2025年度脑科介入类医用耗材院内议价公告

序列

产品类别

产品名称

规格

品牌

适应症

1

导引导管
中间导管

中间导引导管

全规

加奇

该产品用于将介入器械或诊断器械引入外周血管系统和神经血管系统，不适用于冠状动脉。

2

颅内支撑导管

全规

ev3

该产品用于在外周和神经血管里输送介入器材。

3

中间导管

全规

瑞康通

用于术中血管通路的建立，或用于注射或输入对照介质和/或液体和/或栓塞材料。

4

导引导管

全规

波士顿

该产品用于为置入神经血管系统提供通道。

5

远端通路导引导管

全规

迈道国际

ENVOY远端接入导引导管适用于在外周、冠状和神经脉管系统中将介入/诊断器械引入血管内。

6

导引导管

全规

迈道国际

该产品用于将介入器械或诊断器械引入外周血管、冠状动脉和神经血管系统。

7

远端通路导引导管

全规

加奇

远端通路导引导管用于一般血管包括外周、神经血管系统中，将介入/诊断性治疗装置引入血管内。

8

取栓支架

取栓支架

全规

加奇

该产品预期用于在症状发作8小时内移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓，从而恢复血流，包括颈内动脉、大脑中动脉的M1和M2段。

9

取栓支架

全规

史赛克

1.该产品用于在缺血性卒中患者出现症状的6小时内取出血栓，从而恢复神经血管内的血流。2.该产品用于在缺血性卒中患者出现症状的8小时内取出血栓，从而恢复神经血管内的血流，对于不适于用静脉使用组织型纤溶酶原激活剂（IVt-PA）进行治疗或使用t-PA治疗失败的患者可考虑使用取栓系统的治疗方法。3.该产品用于在缺血性卒中患者出现症状的8-24小时内取出血栓，从而恢复神经血管内的血流。适用人群为不适合使用静脉使用组织型纤溶酶原激活剂（IVt-PA）进行治疗或使用t-PA治疗失败的，颈内动脉或大脑中动脉M1段发生缺血性脑卒中，且符合下述条件之一的患者：（1）年龄18~79岁，NIHSS≥10，梗死体积≤30ml；（2）18~79岁，NIHSS≥20分，梗死体积30~50ml；（3）年龄≥80岁，NIHSS≥10分，梗死体积≤20ml。

10

取栓支架

全规

史赛克

该产品用于在缺血性卒中患者出现症状8小时内取出血栓，从而恢复神经血管内的血流，对于不适用于用静脉使用组织型纤溶酶原激活剂（IV t-PA)进行治疗或使用t-PA治疗失败的患者可考虑使用取栓支架的治疗方法。

11

取栓支架

全规

通桥

用于在患者缺血性卒中发作8小时内移除堵塞在颅内大动脉血管内的血栓以达到恢复血流的治疗目的,包括颈内动脉、大脑中动脉的M1和M2段、大脑前动脉的A1和A2段。

12

取栓支架

全规

微创神通

本产品用于在症状发作8小时内移除缺血性脑中患者大血管(包括颈内动脉、大脑中动脉M和M2段）中的血栓，从而恢复血流。

13

球囊导引导管

全规

加奇

该产品用于协助血管内导管插入并被引导至外周或神经血管系统的目标血管内。球囊可临时性阻塞血管或控制血流。该球囊导引导管还可以用于为治疗和介入器械建立通路。

14

导丝

导丝

全规

波士顿

设计供普通血管内使用，包括神经血管系统和周围血管系统。可对导丝进行扭转操作，以便对诊断导管或治疗导管进行选择性放置。

15

导丝

全规

史赛克

该产品用于选择性导引和定位导管以及外周和神经血管内其他介入器械。

16

微导丝

全规

加奇

产品适用于神经血管系统和外周血管系统，用于建立通路，引导诊断或治疗器械插入血管或在血管内的放置。

17

微导管

微导管

全规

**畅医达

本产品用于一般性血管内操作，包括在外周血管、神经血管内输注诊断性制剂(如造影剂)或治疗性装置(如支架)。

18

微导管

全规

瑞康通

用于向血管（神经血管、冠脉及外周血管）内注入对照介质、液体、栓塞材料，和/或适当的器械（如支架、弹簧圈）。

19

微导管

全规

史赛克

该产品用于帮助注入诊断性药物如造影剂，以及治疗性材料如栓塞用弹簧圈，用于外周血管、冠状血管及神经系统的血管。

20

微导管

全规

史赛克

该产品与内径为0.027in的导管配合使用，用于协助置入适用于神经血管的诊断试剂（如造影剂），治疗试剂和非液态介入器械（如支架）。

21

微导管

全规

史赛克

该微导管用于在诊断和/或治疗过程中将液体和/或其他器械或药剂选择性输送至外周血管、冠状动脉和神经血管的目标部位。

22

预塑形微导管

全规

史赛克

该产品用于协助将诊断性药物如造影剂，以及治疗器械如弹簧圈递送至外周血管系统、冠状血管系统及神经血管系统。

23

微导管

全规

ev3

该产品用于专业医生控制和选择特殊治疗产品的灌注,以及造影剂的灌注到外周及神经血管。

24

漂浮微导管

全规

ev3

该产品适用于专业医生有选择的控制灌注药物，栓塞材料和诊断材料如造影剂到外周和神经血管。产品不适用于冠状动脉。

25

可塑形微导管

全规

ev3

本产品适用于把介入器械导入或把诊断或治疗药剂输注到神经、周围及冠状脉管系统中。

26

颅内支架

支架系统

全规

波士顿

该产品与Gateway PTA球囊导管配套使用。用于因颅内动脉粥样硬化狭窄而罹患TIA或中风的患者。

27

颅内支架系统

全规

史赛克

该产品与封堵器械同时应用于颅内动脉瘤的治疗。

28

颅内支架系统

全规

史赛克

颅内支架系统适用于≥18岁的颅内动脉瘤患者， 辅助弹簧圈治疗囊状宽颈（ 瘤颈≥ 4 mm或瘤体/瘤颈比< 2）动脉瘤， 动脉瘤位于前循环血管和后循环血管， 载瘤血管直径为≥2.0mm且≤4.5mm。

29

颅内血管支架

全规

ev3

适用于颅内神经血管疾病，与栓塞装置一起用于治疗颅内动脉瘤

30

颅内动脉支架系统

全规

微创神通

该产品适用于颅内、颅底动脉狭窄病变,用于改善脑组织缺血。

31

导管鞘

导管鞘

全规

史赛克

适用于将介入设备导入外周、冠状动脉和神经血管系统

32

血栓保护系统

血栓保护系统

全规

波科

用作导丝和血栓保护系统，以便在颈动脉、冠状动脉和隐静脉移植物中实施血管成形术以及支架手术过程中容纳并取出血栓物质（血栓／碎屑）。用于直径为3.5 mm 至5.5 mm 的血管

33

抽吸导管

一次性使用颅内血栓抽吸导管 AXS Catalyst Distal Access Catheter

M003IC058115A0 M003IC058132A0 M003IC060132A0

史赛克

该产品适用于辅助医师将尺寸合适的介入器械插入神经血管系统中所选的血管，并在这一过程中提供引导。同时用于在症状发作后8小时内，继发于颅内大血管闭塞（颈内动脉、大脑中动脉- M1和 M2段、基底动脉和椎动脉）的急性缺血性脑卒中患者的血运重建。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物(IV t-PA)或IV t-PA治疗失败的患者是该治疗的人选。