| ****拟对以下医疗设备进行市场调研,诚邀符合条件的企业参加,具体情况如下: 一、设备需求情况 | 序号 | 品目名称 | 数量 | 主要功能或目标 | 需满足的要求 | 备注 | | 1 | 标本离心机 | 1 | 适用于患者标本、献血员标本离心。 | 1.一次离心满足同时离心48个5毫升试管标本; 2.最高离心转速:至少满足5000r/min; 3.材质:金属机壳,机壳具有防水、易清洁等特性; 4.电子门锁,开盖自动停机、具有手动/自动开盖选择功能; 5.制动停机,转速、时间同时显示,操作简单、方便; 6.定时时间:1-99min; 7.噪音:≤65dB。 | | | 2 | 电子移液器 | 2 | 适用于交叉配血、血型鉴定,可应用于盐水法交叉配血、凝聚胺交叉配血、ABO血型鉴定等。 | 1.单通道、量程范围:满足30-300μL; 2.增量:1μL,准确度:300μL±1.8μL、30μL±0.9μL,精密度:300μL0.6、30μL0.21; 3. 通道数1个,精度高、重复性好,避免手动移液认为误差; 4. 电机驱动、数字操控、功能丰富,分配、步进、稀释一步到位; 5. 质量轻、体积小、易操作;6.吸液、排液速度可调; 7.可连续分配、混匀、移液、稀释等。 | | | 3 | 移动治疗车 | 1 | 适用于血液出入库,血液处理处置。 | 1.尺寸:长60cm、宽45cm、高90cm; 2.安全性:确保治疗车刹车系统、边缘保护等安全设计到位,以防止意外发生; 3. 材质:不锈钢或高强度塑料等耐用材料; 4.轮子配备有刹车功能的万向轮,以方便移动和固定;5.双侧设计,易于清洁和消毒。 | | | 4 | 洗眼器 | 2 | 适用于输血科实验区,眼部职业暴露时冲洗用。 | 1.洗眼喷头出水经缓压处理呈泡沫状水柱,防止冲伤眼睛,设有防尘盖,使用时可自动被水冲开; 2.功能:设有流量调节控制阀,可根据供水压力调整到眼睛最舒适的流量; 3.实验室台式单眼洗眼器; 4.材质**度PP材质; 5.工作压力0.2-0.4MPa,洗眼器喷头流量12升/分钟; 6.性能:阀门可自动关闭、密封可靠; 7.开关:水流开启,水流锁定功能一次完成,方便使用;8.软管:超强抗酸、碱、盐、油类等化学品物质腐蚀。 | | | 5 | 医用显微镜 | 1 | 适用于交叉配血、血型鉴定,可应用于盐水法交叉配血、凝聚胺交叉配血等。 | 1.双目观察筒,目镜(10×),镜筒倾角为30°瞳间距48-75mm; 2.四级物镜,4×、10×、40×、100×; 3.光学显微镜,UIS2光学系统(无限远校正系统),出色的图像分辨力; 4.使用方便、经久耐用的无支架载物台; 5.极为平滑的四孔旋转式物镜转盘; 6.机械载物台聚焦限位,杜绝发生意外; 7.物镜多级放大倍数。 | | | 6 | 医用放大镜 | 1 | 适用于交叉配血、血型鉴定,可应用于盐水法交叉配血、凝聚胺交叉配血、ABO血型鉴定等。 | 1.可调节灯光,无闪烁,用眼健康; 2.白色玻璃镜面,清晰度高,无色差,无杂质; 3.灯照无阴影,无反光,无闪烁,明亮; 4.加大加厚底盘,可放在工作台面; 5.不锈钢支架固定,支撑牢固,灵活方便。 | | | 7 | 全自动血型分析仪 | 1 | 适用于交叉配血、血型鉴定,可应用于微柱凝胶法交叉配血、不规则抗体筛查、ABO血型鉴定、RhD血型鉴定、Rh血型分型等。 | 1.具备急诊功能; 2.具备同时进行血型定型、抗体筛查及交叉配血等实验; 3.可做ABO血型正反定型检测,Rh系统(C、c、D、E、e)血型分型检测,不规则抗体筛查及交叉配血实验; 4. 自动加样、孵育、离心、结果判断; 5. 自动扫码识别标本信息、试剂信息,结果高清并保留,便于查询; 6.支持LIS、HIS、输血系统; 7.全自动操作无需人工干预,并能最大限度保护实验人员等。 | | | 8 | 样本离心机 | 1 | 适用于新生儿溶血病检测、交叉配血、血型鉴定,可应用于盐水法交叉配血、凝聚胺交叉配血、ABO血型鉴定等。 | 1.满足同时离心12个5毫升试管标本; 2.