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| **** | 建设单位代码类型:|
| 912********998130E | 建设单位法人:邹勇 |
| 金凯 | 建设单位所在行政区划:**省长****开发区 |
| 高新区创新路1616号 |
| ****207 号厂房细胞因子类产品分装车间建设项目 | 项目代码:无 |
| 建设性质: | |
| 2021版本:047-化学药品原料药制造;化学药品制剂制造;兽用药品制造;生物药品制品制造 | 行业类别(国民经济代码):C276-C276-生物药品制品制造 |
| 建设地点: | ******开发区 ******开发区 |
| 经度:125.242778 纬度: 43.805833 | ****机关:****环境局****分局 |
| 环评批复时间: | 2023-01-11 |
| 长环新审(表)〔2021〕016号 | 本工程排污许可证编号:**** |
| 2024-04-22 | 项目实际总投资(万元):7902 |
| 20 | 运营单位名称:**** |
| 912********998130E | 验收监测(调查)报告编制机构名称:**** |
| 912********998130E | 验收监测单位:**省****公司 |
| ****0102MA17DW4841 | 竣工时间:2021-09-01 |
| 2024-07-01 | 调试结束时间:2024-08-05 |
| 2025-04-30 | 验收报告公开结束时间:2025-06-03 |
| 验收报告公开载体: | 生态环境公示网 |
| 改扩建 | 实际建设情况:改扩建 |
| 无变化 | 是否属于重大变动:|
| 年产栓剂2000万枚、冻干剂600万支。 | 实际建设情况:年产栓剂2000万枚、冻干剂600万支。 |
| 无变化 | 是否属于重大变动:|
| 配置、过滤、成型、检定入库 | 实际建设情况:配置、过滤、成型、检定入库 |
| 无变化 | 是否属于重大变动:|
| ****处理站处理,在符合GB21907-2008《生物工程类制药工业水污染物排放标准》后经市政****处理厂。 含生物活性物质的工艺废气经初、中、高效过滤装置处理后排放 选用低噪声设备,并采取封闭、隔声、减振等措施,确保厂界噪声符合《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中3类区要求。 固体危废按“**化、减量化、无害化”处理原则,落实各类固体废物的收集、贮存、处置和综合利用措施。废试剂等危险废物委托有资质单位处置,避免产生二次污染。 加强项目运行期间的环境管理,落实环评提出的各类事故风险方案措施。 | 实际建设情况:****处理站处理,经监测,能够符合GB21907-2008《生物工程类制药工业水污染物排放标准》后经市政****处理厂。项目不涉及含生物活性物质废气排放。选用低噪声设备,并采取封闭、隔声等措施,确保厂界噪声符合《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中3类、4a要求。固体危废按“**化、减量化、无害化”处理原则,落实各类固体废物的收集、贮存、处置和综合利用措施。危险废物经现有40㎡危险废物暂存间暂存后委托有资质的单位处置,避免产生二次污染。企业已落实环评提出的风险防范措施,并已制定应急预案并备案。企业现有一座事故应急池1000m3,可用于事故状态下事故废水的收容。 |
| 环评阶段分析有含生物活性物质废气排放,但该项目为干扰素栓剂、注射用重组人干扰素及重组人白细胞介素-2分装项目,不涉及生物活性物质的废气排放,亦不涉及其他废气。该变化不涉及污染物种类及排放量的增加,反而减少,因此,不属于重大变动。 | 是否属于重大变动:|
| 建设单位应严格执行建设项目环境保护“三同时”制度,按时开展建设项目竣工环境保护验收。 | 实际建设情况:项目正在验收,履行“三同时”制度 |
| 无变化 | 是否属于重大变动:|
| 32.598 | 0.642 | 0 | 0 | 0 | 33.24 | 0.642 | |
| 3.723 | 0.188 | 26.991 | 0 | 0 | 3.911 | 0.188 | |
| 0.281 | 0.006 | 3.374 | 0 | 0 | 0.287 | 0.006 | |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 0 | 0 | 47.96 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 1 | 利用厂区现有规模为2000m3/d污水处理站 | 《生物工程类制药工业水污染物排放标准》(GB21907-2008)中表2 | 利用厂区现有规模为2000m3/d污水处理站 | 对污水站进出口进行了4次/天,连续2天的监测 |
| 1 | 选用低噪声设备,并采取封闭、隔声、减振等措施 | 《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中3类、4类 | 选用低噪声设备,并采取封闭、隔声、减振等措施 | 厂界四周及周围敏感目标进行了监测,昼、夜各2次/天,2天。 |
| 1 | 固体危废按“**化、减量化、无害化”处理原则,落实各类固体废物的收集、贮存、处置和综合利用措施。废试剂等危险废物委托有资质单位处置,避免产生二次污染 | 固体危废按“**化、减量化、无害化”处理原则,落实各类固体废物的收集、贮存、处置和综合利用措施。危险废物经现有40㎡危险废物暂存间暂存后委托有资质的单位处置,避免产生二次污染。 |
| 1 | 加强项目运行期间的环境管理,落实环评提出的各类事故风险方案措施。 | 企业已落实环评提出的风险防范措施,并已制定应急预案并备案。企业现有一座事故应急池1000m3,可用于事故状态下事故废水的收容。 |
| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 1 | 未按环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定要求建设或落实环境保护设施,或者环境保护设施未能与主体工程同时投产使用 |
| 2 | 污染物排放不符合国家和地方相关标准、环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定或者主要污染物总量指标控制要求 |
| 3 | 环境影响报告书(表)经批准后,该建设项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺或者防治污染、防止生态破坏的措施发生重大变动,建设单位未重新报批环境影响报告书(表)或环境影响报告书(表)未经批准 |
| 4 | 建设过程中造成重大环境污染未治理完成,或者造成重大生态破坏未恢复 |
| 5 | 纳入排污许可管理的建设项目,无证排污或不按证排污 |
| 6 | 分期建设、分期投入生产或者使用的建设项目,其环境保护设施防治环境污染和生态破坏的能力不能满足主体工程需要 |
| 7 | 建设单位因该建设项目违反国家和地方环境保护法律法规受到处罚,被责令改正,尚未改正完成 |
| 8 | 验收报告的基础资料数据明显不实,内容存在重大缺项、遗漏,或者验收结论不明确、不合理 |
| 9 | 其他环境保护法律法规规章等规定不得通过环境保护验收 |
| 不存在上述情况 | |
| 验收结论 | 合格 |