微球蛋白测定试剂盒等25项医用试剂和配套耗材采购项目招标公告

包号

标的名称

预估数量

计量单位

预算单价（元）

预算总金额 （元）

所属行业

1-1

α1-微球蛋白测定试剂盒

（核心产品）

240

盒

1131.86

271646.4

工业

1-2

α2-巨球蛋白测定试剂盒

24

盒

1879.31

45103.44

工业

1-3

抗链球菌溶血素O测定试剂盒

30

盒

3310.14

99304.2

工业

1-4

β2微球蛋白测定试剂盒

90

盒

2594.59

233513.1

工业

1-5

补体C3c测定试剂盒

270

盒

734.11

198209.7

工业

1-6

补体C4测定试剂盒

255

盒

734.11

187198.05

工业

1-7

C反应蛋白测定试剂盒

3

盒

4271.15

12813.45

工业

1-8

免疫球蛋白A测定试剂盒

（核心产品）

315

盒

833.96

262697.4

工业

1-9

免疫球蛋白G测定试剂盒

450

盒

763.48

343566

工业

1-10

免疫球蛋白M测定试剂盒

225

盒

763.48

171783

工业

1-11

类风湿因子测定试剂盒

9

盒

1943.38

17490.42

工业

1-12

白蛋白测定试剂盒

90

盒

734.11

66069.9

工业

1-13

转铁蛋白测定试剂盒

90

盒

840.14

75612.6

工业

1-14

多项蛋白定标品

6

盒

528.57

3171.42

工业

1-15

风湿病学定标品

6

盒

1105.8

6634.8

工业

1-16

多项蛋白定标品

3

盒

1514.95

4544.85

工业

1-17

风湿病学质控品（低值）

3

盒

747.52

2242.56

工业

1-18

多项蛋白质控品（低值）

3

盒

1393.31

4179.93

工业

1-19

缓冲液

60

盒

1288.81

77328.6

工业

1-20

样本稀释液

450

盒

1004.44

451998

工业

1-21

样本释放剂

9

盒

1423.75

12813.75

工业

1-22

样本密度分离液

90

盒

475.72

42814.8

工业

1-23

多项蛋白质控品（高值）

3

盒

1835.63

5506.89

工业

序号

标的名称

预估数量

计量单位

预算单价（元）

预算总金额 （元）

所属行业

2-1

N稀释杯

9

盒

1297.47

11677.23

工业

2-2

BNP专用反应杯

60

盒

1636.58

98194.8

工业

资格审查要求概况

评审点具体描述

资格承诺函

根据《****财政厅****政府采购供应商资格承诺制指导意见的通知》闽财购[2024]6号的规定，****政府采购活动的供应商，提供《政府采购供应商资格承诺函》(以下简称《承诺函》)的，在投标(响应)文件中可不提供《****政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料（资格条件证明材料指：营业执照等证明文件、财务状况报告(财务报告、或资信证明）、依法缴纳税收证明材料、依法缴纳社会保障资金证明材料、具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函、参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明）。供应商应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。供应商可自行选择是否提供本承诺函；若不提供本承诺函的，应按采购文件要求提供相应的资格条件证明材料，否则视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不通过处理。

供应商特定资格要求

①供应商所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，供应商为医疗器械经营企业的：a、供应商需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、采购货物属于第二类医疗器械的，供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；采购货物属于第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械经营许可证》；采购货物若属于一类医疗器械的，则无须提供此项。

②供应商为医疗器械生产企业的，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；采购货物属于第二类或第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械生产许可证》

明细：供应商提供相关证书复印件并加盖供应商公章。

采购货物特定资格要求

供应商所投标货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗器械。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，供应商所投产品必须具有《中华人民**国医疗器械注册证》。

明细：供应商提供相关证书复印件并加盖供应商公章。

资格审查要求概况

评审点具体描述

资格承诺函

根据《****财政厅****政府采购供应商资格承诺制指导意见的通知》闽财购[2024]6号的规定，****政府采购活动的供应商，提供《政府采购供应商资格承诺函》(以下简称《承诺函》)的，在投标(响应)文件中可不提供《****政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料（资格条件证明材料指：营业执照等证明文件、财务状况报告(财务报告、或资信证明）、依法缴纳税收证明材料、依法缴纳社会保障资金证明材料、具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函、参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明）。供应商应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。供应商可自行选择是否提供本承诺函；若不提供本承诺函的，应按采购文件要求提供相应的资格条件证明材料，否则视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不通过处理。