阶段，导出相应的随访数据； 2)可保留历次导出记录，查看并下载所需要的Excel文件，供后续数据分析； 3)可以导出随访表单数据。 4.7、项目统计 1)默认统计指标包括：当前随访人数、随访人数趋势、近期随访人次、随访状态、内容填充度、项目成员工作量、随访时长分布。 2)可为随访项目定制统计指标。 4.8、记录查询随访项目内所有的通话记录、短信和微信的发送记录都支持多条件查询，可按发信人、收信人、发送状态等进行对应数据检索。 1)短信记录查询列表，短信记录关联随访点，发送失败可重新发送； 2)微信记录查询列表，微信记录关联随访点，发送失败可重发发送； 3)通话记录查询列表，可查看项目内所有呼出记录，通话记录关联随访点，显示通话时长，录音可在线播放； 4)入组记录查询，可查看项目内从医学大数据平台入组的所有记录。 4.9、电话回拨支持患者回拨随访号码，系统显示回拨号码，随访员可选择接听或拒接。 4.10、CRF表单医生用户/科研管理人员通过PC端随访平台建立随访项目后，可将自定义的随访计划中的随访CRF表单通过移动app/微信公众号/群发给患者用户/研究对象，患者用户收到推送后输入自己的基本信息即可与随访平台关联授权，然后进行随访表单填写，可自定义配置和管理CRF模板： 1)编辑随访问卷，通过CRF量表编辑功能，选择和编辑基线信息可**、编辑、删除、预览CRF，支持将CRF设置为系统模板； 2)可配置多区块、多种题型，题型包括填空、单选、多选、日期、表格、自增表、附件上传等； 3)可配置必填项、数字值域； 4)支持自由逻辑建题，即字段按条件出现/隐藏； 5)可定制数据逻辑校验规则，包括量表自动计算等，辅助CRF数据质控； 6)可维护自定义字典，即将所需字段加入自定义字典供引用。 7)自定义配置CRF表单类型，框架提供了多种录入控件，如：文本框、单选框、复选框、下拉列表等。 8)每个输入控件可以设置验证条件，**：不能为空、数字、日期、自定义正则表达式等。 9)CRF表单右侧自动关联显示参考信息功能。 10)可以为参考信息配置不同的数据源，**视图、存储过程、数据服务等。 11)不同的参考信息可以配置成不同的展现形式，**自定义的表格、表单、文本段落等。 12)支持在CRF标段右侧参考信息中展示多种类型的文书报告**XML+XSLT、PDF、Txt、JPG、HTML等。 13)支持点击参考信息中的某项数据时可以自动录入到CRF表中。 14)支持自定义的CRF动态扩展段落功能。 15)支持CRF表单段落保存复用功能。 16)支持多阶段CRF表单。 17)保留CRF修改痕迹。 18)特定权限用户可以批量导出CRF表单。 4.11、智能随访随访系统可基于大数据平台，与各个专病数据库关联，对每个专病自动关联建立相应的智能随访，并结合单病种诊疗辅助决策系统提高医疗服务质量。随访系统为患者提供了各种个性化的院后服务，如：复诊智能提醒、用药智能提醒、随访互动、康复指导、健康记录、医疗查询，帮助患者实现自我康复与健康管理，从****医院完成了院后的服务延伸，增强用户体验和患者就医满意度： 1)可从以往系统化随访信息与医学诊断信息中提炼关键数据； 2)通过机器学习对随访信息进行分析，检测数据是否存在异常等； 3)通过诊疗辅助决策系统对本次随访信息、异常数据进行智能预警和健康干预； 4)结合患者过往诊疗经历，帮助医生提出适合患者疾病/生活方式管理的随访建议和健康方案推荐。 4.12、患者端（小程序）（一）远程管理+主动干预将随访的指标结构化模块化嵌入患者小程序中，****中心完成的检查及相关指标，可自行安排检查，将数据拍照上传，同步到医生端，医生判断是否需要干预。从而大大降低患者操作的复杂性，提高依从性。（二）患者自评+专家意见根据项目特性，匹配自评量表，提交自评量表后给予专家意见，增加互动性及粘性。（三）风险预警+线上会诊患者按照程序要求按时上传其检查指标，采用ocr技术+人工核查同步至医生端。如遇异常指标，医生端触发预警，负责医生判断是否需要干预、如何处理、是否需要会诊等。提高患者的实际获益，避免出现不可处理的不良反应等。（四）医患咨询医生对于患者的自评、检查结果、主诉不良反应等给出专家意见（建议设置制式的回答，降低医生工作量），提高患者互动及粘性。（五）精准患教入组患者打标签分组，不同组别推送不同的患者教育内容，小程序不再是单一的作用，而是生活的日常工具，从而提高粘性。（六）其他根据项目的特性及患者的核心诉求和获益，定制化模块。 5、科研项目管理系统 5.1、科研项目管理（一）通知公告用户可以查看科研项目、经费、成果、学术活动等待审核信息提醒；浏览新闻栏信息通知；查看上年科研成果动态和今年科研成果动态。（二）我的项目 ★用户可以**项目，包括但不限于国家级科研项目、省级科研项目、市级科研项目、院内科研项目。申报项目流程包括申报、审核、立项、中期汇报、结题。每个项目步骤都需要管理员进行审批，审批通过进入到下一步骤。当项目到中期汇报和结题时需要提交中期报告和结题报告，管理员进行审核，专家评审进行评分。用户可以查看和下载评分表，评分通过说明通过进入到下一步骤。（三）评审专家系统支持管理员界面显示所有项目列表，当项目进入到中期汇报或结题时，管理员为项目挑选专家，根据专家库的专家基本信息、科研信息、擅长领域、评审命中率、评审项目次数等信息为项目选择最合适的专家进行评审，选完后以邮件或短信形式通知专家进行评审工作，专家可登录系统进行网上评审，给出评分表并上传，用户可以查看评分。此模块内有专家会审到时提醒功能。（四）共享项目用户可以查看参与的科研项目、申报状态和审核情况。 5.2、科研经费管理（一）经费管理用户可以查询项目的科研经费使用情况和到账情况，经费使用情况包括：预算、支出、结余等信息。（二）报销管理用户填写报销表单，管理员对项目报销科目、报销金额、发票类别、发票张数等信息进行审批。（三）劳务费管理项目负责人为项目参与人员提出劳务费申请，管理员对参与项目的院内和院外人员进行劳务费的审批和发放。（四）专家咨询费管理项目负责人为参与项目的专家申请专家咨询费，管理员进行审批和发放管理。 5.3、科研成果管理（一）论文管理用户可以添加和查询自己的论文情况，并且可以删除、下载论文。添加论文时，将论文基本信息填写完成，并上传论文相关文件。用户还可以查询发表论文的影响因子，并且连接到主要科研、翻译等网站上查看论文。管理员进行审核，****医院所有科研人员的论文信息和论文相关统计信息。（二）专利管理用户可以添加和查询自己的专利情况，并且可以删除、下载专利。专利申请流程包括：注册受理、初步审查、实审程序、授权发证。用户填写各部分信息和附件上传，管理员对各流程进行审核。****公司信息管理、代理公司满意度排名和专利统计图表。（三）著作管理用户可以添加和查询自己的著作情况，并且可以删除、下载著作。添加著作时，将著作基本信息填写完成，并上传著作相关文件。管理员进行审核，****医院所有科研人员的著作信息。（四）软件著作管理用户可以添加和查询自己的软件著作情况，并且可以删除、下载著作。添加软件著作时，将软件著作基本信息填写完成，并上传软件著作相关文件。管理员进行审核，****医院所有科研人员的软件著作信息和相关统计信息。（五）奖项成果管理用户可以添加和查询自己的奖项成果情况，并且可以删除、下载奖项成果。添加奖项成果时，将其基本信息填写完成，并上传奖项成果证书文件。管理员进行审核，****医院所有科研人员的奖项成果信息和相关统计信息。 5.4、科研绩效管理（一）个人绩效管理员根据绩效规则（规则可自定义）对个人科研绩效进行评定，管理员核实和跟踪绩效评定状况。（二）科室绩效管理员根据绩效规则(规则可自定义)对科研绩效进行评定，管理员核实和跟踪绩效评定状况。 5.5、知识产权管理（一）知识成果转化用户添加成果转化基本信息，管理员审核。