血液透析机(单泵)、血液透析滤过机(双泵)
二、项目内容:
(一)项目名称:血液透析机(单泵)16台、血液透析滤过机(双泵)3台
(二)报价内容:设备名称、型号、厂家、单价、使用期限、耗材(是否专机专用)
(三)所报设备需要满足的主要技术参数及要求:
1.超滤控制精度 需≤±1%误差,确保精确脱水,避免低血压或容量超负荷风险。
2.治疗模式
基础模式:单纯超滤、血液透析(HD)、血液滤过(HF)、血液透析滤过(HDF)。
3.高级功能:在线HDF(需支持置换液生成)。
能自动上机前透析器、管路预充,无需生理盐水及连接废液袋。
4.透析液配方兼容性
支持多种电解质配方(如钾、钠、碳酸氢盐可调),适应不同患者需求。
5.安全性监测功能
压力监测系统:动脉压、静脉压、跨膜压(TMP)实时监测,异常时自动报警并暂停治疗。
空气检测与气泡捕获:静脉管路需配备高灵敏度空气探测器,防止空气栓塞。
漏血检测:光学/电导率传感器监测透析液侧血液泄漏,灵敏度需≤0.35 mL/min。
温度与电导率监控:透析液温度控制(35–39℃)及电导率误差≤±1.5%,避免溶血或电解质失衡。
6.消毒程序
内置热消毒(如85℃热水冲洗)或化学消毒程序,缩短停机时间。
7.耗材兼容性
透析器、管路等耗材是否通用(避免绑定单一品牌,降低长期成本)。
8.维修与配件
模块化设计便于故障部件更换,售后服务响应时间≤24小时。
9.预设治疗方案
可存储个性化处方(如干体重、超滤曲线),减少人为设置错误。
10.数据管理与联网
支持在线血压监测。
三、供应商资格要求:
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定。
2.投标人是医疗设备制造商的:必须具有《医疗器械生产许可证》(提供复印件加盖投标人鲜章)。
3.投标人是医疗设备经销商的:必须具有《医疗器械经营许可证》,同时提供设备制造商的《医疗器械生产许可证》(提供复印件加盖投标人鲜章)。
4.中华人民**国医疗器械注册证。(提供复印件加盖投标人鲜章)。
(一)递交时间:2025年3月28日—2025年4月8日下午6点
(二)递交方式:电子邮件发送
五、联系方式:
(一)采购单位:****。
(二)地址:**市**区汇龙大道375号。
(三)联系人:晏邦琪
(四)联系电话:158****3230
(五)电子邮箱:****@qq.com