500001202504280250101的澄清修改文件

L23303工程九层血液病房净化空调

答疑通知

各潜在投标人：

现发布本项目答疑通知

疑问1：★3.2 焓差实验室认证答疑。答疑原因：1. "通过中国****委员会（CNAS）评定"属《政府采购法》第二十二条禁止的"以特定认证作为资格条件"； 2. 中小型企业多采用委托检测模式，****集团化企业参与（数据：CRAA统计约78%医用空调厂商无自建CNAS实验室）。 建议修改：制造商需提供近三年由CMA/CNAS认可实验室出具的机组能效检测报告。

回复：项目为血液病房，对空调设备要求较高，且市场上大多数专业厂家均有CNAS实验室。按招标文件执行。

疑问2：★3.4 防冷桥检测标准答疑。答疑原因：1. 引用标准GBT19569-2004已废止，现行有效版本为GB/T 19569-2019《洁净空调机组能效限定值及能效等级》；2. "稳定运行≥14小时"远超常规检测要求（行业惯例为4小时，参考ASHRAE 37-2009）；3. 凝露工况参数缺失（温度、湿度具体值），检测条件不完整。建议修改：凝露工况提供CMA和CNAS资质的第三方机构出局的检测报告。

回复： 可同时提供新标准检测报告，但仍需满足上述具体参数要求。

疑问3：★3.5 箱体结构标准答疑。答疑原因：1. 强制采用EN1886-2007欧洲标准，而我国对应标准GB/T 14294-2008未被引用，违反《标准化法》第十条"境内采购应优先采用国家标准"；2. 漏风率指标（≤0.05 l/(s﹒㎡)）严于国标GB/T 14294-2008的Ⅰ级标准（≤0.5%），涉嫌为特定品牌设置技术壁垒。建议修改：“最大漏风率”、“机组箱体”、“过滤器旁通漏风率”、“箱体机械强度”、“箱体漏风率”、“过滤器旁通泄露率”、“传热系数”、“冷桥因子”等检测结果提供CMA和CNAS资质的第三方机构出局的检测报告。

回复： 项目为血液病房，对空调设备要求较高，按高标准执行。条款是根据项目需求设置，具有竞争性。

疑问4：★3.6-3.7 抗菌性能标准答疑答疑原因：1. GB 21551.3-2010为家用电器抗菌标准，医用场景应引用YY/T 1478-2016《医用空气净化设备抗菌性能评价方法》；2. "≥99%抗菌效率"未明确检测菌种及接触时间，测试条件不完整（参考ISO 20743需规定24h杀菌率）； 3. 内板抑菌要求与箱体抗菌重复设置，存在参数堆砌嫌疑。 建议修改：“空调机组结构”、“综合菌落总数”、“冷却水及冷凝水中嗜肺军团菌检测”、“粪大肠菌群”、“风管内表面集尘量”等检测结果提供CMA和CNAS资质的第三方机构出局的检测报告。

回复： 条款是根据项目需求设置，具有竞争性。按招标文件执行。

疑问5：★3.8 防火标准答疑。答疑原因：1. 燃烧性能等级引用已废止的GB14294-2008标准（现行GB/T 14294-2019删除防火条款）；2. 建筑防火应执行GB 8624-2012《建筑材料及制品燃烧性能分级》，B1级为旧版标准分级方式。建议修改：按最新标准进行修改为B级。

回复： 可同时提供新标准B级检测报告。

疑问6：★3.12 检测依据答疑。答疑原因：1. GB/T 19569-2004标准中无"设计漏风率≤0.04%"条款（现行标准最高等级为0.5%）；2. "断面风速均匀度≥99.9%"无物理可实现性（实测数据：特灵、开利等品牌产品均匀度普遍为95-98%）； 3. 两项检测均未指定工况条件（如风量、静压范围），检测结果可信度存疑且涉嫌为特定品牌设置技术壁垒。建议修改：删除本条。

回复： 条款是根据项目需求设置，具有竞争性。按招标文件执行。

注：本通知若与本项目招标文件不一致时，以本通知为准。请各潜在投标人自行在网上下载本通知相关内容，不管下载与否，都视为全部知晓其全部内容。

招标人：****

招标代理机构：****

2025年5月6日