我院拟对以下医疗耗材试剂面向社会进行遴选,遵循公开、公平、公正、诚实信用、择优的原则,兹欢迎具有合法资质的生产企业及生产企业授权供应商参加投标。
一、医疗耗材遴选项目
内容(技术规格、参数要求)
| 包号 |
医疗耗材名称 |
规格 |
单位 |
预算价 (元) |
功能要求 |
备注 |
| 1 |
一次性使用中性电极板 |
成人、儿童、新生儿 |
片 |
18.5 |
双极、带连接线 |
请携带样品开标,否则投标无效标书代写 |
| 2 |
过敏原特异性抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
24人份/盒 |
人份 |
209 |
试剂条包含阳性对照和阴性对照,一个总IgE抗体反应区和13项过敏原特异性IgE抗体反应区 |
|
| 3 |
2SC抗体试剂 |
3ml/瓶 |
瓶 |
1100 |
免疫组化染色,需适用于院内现有ultra30n型自动免疫组化染色机使用 |
|
| FH抗体试剂 |
3ml/瓶 |
瓶 |
1000 |
免疫组化染色,需适用于院内现有ultra30n型自动免疫组化染色机使用 |
||
| 4 |
特定蛋白类质控品(三个水平值) |
6*1ML/盒 |
盒 |
2904 |
包含C-反应蛋白、胱抑素C、β2-微球蛋白应蛋白,转铁蛋白、补体C3、补体C4、ASO、RF等 |
|
| 链球菌药敏卡 |
20测试/盒 |
盒 |
1600 |
适用于全自动梅里埃细菌鉴定药敏检测系统,可进行包括无乳链球菌、肺炎链球菌、华脓链球菌、草绿链等近30中临床常见链球菌药敏实验,可报告217种临床常见抗菌药物。青霉素mic范围0.06-8 |
||
| 革兰阴性细菌药敏卡 |
20测试/盒 |
盒 |
1600 |
适用于全自动梅里埃细菌鉴定药敏检测系统,该卡包含:阿米卡星、氨曲南、头孢比肟、头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶、头孢**、头孢呋辛、ESBL、庆大霉素、亚胺培南等15种以上抗生素。 |
||
| 革兰阴性细菌药敏卡 |
20测试/盒 |
盒 |
1600 |
适用于全自动梅里埃细菌鉴定药敏检测系统,该卡包含:阿莫**/克拉维酸、氨苄**、氨苄**/舒巴坦、头孢唑林、头孢噻肟、头孢西丁、头孢他啶/阿维巴坦、多西环素等16种以上药物 |
||
| 革兰阴性细菌药敏卡 |
20测试/盒 |
盒 |
1400 |
适用于全自动梅里埃细菌鉴定药敏检测系统,包含:阿莫**/克拉维酸、头孢哌酮/舒巴坦、加环素、ESBL确认、头孢吡肟、头孢呋辛、亚胺培南、厄他培南、阿米卡新、复方新诺明、左氧 |
||
| 革兰阴性细菌药敏卡 |
20测试/盒 |
盒 |
1400 |
用于检测急性呼吸道感染、普通感冒、急性病毒性咽炎、急性病毒性喉炎、气管支气管炎、毛细支气管炎、病毒性肺炎等常见的12项呼吸道病原体 |
||
| 5 |
一次性使用梅花针 |
单头/支 |
支 |
3.6 |
一次性使用,针尖锋利 |
|
| 6 |
下腔静脉滤器 |
各规格 |
个 |
19800 |
永久性植入腔静脉防止发生或复发肺栓塞 |
本包耗材中若有已实施带量采购品种,投标产品优先从带量中选目录中进行选用。 |
| 滤器回收套件 |
SRK35及平替型号 |
个 |
8592 |
回收腔静脉滤器 |
||
| 髂股静脉支架 |
各规格 |
个 |
24905 |
治疗髂股静脉的狭窄和闭塞 |
||
| 球囊扩张导管 |
各规格 |
个 |
7100 |
适用于外周血管系统 |
||
| 机械血栓切除系统 |
各规格 |
个 |
27045.72 |
血栓切除 |
||
| 球囊扩张式血管覆膜支架 |
各规格 |
个 |
31500 |
用于髂总动脉或髂外动脉粥样硬化性病变 |
||
| 血管覆膜支架 |
各规格 |
个 |
14998 |
用于髂和股动脉狭窄的介入治疗 |
||
| 血管支架系统 LifeStar Vascular Stent System |
各规格 |
19000 |
髂动脉闭塞性疾病 |
|||
| 血管支架LifeStent and LifeSt ent XL Vascular Stent |
各规格 |
个 |
13686 |
|用于外周动脉新发病变或再狭窄病变的支架术 |
||
| 血管支架LifeStent and LifeSt ent XL Vascular Stent |
各规格 |
个 |
14450 |
|用于外周动脉新发病变或再狭窄病变的支架术 |
||
| PTA球囊扩张导管 Ultraverse035 PTA Dilatation Catheter |
各规格 |
个 |
5000 |
用于外周血管中狭窄的扩张 |
||
| PTA 球囊扩张导管 PTA Balloon Dilatation Catheter |
各规格 |
个 |
5700 |
用于经皮腔内血管成形术 |
||
| 外周刻痕球囊扩张导管UltraScore Focused Force PTA Balloon |
各规格 |
个 |
14000 |
用于动脉中的狭窄 |
||
