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吉林省驰恒环境检测有限公司检测实验室建设项目

审批

吉林-长春

发布时间： 2025年06月10日

项目详情

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1、建设项目基本信息

企业基本信息

建设单位名称：建设单位代码类型：建设单位机构代码：建设单位法人：建设单位联系人：建设单位所在行政区划：建设单位详细地址：

****
****0100MAD5UX2E6X	周维
周维	省市****开发区
******开发区金宝街777号

建设项目基本信息

项目名称：项目代码：项目类型：建设性质：行业类别（分类管理名录）：行业类别（国民经济代码）：工程性质：建设地点：中心坐标： ****机关：环评文件类型：环评批复时间：环评审批文号：本工程排污许可证编号：排污许可批准时间：项目实际总投资(万元)：项目实际环保投资(万元)：运营单位名称：运营单位组织机构代码：验收监测(调查)报告编制机构名称：验收监测(调查)报告编制机构代码：验收监测单位：验收监测单位组织机构代码：竣工时间：调试起始时间：调试结束时间：验收报告公开起始时间：验收报告公开结束时间：验收报告公开形式：验收报告公开载体：

****检测实验室建设项目

2021版本:098-专业实验室、****基地	M7461-M7461-环境保护监测
	******开发区 ******开发区
经度:125.432500 纬度: 43.830278	**环境局**开发区分局
	2024-06-14
长环净建(表)〔2024〕10号	****
2024-08-02	300
14.5	****
****	****
****0100MAD5UX2E6X	省**公司
****0100MA17PUG802	2024-08-01

2025-04-17	2025-05-19
	https://www.****.com/gs/detail/2?id=50417vAGsU

2、工程变动信息

项目性质

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

**	**
无变动

规模

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

**实验室，实验室包括前处理室、灭菌室、微生物室、小理化室、化室、卫生间、样品室、药品室、气相实验室、原子实验室、嗅辨室、准备室、配置室、天平室仪器室及危废暂存间等	**实验室，实验室包括前处理室、灭菌室、微生物室、小理化室、化室、卫生间、样品室、药品室、气相实验室、原子实验室、嗅辨室、准备室、配置室、天平室仪器室及危废暂存间等
无变动

