全程全血C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒购置采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,****政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取采购文件,并于 2025年05月27日 09时00分 (**时间)前提交响应文件。
项目编号:****
项目名称:全程全血C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒购置
采购方式:单一来源
预算金额:1,400,000.00元
采购需求:
合同包1(全程全血C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒购置):
合同包预算金额:1,400,000.00元
| 1-1 | 其他病人医用试剂 | 全程全血C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒购置 | 1(批) | 详见采购文件 | 1,400,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起1年
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包1(全程全血C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定****政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(全程全血C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械(耗材、试剂)的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械(耗材、试剂)生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)须提供医疗器械注册证;提供上述材料复印件。生产企业参与投标不需要医疗器械经营备案证。如果生产企****公司生产的医疗器械产品,则不需要再办理医疗器械经营备案证。但****公司生产的医疗器械产品,则需要取得医疗器械生产许可证和医疗器械注册证。
时间: 2025年05月22日 至 2025年05月26日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (**时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,****政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可
方式:在线获取
售价:免费获取
截止时间: 2025年05月27日 09时00分00秒 (**时间)
地点:线上提交
时间:2025年05月27日 09时00分00秒(**时间)
地点: 线上开启
自本公告发布之日起3个工作日。
组织现场踏勘: 否
本项目为单一来源采购,有洽谈环节,****小组会进行远程洽谈。请供应商准备好相应视频和麦克等设备。
名称:****
地址:**市**区**路26号
联系方式:182****3363
2.采购代理机构信息名称:****
地址:**省****岗区华山路89号
联系方式:0451-****5555
3.项目联系方式项目联系人:王女士
电话:0451-****5555
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2025年05月21日