眼动检查仪采购项目意向公开(2025-JLDJAN-W3038)(第1包)

采购项目名称

需求概况

初步技术参数

预算金额（万元）

预计采购

时 间

眼动检查仪

眼动检查仪一台，对精神分裂症及阿尔茨海默等患者进行早起筛查和临床辅助诊断。

1. 以医疗器械注册证提供的适用范围：****医疗机构记录眼球活动轨迹和瞳孔大小变化，可用于精神分裂症、阿尔茨海默病（AD）的早期筛选和辅助诊断。（提供注册证适用范围佐证）。

2. 检测方式：病患采用无接触的方式，在一定范围内进行安全检测，得出相关数据。

3. 通过红外线摄像，眼动跟踪检查。用于精神分裂症的辅助诊断。

4. 通过扩瞳实验﹣﹣分析双侧瞳孔（扩瞳眼与对照眼）直径大小变化的比值用于阿尔茨海默病的早期筛选。（提供注册证适用范围、检验报告佐证）。

5. 数据采集方式：浮动头平衡臂自由定位测试。

6. 追踪方式：瞳孔。

7. 系统支持双眼追踪方式，记录所得数据。

8．操作距离：30cm。

9. 工作环境温度：10度～30度。

10．摄像机最低光照度：不低于0.05LUX。

11．电子快门：1/50~1/100000。

12．眼动主机具备可独立操作功能的一体化台车。

13．眼动主机具备“浮动头”功能，具备垂直方向60cm、30°，水平方向120cm、180°大范围位置调整定位，以适应不同场地、不同受检者的检测需求。（提供说明书佐证）。

14．具备双侧瞳孔和单侧瞳孔镜头切换功能。

15．单侧瞳孔测定抖晃率：≤±0.5°（视角）/15秒。（提供检验报告佐证）。

16．单侧瞳孔直径测量误差：≤5%。

17．具备扩瞳实验功能，记录并分析双侧瞳孔（扩瞳眼与对照眼对比）大小的变化曲

线。（提供检验报告、说明书佐证）。

18．双侧瞳孔测定抖晃率≤0.5mm/15秒。（提供检验报告佐证）。

19．双侧瞳孔直径测量误差≤5%。

20．系统具备数据被读取连接端口。

21．系统应可适用于配戴眼镜受试者（框架眼镜和隐形眼镜）的眼动追踪。

22．系统自带数据采集、分析软件。

23．软件功能包括：探索性眼球运动：至少应包括EEM1、EEM2、EEM3三套图形测。

试功能；AD双侧瞳孔测定等。（提供病例报告佐证）。

24．单侧瞳孔检测，具备检测过程重放功能，可选择≥6种倍速的模拟重放检测过程。（提供检验报告佐证）。

25．单侧瞳孔检测结果至少包括NEF、TESL、MESL、RSS等数据。（提供检验报告佐证）。

26．双侧瞳孔检测，具备实时显示左右瞳孔图像、瞳孔大小的变化曲线图、图像参数调整栏等。

27．双侧瞳孔检测，显示曲线具备显示受测者基本资料、双侧瞳孔大小的变化曲线图等。（提供检验报告佐证）。

28．自动出具精神分裂症筛查的诊断报告。

29．自动出具老年痴呆早期筛查的诊断。

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2025年8月