生产工艺

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

实验室主要从事环境检测、公共场所及肥料的检测及分析。实验室具体检测流程如下图所示：（1）常规试验工艺流程及产污节点 ①现场采样：根据监测方案到项目现场采样。 ②样品前处理：根据样品的性质选取合适的处理方式，添加对应的有机或无机溶剂。 ③分析结果：计算整理相关结果。 ④出具报告：以书面报告形式出具检测结果本项目在常规试验样品分析过程中会产生有机废气（G1）、实验废水（W2）、风机及通风橱噪声（N1）、废实验溶液（S2）、废溶液容器（S3）、废破碎溶液容器（S4）、废（失效）药品（S5）。检测剩余的样品中，空气样品直接排放；土壤样品放入样品室做留存；取出的水样检测后作为危废处理，剩余水样（水样多数为地下水，其余为地表水、生活饮用水、生活污水及企业处理后工业废水）排入市政管网；危险废物检测中产生的危险废物作为危废处理。（2）微生物实验工艺流程及产污节点 ①现场采样：根据监测方案到项目现场采样。 ②微生物培养：在灭菌室灭菌后，利用培养基及相关试剂（营养物质等）进行人工微生物培养，根据微生物的培养情况来对数据进行记录整理。 ③分析结果：计算整理相关结果。 ④出具报告：以书面报告形式出具检测结果本项目在常规试验样品分析过程中会产生有机废气（G1）、实验废水（W2）、风机及通风橱噪声（N1）、废培养基（S1）、废实验溶液（S2）、废溶液容器（S3）、废破碎溶液容器（S4）、废（失效）药品（S5）。（3）常见实验的实验流程 A、酸碱中和滴定实验 1.在开始试验之前，先检查滴定管是否漏水，用蒸馏水洗涤2~3次，再用标准液润洗2~3次。然后，装入标准溶液并记录初读数。取一定待测液于锥形瓶中。到此，准备工作完成。 2.把已知物质的量浓度的盐酸注入事先已用该盐酸溶液润洗过的酸式滴定管，（至0刻度以上，把滴定管固定在滴定管夹上。轻轻转动下面的活塞，使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡。然后调整管内液面，使其保持在0或0以下的某一刻度，并记下准确读数；把待测浓度的NaOH溶液注入事先已用该溶液润洗过的碱式滴定管，也把它固定在滴定管夹上。轻轻挤压玻璃球，使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡，然后调整管内液面，使其保持在“0”或“0”以下某一刻度）即最终低于或等于0，并记下准确读数。 3.在管下放一洁净的锥形瓶，从碱式滴定管放出25.00 mL NaOH溶液，注入锥形瓶，加入2滴甲基橙试液，溶液立即呈黄色。然后，把锥形瓶移到酸式滴定管下，左手调活塞逐滴加入已知物质的量浓度的盐酸，同时右手按顺时针方向不断摇动锥形瓶，使溶液充分混合，眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化。随着盐酸逐滴加入，锥形瓶里OH-浓度逐渐减小。最后，当加入最后一滴盐酸时，溶液变成橙红色，半分钟后不再褪色。停止滴定，准确记下滴定管溶液液面的刻度，并准确求得滴定用去盐酸的体积。为保证测定的准确性，上述滴定操作应重复二至三次，并求出滴定用去盐酸体积的平均值。然后根据有关计量关系，计算出待测的NaOH溶液的物质的量浓度。 B、土壤含水量 a.取样 1、风干土样:选取有代表性的风干土壤样品，压碎，通过1mm筛，混合均匀后备用。 2、新鲜土样:在田间用土钻取有代表性的新鲜土样，刮去土钻中的上部浮土，将土钻中部所需深度处的土壤20g，捏碎后迅速装入已知准确质量的大型铝盒内，盖紧，装入木箱或其他容器，带回室内，将铝盒外表擦拭干净，立即称重，尽早测定水分。 b.测定 1、先称量铝盒重量 2、称量盛有新鲜土样的铝盒的重量 3、烘干土样 12h 4、称量盛有烘干土样的铝盒 C、厌氧细菌接种与培养 1.准备厌氧细菌培养物的接种种子。一般情况下，把生长适应在厌氧条件下的细菌进行分生处理来获得设计数量的细胞，并将其重新悬浮在与培养基相同的缓冲液中。 2.在无氧条件下接种厌氧菌，避免暴露于空气中。可以通过使用瓶盖和橡胶塞的局部替代或全封闭气密容器的方法来实现无氧条件。放入预热至适当温度(通常为35℃)的恒温箱中，进行培养。 3.观察培养物的生长情况，并在不同时间点进行采样观察。根据需要添加适当的营养物质(如血清、香豆素等)促进细菌生长。