（二）知识成果转让用户添加成果转让基本信息，管理员审核。 5.6、学术活动（一）主办会议项目负责人添加主办会议详情和会议经费预算申请，管理员进行审批。（二）参加会议科研人员进行添加参加会议详情和会议经费申请，管理员进行审批。（三）学术讲座科室负责人或管理员发表学术讲座新闻公告，用户可查看。 5.7、运营统计查看项目费用统计图、项目状态分布统计图、科室项目分布统计图、项目类别构成比例图。 6、平台管理 6.1、平台使用情况总览支持平台使用数据总览，查看每天平台上的登录、筛选、申请导出、导出审批通过、下载数据、科研项目创建的数量，以及指定时间段内的趋势。 6.2、登录记录支持具备登录记录功能，能够支持查看用户的登录日志，可查看所有用户的登录记录，包括登录时间、账号名、科室、角色 6.3、筛选记录支持查看用户筛选记录，提供平台上所有用户的所有筛选记录，包括筛选时间、账号名、所属科室、筛选条件，并支持按照时间筛选。 6.4、导出记录提供平台上用户的所有数据导出记录，包括导出时间、账号、科室、账号类型、项目、导出字段。支持指定时间段内的趋势（如最近时间一周、一个月、一季度或一年）或者自定义总览的起止时间，总览导出记录数据，确保数据安全可控。 6.5、项目记录支持科研项目记录，可以看到所有创建的项目。支持对平台上所有的科研项目进行统计，包括创建时间、创建时间、课题名称、创建人、项目所属科室、项目成员、项目中患者数、数据被导出的次数。 6.6、导出审批平台管理具备审批管理功能，管理员可对平台上所有用户申请的数据导出请求进行审批，在“审批”菜单栏，可通过或拒绝，拒绝时需要填写拒绝原因。审批通过后，用户即可行使相应数据导出。 6.7、权限管理平台管理具备权限管理功能，支持多种权限管理，管理员可为每个用户配置不同的账号、角色，从而实现功能权限划分。例如基础科研人员仅可访问数据，导出数据需要经过审批。高级科研人员可直接导出数据等；****中心划分用户可访问患者及患者相关数据。 6.8、用户管理平台具备用户管理功能，支持用户统一管理，可进行增删改帐号信息，支持预设管理员账号对系统内的账号信息做角色和管理授权，以及重置密码等。二、一体化医学影像平台目前医院放射科的数字化医学影像设备(如CT，MR等)已经使用了较长时间，由此而来的对全院范围内建立PACS/RIS的需求也在迅速增长，需要建****医院临床业务的开展，通过标准的集成接口收集各个医技系统的报告和影像文件，提供以患者为单位的报告和影像展示。主要包括数据交换、档案管理、报告管理、数据管理、患者PIX管理、审计管理、采集管理、统计分析、系统管理、临床影像调阅等功能。 ★支持提供平台首页患者统计总数、检查人数统计、当日患者统计总数、胶片数量总数、当日检查人数统计、当日胶片数量统计、检查类型趋势、检查数趋势、检查阳性趋势、检查数量、胶片数量趋势统计。 1、医学数字成像和通信服务 PACS基本协议，大数据存储数据也采用医学数字成像和通信3.0协议，该协议规定了文件格式与传输方式。采用医学数字成像和通信协议来存储影像数据，可以方便终端通过PACS或者其他工具的调用，医学数字成像和通信文件中包含的空间信息，方便医生对影像数据的医学参数进行再次测量。医学数字成像和通信解析程序包含如下功能：（1）医学数字成像和通信 Storage SCU/SCP；（2）医学数字成像和通信 Grayscale Presentation State Storage；（3）医学数字成像和通信 Query/retrieve SCP；（4）医学数字成像和通信 Study Content Notification SCP；（5）医学数字成像和通信 Patient/Study Management；（6）医学数字成像和通信压缩（存储/调用医学数字成像和通信 JPEG有损/无损压缩图像）；（7）支持医学数字成像和通信 JPEG2000压缩标准；（8）支持医学数字成像和通信数据类：CT、MR、CR、DX、RF、MG、XA、US、ET、PT、SC等；（9）Modality Worklist SOP；（10）Modality Performed Procedure Step；（11）支持图像以医学数字成像和通信格式与JPG等常用图片格式转换。 2、影像**库主要用于存储患者影像**信息，通过影像**库，实现对院内所有患者影像信息存储及调阅服务。影像**类型包括但限于放射、超声、内镜、手术室影像、病理影像、心电等系统的临床信息。具体包括科室信息、医生信息、患者信息、检查信息、历史检查信息、检查状态信息、诊断信息、报告信息、影像路径、用户表、用户配置表、用户角色表、词库表等。 3、影像数据交换 3.1、患者PIX注册第三方系统在进行数据采集前，在平台进行注册生成患者唯一号。 3.2、数据采集提供通用接口，支持集成平台、HIS、EMR、PACS、LIS、RIS、超声、内镜、****医院信息系统的接入，可将医院信息系统生成的报告和影像数据以JPG/PNG等常用图片格式或医学数字成像和****数据中心。支持从RIS获取检查诊断报告；支持从PACS获取医学数字成像和通信影像文件等，包括CT、MR、CR、DR、DSA、ECT、PET/CT、数字乳腺、数字胃肠、超声等影像数据；支持从超声、内镜、病理等信息系统获取检查诊断报告、影像文件等；支持数据定时采集及实时采集以满足在特定场景下的数据实时获取。 3.3、数据传输数据包括信息的传输和影像文件的传输，通过前置服务，完成数据的抽取、转换和加载的工作，并将临床数据和影像数据，****中心。具体包括：（一）医学数字成像和通信通信按照医学数字成像和通信相关标准和影像设备或者影像文件进行传输通讯。（二）医学数字成像和通信压缩支持医学数字成像和通信压缩存储算法，压缩率不低于50%。（三）医学数字成像和通信存储通过接收到影像文件进行影像文件存储归档。（四）医学数字成像和通信解析通过接收到的影像文件进行医学数字成像和通信解析获取影像信息并写入到系统。 3.4、数据处理将所需的数据从数据源中抽取出来，并对数据按照一定的规则进行清洗、集成、转换、汇总等处理。具体包括数据抽取、数据转换、过程清洗、数据装载。 3.5、数据质量（一）数据校验规则为数据清洗提供基础的校验规则库，从数据的正确性、完整性、一致性、及时性对校验规则进行分类。（二）数据清洗根据校验规则与数据标准，****中心的数据进行清洗转换，分离出有问题的数据，保证可共享数据的正确性。（三）数据质量日志对数据清洗产生的问题数据提供日志功能。 3.6、安全认证服务对数据的访问、用户的身份进行认证、识别，确认权限等做安全认证。具体包括：（一）身份认证为保证信息共享的同时实现对患者隐私的保护，对影像信息提供权限管理机制。信息的权限管理根据医生、管理者、患者等不同的角色进行权限管理。（二）数据保密与完整支持经过电子签名的文件能够验证签名认证、签名时间和文件无有改动。（三）审计与日志审计日志是对用户在系统中的关键操作以及平台运行情况的记录，包括用户登录信息、关键操作信息、平台运行状态、越界访问以及错误记录。 3.7、日志管理提供检查前置机服务系统日志启用功能；提供检查前置机服务系统日志关闭功能；提供数据接收日志记录功能；提供信息核对日志记录功能。 3.8、统一数据交换（一）数据统一查询提供统一的检查报告注册上传、查询服务。（二）数据统一存储统一数据上传标准及数据存储结构规范为准。 4档案管理对影像档案（含患者基本信息）进行统一管理，提供档案新增、档案查询、档案修改、档案删除、档案列表等管理功能。 4.1、添加档案支持按新增人员档案录入和导入文件批准导入等方式添加档案功能，录入信息包括但不限于: 姓名、性别、年龄、手机号码、身份证、职业危害、监护种类、照射种类。 4.2、档案查询提供按姓名、身份证等查询档案信息功能，按导入起止时间筛选查询档案信息等功能。 