| 支持导管(商品名:SEEKER) |
各规格 |
个 |
4320 |
用于外周血管系统中的导丝交换和灌注 |
||
| 导引导丝 Guide Wire with Hydrophilic Coating |
各规格 |
个 |
929 |
有利于球森扩张导管的置放 |
||
| 保护伞专用导引导丝 BareWireFilter Delivery Wires |
各规格 |
个 |
991 |
将颈动脉抗栓塞远端保护装置及输送和回收导管 |
||
| 颈动脉支架系统 Xact CarotidStent System |
各规格 |
刁 |
13000 |
血管成形术和支架置入术 |
||
| 颈动脉支架系统RX AcculinkCarotid Stent System |
011342-20及平替型号 |
个 |
12160 |
颈动脉内膜切除术 |
||
| 颈动脉支架系统RX AcculinkCarotid Stent System |
011343-30及平替型号 |
个 |
10750 |
治疗颈动脉内膜切除术后具有不良事件高危或者标准风险的患者 |
||
| 外周支架系统 OMNILINK ELITE Peripheral Stent System |
各规格 |
个 |
10000 |
用于治疗恶性狭窄 |
||
| 自膨式外周支架系统 Absolute |
各规格 |
个 |
7500 |
减轻胆道系统中的恶性狭窄 |
||
| 自能式外周支架系统 Absolute |
各规格 |
个 |
15000 |
减轻胆道系统中的恶性狭窄 |
||
| 球囊扩张支架系统 RX Herculi |
各规格 |
10000 |
减轻胆道的恶性狭窄 |
|||
| 自膨式血管支架系统Absolute |
各规格 |
10000 |
改善腔内直径 |
|||
| 外周编织型支架系统 Supera P |
各规格 |
个 |
27000 |
改善腔内直径 |
||
| 自膨式外周支架系统Xpert Pr |
各规格 |
个 |
17500 |
改善腔内直径 |
||
| 外周球囊扩张导管 RX VIATRA |
各规格 |
个 |
2500 |
治疗梗阻或者再闭塞 |
||
| 外周血管球囊扩张导管 PTA C |
各规格 |
个 |
2000 |
用于扩张外周动脉的狭窄部位 |
||
| 外周血管球囊扩张导管 Armad |
各规格 |
个 |
4300 |
用于外周血管系统的支架后扩张 |
||
| 外周血管球囊扩张导管 Armad |
各规格 |
个 |
8820 |
扩张狭窄部位 |
||
| 外周血管球囊扩张导管 Armad |
各规格 |
个 |
4560 |
扩张狭窄部位 |
||
| 导引导丝 HI-TORQUE Comm |
各规格 |
个 |
990 |
帮助球囊扩张导管的置入 |
||
| 导引导丝 Hi-Torque Comma |
各规格 |
个 |
1800 |
用于到达或通过目标血管 |
||
| 导引导丝 Guide Wire |
各规格 |
个 |
990 |
有助于经皮器械放置 |
||
| 导引导丝 Hi-Torque Supra C |
各规格 |
个 |
1119 |
使介入器械的放置和交换更便利 |
||
| II型血管塞 AMPLATZER VASI |
各规格 |
个 |
13330 |
用于外周血管系统的动脉**脉栓 |
||
| 抗栓塞远端保护装置 Embolic |
各规格 |
个 |
15675 |
捕获并去除栓塞物质 |
||
| 管腔抓捕系统 |
各规格 |
个 |
2280 |
用于经导管捕捉和取出异物 |
||
| 大动詠覆膜支架系统 |
XJZDF24100及平替型号 |
个 |
43000 |
用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹 |
||
| 大动脉覆膜支架系统 |
XJZDZ44180及平替型号 |
39800 |
用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹 |
|||
| 大动脉覆膜支架系统 |
XJZDZ44140及平替型号 |
个 |
38000 |
用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹 |
||
| 大动脉覆膜支架系统 |
XIZDZ44120及平替型号 |
个 |
29000 |
用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹 |
||
| 大动脉覆膜支架系统 |
XJZDZ44200及平替型号 |
40000 |
用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹 |
|||
| 大动脉覆膜支架系统 |
XIZDZ24040及平替型号 |
个 |
15000 |
用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹 |
||
| 大动脉覆膜支架系統 |