厌氧培养实验需要极为严格的无菌操作，否则会导致结果出现误差或者实验失败。同时，体积、温度和营养物质等条件的控制也非常重要。 D、土壤中重金属含量的测定 1.收集土壤样品，**实验室。 2.样品处理:将土壤样品经过适当的提取和分离处理使重金属更容易与溶液中的其他物质分离，溶解样品:将处理后的土壤样品溶解在酸性溶液中使重金属离子溶解在溶液中 4.原子化:使用火焰原子化或其他原子化方法将溶液中的重金属转化为游离原子, 5.吸收光谱测量:使用 AAS 仪器测量样品溶液对特定波长光的吸光度。 6.计算重金属含量:根据已知浓度标准曲线及吸光度和浓度之间的关系，计算出样品中重金属的含量。 E、大肠杆菌的监测 (—)培养基 1、普通乳糖蛋白胨培养液蛋白胨10g，牛肉膏3g，乳糖5g，氯化钠5g，1.6%溴甲酚紫乙醇液1.0mL，蒸馏水1000mL，pH 7.2~7.4。将蛋白胨、牛肉膏、乳糖、氯化钠加热溶解于1000mL蒸馏水中，调节pH为7.2~7.4，再加入1.6%溴甲酚紫乙醇液1.0mL，充分混匀，分装于有杜汉氏小管的试管中，每管10mL，115℃灭菌20min。 2、三倍浓缩乳糖蛋白胨培养液按上述普通乳糖蛋白胨培养液浓缩三倍配制，分装于有杜汉氏小管的试管中，每管5mL。 3、品红亚硫酸钠培养基(供平板分离用) 蛋白胨10g，乳糖10g，K2HPO4 3.5g，琼脂 15～20g，蒸馏水1000mL，无水亚硫酸钠5g，5%的碱性品红乙醇溶液20mL，pH 7.2~7.4。 4、伊红美蓝培养基(EMB培养基)(供发酵法平板分离用，3和4可任选一种)蛋白胨10g，乳糖10g，K2HPO4 2.0g，琼脂20g，蒸馏水1000mL，2%伊红(曙红)水溶液 20mL，5%美蓝(亚甲蓝)水溶液13mL，pH 7.2~7.4。 (二)实验过程 a.水样的采集供细菌学检验的水样，必须按一般无菌操作的基本要求采集，并保证再运送、贮存过程中不受污染。水样从采集到检验不应超过4h ，在0～4℃下保存不应超过24h ，如不能在4h 内分析，应在检验报告上注明保存时间和条件。 1、自来水取样：应在水龙头打开放水5min ，再用无菌容器接取水样，待分析。如水样内含有余氯，则采样瓶灭菌后按每500mL水样加3%Na2S2O3.5H2O溶液1mL。 2、江、河、湖、池自然水体取样：可用采样器，采样瓶应先灭菌。采样后，瓶内应留有空隙。如果与其他化验项目联合取样，细菌学分析水样应采在其他样品之前。 b.初发酵试验 1、水样稀释：制备水样10-1、10-2的稀释液，方法为用无菌移液管吸取水样10mL放于盛有90mL无菌水和若干玻璃珠的锥形瓶中，充分振荡使混合均匀，并使其中的细菌尽量呈单个存在，即为10-1稀释液;再从10-1制备10-2稀释液。以此类推，稀释到所需倍数。 2、接种和培养：以无菌操作于5支三倍浓缩培养基(接种前一定应先检查杜汉氏小管内有无气泡)中各加入水样10mL，5支普通培养基试管中加入水样1mL，5支普通培养基试管中加入10-1稀释液1mL，小心混匀放入37℃培养箱中培养24h 。此即5管法。 3、结果观察：37℃中培养24h后取出观察，观察有无气体(杜汉氏小管内有无气体)和酸产生(培养基有无变色)。在48h之间，培养管内倒置的杜汉氏小管内有任何量的气体积累，或培养基颜色从紫色变为黄色，便可初步断定为阳性反应。若实验所测定的15支管中均为阳性反应，说明浓水样污染严重，可将样品进一步稀释后，再按上述方法接种、培养和观察。 c.平板培养试验将初发酵实验中产酸产气的后只产酸或只产气的试管中的培养物用接种环取少许，划线接种在品红亚硫酸钠培养基或伊红美蓝培养基平板上，为了确保获得分离的单菌落，须注意以下事项： (1)划线间距至少相隔0.5厘米; (2)接种钉尖端要稍弯; (3)先对试管轻击并使之倾斜，以免接种针挑取到任何膜状物或浮渣; (4)划线时要用针尖的弯曲部分接触琼脂培养基平面.以免刮伤或戳破培养基。划线后培养皿倒置，于37℃培养18～24h。 24h后，观察在平板上出现的单个菌落，其核心有深绿色金属者为较典型的大肠菌群菌落。尽可能挑取典型的或接近典型的大肠菌群菌落，在营养琼脂斜面上划线，置37℃培养24h。挑取斜面培养物制成涂片，进行革兰氏染色，凡属革兰氏阴性杆菌，即确认了大肠菌群细菌的存在. d.复发酵验证实验经上述经染色为革兰氏阴性的典型菌落，用接种环刮取部分接种于盛有乳糖培养基的试管中，在37℃培养24h，阳性反应者即确认为大肠菌群细菌。	