都江堰市人民医院 关于超声波治疗仪（双头）、中频电治疗仪采购项目的公告

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关于超声波治疗仪（双头）、中频电治疗仪采购项目的公告

采购项目名称：****超声波治疗仪（双头）、中频电治疗仪采购项目

采购编号：****

公告类型：对外公开

公告发布时间到公告截至时间：2025年4月11日 到 2025年4月16日

项目包个数：1；

最高限价：

超声波治疗仪（双头）:40000元；

中频电治疗仪:9500元；

采购方式：比选

清单

技术要求：

超声波治疗仪（双头）：

1、外形尺寸（长宽高）：约400×300×130mm，允差±10%。

2、输入功率：50VA。

▲3、输出通道：双通道输出，可独立调节。治疗探头2个。

▲4、显示方式：≥5英寸液晶屏，屏幕主界面，有频率、治疗时间、输出功率、有效声强、模式五个功能模块。

5、超声声工作频率：输出1通道1MHz，输出2通道3MHz，允差±10%

6、输出模式：四种，连续、断续1、断续2、断续3。

a）连续输出；

b）、断续1：输出1s，间歇1s；

c）、断续2：输出0.45s，间歇0.6s；

d）、断续3：输出0.25s，间歇0.4s。

▲7、有效声强：输出1通道0～1.5W/cm2，10档可调，步进0.15W/cm2；输出2通道0～1.5W/cm2，5档可调，步进0.3W/cm2。

8、定时范围：1～30min，步进1min。

9、最大输出功率：6W，允差±20%。

10、有效辐射面积：≥100px2。

11、波束不均匀性系数RBN：不超过8.0。

12、波束类型：准直型。

13、具有超温保护功能，防止超声头与患者接触时因温度过高而烫伤患者。

14、具有治疗头脱落检测功能。

★15、产品使用期限：≥8年

中频电治疗仪

1.工作频率;1kHz~12kHz,误差±10%。

2.调制频率范围:在0~150Hz范围内。

3.差频频率范围:在0~100Hz范围内。

4.调幅度:设有0%、33%、60%、100%四种调幅度,调幅度允差±5%。

5.动态节律:4s~10s。

6.差频变化周期:15s~30s。

7,基波频率及波形:方波,频率为1kHz~12kHz(对应脉冲宽度为500μs~42μs)。

8.调制波形:方波、尖波、三角波、指数波、锯齿波、正弦波、等幅波、梯形波、扇形波、扇梯波以及它们的组合。

9.温热电极(温控):25℃~41℃,多挡可调,最高不超过41℃。

10.时间调节:默认处方时间:10min、20min、25min、30min、40min、45min,误差±10%。时间可调功能:1min~99min,步进1min,误差±10%

11.输出通道:四路同步(温热)输出,电极多挡可调。

★为实质性要求，必须满足；▲为重要条款

★商务要求：

1、交货期限：交货时间为合同签订后10日内，货物到达采购人指定地点后2个工作日内安装调试完毕，并对采购人指定人员进行相关培训。

2、履约地点：****（采购人指定地点），中标供应商负责设备运送、安装调试，保证设备正常运行。设备出厂日期应在到货日期前6个月内，由此产生的所有费用均由中标供应商承担。

3、付款方式：

（1）签订合同后，中标供应商所提供全部货物到达采购人指定地点且安装调试完毕并复验合格之日起，采购人接到中标供应商通知与票据凭证资料以后的30日内，向中标供应商核拨合同总价90%款项。

（3）履约期满后，供应商提出书面付款申请的30日内，向中标供应商核拨合同总价10%款项。

（5）中标供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料后采购人进行支付结算，否则采购人可延期付款并不因此承担违约责任。

4、验收方式和验收标准：

（1）验收方式：本项目采购人将严格按照《****政府采购项目履约验收工作的通知》（川财采〔2009〕30号）以及《财政****政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求组织验收。

（2）验收标准：依据本项目招标文件要求和中标人投标文件及双方订立的合同进行验收。标书代写

（3）验收时间：依据本项目招标文件要求和中标人投标文件及双方订立的合同进行验收。标书代写

5、质保期≥3年

★为实质性要求

应当具备的资格条件：

1、 在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业；具备相应产品的经营许可范围；并且具有有效的营业执照，组织机构代码，税务登记证；

2、 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；

4、 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、 参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；

6、 根据采购项目提出的特殊资格性条件；（如有需提供）

6.1投标人须具有《医疗器械经营企业许可证》；

6.2提供投标产品的《医疗器械注册证》；

6.3投标产品制造商须具有《医疗器械生产企业许可证》。

7、 国家法律法规规定的其它强制性要求条件。

报名须知：

请潜在供应商于2025年4月11日--2025年4月16日（节假日除外），每日上午8时至12时，下午14 时至17时, 在 ****采购部报名（持下列证件（证明、证书）：

1. 经办人有效身份证复印件、法定代表人身份证复印件及授权委托书（详见模板）

2. 三证合一营业执照副本或者营业执照副本/税务登记证副本/组织机构代码证副本；（复印件加盖鲜章）

3. 国家法律法规规定的其它强制性要求条件。

采购资格不得转让，本次采购不接受联合体申请；

采购地点：****采购部（住院部西二楼）

联系人：雷老师、马老师

联系电话： 137****3852 、130****1557

附件1

法定代表人授权委托书

****：

本授权声明: （公司名称）的 （法定代表人姓名、职务）授权 （被授权人姓名、职务）为我方参加**** 采购项目的合法代表，以我方名义全权处理该项目等一切事宜。

特此声明。

法定代表人（签字或盖章）：

授权代表签字：

联系人电话：

公司名称（盖章）：

日期： 年 月 日

附法定代表人身份证复印件：

附委托代理人身份证复印件：