4.3、档案修改支持档案信息修改，修改的信息包括：姓名、性别、年龄、手机号码、身份证、职业危害、监护种类、照射种类等。 4.4、档案删除提供选择查询信息列表删除档案信息功能，已删除信息无法查询档案信息。 4.5、档案列表对影像数据和报告进行标准化的统一管理，支持档案PDF文件调阅、上传下载，支持档案pdf文件文件解析，自动识别关键信息，支持放射、超声等影像接入平台。具体包括：（1）提供标准化的影像数据和报告的统一管理，包括结构化以及非结构化的文档数据（XML，JPG，PDF，OFD等常用文档及图片格式）。（2）提供档案PDF文件调阅功能。（3）提供档案PDF文件删除功能。（4）支持档案pdf文件上传下载。（5）支持档案pdf文件文件解析，自动识别关键信息。（6）支持放射、超声、病理、内镜等影像接入该平台，进行数据的统一管理和调用。 5、报告管理对报告（含患者基本信息）进行统一管理，提供报告列表、报告查看和报告处理等功能。 5.1、报告列表提供用身份证号、姓名、病人ID号、检查机构等多种方式查询病人列表信息。支持快速绑定身份证，提供查询字段的隐藏、显示功能。 5.2、报告查看支持PDF文件查看，支持按等比例、旋转缩放显示。支持报告文本查看模式，提供报告单文本信息显示以及分类查询功能。支持通过接口方式调阅患者检查、体检、电子病历等一系列报告数据和影像数据，支持选择同类型的检查报告不同时期报告对比。 5.3、报告处理提供显示报告缩略图、隐藏报告缩略图、加入报告同屏对比、取消报告同屏对比、提供PDF文件输出打印机打印报告等功能。 5.4、临床专业阅片临床专业阅片提供图像展示、图像测量、图像标注、图像处理等功能。支持提供****工作站相同的图像显示和处理能力；支持在平板电脑、****工作站移动查阅报告影像。（一）图像展示（1）支持患者CT、MR等影像多序列展示；（2）支持窗宽、窗位调整，支持热键调窗；（3）支持规则或不规则的序列布局查看、支持序列内布局查看；（4）针对影像报告数据，提供影像的整体窗宽/窗位调整，自动窗宽/窗位调整；（5）提供影像局部放大，自由缩放功能，放大倍率可以调整、放大部分窗宽/窗位可调整；（6）图像漫游：当图像放大以后不能完全显示时，可移动画面查看任意部分；（7）框大小显示：图像被放大、缩小后，恢复原始大小；（8）支持多种伪彩色显示。提供关键影像标注功能；（9）支持自动播放患者检查影像，播放速度用户可调、播放顺序可调；（10）支持图像缩放、移动、镜像、任意旋转、放大镜、负像；（11）提供图像显示移动、水**垂直镜像、旋转、翻转功能等影像显示功能。（12）重新加载：对图像进行了缩放、反色显示、翻转、平滑、锐化、去噪或窗宽窗位调节等操作后，可以使图像还原到操作前的状态；（13）掩膜显示：遮住图像其他部分，只显示感兴趣部分；（14）动态播放：同时打开多个图像或多组序列时，连续播放图像，播放速度可由操作者调节；（15）影像比较：在同一屏幕上，可同时方便地调阅一个患者或多个患者不同诊断序列、不同影像设备、不同时期、不同体位的影像进行同屏对比。（16）层叠显示序列图像:提供SDK工具包供HIS或者EMR调用（二）图像测量提供图像测量功能，包括但不限于长度测量、圆形测量、角度测量、面积测量、像素值测量、矩形、椭圆形和不规则测量、CT值测量等。具体包括：（1）长度测量：提供在图像区域选中两点测量两点长度值功能。（2）角度测量：提供在图像区域选中两条边线及一个共同顶点测量角度值功能。提供在图像区域对图像进行角度测量的功能。（3）面积测量：提供在图像区域选择一个区域进行面积测量的功能。（4）科布角测量：提供在图像区域选中两条任意直线测量角度功能。（5）CT值测量：提供在图像区域选中任意一点测量图像灰度值功能。（6）多边形测量：提供在图像区域选中任意闭合区域测量面积、最大灰度值、最小灰度值、平均灰度值。（7）圆形测量：提供在图像区域选中椭圆边框测量面积、最大灰度值、最小灰度值、平均灰度值。（三）图像标注提供对图像中感兴趣区域的标注功能，包括但不限于箭头标注、文本标注等注解功能，标注信息可以保存。（1）箭头标注：提供箭头指示标注功能。各种标注、箭头等可整体移动，各热点端亦可灵活改变，改变后能实时显示相关信息；（2）文本标注：提供文本书写标注功能。（四）图像处理提供多种图像分析和处理功能，包括但不限于缩放图像处理、图像移动、图像镜像、图像任意旋转、图像放大镜、图像负像、添加图像左右影像标识、图像平滑窗宽窗位调节、图像键盘快捷键调窗等功能。具体包括：（1）影像缩放：提供滑动鼠标进行影像放大缩小功能。（2）调窗：提供滑动鼠标进行影像窗宽窗位调整功能。（3）影像平移：提供选中图像或者序列进行窗格平面内移动功能。（4）序列滚图：提供选中序列滑动鼠标进行序列中图像快速滚动功能。（5）放大镜：提供选中图像或者序列进行图像局部放大功能。（6）同步操作：提供对所有序列同时操作及图像处理功能。（7）多序列操作：提供对选中的多个序列同时操作及图像处理功能。（8）任意角度选转：提供选中图像或者序列在窗格平面内自由旋转任意角度功能。（9）顺时针90°旋转：提供选中图像或者序列在窗格平面内一键旋转顺时针90°功能。（10）逆时针90°旋转：提供选中图像或者序列在窗格平面内一键旋转逆时针90°功能。（11）一键平铺：提供一键将选中序列所有图像在同一屏中完整显示功能。（12）水平翻转：提供选中图像或者序列在窗格平面内翻转水平实现镜像功能。（13）垂直翻转：提供选中图像或者序列在窗格平面内翻转垂直实现垂直镜像功能。（14）正负像：提供选中图像或者序列在窗格平面内图像显示灰度反向功能。（15）图像左右标识：提供对图像进行左或者右进行标识的功能。（16）快捷调窗配置：提供多种快捷窗宽、窗位参数配置功能。（17）快捷键调窗：提供键盘快捷健一键调整预设窗宽、窗位功能。（18）医学数字成像和通信本地文件：提供浏览文件夹加载医学数字成像和通信文件显示浏览功能。（19）为CT，MR等设备图像进行三维后处理功能；支持MPR重建功能；支持最大/最小密度投影。 6、数据管理 6.1、数据质量规则管理针对数据质量，可添加自定义规则字段用于数据质量判断，规则信息包括字段名称、是否启用，质量类型。 6.2、数据质量列表查看查询平台已采集患者信息质量，支持检查时间、检查号、质量状态等查询条件，查询结果支持Excel导出。具体包括：患者姓名、检查号、医院名称、检查时间、报告状态、患者姓名是否异常、性别是否异常、身份证是否异常、出生日期是否异常、年龄是否异常、电话是否异常、是否缺失报告、报告路径是否异常、是否有影像、影像数量是否一致等信息。支持查看患者具体详细信息。 7、患者PIX管理 ★支持用户手动对患者PIX进行管理和维护，具体包括：（1）支持患者姓名、性别、患者唯一号、患者本地索引号查询。（2）患者列表信息包括患者本地索引号、唯一索引号、科室编号、医院名称、社会代码、患者姓名、性别、生日、民族、地址、电话、公司电话、婚姻状态、身份证号、健康卡号、出生地、匹配度等信息。（3）支持选择多个列表记录对患者进行合并，合并后选择的患者生成相同索引号。（4）支持患者索引号拆分，支持将选择的多个相同索引号的患者拆分为独立的索引号。 8、审计管理支持系统内操作记录查看，具体操作信息包括操作人ID、操作人姓名、操作时间、操作内容、操作类型、使用模块等信息。 9、采集管理采集管理页面为平台采集第三方系统数据日志查看界面，****医院名称、系统名称、接口地址、服务名称、检查号、采集状态、响应时间等查询条件进行查询。（1）支持采集日志以Excel格式导出。（2）支持双击查看该条记录详细参数信息（3）支持该条记录二次上传平台。 10、统计分析可按时间、检查类型、送检科室等条件筛选统计。支持多种统计模式，可分饼状图、柱状图、曲线图、数据报表等。