XJZDZ24100及平替型号 |
个 |
26000 |
用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹 |
||
| 腔静脉滤器系统 |
各规格 |
个 |
17550 |
用于植入下腔静脉预防肺栓塞 |
||
| 可调弯导管 |
各规格 |
个 |
2400 |
用于术中外周血管通路的建立 |
||
| 大动脉覆膜支架系统 |
TAA4444B180-22S及平替型号 |
个 |
58000 |
胸主动脉夹层的腔内介入治疗 |
||
| 大动脉覆膜支架系统 |
TAA2418B200-18S及平替型号 |
个 |
62600 |
胸主动脉夹层的腔内介入治疗 |
||
| 大动脉覆膜支架系统 |
TAA2418B160-18S及平替型号 |
个 |
56800 |
胸主动脉夹层的腔内介入治疗 |
||
| 大动脉覆膜支架系统 |
TAA4436B100-225及平替型号 |
54000 |
胸主动脉夹层的腔内介入治疗 |
|||
| 大动脉覆膜支架系统 |
TAA2418B180-18C及平替型号 |
个 |
59000 |
胸主动脉夹层的腔内介入治疗 |
||
| 大动脉覆膜支架系统 |
TAA2418B200-18C及平替型号 |
个 |
63400 |
胸主动脉夹层的腔内介入治疗 |
||
| 大动脉覆膜支架系统 |
TAA3020B100及平替型号 |
个 |
31500 |
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗 |
||
| 大动脉覆膜支架系统 |
TAA2020B120及平替型号 |
个 |
40000 |
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗 |
||
| 大动脉覆膜支架系统 |
TAA2020B140及平替型号 |
个 |
49500 |
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗 |
||
| 大动脉覆膜支架系统 |
TAA2824B040及平替型号 |
个 |
25000 |
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗 |
||
| 大动脉覆膜支架系统 |
TAA2020B080及平替型号 |
个 |
28000 |
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗 |
||
| 大动脉覆膜支架系统 |
TAA2618B160及平替型号 |
个 |
52000 |
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗 |
||
| 大动脉覆膜支架系统 |
TAA2418B200及平替型号 |
个 |
55000 |
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗 |
||
| 大动脉覆膜支架系统 |
TAA2424B200及平替型号 |
个 |
54000 |
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗 |
||
| 大动脉覆膜支架系统 |
TAA2020B180及平替型号 |
个 |
53000 |
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗 |
||
| 腔静脉滤器系统 |
LT-FFD-3650及平替型号 |
个 |
20000 |
用于预防下腔静脉系统栓子脱落而 |
||
| 腔静脉滤器系统 |
LT-FS-16及平替型号 |
个 |
12000 |
用于预防下腔静脉系统栓子脱落而 |
||
| 腹主动脉覆膜支架系统 |
AB-2812-50-140-S及平替型号 |
个 |
62923 |
用于肾下型腹主动脉瘤的腔内治疗 |
||
| 腹主动脉覆膜支架系统 |
IE-1214-040及平替型号 |
个 |
15000 |
用于肾下型腹主动脉瘤的腔内治疗 |
||
| 腹主动脉覆膜支架系统 |
IE-1422-160及平替型号 |
个 |
29289 |
用于肾下型腹主动脉瘤的腔内治疗 |
||
| 髂动脉分叉支架系统 |
PS-C-12040s及平替型号 |
17979 |
治疗腹髂动脉瘤或髂总动脉瘤 |
|||
| 髂动脉分叉支架系统 |
IB-1212-060-170及平替型号 |
个 |
56940 |
治疗腹髂动脉瘤或露总动脉瘤 |
||
| 髂动脉分叉支架系统 |
IB-1614-030-150及平替型号 |
个 |
55002 |
治疗腹髂动脉瘤或髂总动脉瘤 |
||
| 髂动脉分叉支架系统 |
IB-1212-060-120及平替型号 |
个 |
54000 |
用于治疗腹髂动脉瘤或髂总动脉 |
||
| 腔静脉滤器 |
各规格 |
个 |
11400 |
用于植入下腔静脉预防肺栓塞。 |
||
| 大动脉覆膜支架球囊导管 |
