****受****委托对2025年HIV抗体检测试剂盒采购进行竞争性谈判,现欢迎国内合格供应商前来参与采购活动。
1、采购编号:****
2、采购项目主要要求:见采购项目一览表
3、服务期:见采购项目一览表
4、谈判文件发售:国内合格供应商请于2025年04月23日起至2025年04月27日向采购代理机构交纳购买采购文件的费用300元办理报名登记手续。未购买采购文件办理报名登记手续的响应供应商其投标将被拒绝。
5、响应文件提交截止时间:2025年04月28日下午 15:00分(**时间),逾期收到或不符合规定的响应文件恕不接受。标书代写
6、谈判时间、地点:2025年04月28日下午 15:00分(**时间),在****开标厅进行谈判。标书代写
7、资格要求
(1)响应供应商必须是中华人民**国境内注册的,有能力提供本次采购货物及服务的境内供应商。
(2)符合《****政府采购法》第二十二条规定的条件。
(3****政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录****政府采购严重违法失信行为记录名单的书面声明。
(4)本项目专门面向中小微企业采购
(5)本项目拒绝联合体投标。
(6)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴,根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定: ①投标人为医疗器械经营企业的:a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》,进口产品除外;b、招标货物属于第二类医疗器械的,投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械经营许可证》,招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。 明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。 ②投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;招标货物属于第二类、第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械生产许可证》; 明细:投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。 ③投标人所投货物必须属于 《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,招标货物属于第一类医疗器械的,投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的,投标人所投产品必须具有《中华人民**国医疗器械注册证》及附件(若有)。
8、采购预算金额:168000.00元,超过采购预算金额为无效投标。
9、根据《****政府采购法》第五十二条规定,供应商认为采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形式向采购人提出质疑。
10、有关本项目采购的相关信息(包括谈判文件若有修改)都将在中国招标投标公共服务平台(https://bulletin.****.com/)、E共享电子招投标交易平台(https://ebid.****.com)、****微信公众号平台通知上公布,不作另行通知,请供应商随时关注相关网站,以免错漏重要信息。
11、采购人:****
地址:**省**市**市九二东路212号
联系人:吴佳亮
联系电话:0595-****9983
12、采购代理:****
地址:**市**区通港西街185号辉达大厦A栋5楼
邮编:362000
联系人:黄幽兰、小傅
联系电话:0595-****8000
邮箱:****@qq.com
附: 采购项目一览表
采购编号:**** 单位:元
| 合 同 包 |
品
目
号
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服务名称
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数量
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预算金额
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主要技术规格
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交货地点
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1
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1
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2025年HIV抗体检测试剂盒采购
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12万份
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168000.00元
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详见采购文件第三章招标内容及技术规范
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注:1、供应商按合同包响应,对同一合同包内所有内容响应时必须完整。谈判与成交以合同包为单位。
2025年HIV抗体检测试剂盒采购采购公告https://ebid.****.com/front/tradingDetail?id=564749cd3b39dce8f186602f1fcb8ad8 projectType=cgEND
编辑:李佳怡
初审:吴佳亮
复审:蔡猛森
终审:王振景