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"原包号1 项目名称:25-羟基维生素 D(25-OH VD)检测试剂盒 (量子点免疫荧光法) 类别:医疗器械 参数要求:1、检测技术:量子点免疫荧光法 2、样本类型:血清、血浆和全血(包括静脉血及末梢血); 3、方法:竞争法 4、取样量:全血20μL;血清/血浆80μL; 5、加样量:以血清/血浆为检测样本时,垂直滴加80μL 于加样孔内;以全血为检测样本时,取20μL 加入样本稀释液中,混匀后取80μL 垂直滴加于加样孔内。 6、准确度:相对偏差应≤20% 7、检测限:≤5ng/mL 8、精密度:批内CV应≤15%;批间CV应≤15% 9、线性范围:在 5~150ng/mL 的线性范围内,相关系数 r 应≥0.990。 10、参考范围 成人:30 ng/mL ~100 ng/mL; 儿童:20 ng/mL ~100 ng/mL。 11、储存条件及有效期 试剂盒于2~30℃保存,未**试剂盒自生产之日起24个月内有效"
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38.00 元 | 1(人份) | 38.00 元 |
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"原包号2 项目名称:导引**导管 类别:医疗器械 参数要求:1、长150cm,交换段25cm,近端翼片标识尺寸和内径,具有不锈钢的扁平推送杆。 2、具有17cm的一体化设计半管结构,其中远端15cm部分170°,近端2cm部分200°。 3、交换段头端具有不透X射线标记。管身为弹簧圈加强编制。 4、至少具有5F/5.5F/6F/7F/8F共5种尺寸规格。 5、5.5F规格,交换段可用内径0.051“(1.3mm);6F规格,交换段可用内径0.056“(1.42mm)。"
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6,500.00 元 | 1(根) | 6,500.00 元 |
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"原包号2 项目名称:(集采)植入式心脏起搏器1 类别:医疗器械 参数要求:1.兼容3/1.5TMRI 2.MVP 2.0 3.**命(平均15.3Y)"
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34,666.00 元 | 1(台) | 34,666.00 元 |
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原包号2 项目名称:(集采)植入式心脏起搏器2 类别:医疗器械 参数要求:植入识别,心房心室感知阈值全自动管理,导线监测,频率骤降,频率应答,频率轨迹优化,减少右室起搏功能,房颤诊断与管理功能,预计使用寿命11年。
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24,980.00 元 | 1(台) | 24,980.00 元 |
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原包号2 项目名称:植入式心脏起搏电极导线1 类别:医疗器械 参数要求:心房/心室主动螺旋电极,经过上腔静脉系统将其植入在右心房或者右心室,连接起搏器后,旨在用于心房或心室内的起搏或感知,主动螺旋电极,兼容3 TMRI,电极导线的头端含有小于等于1.0 mg的醋酸地塞米松,能抑制与植入起搏电极升高阈值有关的炎症反应。
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4,531.00 元 | 1(根) | 4,531.00 元 |
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"原包号2 项目名称:植入式心脏起搏电极导线2 类别:医疗器械 参数要求:类型: 双极 室:心房 固定: 4个翼,长度均为2.5mm 长度: 45cm、53cm 连接器:IS-1 BI 材料导体: MP35N镍合金 连接器插脚: 不锈钢 连接器环: 不锈钢 内部绝缘体: 硅树脂 外部绝缘体: 聚氨酯 环电极: 氮化钛涂层的铂合金 头端电极: 氮化钛涂层的铂合金。"
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2,736.00 元 | 1(根) | 2,736.00 元 |
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原包号2 项目名称:可撕开导管鞘 类别:医疗器械 参数要求:扩张器,穿刺针,导丝和注射器组成。环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期4年,适用于起搏导线和导管引入。(1)成熟的止血阀技术,硅酮止血阀,相比前代产品,撕开所需力减少60%;(2)鞘管到扩张器平过渡平滑,减少进入血管阻力,以便于插入;(3)改进手柄,扩展的翼体采用防滑凸起的表面,抓握更加紧实,撕开性能更优越。
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600.00 元 | 1(套) | 600.00 元 |
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原包号3 项目名称:神经导丝 类别:医疗器械 参数要求:新一代微导丝,纽控性更好,通过导丝引导微导管建立通路,支撑力更好
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4,277.00 元 | 1(根) | 4,277.00 元 |
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原包号4 项目名称:涤纶心脏修补材料 类别:医疗器械 参数要求:满足神经外科微血管减压术需要
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960.00 元 | 1(片) | 960.00 元 |
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"原包号5 项目名称:弹性医院胶布 类别:医疗器械 参数要求:1、为背材上涂有具有自粘特性的胶粘剂的胶带。非无菌提供,一次性使用。不与创面直接接触。粘贴部位为完好皮肤。用于将救料粘贴固定于创面或将其他医疗器械固定到人体的特定部位。 2、每卷长5m±10cm,宽7.5cm±0.2cm"
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114.27 元 | 1(卷) | 114.27 元 |
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1、货物到达现场后,成交供应商应在使用单位人员在场情况下当面开箱,共同清点、检查外观,作出开箱记录,双方签字确认。
2、成交供应商应保证货物到达采购人所在地完好无损,如有缺漏、损坏,由供应商负责调换、补齐或赔偿。
3、成交供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等,并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下:
(1)设备技术参数与采购合同一致,性能指标达到规定的标准。
(2)货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。
(3)在系统试运行期间所出现的问题得到解决,并运行正常。
(4)在规定时间内完成交货并验收,并经采购人确认。
4、产品在安装调试并试运行符合要求后,才作为最终验收。
本次报价为人民币报价,包含:货物费、运输费、安装调试费、装卸费、培训费、保险费、税费(含关税)等所有费用。
根据项目实际情况以及合同规定由采购人明确付款方式。
1、供应商对采购文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的,应及时向采购人或代理机构提出。
2、供应商对成交结果或中标结果有异议的,应当在成交预公示发布之日起三个日历日内以书面形式向采购人(采购代理机构)提出,并附相关证明材料。
3、采购人、采购代理机构在收到供应商书面异议后两个工作日内,通过补遗方式对异议进行答复。
4、对于供应商弄虚作假、恶意中标或中标后不履行服务承诺等不良行为,采购人有权取消其中标资格或扣除全部保证金。情节严重者,直接列入“违法失信行为名单”公开曝光。
1.中标结果公示后,请中标供应商于公布之日起5个工作日内将资格文件、产品授权、样品、产品说明书、参数证明材料等相关材料送到****医学装备部(李老师:187****8404)审核,未按时提供视为放弃中标,采购人将重新组织采购。 审核通过后,采购人将结果提交院长办公会、党委会审议,经审议通过后由采购人通知中标人在20天内签订合同,中标供应商不能按时提交资料或不能按时签订合同视为自动放弃中标,采购人将重新组织招标。
2.本次中标后,供货周期从签订合同后到2025年12月31日。
3.医疗器械类产品在药交所平台进行交易,药交所平台交易产品不能高于药交所平台最低价,当药交所出现更低的价格时供应商应按最低价进行供货。投标人应承诺所投产品供货价格不****医院采购价格。
4.采购人医用耗材实行SPD管理模式,投标人投标价格中包括SPD项目的管理费。