一、采购项目及需求
| 项目 |
医疗设备名称 |
规格参数 |
单位 |
数量 |
| 1 |
DSA球管 |
详见附件 |
台 |
1 |
| 2 |
全数字彩色多普勒超声诊断仪 |
详见附件 |
台 |
1 |
二、公告时间
2025年5月28日— 2025年6月5日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2025年6月5日 17:30时前
2.地点:****委员会 三楼
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
(2)省外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式:段先生 0793-****172
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:0793-****689 ****办公室
0793-****689 **县****领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间:2025年6月6日下午3:00,迟到者将被取消参询资格。
地点:****委员会5楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函;
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2) ;
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。标书代写
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时地提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种,须同时提供**省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1价****卫生健康委****小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,****委员会纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 ****委员会纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
****委员会
2025年5月28日
附表一
| 医疗设备参询品种报价表 |
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| 参询序号 |
设备名称 |
产品注册证名称 |
产品注册证号 |
生产厂家 |
规格型号 |
**省限价(万元) |
报单价 (万元) |
数量 |
合计(万元) |
参询单位 |
| 1 |
||||||||||
| 1.1 |
主要部件(易损件) |
|||||||||
| 注:①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需分别报价;②、设备主要部件(易损件),需同时报价。 |
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| 参询单位:(盖章) |
||||||||||
| 法定代表人或授权代表:(签字) |
||||||||||
| 日 期: |
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附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 |
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| 参询序号 |
设备名称 |
产品注册证名称 |
产品注册证号 |
生产厂家 |
规格型号 |
参询单位 |
配置清单 |
| 注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… |
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| 参询单位:(盖章) |
|||||||
| 法定代表人或授权代表:(签字) |
|||||||
| 日 期: |
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| 附表三: 医疗设备询价产品参数响应表 |
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| 询价序号: 设备名称: |
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| 序号 |
询价参数 |
参询参数 |
响应情况(响应/偏离) |
说明 |
| 注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |
||||
(一)本招标文件提出技术规格及要求的是最低限度的要求,投标人的方案应达到或优于本招标文件要求,并符合国家有关标准和规范要求且不允许负偏离。
(二)采购人在使用货物或货物的任何部分时不受任何关于侵犯所有权和工业产权、著作权(版权)等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控,成交供应商承担一切与之有关的责任。
(三)主要技术规格参数要求一、采购需求及技术参数
1、适用设备型号:GE IGS MEGA。
2、采购需求:球管1支(进口产品)。
3、技术参数
(1)提供投标型号球管的原版技术白皮书(DATA SHEET),且以下应标参数均以此技术白皮书为准;
(2)靶材料:钨-铼聚焦轨道,由石墨作为衬底的钼合金基片(GB9706.11-1997);
(3)焦点数量:≥3个;
(4)焦点尺寸(YY/T0063-2007):0.3,0.6,1.0;
(5)阳极标称输入功率:112.9kW(大焦点);55.8kW(中焦点);20.0kW(小焦点);
(6)最大阳极热容量≥2740kJ(3.7MHU);
(7)球管最大过压限制≥138KV;
(8)相对于参考轴的靶角度11度15分;
(9)阳极旋转(阳极驱动频率)130Hz +0Hz/-10Hz(7800rpm+0rpm/-600rpm);
(10)标称X射线管电压≥125kV;
(11)轻合金管套,内衬铅以减小辐射泄漏,装备压力感应开关和热敏安全开关;
2、 服务要求:
(1)投标人所提供球管必须匹配整机,并具有中华人民**国医疗器械注册证书或备案证书;
(2)球管必须是原厂全新球管,供货时提供球管的进口报关单,安装校验需按原设备标准完成;报价包括了球管的运输、安装及调试等一切费用。
二、商务要求
(1)付款方式:完成供货、安装并验收合格交付使用后一个月内支付合同总金额的90%,余款10%质保期满后一次性无息付清。
(2)服务地点:****介入室。
(3)合同履行期限:签订合同后7天内完成供货,安装并验收合格交付使用。
(4)验收:货物应符合国家相关安全质量标准、行业技术规范标准和招标文件要约进行验收,采购人根据需要委托第三方进行验收。
(5)质量保证:投标人须明确承诺所投货物质保期壹年(自安装之日起壹年),在安装使用一年内,如果出现故障,由中标人免费更换一只全新球管。
(6)售后服务:接到维修要求后,不超过48小时到达现场确认是否球管发生故障。提供400免费热线电话,24小时*365天有工程师接听,为用户快速诊断和提供技术支持服务。