具体包括：（1）按时间、检查类型、送检科室等条件筛选统计；（2）支持多种统计模式，可分饼状图、柱状图、曲线图、数据报表等；（3）支持自定义统计查询模式；（4）支持大数据自定义分析；（5）支持统计报表导出到EXCEL表格；（6）支持统计图形的导出；（7）自由选择是否启用统计起始时间段，精确到秒级；（8）检查患者来源、检查患者来源、报告类型、患者年龄阶段等指标统计；（9）可视化统计模板设计；（10）支持多机构报告录入/调阅统计。 11、系统管理 11.1、医院管理可新增机构信息，****医院名称、医院编码、科室名称快速查询，支持机构基本导入导出等。具体包括：（1）支持新增机构信息，包括医院名称、医院编码、医院类别、备注等基本信息；（2****医院名称、医院编码、科室名称快速查询；（3）支持机构基本导入导出；（4）支持上传机构图标；（5）支持科室管理；（6）支持快速启用禁用。 11.2、科室管理支持对科室的管理，如新增、修改、删除。科室管理包括科室ID、科室编码、科室名称、所属医院、是否启用等信息。****医院绑定，****医疗机构****医院下所有科室信息。 11.3、设备类型管理支持对设备类型的管理，如新增、修改、删除。设备信息包括设备ID、设备类型编码、设备类型名称、所属科室、设备最大号、是否统一编码、前缀等信息。设备类型跟科室绑定，设****医疗机构和科室切换。设备类型如设置为统一编码，则该检查类型下生成的检查号则按系统统一规则生成，否则可按照该检查类型设定的规则单独生成检查号，检查号规则为”前置”+当前检查号+1。 11.4、部位管理支持对部位信息的管理，如新增、修改、删除。部位信息包括部位ID、部位编码、部位名称、所属检查类型等信息。部位跟检查类型绑定，检查类型切换后部位列表显示该类型下的所有部位信息。 11.5、检查项目管理支持对检查项目的管理，如新增、修改、删除。检查项目信息包括项目ID、项目编码、项目名称、所属部位等信息。检查项目跟检查部位绑定，检查部位切换后项目列表显示该部位下的所有检查项目信息。 11.6、用户管理用户管理页面即对用户的管理，如新增、修改、删除。科室管理包括用户ID、用户名称、密码、性别、别名、科室名称、医院名称、用户角色、备注、是否启用等信息。用户管理应支持用户权限分配、密码重置及批量删除等操作。 11.7、角色管理支持对角色的管理，如新增、修改、删除。角色管理包括科角色编码、角色名称、备注等信息。角色管理界面可对角色进行菜单分配，不同角色在登录系统后显示不同的系统菜单，保证系统数据的安全性和可控性。 11.8、权限管理权限管理页面即对权限的管理，如新增、修改、删除。权限管理包括权限编码、权限名称、备注、是否启用等信息。 11.9、权限模版管理权限模板管理页面即对权限模板的管理，如新增、修改、删除。权限模板管理包括模板编码、模板名称、权限名称、备注、是否启用等信息。一个模板可设置多个权限，方便管理员按照模板对用户进行权限分配。 11.10、菜单管理支持对菜单的管理，如新增、修改、删除。菜单信息包括菜单编码、菜单名称、菜单路径、备注、菜单级别、父节点菜单名称、是否启用等信息。菜单管理可动态调整系统菜单显示的位置、菜单的名称及关系，增加系统显示的灵活性。 11.11、参数设置可对系统使用的参数进行新增、修改和删除。参数设置信息包括参数关键字、参数值、备注信息、是否启用等字段。系统根据此处参数进行相关设置，如FTP上传IP地址、端口等信息。 11.12、公告管理支持对公告信息的管理，如新增、修改、删除。公告信息包括公告标题、公告内容等字段。公告新增完成后，点击发布，系统用户在登录系统后可看到公告信息。 12、临床影像调阅在影像及检查报告生成后，在各类医生工作端（如HIS、电子病历、体检等系统)，可以根据患者的影像检查医嘱调入患者的影像及诊断报告，提供与PACS诊断工作端相同的影像的显示、诊断、相关检查查询等功能。HIS、电子病历、体检等系统中可查阅报告，并引用报告内容，调阅图像。同时，可以通过数据共享和交换的方式提供医技科室全景视图，并对患者不同时期不同项目的检查数据进行同屏展示，提供数据叠加分析等功能。 12.1、临床检查浏览检查列表支持将PACS系统已发布的检查记录信息进行统一授权访问和调阅，提供检索、查询、报告查看等功能。 12.2、临床报告浏览检查报告支持PACS系统已发布的检查报告信息进行统一授权访问和调阅，提供报告文字查询、报告单预览、报告单打印等功能。****中心展示窗口，基于一体化医学影像平台实现检查报告与影像数据的全量化采集，多方位、多维度展示患者医技检查数据，辅助临床决策。 12.3、Web影像调阅（一）Web影像浏览提供普放、CT、核磁、超声、内镜各种类型原始影像的Web浏览。支持患者各项医技检查数据统一汇总展示，可以将放射、超声、内镜、病理、心电等类型的检查影像横向对比显示，也可以将患者检查与历史检查结果进行对比分析。（二）Web影像处理提供序列布局、图像缩放、平移、调窗、放大镜、自由旋转、90°旋转、左右翻转、正负像切换等辅助工具。（三）Web影像测量支持多种图像测量方法及测量值，包括:长度、角度、科布角、点测量、矩形、椭圆曲线测量、箭头标注等。三、****中心平台及系统互联互通 ****医疗中心信息化建设总体规划，建成以自治区妇****中心****医疗中心信息化体系。互联互通内容包括但不限于与**“互联网+医疗健康一体化平台”、自治区妇幼健康信息平台、自治区检查检验结果互认平台互联互通、国家云上妇幼远程医疗平台。区域妇儿大数据科研平台与自治区妇幼健康信息平台、互联网+医疗健康一体化平台、自治区检查检验结果互认平台通过服务接口，交互全区妇儿专病信息用于临床科研大数据分析及研究，院内云HIS与互联网+医疗健康一体化平台通过服务接口，交互电子病历等数据。图1****中心信息化建设体系 2、与院内系统互联互通本项目建设****医院实际业务需求及业务流程与院内在用其他系统进行对接，包括但不限于HIS、LIS、PACS、EMR等系统。 3、与互联网+医疗健康一体化平台互联互通互联互通内容包括但不限于基础数据集、患者基本信息数据集、门急诊信息数据集、检验检查数据集、住院信息数据集、住院病案首页数据集、诊断明细报告数据集、高值耗材数据集、手术输血记录数据集、病历概要数据集、门急诊病历数据集、一般治疗处置记录数据集、助产记录数据集、护理操作记录数据集、护理评估与计划数据集、知情告知信息数据集、入院记录数据集、住院病程记录数据集、转诊（院）记录数据集、体检类数据集、统计信息数据集等。 4、与自治区妇幼健康信息平台互联互通互联互通内容包括但不限于孕妇档案数据集、孕妇病史问询数据集、产前检查数据集、高危因素数据集、高危因素跟踪数据集、高危因素随访数据集、孕妇分娩数据集、产后42天检查数据集、儿童建卡数据集、儿童体检数据集、儿童专案登记数据集、儿童专案建档数据集、儿童专案随访数据集、儿童听力筛查数据集、儿童视力筛查数据集、儿童口腔筛查数据集、儿童先心筛查数据集、儿童髋关节筛查数据集、新生儿筛查数据集等。 5、与自治区检查检验结果互认平台互联互通基于**“互联网+医疗健康”一体化平台构建自治区检查检验结果互认平台，要求自治区各级医疗卫生机构接入互认平台，实现检查检验结果互联互通、互认共享。互联互通内容包括但不限于基础**信息数据集、患者基本信息数据集、门（急）诊信息数据集、门急诊病历数据集、住院类信息数据集、手术信息数据集、诊断报告数据集、病案首页数据集、实验室检验数据集、检查报告数据集、死亡记录、数据应传上报等。 6、与国家云上妇幼远程医疗平台互联互通互联互通内容包括但不限于远程培训、远程考核、双向转诊、远程会诊、远程超声诊断会诊、远程阴道镜检查指导、远程腹腔镜手术指导、远程病理诊断会诊、危重孕产妇和危重新生儿救治转运数据等。

