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根据《****采购管理工作制度》的相关规定,我院将对以下项目开展需求参数及控制价建议的市场调研,请各潜在供应商见本公告后,积极报名参与调研,望相互转告。调研公告内容具体如下:
| 序号 | 项目名称 | 型号规格 | 单位 | 预计年度采购数量 | 要求 | 备注 |
| 1 | CD14检测试剂(流式细胞仪法) | FITC 100人份/盒 | 盒 | 10 | 稀释线性:每个稀释度的重复检测值中位数应位于所有稀释度检测值中位数绝对值的3 %或者相对值的10%范围内。 精密度:阳性百分比≥30%时,CV值应≤8%;阳性百分比<30%时,CV值应≤15%;c)平均荧光强度CV值应不大于10 %(以荧光强度报告结果时)。 染色稳定性:阳性百分比≥30%时,相对偏差应≤10%;10%≤阳性百分比<30%时,相对偏差应≤20%;阳性百分比<10%时,相对偏差应≤30%,平均荧光强度相对偏差值应不大于10 %(以荧光强度报告结果时)。 | |
| 2 | CD45检测试剂(流式细胞仪法) | PerCP 100人份/盒 | 盒 | 10 | 稀释线性:每个稀释度的重复检测值中位数应位于所有稀释度检测值中位数绝对值的3 %或者相对值的10%范围内。 精密度:阳性百分比≥30%时,CV值应≤8%;10%≤阳性百分比<30%时,CV值应≤15%;阳性百分比<10%时,CV值应≤30%。 染色稳定性:阳性百分比≥30%时,相对偏差应≤10%;10%≤阳性百分比<30%时,相对偏差应≤20%;阳性百分比<10%时,相对偏差应≤30%。 | |
| 3 | HLA-DR检测试剂(流式细胞仪法) | PE 100人份/盒 | 盒 | 10 | 稀释线性:每个稀释度的重复检测值中位数应位于所有稀释度检测值中位数绝对值的3 %或者相对值的10%范围内。 精密度:阳性百分比≥30%时,CV值应≤8%;阳性百分比<30%时,CV值应≤15%;c)平均荧光强度CV值应不大于10 %(以荧光强度报告结果时)。 染色稳定性:阳性百分比≥30%时,相对偏差应≤10%;10%≤阳性百分比<30%时,相对偏差应≤20%;阳性百分比<10%时,相对偏差应≤30%,平均荧光强度相对偏差值应不大于10 %。 | |
| 4 | CD64检测试剂(流式细胞仪法) | APC 100人份/盒 | 盒 | 10 | 稀释线性:每个稀释度的重复检测值中位数应位于所有稀释度检测值中位数绝对值的3 %或者相对值的10%范围内。 精密度:阳性百分比≥30%时,CV值应≤8%;10%≤阳性百分比<30%时,CV值应≤15%;阳性百分比<10%时,CV值应≤30%。 染色稳定性:阳性百分比≥30%时,相对偏差应≤10%;10%≤阳性百分比<30%时,相对偏差应≤20%;阳性百分比<10%时,相对偏差应≤30%。 |
附件1:****免疫抑制感染指数联检检测试剂项目采购需.docx