最高离心转速:4000r/min; 3. 材质:金属机壳,机壳具有防水、易清洁等特性; 4. 电子门锁,开盖自动停机、手动/自动开盖选择功能; 5.制动停机,转速、时间同时显示,操作简单、方便;6.定时时间:1-99min。 7.噪音:≤65dB。 | | | 9 | 孵育器 | 1 | 适用于交叉配血、不规则抗体筛查、新生儿溶血病检测,可用于微柱凝胶法交叉配血、新生儿溶血检测游离/放散试验等。 | 1.孵育器温度控制范围37±1℃; 2.定时偏差≤±1%; 3. 适用于微柱凝胶卡孵育,升温迅速、温度均匀、控温精准; 4. 液晶显示温度、时间; 5. 工作进程异常状态有报警提示; 6. 适用6孔微柱凝胶卡,满足同时对多张微柱凝胶卡进行孵育等。 | | | 10 | 电子移液器 | 1 | 适用于交叉配血、血型鉴定,可应用于盐水法交叉配血、凝聚胺交叉配血、ABO血型鉴定等。 | 1.单通道、量程范围:5-50μL; 2.增量:0.1μL,准确度:50μL±0.40μL、5μL±0.15μL,精密度:50μL0.15、5μL0.125; 3.通道数1个,精度高、重复性好,避免手动移液认为误差; 4.电机驱动、数字操控、功能丰富,分配、步进、稀释一步到位; 5.质量轻、体积小、易操作;6.吸液、排液速度可调; 7.可连续分配、混匀、移液、稀释等。 | | | 11 | 血液滤白柜 | 1 | 适用于输血科试剂冰箱温度监控。 | 1.柜内温度可调,控制范围满足2-8℃; 2.制冷方式:包括但不限于风冷,冷风均流技术,无霜、无雾、无冷凝水; 3. 设置卫生安全,具备紫外线消毒功能; 4. 内部环境相对稳定,多种保温措施、低温浮动小、温度均衡; 5.吊架牢固耐用,可同时过滤多袋血液,过滤落差足够,血液能迅速过滤; 6.漏液收集、处理方便等。 | | | 12 | 无菌接驳机 | 1 | 适用于血袋导管接驳,可用于血液滤白处理。 | 1.通过智能控制系统进行自动化操作,包括管路的定位、切割、连接等步骤,确保整个过程在密闭环境中进行,防止环境微生物侵入,保障血液安全; 2.内藏温度感应控制,感应器能连续地监测熔接片在熔接时的温度,以确保接口最佳的质量及强度; 3. 通过金属丝切割和高温熔合的方式,将两根血袋管路接合成一根管路,以达到无菌接驳的目的; 4. 适用不同厂家和规格的一次性血袋无菌连导管通; 5. 连接全过程≤20秒,熔接过程不会产生粒子及化学残留物; 6. 接驳全过程中外界不与管路直接接触,保证无菌连接; 7. 血袋导管接驳处牢固,保持无菌状态; 8. 适用于多种管路规格; 9. 接驳效果安全稳定可靠;10.在非无菌环境等。 | | | 13 | 热合机 | 1 | 适用于血袋导管热合,可用于血液滤白和自体采血。 | 1.热合头,陶瓷包裹隔热型热合电极,避免溶血现象发生; 2.辐射防护安全性,确保高频40.68MHz工作下,辐射强度不超过68dB,提供设备辐射曲线图,保证安全,设备具备防辐射保护,辐射强度符合国标要求,确保使用人员安全,出具国家权威认证机构出具的检测报告; 3. 快速热合,仅需1秒,无需预热; 4. 热合部位中间预留一槽状切线,用手拉即可轻松分离,热合口牢固、且易分离; 5. 安全有效的防溅保护装置,避免热合时血液溅到操作者的眼睛里,保证操作人员安全,拆卸清洗非常方便; 6. 热合宽度可调节,可自动识别不同型材和厚度的管路调节热合功率,可根据特殊需要人工调整热合宽面; 7. 散热系统,整体材料环保安全,无不良气体产生。 | | | 14 | 温度监控设备 | 3 | 适用于血袋导管接驳、保持无菌状态,可用于血液滤白处理。 | 1、温度可测量范围:满足2℃~8℃; 2.报警具备温度超标报警、电源断开报警; 3. 屏幕可显示温度、日期、4G信号质量、电池电量; 4. 超温时有报警功能,配备LED指示灯,分别指示不同状态; 5. 支持4G网络,数据达到秒级上传监测系统,以确保预警的及时。 | | | 15 | 采血秤 | 1 | 适用于自体采血,可用于自体输血患者采血用。 | 1.采液量:满足50-1200ml,采液误差:≤±5%,采液速度:0.5-3ml/s; 2.摆动角度:13±2°,摆动频率:30~32r/min,具有扣皮瞬间摇摆停顿、接近采液量时摇摆自动停止,下一袋开始采血自动恢复摇摆; 3. 应具有先进有效的摇摆式混匀功能,使抗凝剂与血液充分混合,减少凝块产生发生率; 4. 应具有满足国家规定的各种采集量的称量范围及称量系统,内置电子秤,自动去皮称重; 5. 液晶屏幕,显示采血状态和各种参数及设置,至少包括采血时间、预设采集量、当前采集量、流速等; 6. 操作界面为薄膜键盘,操作简单、便捷指示清晰等; 7. 应具有先进的声光报警提示功能,报警方式包括声音及闪烁灯报警,报警项目包括低流速报警、高流速报警,采集时间过长报警采血结束报警、血袋脱落报警、外力撞击托盘报警、标签校对不符报警等。 | | 二、报价公司资格条件 1.具有独立法人资格; 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3.未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法****政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”****政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.****.cn****政府采购网(www.****.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)。 4.依法取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等医疗器械经营的资质; 5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 三、调研资料要求(均需报价企业盖公章确认) 1.市场调研登记表(附件1); 2.报价单(附件2); 3.生产厂商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证; 4.报价公司营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证; 5.法定代表人证明书和授权书(附件3); 6.产品注册证; 7.技术参数及分项报价的配置清单和与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较(附件4); 8.需求参数响应表(附件5) 9.市场调研信息明细表(附件6) 10.产品彩页及说明书; 11.售后服务(含质保期、到货期)及质量保证方案(必须含能否提供备用机说明); 12.信用查询; 13.诚信报价承诺书(附件7)。 四、报名事项 1.报名方式:发送报名文件至指定邮箱 2.报名邮箱:****@163.com 3.报名时间:本公告发布之日起5个工作日(不包含发布当日) 4.项目联系人、时段及地址:张先生0752-****013;工作日上午8:00-12:00,下午2:30-5:30;****医院3号综合楼7楼705室 5.其他要求:邮件需按报名资料要求排序,报价单及市场调研信息明细表需为可编辑电子版,若需参与多产品报价,请务必依据各产品名称分别制作独立的附件文件,报名附件文件命名格式为:设备名称-品牌-报价公司名称。 五、注意事项 1.本次公开的调研信息仅属于本单位项目的市场调查,并非医疗设备招标采购,具体情况以相关采购公告和采购文件为准; 2.严禁各企业恶意竞争或其他违规行为,一经查实,将列入供应商黑名单; 3.未按规定时间或未按所需资料要求递交资料的,不予受理; 4.本次不接受企业联合体报价,不接受企业项目分包、转包、挂靠。
附件:1.市场调研登记表 2.报价单 3.法定代表人证明书和授权书 4.产品技术参数及配置清单明细表 5.参数响应表 6.市场调研信息明细表 7.诚信报价承诺书 |