****现邀请有资质、有**意向的供应商对以下医疗设备进行调研。
一、调研清单
| 包号 | 调研项目名称 | 采购数量 | 申请科室 |
| 3 | 恒温孵育箱 | 2 | 病理科 |
| 液基薄层细胞冷藏柜 | 1 | 病理科 | |
| 4 | 包埋盒激光打码机 | 1 | 病理科 |
| 玻片激光打码机 | 2 | 病理科 | |
| 漂片仪 | 4 | 病理科 | |
| 5 | 水浴箱 | 1 | 病理科 |
| 冷冻台 | 3 | 病理科 | |
| 包埋机 | 2 | 病理科 | |
| 6 | 单人显微镜 | 4 | 病理科 |
| 7 | 可移动造影台 | 1 | 超声科 |
| 便携式操作台 | 1 | 超声科 | |
| 食道超声清洗消毒台 | 1 | 超声科 | |
| 塔吊系统和显示器 | 1 | 超声科 | |
| 15 | 多功能妇科治疗仪 | 1 | 妇科门诊 |
| 16 | 气压泵 | 1 | 关节科 |
| 关节镜加压水泵 | 2 | 关节科 | |
| 肩关节可调牵引架 | 1 | 关节科 | |
| 关节镜可调水架 | 1 | 关节科 | |
| 冷疗仪 | 1 | 关节科 | |
| 低频脉冲治疗仪 | 1 | 关节科 | |
| 17 | 翻身床 | 1 | 呼吸科 |
| 呼吸道廓清系统 | 1 | 呼吸科 | |
| 18 | 洗胃机 | 3 | 急诊医学科 |
| 红外理疗仪 | 1 | 急诊医学科 | |
| 21 | 全自动真菌动态监测仪 | 1 | 检验科 |
| 23 | 布氏相差显微镜 | 1 | 检验科 |
| 双镜头显微镜 | 1 | 检验科 | |
| 结核感染T细胞检测仪 | 1 | 检验科 | |
| 26 | 自动阅片机 | 1 | 检验科 |
| 36 | 口腔科牙片机 | 1 | 口腔科 |
| 上领窦内提升工具盒 | 1 | 口腔科 | |
| 普通工具盒 | 2 | 口腔科 | |
| 数字化导板工具盒 | 1 | 口腔科 | |
| 37 | 种植体 动度仪 | 1 | 口腔科 |
| 牙周治疗仪 | 1 | 口腔科 | |
| 38 | 牙科冷光美白仪 | 1 | 口腔科 |
| 无痛麻醉仪 | 1 | 口腔科 | |
| 48 | 转运高压氧瓶 | 3 | 麻醉科 |
| 49 | ACT | 1 | 麻醉科 |
| 55 | 掌上型肌电/电刺激器 | 1 | 神经内科 |
| 神经内镜镜头 | 1 | 神经外科 | |
| 56 | 止血仪 | 2 | 手术室 |
| 负压废液收集装置 | 1 | 手术室 | |
| 58 | 血细胞分离机 | 1 | 输血科 |
| 59 | 输血相容性操作台(低温) | 1 | 输血科 |
| 61 | 胆道子镜 | 1 | 消化内科 |
| 62 | 临时起搏器 | 1 | 心内科 |
| 64 | 输血泵 | 2 | 新生儿科 |
| 经皮测胆红素仪 | 5 | 新生儿科 | |
| 耳声发射仪 | 1 | 新生儿科 | |
| 经红外组织氧和仪 | 1 | 新生儿科 | |
| 经皮氧分压二氧化碳分压仪 | 1 | 新生儿科 | |
| 65 | 温湿化T组合 | 2 | 新生儿科 |
| 66 | 胸腔镜镜杆 | 1 | 胸外科 |
| 67 | 制冰机(无菌冰沙) | 1 | 胸外科 |
| 73 | 便盆清洗消毒一体机 | 1 | 重症医学科 |
| 77 | 儿童心电监护 | 4 | 护理部 |
| 听胎心机 | 1 | 护理部 | |
| 胎心监护仪 | 5 | 护理部 | |
| 黄疸监护仪 | 2 | 护理部 | |
| 新生儿血氧仪 | 2 | 护理部 | |
| 新生儿简易呼吸器 | 4 | 护理部 | |
| 78 | 骨折治疗仪 | 1 | 护理部 |
| 80 | 体重秤 | 20 | 护理部 |
| 成人电子血压体重秤(一体化) | 3 | 护理部 | |
| 水银血压计 | 32 | 护理部 | |
| 电子血压计 | 80 | 护理部 | |
| 81 | 高压泵 | 2 | 护理部 |
| 85 | 人流吸引器 | 2 | 护理部 |
| 过床梯 | 19 | 护理部 | |
| 88 | 皮肤镜 | 1 | 皮肤科 |
二、供应商资格要求
报名单位必须具备《****政府采购法》第22条所规定的条件外,还须具备如下条件:
1、****管理部门注册,具有独立的法人资格;
2、所供产品若作为第一类医疗器械管理,必须具有第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证及信息表,且在有效期内;
所供产品若作为第二类医疗器械管理,必须具有医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表、第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械注册证,且在有效期内;
所供产品若作为第三类医疗器械管理,必须具有医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证,且在有效期内;
3、未被“信用中国”网站(www.****.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。
4、本项目不接受联合体参加。
三、****医疗设备院内调研报名需提交的材料
1、调研采购项目报名登记表(格式PDF)
2、产品报价一览表(格式Excel)
3、医疗设备技术参数征集表(格式Excel)
以上表格获取见公告下方附件,三张表格填写完整后,请发送至邮箱(****@163.com);注:(邮件发送请备注报名项目包号+项目名称+报名公司名称,如报多个项目,填在一张报名表上)。不需要递交纸质报名文件!!!参加第一次调研供应商不需要参加此次调研。
4、投标人营业执照(三证合一)的复印件。(放入调研采购项目报名登记表中)
5、法定代表人身份证明和授权委托书;(放入调研采购项目报名登记表中)
6、授权代理商提供制造商的营业执照及授权书。(放入调研采购项目报名登记表中)
7、相关资质证书。(放入调研采购项目报名登记表中)
8、单位简介及产品介绍彩页。(放入调研采购项目报名登记表中)
9、信用中国网页截图。(放入调研采购项目报名登记表中)
10、如符合请****监狱企业、残疾人福利单位)的企业声明函,节能产品认证证书、环境标志产品认证证书。(放入调研采购项目报名登记表中)
四、报名时间
截止时间:报名时间2025年2月28日-3月3日17:00截止(节假日除外),截止时间2025年3月3日下午17:00。
五、相关耗材备案及审核
与设备相关的耗材应最迟在调研材料递交截止日期后5个工作日内完成备案与审核,****中心接洽。
未完成耗材备案及审核的供应商视为放弃参与该项目,后果自负。
六、调研文件的获取:报名文件审核通过后,邮箱发送调研文件模板,邮箱地址:(****@163.com)。
七、联系人:夏老师
联系方式:025-****2914(上午8:00-11:30下午14:00-17:00 请于工作时间内拨打)
地址:**市**区上河街166号
邮编:211800
设备科
2025年2月28日