永仁县人民医院急诊急救分中心设备市场调研公告

为进一步提升我院的医疗服务水平，优化医疗**配置，我院拟对一批医疗设备进行市场调研，以充分了解市场产品信息、技术发展趋势和价格水平，为后续的采购决策提供科学依据。现将有关事项公告如下：

一、调研范围及设备清单

心肺复苏机、转运呼吸机、转运床、可视喉镜、血流动力学监测仪、便携式全身彩超、有创呼吸机、中央监护系统、高流量呼吸湿化治疗仪、ICU病床、肠内营养泵、微量泵站(8通道以上)、输液泵、高端心电监护、医用输血输液加温仪、电动吸痰器、抗休克裤。

二、供应商资质要求

1.在中国境内注册，具有独立法人资格，提供合法有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一的营业执照）。

2.供应商若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证/备案（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；供应商若是制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

3.近三年内，在经营活动中没有重大违法记录，需提供书面声明。

三、需提交资料内容

1.产品资料：提交清单内所有设备详细技术参数、功能特点介绍、配置清单（含标准配置和可选配置）、操作手册样本、设备图片，不接受提供部分产品资料，否则视为无效。

2.报价文件：提供产品的参考报价（需明确是否为含税价、运输及安装调试费用等明细），以及不同配置或型号的价格差异说明。

3.公司资质：营业执照、医疗器械经营许可证（或备案凭证）、医疗器械生产许可证（生产厂家提供）、医疗器械注册证及注册登记表（或相关证明文件）、法定代表人身份证明书及身份证复印件、授权委托书及被授权人身份证复印件（如有授权）。

四、资料提交方式、时间及地点

装订要求：请将所有资料胶装成册，一式三份（一正二副），电子扫描件一份（PDF格式），密封****公司名称、联系人及联系电话、项目名称（正本、副本、U盘一起包装）。

提交时间：自公告发布之日起至2025年3月20日止。

提交方式：公示期间只接收供应商的快递邮寄方式投递（不接受面交）

邮寄地址：**省****市**镇果园路丹麓小镇13栋1单元701

联系电话：198****7652

五、郑重提示：

1.本次采购需求调查，不代表项目采购结果。是否参与本次调查并不影响各供应商参与本项目正式招标采购活动。各参加企业提供的相关项目信息仅有助于采购单位对采购项目的认知而并非院内采购行为。正式采购程序将依照相关法律法规办理。

2.各供应商应对所填报和提交的文件及信息的真实性负责；严禁提供虚假材料，严禁伪造、变造相关证明文件。

3.各供应商禁止相互串通。

4.不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与推介。

5.不得采用弄虚作假或恶意降低报价、行贿等不正当手段干扰市场公平竞争。

6.不得以任何名义给采购方相关领导或工作人员财物或有价承诺。

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2025年3月14日