我院拟于近期对以下产品进行院内调研(推介),欢迎资质齐全、信誉良好的供应商进行报名。
一、 产品目录及参数要求等:
(第一次挂网)
| 序号 |
产品名称 |
基本用途 |
参数要求 |
来源 |
备注 |
| 1 |
免疫冲洗液 |
用于干化学检测。 |
适配美国奥森多(OCD)4600型全自动生化分析仪。 |
2025.7.4合同到期 |
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| 2 |
r-谷氨酰转移酶测定试剂盒(干化学速率法) |
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| 3 |
白蛋白测定试剂盒(干化学比色法) |
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| 4 |
胆碱酯酶测定试剂盒(干化学速率法) |
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| 5 |
淀粉酶测定试剂盒(干化学速率法) |
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| 6 |
二氧化碳测定试剂盒(干化学酶法) |
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| 7 |
钙测定试剂盒(干化学比色法) |
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| 8 |
肌酐测定试剂盒(干化学酶法) |
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| 9 |
肌酸激酶测定试剂盒(干化学速率法) |
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| 10 |
钾离子测定试剂盒(干化学直接电极法) |
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| 11 |
碱性磷酸酶测定试剂盒(干化学速率法) |
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| 12 |
结合非结合胆红素测定试剂盒(干化学双波长比色法) |
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| 13 |
氯离子测定试剂盒(干化学直接电极法) |
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| 14 |
**冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(干化学速率法) |
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| 15 |
钠离子测定试剂盒(干化学直接电极法) |
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| 16 |
脑脊液蛋白测定试剂盒(干化学比色法) |
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| 17 |
尿素氮测定试剂盒(干化学比色法) |
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| 18 |
尿酸测定试剂盒(干化学比色法) |
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| 19 |
葡萄糖测定试剂盒(干化学比色法) |
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| 20 |
乳酸脱氢酶测定试剂盒(干化学速率法) |
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| 21 |
血氨测定试剂盒(干化学比色法) |
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| 22 |
脂肪酶测定试剂盒(干化学速率法) |
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| 23 |
总胆红素测定试剂盒(干化学比色法) |
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| 24 |
总蛋白测定试剂盒(干化学比色法) |
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| 25 |
生化通用质控品(质控品I) |
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| 26 |
生化通用质控品(质控品II ) |
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| 27 |
全自动生化分析仪用质控品(质控I) |
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| 28 |
全自动生化分析仪用质控品(质控II) |
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| 29 |
电解质参比液(ERF) 800 |
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| 30 |
磷测定试剂盒(干化学比色法) |
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| 31 |
镁测定试剂盒(干化学比色法) |
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| 32 |
C-反应蛋白测定试剂盒(干化学速率法) |
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| 33 |
C-反应蛋白质控品(质控I) |
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| 34 |
C-反应蛋白质控品(质控II) |
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| 35 |
丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒(干化学速率法) |
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| 36 |
FS微吸头 |
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| 37 |
FS反应杯 |
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| 38 |
吸样头 |
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| 39 |
肌红蛋白测定试剂包(化学发光法) |
用于体外定量测定人血清和血浆(乙二胺四乙酸或肝素抗凝)中肌红蛋白的浓度。 |
说明:
1. 医用耗材的采购流程分类调研和采购两大环节,调研环节主要针对产品及市场价进行了解,采购环节确定中选产品。****装备处负责,****管理处负责。
2. 该调研需求公告主要针对调研环节,后续****管理处进行发布。
3. 调研日期:以短信或电话通知为准。
4. 调研方式:现场调研,具体地点以短信通知为准。
5. 调研对象:报名成功产品的生产厂家及供应商。
6. 调研内容:对报名的产品进行介绍,包括性能、参数、用途、适应症等,并对产品的市场价格(最低价)进行了解。
7. 调研完成后,后续的****管理处进行,****管理处所发公告进行执行。
二、报名商所投产品须能满足临床使用需求。
三、报名商要求:
1. 有独立承担民事责任的能力;
2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5. 参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
6. 具有良好的配送、服务能力。
7. 不得是医药价格和招采信用评级等级为 中等 严重 及 特别严重 企业(须提交《医药价格和招采信用评级等级承诺书》,模板详见附件4)。
8. 报名商具有较好的物流配送****医院送货通知后当日或次日能送货到指定地点)。
9. 不得是医药价格和招采信用评级等级为 中等 严重 及 特别严重 企业(须提交《医药价格和招采信用评级等级承诺书》,模板详见附件4)。
10. 报名商在**应有仓储库房,具有较好的物流配送****医院送货通知后当日或次日能送货到指定地点)。
11.报名商需至少提供以下资质(可提供加盖公章鲜章的复印件,非医疗器械可不提供医疗器械相关资质,但须提供所属行业要求必须具备的资质。报名要求详见后附《********医院耗材调研报名须知》):
(1)报名商《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《****交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。
(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
(3)产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件;属3C认证范围的必须提供3C认证书。
(4)生产企业委托代理经销授权书。
(5)报名商法定代表人签发的授权委托书(须明确授权范围)及身份证明。
(6)报名商信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书(必须由法定代表人签字并加盖单位公章)、所投产品的用户名单等材料。
(7)严禁串标、围标等恶意行为,若发现此类情况,取消报名资格。在报名时提交 没有串标、围标等恶意行为,否则后果自负。 的书面声明。
四、请报名商在报名时间内下载报名表和报名须知(详见附件),认真阅读并准确、完整填写。
五、报名时间:2025年06月09日至2025年06月13日(节假日除外),每天上午8:30~11:30,下午2:30~4:30,报名商必须在规定时间内提交相关资质及报名表,逾期不再受理。
六、调研时间和地点另行通知。
联系人:医学装备处:艾老师023-****2991,汤老师023-****2529。
********医院
医学装备处 采购管理处