6个月

采购需求附件：

采购需求附件

****中心-****医院****医院建设项目信息化建设项目（一期）-采购需求.docx

五、合同管理安排

合同类型：货物类服务类工程类

服务类

服务内容平台建设

涉及采购标的的知识产权归属和处理方式5.1 乙方承诺，为完成本合同约定事项，乙方为系统软件的著作权人（或乙方已从系统软件权利人处取得许可使用权），并有权许可甲方使用应用软件，且该授权长期合法有效并能够满足本项目需要。乙方保证提供的服务不侵犯任何第三者的著作权、商标权、专利权或所有权及商业秘密。如乙方违反知识产权规定而导致甲方被第三人追究法律责任，乙方应当负责解决，并确保该等纠纷不得影响甲方对合同采购内容的正常使用，包括但不限于提供甲方继续使用本合同项下的软件而需取得的第三方授权，修改本合同项下软件使其至少在功能上可以替代原技术、提供功能上相等的使甲方可以达到原合同目的的其他软件，并承担因此而产生的所有费用。否则，乙方向甲方支付合同总价30%的违约金，并赔偿甲方因此而造成的全部损失，包括但不限于诉讼费用、调查费用、合理的律师费用、和解金额或生效法律文书中规定的赔偿金额。 5.2 乙方已开发完成之系统的知识产权归乙方所有，甲方具有该系统的使用权，本合同项下所产生的工作成果的知识产权归甲乙双方共同所有，工作成果包括但不限于技术资料、源代码、开发文档和编译后的安装程序等，乙方应在系统或软件交付甲方使用前，向甲方提供完整的上述工作成果，并保证甲方有权自行修改、更**维护源代码。 5.3自上线之日起系统运行所产生的医疗、护理、文档、患者基本信息等所有数据信息所有权归甲方所有，乙方无条件配合导出，乙方未经甲方书面允许，不得擅自对数据进行修改、删除、展示、导出、分析等处理，不得通过任何手段复制、移动、使用各类数据。

