招标详情
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400-688-2000
| ****医用耗材及试剂选标公告 (编号:****)
一、选标项目名称:****部分耗材及试剂选标项目
二、选标人:**** 三、医用耗材及试剂选标品目
| 序号 |
耗材试剂名称 |
| 1 |
小针刀 |
| 2 |
食道支架 |
| 3 |
新生儿负极板 |
| 4 |
一次性使用心电电极 |
| 5 |
注射用交联透明质酸钠凝胶 |
| 6 |
重组人源化胶原蛋白液体敷料 |
| 7 |
医用透明质酸钠修护液 |
| 8 |
一次性使用无菌注射针 |
| 9 |
3%氯化钠碱性蛋白胨水 |
| 10 |
RhD(IgM)血型定型试剂 |
| 11 |
抗A抗B血型定型试剂(单克隆抗体) |
| 12 |
Rh血型抗原检测卡(单克隆抗体) |
| 13 |
抗e(IgM) |
| 14 |
抗人球蛋白(抗IgG、抗C3d)检测试剂盒 |
| 15 |
抗人球蛋白(抗C3d)检测试剂盒 |
| 16 |
抗人球蛋白(抗IgG)检测试剂盒 |
| 17 |
抗人球蛋白检测卡 |
| 18 |
抗人球蛋白检测卡(抗 IgG、抗 C3d) |
| 19 |
样本释放剂 |
| 20 |
抗人球蛋白(抗lgG)检测卡(柱凝集法) |
| 21 |
人ABO血型正/反定型和Rh(D)血型检测卡 |
| 22 |
人Rh系统分型检测卡 |
| 23 |
抗人球蛋白检测卡(微柱凝胶)DG Gel Coombs |
| 24 |
红细胞血型抗体筛选细胞(微柱凝胶法)Serascan Diana 3 |
| 25 |
红细胞和血清血浆用稀释液DG Gel Sol |
| 26 |
幽门螺旋杆菌及耐药基因突变位点检测 |
| 27 |
BCL2(18q21)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法) |
| 28 |
USP6(17p13)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法) |
| 29 |
IRF4(6p25)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法) |
| 30 |
MAML2(11q21)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法) |
| 31 |
MYB(6q23)基因断裂探针 (荧光原位杂交法) |
| 32 |
PDGFB(22q13)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法) |
| 33 |
1q21/1p36和19p13/19q13位点缺失探针试剂(荧光原位杂交法) |
| 34 |
ALK基因融合检测探针(荧光原位杂交法) |
| 35 |
HER2基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 36 |
NTRK1/NTRK2/NTRK3基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法) |
| 37 |
MYC(8q24)/BCL6(3q27)/BCL2(18q21)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法) |
| 38 |
BCL6/MYC/IGH/[BCL2/IGH]基因探针试剂(荧光原位杂交法) |
| 39 |
ABL1/ABL2/PDGFRB/CRLF2/JAK2基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法) |
| 40 |
RB1/1q21基因探针试剂(荧光原位杂交法) |
| 41 |
p53/D13S319基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法) |
| 42 |
单核细胞染色体异常检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 43 |
BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 44 |
AML1/ETO融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 45 |
MYC(8q24)基因扩增探针试剂(荧光原位杂交法) |
| 46 |
EWSR1/WT1融合基因t(11;22)探针试剂(荧光原位杂交法) |
| 47 |
EWSR1/ATF1融合基因t(12;22)探针试剂(荧光原位杂交法) |
| 48 |
****公司 Ventana Medical Systems,lnc.生产的全自动免疫组化独立控温单独滴染染色机 (型号:BenchMark ULTRA PLUS)配套适用试剂及耗材 |
| 49 |
Hologic,Inc****公司生产的液基薄层细胞制片机(型号:ThinPrep5000)和玻片扫描分析影像系统(型号:ThinPrep)配套适用试剂及耗材 |
| 50 |
**哈特****公司生产的心衰超滤脱水装置(型号:FQ-16)配套适用试剂及耗材 |
| 51 |
****公司生产的全自动凝血分析仪(型号:cobas t 711 coagulation analyzer)配套适用试剂及耗材 |
| 52 |
美国西门子****公司生产的全自动生化分析仪(型号:ADVIA Chemistry XPT)配套适用试剂及耗材 |
| 53 |
**实验****公司生产的全自动化学发光测定仪(型号:AutoLumoA2000 Plus)配套适用试剂及耗材(仅限**院区使用) |
| 54 |
贝朗****公司生产的血液净化设备(型号:OMNI)配套适用试剂及耗材(仅限**院区使用) |
四、报名人资格要求: 1、报名人须符合《****政府采购法》第二十二条规定。 2、报名人所报选标高值耗材必须是经省公共**交易平台招标中标品目。 3、报名人须具备具有从事医疗器械经营许可资质。 4、报名人须注册资金壹佰万元及以上,生产或经营范围应包含所报医用 耗材。 5、报名人须提供的资格证明材料均在有效期内。 五、报名时间及报名提交资料要求: 1、请符合上述条件的报名人自公告发布之日起5个工作日内到****医学装备科报名。 2、报名时应携带生产和经营企业法人营业执照副本、税务登记证。生产企业《医疗器械生产企业许可证》、国家或****管理部门颁发的 准 字号或 进 字号《医疗器械注册证》(含登记表)。经营企业《医疗器械经营企业许可证》和生产厂家为供应商提供的逐级授权产品代理销售授权书复印件。经营公司法人授权委托书原件及法人、报名人身份证复印件。报名资料按以上顺序用A4纸复印装订成册,报名时需提交上述资料复印件,所有复****公司公章。 备注:1、上述条款应根据 四、报名人资格要求 中的具体要求提供,报名单位应对资料的真实性、合规性负责。2、报名人若不按上述要求提供报名资料及复印件,采购人有权拒绝接受其报名。3、报名单位必须能够独立提供所报序号全部耗材。 六、资质审查时间及要求:时间、地址另行通知。****公司资格证明材料原件和生产单位证明材料复印件进行资格审核,不符合报名资格条件的报名单位将被拒绝。 七、选标时间及要求:时间、地址另行通知。选标时报名人须提供耗材样品,并承诺所报价格为全省销售最低价。 八、本公告解释权归****所有。 九、本公告在《****官网》上公开发布。 十、联系方式 选标人:**** 地 址:**市四一路1号 联系人:黄先生 联系电话:0376-****509 监督部门:****纪检监察室 监督电话:0376-****760 2025年2月26日 |