实验室主要从事环境检测、公共场所及肥料的检测及分析。实验室具体检测流程如下图所示：（1）常规试验工艺流程及产污节点 ①现场采样：根据监测方案到项目现场采样。 ②样品前处理：根据样品的性质选取合适的处理方式，添加对应的有机或无机溶剂。 ③分析结果：计算整理相关结果。 ④出具报告：以书面报告形式出具检测结果本项目在常规试验样品分析过程中会产生有机废气（G1）、实验废水（W2）、风机及通风橱噪声（N1）、废实验溶液（S2）、废溶液容器（S3）、废破碎溶液容器（S4）、废（失效）药品（S5）。检测剩余的样品中，空气样品直接排放；土壤样品放入样品室做留存；取出的水样检测后作为危废处理，剩余水样（水样多数为地下水，其余为地表水、生活饮用水、生活污水及企业处理后工业废水）排入市政管网；危险废物检测中产生的危险废物作为危废处理。（2）微生物实验工艺流程及产污节点 ①现场采样：根据监测方案到项目现场采样。 ②微生物培养：在灭菌室灭菌后，利用培养基及相关试剂（营养物质等）进行人工微生物培养，根据微生物的培养情况来对数据进行记录整理。 ③分析结果：计算整理相关结果。 ④出具报告：以书面报告形式出具检测结果本项目在常规试验样品分析过程中会产生有机废气（G1）、实验废水（W2）、风机及通风橱噪声（N1）、废培养基（S1）、废实验溶液（S2）、废溶液容器（S3）、废破碎溶液容器（S4）、废（失效）药品（S5）。（3）常见实验的实验流程 A、酸碱中和滴定实验 1.在开始试验之前，先检查滴定管是否漏水，用蒸馏水洗涤2~3次，再用标准液润洗2~3次。然后，装入标准溶液并记录初读数。取一定待测液于锥形瓶中。到此，准备工作完成。 2.把已知物质的量浓度的盐酸注入事先已用该盐酸溶液润洗过的酸式滴定管，（至0刻度以上，把滴定管固定在滴定管夹上。轻轻转动下面的活塞，使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡。然后调整管内液面，使其保持在0或0以下的某一刻度，并记下准确读数；把待测浓度的NaOH溶液注入事先已用该溶液润洗过的碱式滴定管，也把它固定在滴定管夹上。轻轻挤压玻璃球，使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡，然后调整管内液面，使其保持在“0”或“0”以下某一刻度）即最终低于或等于0，并记下准确读数。 3.在管下放一洁净的锥形瓶，从碱式滴定管放出25.00 mL NaOH溶液，注入锥形瓶，加入2滴甲基橙试液，溶液立即呈黄色。然后，把锥形瓶移到酸式滴定管下，左手调活塞逐滴加入已知物质的量浓度的盐酸，同时右手按顺时针方向不断摇动锥形瓶，使溶液充分混合，眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化。随着盐酸逐滴加入，锥形瓶里OH-浓度逐渐减小。最后，当加入最后一滴盐酸时，溶液变成橙红色，半分钟后不再褪色。停止滴定，准确记下滴定管溶液液面的刻度，并准确求得滴定用去盐酸的体积。为保证测定的准确性，上述滴定操作应重复二至三次，并求出滴定用去盐酸体积的平均值。然后根据有关计量关系，计算出待测的NaOH溶液的物质的量浓度。 B、土壤含水量 a.取样 1、风干土样:选取有代表性的风干土壤样品，压碎，通过1mm筛，混合均匀后备用。 2、新鲜土样:在田间用土钻取有代表性的新鲜土样，刮去土钻中的上部浮土，将土钻中部所需深度处的土壤20g，捏碎后迅速装入已知准确质量的大型铝盒内，盖紧，装入木箱或其他容器，带回室内，将铝盒外表擦拭干净，立即称重，尽早测定水分。 b.测定 1、先称量铝盒重量 2、称量盛有新鲜土样的铝盒的重量 3、烘干土样 12h 4、称量盛有烘干土样的铝盒 C、厌氧细菌接种与培养 1.准备厌氧细菌培养物的接种种子。一般情况下，把生长适应在厌氧条件下的细菌进行分生处理来获得设计数量的细胞，并将其重新悬浮在与培养基相同的缓冲液中。 2.在无氧条件下接种厌氧菌，避免暴露于空气中。可以通过使用瓶盖和橡胶塞的局部替代或全封闭气密容器的方法来实现无氧条件。放入预热至适当温度(通常为35℃)的恒温箱中，进行培养。 3.观察培养物的生长情况，并在不同时间点进行采样观察。根据需要添加适当的营养物质(如血清、香豆素等)促进细菌生长。厌氧培养实验需要极为严格的无菌操作，否则会导致结果出现误差或者实验失败。