履约保证金合同签订后15个工作日内，乙方应向甲方提供合同总金额5%的履约保函，****政府采购相关规定给甲方造成损失的，甲方可安合同约定要求乙方承担赔偿责任。

甲方责任9.1 甲方义务 9.1.1 向乙方提供项目总体需求，配合乙方进行详细的需求调研工作，并在符合甲方需求的情况下及时进行确认。 9.1.2 根据合同约定按时向乙方支付合同款项。 9.1.3 提供本项目运行的场地、配套设施等环境。 9.1.4 向乙方提供实施本项目所必需的应由甲方提供的信息、数据及资料；及时对乙方实施本项目时的提问等进行答复、确认。由于甲方未尽到前述职责而致使乙方无法开展工作的，合同期限相应顺延。 9.1.5 甲方需负责提供或协调与XX平台信息化升级对接相关的其他系统厂家积极配合乙方提供与本系统集成所需的所有接口要求。非乙方原因造成的系统对接问题导致项目延期的，乙方不承担责任。 9.1.6 负责按时做好验收工作。 9.1.7 对乙方工作进行监督、提出改进意见及要求，合理的意见乙方应当接受并及时改进。

乙方责任9.2 乙方义务 9.2.1 乙方保证其有完成本项目的资质与能力，并承诺亲自完成本项目的全部工作。 9.2.2 负责拟定和实施与乙方成果相关的、甲方目前在用以及即将投入使用的应用系统的整体联调方案。 9.2.3 负责与乙方成果相关的软硬件集成工作，包括安装、调试、调优等，包含但不限于乙方提供的硬件设备。 9.2.4 保证工作成果功能的完整性，保证项目的安全性、稳定性和易操作性，并保证项目能在甲方用户使用范围内全面正常运行。 9.2.5 负责配合甲方对本项目及本项目的验收工作，负责验收前项目运行的技术支持，并负责向甲方提出验收结果报告。 9.2.6 负责对项目运行、维护所需的甲方人员进行培训，保证甲方人员通过培训，可以自己完成对项目的操作。 9.2.7 在项目交付时，分别以纸质文件和电子文档方式向甲方提供完整的系统手册等技术资料及甲方个性化需求源代码，确保提供的技术资料符合行业标准，具体内容包括但不限于内容清单、格式要求、版本管理细节、系统架构、模块功能、接口描述、代码注释等，以满足甲方后续自行或委托第三方开发需要（无需另行付费），并应根据项目的变化立即更新相关资料。。 9.2.8 保证所开发的成果具有可扩展性，在甲方提出进一步的开发需求时，能及时提供进一步的技术支持使系统的功能得到增强和完善；产品在实施及使用过程中，由乙方通过合理的技术和机制保障甲方**范围内相关单位使用的系统版本完全一致。 9.2.9 乙方对所有乙方人员履行本合同行为承担全部责任。 9.2.10 乙方须使用最好的技术**，全力配合甲方项目的集成及接口开发工作，在甲方项目的总体计划、安排和要求下完成相关的工作，积极解决遇到的接口、性能等技术问题。 9.2.11 乙方需积极配合完成XX平台集成所需的所有接口工作，如因乙方原因造成的系统对接问题导致项目延期的，乙方负全部责任。 9.2.12 乙方需免费配合甲方完成XX绩效考核相关工作，如因乙方逾期造成甲方无法通过相关单位的评级、考核的，乙方应当支付甲方违约金万元。 9.2.13 乙方需按要求完成与xx平台、xx设备等的连接以及与xx平台、****医院一体化监管平台、“xx”APP、**远程诊疗服务平台、电子健康码、助产机构电子病历/LIS/PACS、妇幼云HIS****政府要求实现互联互通的系统对接工作，如因乙方原因造成的系统对接问题导致项目延期的，乙方负全部责任。

违约责任10.1 本合同生效后，双方均应全面履行合同义务。 10.2 乙方未能按照本合同约定按期交付约定成果、质保服务迟延的，每逾期一天，按照合同总价款的千分之五向甲方支付违约金。如乙方累计逾期达7日、项目报验整改一次后仍无法通过验收、将项目交予第三方、违反保密义务及合同其他约定的，乙方应承担合同价款20%的违约金并赔偿甲方由此遭受的损失，同时甲方有权随时单方通知解除本合同。 10.3甲方暂不解除并合同的，乙方应当继续履行合同并承担违约责任；甲方通知解除合同的，合同项下未付款不再支付，已付款应当予以退还。 10.4乙方违约情况下，应当赔偿甲方的损失范围包括但不限于：甲方另行委托第三方完成本合同乙方工作对应的费用、因项目逾期造成其他额外费用、双方争议情形下甲方产生的诉讼费用、律师费用、调查费用等。

不可抗力11.1 双方因天灾、战争、洪水、火灾、爆炸、地震、暴乱、民变、政变、瘟疫等人类不可抗拒的情况而耽误或无法对本合同进行履行，将不被视为是过失并无需承担任何责任。遭受不可抗力的一方在不可抗力发生后应及时通知对方，并提供权威机构的相关证明。未尽通知义务，不可免责。如发生不可抗力的情况，另一方应予以协助，采取必要措施防止损失扩大。 11.2 前款情形下，合同双方可**项目时间。**时间为因受其影响期间的进程直至该影响结束为止。如该影响持续超过六十日，双方均有权书面通知对方终止本合同，并按合同实际履行情况清算费用。

保密8.1 保密资料内容：甲乙双方中任何一方披露给对方的明确标注或指明是保密资料的相关业务和技术方面的书面或其它形式的资料和信息均认为是保密材料，不得转发、公布他人或其他机构（简称：保密资料），包括商业秘密和技术资料，商业秘密包括但不限于商务配置、商务报价，技术秘密与经营秘密。技术资料包含但不限于技术方案、工程设计、制造方法、工艺流程、技术指标、计算机软件、数据库、研究开发记录、技术报告、检测报告、图纸、操作手册、技术文档、相关函电以及未公开的专利等知识产权信息。但不包括下述资料和信息：（一）已经公布于众的资料,但不包括双方或其代表违反本协议规定未经授权所披露的；（二）在任何一方披露前已为接受方知悉的非保密性资料；（三）任何一方提供的非保密资料，接受方在披露这些资料前不知此资料提供者（第三方）已经与本协议下的非保密资料提供方订立过有约束力的保密协议，且接受方有理由认为资料披露者未被禁止向接受方提供该资料；（四）中华人民**国法律要求必须公开的资料。 8.2 双方责任：（一）甲乙双方互为保密资料的提供方和接受方，负有保密义务，承担保密责任；（二）甲乙双方中任何一方未经对方书面同意不得向第三方公开和披露任何保密资料；（三）双方均须把保密资料的接触范围严格限制在与项目相关部门和项目有关的人员范围内；（四）除经过双方书面同意而必要进行披露外，任何一方不得将资料复印提供给他人；（五）双方应承担各自员工保密监管责任，员工对保密资料的披露等同单位披露（六）未经乙方许可，甲方****公司展示本软件。 8.3 违约责任：一方违反本章约定，应当承担违约责任；给对方造成损失的，应当赔偿。违约方应当承担对方因争取执行其在本协议项下的权利而发生的一切合理费用和开****法院费用和律师费用）。 8.4 政府相关单位进行必要合法的查询、审计等可免责、不受此限。 8.5 本合同及附件的保密条款持续有效，不因本合同变更终止而终止，如果双方没有对保密期限加以规定，则直至保密信息在本行业中成为公知信息后，本合同约定的保密义务才予以解除。

