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| 一、项目基本情况 |
| 1、原公告的采购项目编号:**** |
| 2、原公告的采购项目名称:****采购体质测试新标准器材项目 |
| 3、首次公告日期及发布媒介:2024年10月08日、《****政府采购网》《****交易中心》网站 |
| 4、原响应文件提交截止时间:2024年10月21日09时00分(**时间)标书代写 |
| 二、更正信息 |
| 1、公告类型: 变更公告 |
| 2、更正事项: 采购公告 采购文件 |
| 3、原文件获取时间:2024年10月09日 - 2024年10月16日23时59分(**时间) |
| 文件获取截至时间变更为:2024年10月16日23时59分(**时间) |
| 4、原开标时间:2025年02月25日09时00分(**时间)标书代写 |
| 开标时间变更为:2025年03月04日09时00分(**时间)标书代写 |
| 5、原采购信息内容 |
| 5.1“四、投标截止时间标书代写 时间:2025年2月25日上午09时00分(**时间)” 变更为: “四、投标截止时间标书代写 时间:2025年3月4日上午09时00分(**时间)” 5.2 “5、肺活量测试仪 ★(2)肺活量测试仪属二类医疗器械,投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。投标人为产品制造商的须有医疗器械生产许可证;投标人为代理商的须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。” |
| 变更为 |
| ★(2)肺活量测试仪属二类医疗器械,投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证;投标人为产品制造商的须有医疗器械生产许可证;投标人为代理商应在响应文件中提供经营备案凭证或承诺函(承诺签订合同及实际履行合同前完成经营备案)。 5.3“26、电子血压计 (1)该器材由主机、电子血压计组成。上臂袖筒式测量方式,自动充气加压。 ★(2)电子血压计属二类医疗器械,投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。投标人为产品制造商的须有医疗器械生产许可证;投标人为代理商的须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。” 变更为:★(2)肺活量测试仪属二类医疗器械,投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证;投标人为产品制造商的须有医疗器械生产许可证。 5.4“第五章 评审标准” 售后保障 (4分) 1.所投器材均投保了人身意外伤害险,得1分。 2.所投器材均投保了产品责任险,得1分。 3.所投器材均投保了团体意外险保险,得1分。 4.所投器材均投保了产品质量险,得1分。 说明:所投保险须提供有效保险单及交费收据扫描件并加盖公章。 变更为: 售后保障 (4分) 1.所投器材均投保了产品责任险,得2分。 2.所投器材均投保了产品质量险,得2分。 说明:所投保险须提供有效保险单及交费收据扫描件并加盖公章。 其他内容不变。 |
| 6、更正日期:2025年02月24日16时33分 |
| 三、其他补充事宜 |
| 无 |
| 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系 |
| 1. 采购人信息 |
| 名称:**** |
| 地址:**市**区健康路150号 |
| 联系人:张天增 |
| 联系方式:0371-****2538 |
| 2.采购代理机构信息(如有) |
| 名称:**** |
| 地址:**市**区纬四路13号 |
| 联系人:马小利、张超钦、袁野 |
| 联系方式:0371-****3806、0371-****5493 |
| 3.项目联系方式 |
| 项目联系人:马小利、张超钦、袁野 |
| 联系方式:0371-****3806、0371-****5493 |