一、项目名称
| 申购科室 |
设备名称 |
功能需求 |
申购数量 |
| 医学检验科 |
血液保存冰箱 |
1:容积要求大于400升,箱内温度恒定控制在3-5度,控温精度0.1度。 可以查询工作状态,曲线显示,报警和事件记录等信息。 箱内需配备5个以**精度传感器,其中必须含有湿度传感器。 通电稳定运行后,箱内温度可稳定至2~6℃。 |
1台 |
| 眼科(病区) |
血管成像光相关断层扫描仪 |
1.OCT 扫描光源:扫频激光光源; 2.扫描速度:≥220000 次 A-Scan/秒; 3. ****中心波长:≥1060nm ; 4.最小瞳孔直径:≥2mm; 5.眼前节扫描深度(组织中):≥12mm; 6.眼后节扫描深度(组织中):≥6mm; 7.眼底扫描长度:≥24mm; 8.前节扫描长度:≥24mm ; 9.轴向分辨率(光学)≥3.8um; 10. 横向分辨率(光学)≥10um; 11.扫描方式:单线、十字、辐射、网格、栅格、ONH、GMA、黄斑容积、3D 黄斑、3D 黄斑 15x9、 3D 视盘、黄斑 OCTA、视盘 OCTA,前节单线、前节辐射、高清辐射、前节 3D; 12.实时眼球追踪≥30Hz ; 13.屈光补偿范围:-20D~+20D; 14.外置眼前节适配器; 15.眼底图成像方式:共聚焦激光眼底成像; 16.眼底图成像范围视场角 40°╳40° ; 17.眼底成像波长: ≥850nm; 18.视网膜成像功能:单线扫描 ≥24mm,同时显示玻璃体、视网膜与脉络膜结构; 19.OCTA 成像功能:单次成像范围 ≥24mm╳20mm ; 20.单次 OCTA 最高分辨率 ≥1536╳1280。 |
1台 |
| 护理部 |
艾灸仪 |
1.具备温度调节功能,可根据患者的耐受程度和治疗需求,在安全范围内调整艾灸的温度, 一般温度范围在 30℃-60℃之间; 2.无烟艾灸技术同时保持适宜的温度和热辐射强度; 3.能够根据人体的不同部位和穴位分布进行调整,使艾灸头与穴位紧密贴合; 4.艾灸仪应配备定时器,可设置不同的治疗时间,定时功能应准确可靠, 当设定的治疗时间到达后,艾灸仪能自动停止工作; 5.艾灸仪应配备清晰的温度显示屏,实时显示当前的工作温度; 6.配备温度监测传感器和报警装置。在艾灸过程中,实时监测设备的温度,当温度接近安全阈值时, 报警装置会发出声光报警信号,提醒操作人员及时采取措施。 |
4台 |
| 医务处 |
纤维支气管镜 |
具备可视功能;可引导气管插管、吸痰、气管内治疗等功能。 |
2台 |
| 手术室 |
多镜联合腹腔镜系统 |
1.高分辨率≥3840*2160,具备3D成像功能:支持4K超高清成像, 可以真实还原组织层次(如血管,神经与周围组织的空间关系)。 实施标记肿瘤边界或淋巴引流路径。 多种可选:≥4096*2160,≥3840*2160或≥1920*1080。 可连接视频或图像输出设备,通过主机视频输入接口,并将画面以画中画的形式同时输出显示, 可实现将同品牌产品或其他内镜,超声等影像产品图像导入,实现双镜联合功能, 同时通过主机刻录双镜同屏显示画面 |
1台 |
| 新生儿科(病区) |
婴儿T-组合复苏器 |
容易操作、使用灵活、输出有力准确、可代替临时呼吸支持、 可提供可控的吸气峰压,恒定输送一致的呼吸末PEEP,提供维保服务及技术支持。 |
1台 |
| 1-4F |
CPR便携视听反馈装置 |
便携式设备,徒手心肺复苏时可以置于手掌与患者胸廓中间,对胸外心脏按压的频率、 深度、回弹进行实时监控并语音提示,以优化医务人员的胸外按压质量。 |
1台 |
| 病理科 |
免疫荧光分析系统 |
1.采用多重荧光染色技术,能满足生殖道分泌物 微环境评价,以及组织、分泌物、 体液、皮屑、毛发、指甲、黏膜等浅部\深部组织的真菌检测。 2.配备荧光扫描影像分析系统及图文报告系统。 3.仪器操作简单,检测灵敏度高、速度快,背景清晰,对比度高,能在 30 分钟之内完成检测并出具报告。 |
1台 |
| 移液枪 |
单通道,2μL、10μL、20μL、200μL、1mL,五个量程各4把,分别置于 PCR 实验室 4 个分区实验间使用; 要求测量精确,重复性高;量程可灵活调节;设计符合人工力学,轻量化,可单手操作; 吸头兼容性高,密封性高;防倒吸,超量程时有过载保护;耐腐蚀,可高温灭菌;易损件更换容易、快速。 |
20把 |
二、报名所需资料:
(1)报价表格式:
| 申购科室 |
设备名称 |
品牌 |
型号 |
生产厂家 |
数量 |
单价(元) |
总价(元) |
保修期 |
| 供应商: |
联系人及联系电话: |
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(2)推荐产品的详细情况【包括:配置清单、技术参数、省****医院)、中标通知书、产品彩页、售后服务承诺书等】
(3)医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。(若产品为非医疗器械需提供非医疗器械说明)
(4)公司营业执照等证件;
(5)公司法定代表人授权书、法定代表人身份证、被授权人身份证;
(6)中小企业声明函(货物)(按挂网公告附件模板提供,并加盖单位公章,同步在网上线上报名系统提交);
(7)供应商资格承诺函(按挂网公告附件模板提供,并加盖单位公章,同步在网上线上报名系统提交);
三、网上线上报名:具体操作流程详见附件1.采购内控管理系统供应商端操作手册。报名时间:2025年4月14日至2025年4月21日下午17点00分。
四、报名截止时间:2025年4月21日下午17点00分标书代写
五、调研时间和地点:具体以采购人通知为准,各报名供应商应在通知时间里准时到会参加,迟到者视为自动弃权。现场调研时需提供以下相关材料:上述报名所需材料6套并加盖单位公章,其中1套需胶装成册(含报价表);供应商若参与报名不同项目,报名资料需单独分开递交。
六、联系人:林文耀 郑夏旻 联系电话:0591-****1086
备注:各供应商可对相关的项目提出可行性合理的建议,并在报名截止时间前2日内以书面形式反应到我部门。标书代写
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2025年4月14日