同时，体积、温度和营养物质等条件的控制也非常重要。 D、土壤中重金属含量的测定 1.收集土壤样品，**实验室。 2.样品处理:将土壤样品经过适当的提取和分离处理使重金属更容易与溶液中的其他物质分离，溶解样品:将处理后的土壤样品溶解在酸性溶液中使重金属离子溶解在溶液中 4.原子化:使用火焰原子化或其他原子化方法将溶液中的重金属转化为游离原子, 5.吸收光谱测量:使用 AAS 仪器测量样品溶液对特定波长光的吸光度。 6.计算重金属含量:根据已知浓度标准曲线及吸光度和浓度之间的关系，计算出样品中重金属的含量。 E、大肠杆菌的监测 (—)培养基 1、普通乳糖蛋白胨培养液蛋白胨10g，牛肉膏3g，乳糖5g，氯化钠5g，1.6%溴甲酚紫乙醇液1.0mL，蒸馏水1000mL，pH 7.2~7.4。将蛋白胨、牛肉膏、乳糖、氯化钠加热溶解于1000mL蒸馏水中，调节pH为7.2~7.4，再加入1.6%溴甲酚紫乙醇液1.0mL，充分混匀，分装于有杜汉氏小管的试管中，每管10mL，115℃灭菌20min。 2、三倍浓缩乳糖蛋白胨培养液按上述普通乳糖蛋白胨培养液浓缩三倍配制，分装于有杜汉氏小管的试管中，每管5mL。 3、品红亚硫酸钠培养基(供平板分离用) 蛋白胨10g，乳糖10g，K2HPO4 3.5g，琼脂 15～20g，蒸馏水1000mL，无水亚硫酸钠5g，5%的碱性品红乙醇溶液20mL，pH 7.2~7.4。 4、伊红美蓝培养基(EMB培养基)(供发酵法平板分离用，3和4可任选一种)蛋白胨10g，乳糖10g，K2HPO4 2.0g，琼脂20g，蒸馏水1000mL，2%伊红(曙红)水溶液 20mL，5%美蓝(亚甲蓝)水溶液13mL，pH 7.2~7.4。 (二)实验过程 a.水样的采集供细菌学检验的水样，必须按一般无菌操作的基本要求采集，并保证再运送、贮存过程中不受污染。水样从采集到检验不应超过4h ，在0～4℃下保存不应超过24h ，如不能在4h 内分析，应在检验报告上注明保存时间和条件。 1、自来水取样：应在水龙头打开放水5min ，再用无菌容器接取水样，待分析。如水样内含有余氯，则采样瓶灭菌后按每500mL水样加3%Na2S2O3.5H2O溶液1mL。 2、江、河、湖、池自然水体取样：可用采样器，采样瓶应先灭菌。采样后，瓶内应留有空隙。如果与其他化验项目联合取样，细菌学分析水样应采在其他样品之前。 b.初发酵试验 1、水样稀释：制备水样10-1、10-2的稀释液，方法为用无菌移液管吸取水样10mL放于盛有90mL无菌水和若干玻璃珠的锥形瓶中，充分振荡使混合均匀，并使其中的细菌尽量呈单个存在，即为10-1稀释液;再从10-1制备10-2稀释液。以此类推，稀释到所需倍数。 2、接种和培养：以无菌操作于5支三倍浓缩培养基(接种前一定应先检查杜汉氏小管内有无气泡)中各加入水样10mL，5支普通培养基试管中加入水样1mL，5支普通培养基试管中加入10-1稀释液1mL，小心混匀放入37℃培养箱中培养24h 。此即5管法。 3、结果观察：37℃中培养24h后取出观察，观察有无气体(杜汉氏小管内有无气体)和酸产生(培养基有无变色)。在48h之间，培养管内倒置的杜汉氏小管内有任何量的气体积累，或培养基颜色从紫色变为黄色，便可初步断定为阳性反应。若实验所测定的15支管中均为阳性反应，说明浓水样污染严重，可将样品进一步稀释后，再按上述方法接种、培养和观察。 c.平板培养试验将初发酵实验中产酸产气的后只产酸或只产气的试管中的培养物用接种环取少许，划线接种在品红亚硫酸钠培养基或伊红美蓝培养基平板上，为了确保获得分离的单菌落，须注意以下事项： (1)划线间距至少相隔0.5厘米; (2)接种钉尖端要稍弯; (3)先对试管轻击并使之倾斜，以免接种针挑取到任何膜状物或浮渣; (4)划线时要用针尖的弯曲部分接触琼脂培养基平面.以免刮伤或戳破培养基。划线后培养皿倒置，于37℃培养18～24h。 24h后，观察在平板上出现的单个菌落，其核心有深绿色金属者为较典型的大肠菌群菌落。尽可能挑取典型的或接近典型的大肠菌群菌落，在营养琼脂斜面上划线，置37℃培养24h。挑取斜面培养物制成涂片，进行革兰氏染色，凡属革兰氏阴性杆菌，即确认了大肠菌群细菌的存在. d.复发酵验证实验经上述经染色为革兰氏阴性的典型菌落，用接种环刮取部分接种于盛有乳糖培养基的试管中，在37℃培养24h，阳性反应者即确认为大肠菌群细菌。
无变动