服务期限乙方必须于合同生效之日起日内按照如下清单完成所列的项目任务并交付验收，同时承担过程中发生的一切费用及手续。

争议解决12.1 凡因本合同的签订、履行、解释等所发生的或与本合同有关的一切争议，双方应通过**协商解决。 12.2 若协商不能解决的，争议之任何一方均****人民法院提起诉讼。

验收标准（附验收方案） 6.1根据双方约定的项目计划，进行相应系统软、硬件验收。在完成合同规定全部的系统软、硬件的安装调试、培训工作并在系统上线后，乙方需自系统正常上线之日起日内向甲方书面提起验收申请，验收应甲乙双方及监理单位（如有）共同参与，如因乙方原因造成无法及时进行验收，甲方不承担任何责任，乙方承担逾期违约责任。 6.2、验收标准：所有软、硬件系统功能满足合同约定、甲方使用需求及中标文件要求，并且向甲方提交具体项目文档、工作成果等相关验收文件。 6.3、软、硬件及服务验收与中标参数一致，在中国境内可依常规安全合法使用，验收时如发现所交付的软、硬件及服务有不符合本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作软件功能完善的有效证据。由此产生的有关费用由乙方承担。 6.4、****小组按合同附件清单进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。验收通过各方签署项目验收单，作为甲方后续付款的依据。乙方工作成果不符合本合同要求的，乙方应限期无偿整改，超期部分承担承担逾期违约责任。（验收方案附件）：****中心-****医院****医院建设项目信息化建设项目（一期）-履约验收方案.docx

服务地点（范围）甲方指定地点

付款条件（进度和方式）3.3.2甲方收到履约保函后，60个日历日内向乙方支付中标金额的30％，即大写人民币元整（小写：￥元）。 3.3.3完成建设并通过甲方验收合格后60个日历日内，甲方向乙方支付中标金额金额的70％，即大写人民币元整（小写：￥元）。

售后服务7.1 乙方保证其向甲方提供的软件为正版，保证其在保修期内向甲方免费提供包括培训在内的完善的技术服务，并且保证其应用软件的性能、质量及运行与合同及其附件中的所有要求相符。 7.2 自系统验收合格之日起，乙方提供软件服务年、硬件设备年的质保服务（包括但不限于系统的维护、升级、维保服务），不再另行要求甲方支付费用。质保服务期满，甲方可视实际业务需要，选择自动终止服务或向乙方购买售后服务。如甲方提出要约的，乙方承诺继续提供售后技术服务，标准不低于本合同质保期服务标准，服务费用不高于本合同总金额的10%，****医院的服务考核。如果乙方无法继续提供符合要求的售后服务，应向甲方支付本合同总价30%的违约金。 7.3 售后服务期内，乙方应根据甲方的管理要求提供相应的技术咨询和技术支持。 7.4 质保期内，乙方所提供的产品或服务，如果发生版本变更或升级（包括但不限于系统大版本号升级以及子版本号升级），乙方应当免费为甲方提供升级服务，乙方所提供的产品或服务知识库版本变更或升级（包括但不限于系统大版本号升级以及子版本号升级），乙方应当免费为甲方提供升级服务。 7.5 乙方保证所开发的软件与甲方现有提供的硬件和目标系统完全兼容；甲方如计划调整硬件，应提前通知乙方。 7.6 售后服务期内，凡是因为甲方自身硬件、或因运行非乙方提供的软件造成上述软件产品的破坏，乙方应当提供相应的技术指导。 7.7 重大故障：系统崩溃或系统不能运行。该种故障的售后服务实行 7×24 小时服务，在接到用户报障后，1小时内做出响应，4小时内到达现场提供技术服务。单纯因“乙方成果” 原因造成的故障，24小时内恢复正常使用，48小时内予以解决故障并恢复正常运行；因其它原因造成的故障，乙方应提供与乙方相关的技术指导。 7.8 严重故障：系统运行不正常，某些功能无法使用，影响了多数用户。该种故障的售后服务实行7×24小时服务，在接到用户报障请求后，1小时内做出响应，4小时内到达现场提供技术服务。单纯因“ 乙方成果 ”原因造成的故障，24小时内恢复正常使用，72小时内予以解决故障并恢复正常运行；因其它原因造成的故障，乙方应提供与乙方相关的技术指导。 7.9 一般故障：系统运行不正常，某些功能无法使用，影响了个别用户。对于一般故障，实行7×8小时服务，24小时内恢复正常使用，96小时内予以解决故障并恢复正常运行。 7.10 在售后服务期内，乙方免费接受甲方的电话、邮件、微信和书面函件方式的技术咨询，该种售后服务实行 5×8 小时响应服务，并在响应后24小时内给予甲方答复。 7.11 在维保期内，如果乙方所提供的系统的性能和质量与合同规定不符，乙方负责尽快排除缺陷并承担造成的直接损失，乙方承担责任上限累计不超过本合同总价。 7.12 在系统软件生命周期内，对于由于乙方原因产生的软件缺陷及/或不合理情况，乙方免费提供应用软件免费升级、备份软件版本升级、补丁程序或技术支持，保证软件正常运行，****医院其他软件运行环境。。 7.13质保期内，乙方需免费提供名驻场工程师服务，驻场工程师应当具有系统维护的相关经验，紧急故障处理服务能力，项目实施及售后维护驻****医院《信息系统第三方驻场人员管理制度》。 7.14质保期内，乙方提供定期巡检服务，检查的具体内容包括：系统的云像是否正常；系统是否有功能改进的需要；网络环境是否正常；硬件系统日志检查；各项应用系统日志检查；系统病毒检测；乙方专业角度考虑应当进行的及甲方提出其他需求等。 7.15质保期内硬件维护服务要求：对使用频率较高，易出故障的设备，按照20%的比例提供核心配件，如。对终端硬件进行例行维护保养，包括设备清洁、屏幕校准、设备检查维护等，提供平均无故障工作时间。

