江苏省医疗器械检验所全自动血细胞分析仪采购项目更正公告

招标编号： 0664-2540SUMEC6710D

**省**市

发布日期：2025-05-07 00:00

1、项目基本情况
原公告的采购项目编号：0664-2540SUMEC6710D
原公告的采购项目名称：****全自动血细胞分析仪采购项目
首次公告日期：2025年4月11日
2、更正信息
更正事项：√采购公告 √采购文件 □采购结果
更正内容：“第四章招标产品清单及有关说明”-“二、技术参数”
（1）、原招标文件“2、检测参数：报告参数≥39个，直方图≥4个，散点图≥10个”，现更正为：“检测参数应≥40个，直方图应≥2个，散点图应≥5个”。
（2）、原招标文件“3、单机检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥90样本/小时 ”，现更正为：“3、单机检测速度：CBC+DIFF+NRBC应≥100样本/小时” 。
（3）、原招标文件“4、▲网织红检测速度：≥70样本/小时”，现更正为“4、▲网织红检测速度：应≥65样本/小时”。
（4）、原招标文件“6、★可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数，且可以对体液中白细胞分类 ”，现更正为“6、★体液样本类型：应包含脑脊液、胸腹水、关节腔积液等，应当可以对体液样本进行红细胞和白细胞计数，且应当可以对体液中白细胞分类”。
（5）、原招标文件“7、有核红细胞检测功能：采用核酸荧光染色法进行定量检测，但mmm道和单独试剂，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正 ”，现更正为：“有核红细胞检测功能：应具备有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正”。
（6）、增加：“8、进样模式：应当具备全自动进样、手动进样和预稀释模式进样等多种进样模式。”
（7）、原招标文件“8、▲全血用血量：全自动进样、开盖模式手动进样时用血量均≤100ul，预稀释模式用血量≤20ul”，现更正为“9、▲用血量：全血模式用血量应≤100μL，预稀释模式用血量应≤20μL”。
（8）、原招标文件“9、当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，更换检测通道，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加3倍，结果更准确、可靠 ”，现更正为“10、对于低值白细胞样本，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式”。
（9）、原招标文件“10、★校准质控：提供原厂配套的经NMPA注册的校准品，包含低值血小板校准品；提供高、中、低值全套质控品，包含网织红细胞、PLT-O、低值血小板等报告参数，提供注册证复印件；11、★体液质控：能提供原厂配套的经NMPA注册的体液质控品，提供注册证复印件。”，现更正为“11、★校准质控：应当能够提供原厂配套的经NMPA注册的校准品及质控品，包含血液质控品和体液质控品，且提供注册证复印件”。
（10）、原招标文件“12、线性范围（静脉血）：白细胞：0-440×109/L;红细胞：0-8.6×1012/L;血小板：0-5000×109/L;”，现更正为“12、线性范围（静脉血）：白细胞应当覆盖0-400×109/L；红细胞应当覆盖0-8.0×1012/L；血小板应当覆盖0-5000×109/L”。
（11）、原招标文件“13★为保证血小板计数的准确性，需具备低值血小板的检测能力，当血小板≥100×109/L，精确度＜2.5%；当血小板≥20×109/L，精确度＜5.0%”，现更正为“13、应当具备低值血小板的检测能力，精确度＜6.0% ”。
（12）、增加“14★具备SAA和CRP的检测能力”。
（13）、原招标文件“14、智能管理软件：包含复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能、自动审核功能，****中心自动审核评估文章作为凭据。****中心自动审核评估的文章） ”，现更正为“15、应当具备智能管理软件，包含复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能、自动审核功能等”。
（14）、原招标文件“15★实时网络通讯系统：可实现实时在线网络质控功能，10min在线反馈结果，该系统通过ISO17043认证，确保用户的结果质量达到国家质量水准”，现更正为“16、应当具备实时网络通讯系统，可实现实时在线网络质控功能”。
（15）、增加：“17、售后应能够及时响应，且有驻地工程师。”
（16）、开标时间更正为：2025年5月27日14点00分 标书代写
更正日期：2025年5月7日
3、其他补充事宜
无

● 更正公告.PDF