环保设施或环保措施

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

实验产生的非甲烷总烃经通风橱收集后采用活性炭吸附方式处理，废气浓度执行《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)表2中二级排放标准要求，排放速率严格50%执行,经不低于15高排气筒排放。	实际实验产生的非甲烷总烃经通风橱收集后采用活性炭吸附方式处理，并根据验收监测数据可知：废气因子非甲烷总烃浓度满足《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)表2中二级排放标准要求，排放速率严格50%执行。
无变动

其他

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

产噪设备采取隔声、降噪、减振等措施，厂界噪声执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中相应标准要求。固体废物须分类收集，妥善处理。生活垃圾交由环卫部门处理。危废临时贮存场所须符合《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2023)相关要求，废培养基、废实验溶液、废药剂容器、废破碎药剂容器、废(失效)药品、废活性炭及危险废物样品等危险废弃物定期交由有资质单位处埋。制定严格的风险防范措施，编制突发环境事件应急预案，完善应急物资，做好应对突发环境事件响应，最大限度地减少事故对环境影响。	根据验收监测数据可知：验收期间厂界四周满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中应标准要求。根据现场踏查，固体废物分类收集。生活垃圾交由环卫部门处理。危废临时贮存场所满足《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2023)相关要求，废培养基、废实验溶液、废药剂容器、废破碎药剂容器、废(失效)药品、废活性炭及危险废物样品等危险废弃物定期交由有资质单位处埋。企业已制定严格的风险防范措施，编制突发环境事件应急预案，备案编号：220109-2024-024-L。已完善应急物资，做好应对突发环境事件响应，最大限度地减少事故对环境影响。
无变动

3、污染物排放量

污染物现有工程（已建成的）本工程（本期建设的）总体工程总体工程（现有工程+本工程）排放方式实际排放量实际排放量许可排放量 “以新带老”削减量区域平衡替代本工程削减量实际排放总量排放增减量废水水量（万吨/年） COD（吨/年）氨氮（吨/年）总磷（吨/年）总氮（吨/年）废气气量（万立方米/年）二氧化硫（吨/年）氮氧化物（吨/年）颗粒物（吨/年）挥发性有机物（吨/年）

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4、环境保护设施落实情况

表1 水污染治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

市政管网

《污水综合排放标准》（GB8978-1996）

本项目生活污水排入管网；实验室产****实验室设置的废水箱中和处理后排入市政管网，其他实验器皿清洗等过程产生的不含****实验室下水管进入市政管网，制纯水废水直接排入市政管网，剩余水样直接排入市政管网。

无

表2 大气污染治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

DA001有机废气排气筒

《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)

废气经活性炭吸附处理后经15m排气筒排放

DA001有机废气排气筒、厂界上风向、下风向

表3 噪声治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

低噪声设备、减震垫

厂界南、西、北侧厂界噪声排放标准执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348－2008）中3类标准，东侧厂界执行4类标准采用《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中3类标准

低噪声设备、减震垫

厂界东南西北

表4 地下水污染治理设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表5 固废治理设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

固体废物须分类收集，妥善处理。生活垃圾交由环卫部门处理。危废临时贮存场所须符合《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2023)相关要求，废培养基、废实验溶液、废药剂容器、废破碎药剂容器、废(失效)药品、废活性炭及危险废物样品等危险废弃物定期交由有资质单位处埋。

生活垃圾集中收集后垃圾桶暂存，交由环卫部门统一清运。危险废物废培养基、废实验溶液、废药剂容器、废破碎药剂容器、废（失效）药品、废活性炭及危险废物样品，暂存在危废暂存间委托有资质单位处理。

表6 生态保护设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表7 风险设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

制定严格的风险防范措施，编制突发环境事件应急预案，完善应急物资，做好应对突发环境事件响应，最大限度地减少事故对环境影响。

企业已制定严格的风险防范措施，编制突发环境事件应急预案，备案编号：220109-2024-024-L。已完善应急物资，做好应对突发环境事件响应，最大限度地减少事故对环境影响。

5、环境保护对策措施落实情况

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