六、评审方法及评审细则

评标方法：

最低评标价法

综合评分法

评审细则类别：服务类细则类别

服务类细则类别序号评审项目权重分评分标准

1	投标报价	10.00	按满足招标文件要求且报价最低的投标报价做为评标基准价, 其价格分为满分10分；其他投标人报价得分按以下公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×10。
2	企业资信1	6.00	1.投标人具备ISO9001质量管理体系认证证书、ISO27001 信息安全管理体系认证证书、ISO20000 信息技术服务管理体系认证证书；每提供一种认证证书的得1分，满分3分。 2.投标人具有软件安全开发服务资质证书、信息安全应急处理服务资质证书、ITSS信息技术服务标准符合性证书；每提供一种认证证书的得1分，满分3分。注：提供有效期内的证书扫描件并加盖投标人公章，不提供的不得分。
3	企业资信2	5.00	投标人或软件制造商具有相关软件著作权或其它认证，软件著作权或其它认证内容须包括以下相近关键字内容：科研分析、全流程智能治理、数据质控、数据交换与整合、数据脱敏、科研项目管理、影像数据集成。每提供一项得1分，满分5分。注：须提供证书复印件并加盖公章，未提供的不得分。
4	服务能力	8.00	投标人项目实施人员配置： 1、项目经理 1 人：具有信息系统项目管理师高级证书得2分，其他数据库工程、网络工程师、软件设计师、信息系统管理工程师、系统集成项目管理工程师中级证书,具备一项证书的得1分，总分3分，未提供不得分； 2、除项目经理外，项目团队须配备成员不少于5人，且分别具有信息系统项目管理师证书、系统分析师证书、系统架构设计师证书高级证书，数据库工程、网络工程师、软件设计师、信息系统管理工程师、系统集成项目管理工程师中级证书，每提供一个高级证书得2分，每提供一个中级证书得1分，最多得 5分，一人具有多证按一人计算。注：须提供证书复印件、由投标人为其缴交的社保证明材料（2024年度任意一个月参保记录），并加盖投标人公章，未提供或提供的材料不齐全的不得分。
5	业绩	5.00	投标人提供近三年（自2022年1月至今）的类似项目业绩，每有一项得1分，最高得5分。注：提供合同和中标/成交通知书清晰的扫描件并加盖公章（合同中须能反映项目名称、主要标的物，签订时间和签章清晰可见），否则不得分。
6	售后服务	6.00	投标人针对本项目提供完善的售后服务方案，方案内容包括但不限于：质量保障服务；技术服务；应急服务；服务体系；服务流程：承诺内容详细具体、科学合理，涵盖上述维度，且合理可行，**医院需求的得6分；承诺内容基本合理，涵盖上述维度，**医院需求的得3分；承诺内容粗略，无明显针对性的得1分；方案编制混乱，未能涵盖上述内容的，或与本项目无明显联系和无方案的均不得分。
7	技术响应	20.00	招标文件中带“★”条款为重要技术指标、参数要求，其他为一般技术指标、参数要求。全部符合招标文件技术指标要求的得20分，以此为基础：投标人重要技术指标、参数每有一项低于招标文件规定的相应技术指标、参数的减2分；投标人一般技术指标、参数每有一项低于招标文件规定的相应技术指标、参数的减1分，减完为止。注：带“★”技术指标、参数须在投标文件中提供软件系统截图作为证明并加盖厂家公章，截图内容满足招标文件功能要求的均予认可，如未提供相应证明文件，则视为负偏离。
8	方案设计	6.00	投标人针对项目的建设背景（尤其是妇幼相关科研项目）、目标需求、现状情况，提供设计方案（包括但不限于业务理解、整体架构设计、技术路线、数据采集流转设计、业务流程设计、安全管理部署设计等方面内容等）：方案思路清晰、对本项目特点理解准确，方案完整详细，且完全符合本次采购需求的得6分；方案思路尚可、方案完整度基本全面，能满足采购基础需求的得3分；方案思路不清晰，方案不完整，不能满足采购需求的得1分；未提供不得分。
9	实施方案	10.00	1、根据投标人供货方案、产品安装方案、进度管理、进度计划及支持保障进行评价：方案内容详尽完善，项目进度管理、计划及保障措施科学合理且实施性强的得5分；方案内容完善、保障措施具备可操作性的得3分；方案内容粗略，缺乏逻辑，无明显针对性的得1分；未提供不得分。 2、根据投标人质量管理规划、质量保证标准、项目沟通管理规划、产品交付方案符合本项目采购人需求及验收标准要求评价：质量保证标准运用准确合理，管理安排科学，交付验证办法内容完整、符合项目要求且可操作性强的得5分；质量保证标准合理，具有进度安排，内容具有可操作性的得3分；标准内容粗略，进度安排混乱，相关内容无明显针对性的得1分；未提供不得分。
10	功能演示	18.00	投标人需对以下内容进行现场功能演示，演示内容为： 1.提供专病库数据统计分析展示，包括病种患者总数量、门诊患者数、住院患者数、性别分布、年龄分布、肿瘤分期、诊断病理类型、患者分布等信息。 2.提供回顾性研究管理功能，能够创建回顾性研究项目，并进行研究对象、观测指标、统计方法、分析结果整个回顾性研究流程的可视化操作。 3.支持描述性统计、分析性统计、相关性统计、多因素分析、生存分析。 4.数据治理项目工作流管理，提供工作流统计、工作流创建与导入等功能；工作流实例需支持可视化创建和配置。 5.数据资产管理，通过可视化方式展示编目分类情况、资产类型占比、资产发布数量趋势、数据表资产统计、指标资产情况（包括临床业务数据占比、病种数量占比、文件数量、接口资产数量统计）。 6.接入系统监控：实现对各接入系统的监控，包括接入系统名称、厂商、数据源类型和状态；业务监控：对采集、解析、治理进行可视化监控；**监控：对服务器、Hadoop集群、数据源、GPU等进行可视化监控。注：1.现场演示须完整全面演示以上各项功能，每项以软件演示且达到要求的得3分；采用PPT、录屏方式演示的得1分；功能演示不完整，不清晰或不演示不得分。 2.评标现场不提供网络环境及设备。投标人需自行携带演示设备，充分考虑现场环境进行演示。 3.投标文件中须附以上各项应用系统演示相关证明材料（含截图）并加盖公章，否则不得分。 4.每位投标人演示讲解时长不得超过20分钟，讲解内容须真实可信，严禁虚假应标；评委根据演示讲解系统的完整性及各功能点符合程度进行赋分。
11	培训方案	6.00	投标人针对本项目实际特点制定相关培训方案，方案包括但不限于整体培训方案、培训计划及目标、培训方式、培训人员等内容：针对以上内容，整体培训方案内容详尽、可行度高，培训计划及目标清晰、量化，培训方式多样、培训人员有相应资质，有详细的培训资料和讲义且内容齐全，完全满足使用需求的得6分；培训方案内容基本完整，培训目标清晰，计划安排合理、培训方式可行，培训人员有相应资质，培训资料和讲义内容齐全，满足用户使用需求的得3分；培训方案内容不够完整、培训目标不够清晰，培训措施可行性低的得1分；未提供不得分。
合计：		100.00