各规格 |
个 |
4500 |
用于辅助扩张主动脉覆膜支架。 |
||
| 导丝 |
SSGW-35-300及平替型号 |
个 |
2160 |
用于血管介入诊断和治疗手术。 |
||
| 滤器回收系统 |
各规格 |
个 |
9800 |
适用于将可回收腔静脉滤器移出人 |
||
| 导丝 |
SSGW-35-260-EDC及平替型号 |
个 |
1859.4 |
用于血管介入诊断和治疗手术。 |
||
| 导丝 |
SSGW-35-90及平替型号 |
个 |
2550 |
用于血管介入诊断和治疗手术。 |
||
| 可调弯鞘 |
各规格 |
个 |
3600 |
适用于心脏血管和腔室、或外周血 |
||
| 大动脉覆膜支架系统 |
各规格 |
个 |
15000 |
用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹 |
||
| 穿刺扩张器 |
各规格 |
个 |
1900 |
建立治疗通道。 |
||
| 外周微导管 |
****301ST01及平替型号 |
个 |
2756 |
将对照介质、栓塞材料及其他药剂 |
||
| 外周微导管 |
625301ST0及平替型号 |
个 |
4000 |
将对照介质、栓塞材料及其他药剂3 |
||
| 亲水涂层导丝 |
10J13518及平替型号 |
个 |
86 |
用于冠状动脉血管内介入诊断及治疗 |
||
| 亲水涂层导丝 |
10A13526及平替型号 |
个 |
129 |
用于冠状动脉血管内介入诊断及治 |
||
| 造影导管 |
****0002及平替型号 |
个 |
68.5 |
用于血管造影或将治疗药物输送到 |
||
| 亲水涂层造影导管 |
各规格 |
个 |
188 |
用于向血管内注射或输入对照介质 |
||
| 造影导管 |
****8080及平替型号 |
155 |
用于血管造彤或将治疗药物输送到 |
|||
| 血管鞘组 |
各规格 |
个 |
68.5 |
有助于血管内器械的经皮进入通路 |
||
| 血管鞘组(二代) |
****01169及平替型号 |
个 |
239 |
辅助输送诊断 |
||
| 经颈静脉肝内穿刺器械 |
各规格 |
个 |
5300 |
用于经颈静脉肝内门静脉穿刺 |
||
| 涂层导丝 |
103A21818BY及平替型号 |
个 |
1120 |
引导其他器械插入血管, |
||
| 外周微导管 |
****301SN00及平替型号 |
个 |
3900 |
用于将对照介质、栓塞材料及其他 |
||
| 微导管 |
****3001及平替型号 |
个 |
2320 |
用于注射或输入对照介质和/或液 |
||
| 涂层导丝 |
103A13518 |
个 |
198 |
引导其他器械插入血管 |
||
| 血管鞘组(二代) |
****01178及平替型号 |
个 |
550 |
用于辅助输送诊断/治疗器械进入 |
||
| 涂层导丝 |
103A13526Qw及平替型号 |
个 |
300 |
引导其他器械插入血管 |
||
| 血管鞘组(二代) |
****02556及平替型号 |
个 |
540 |
用于辅助输送诊断/治疗器械进入 |
||
| 外周微导管 |
622501SN00及平替型号 |
个 |
5100 |
用于将对照介质、栓塞材料及其他3 |
||
| 微导管 |
****2703及平替型号 |
个 |
3800 |
用于注射或输入对照介质和/或液 |
||
| 导丝(SPG) |
121P060M18Y30NST及平替型号 |
个 |
2000 |
用于引导其他器械插入血管 |
||
| 微导管 |
****2701及平替型号 |
个 |
4380 |
用于注射或输入对照介质和/或液 |
||
| 外周微导管 |
****501ST01及平替型号 |
个 |
5800 |
用于将对照介质、栓塞材料及其他 |
||
| 外周微导管 |
****501SN00及平替型号 |
4700 |
用于将对照介质、栓塞材料及其他 |
|||
| 外周微导管 |
****301ST01及平替型号 |
个 |
4900 |
用于将对照介质、栓塞材料及其他 |
||
| 造影导管 |
****8086及平替型号 |
个 |
230 |
用于将对照介质、栓塞材料及其他药剂或器械选择性输送至目标血管 |
||
| 造影球囊 |
各规格 |
个 |
6444 |
用于向血管内注入对照介质,进行血管内造影。 |
||
| 微导管 |
****3001及平替型号 |
个 |
4000 |
用于注射或输入对照介质和/或液体和/或栓塞材料 |
||
| 导丝(SPG) |
121P015M14Y18NST及平替型号 |
个 |
3000 |
用于引导其他器械插入血管 |
||
| 外周微导管 |
****501SN00及平替型号 |
个 |
3000 |
用于将对照介质、栓塞材料及其他药剂或器械选择性输送至目标血管 |
||
| 涂层导丝 |
103A23526QW及平替型号 |
个 |
450 |
引导其他器械插入血管 |
||
| 外周微导管 |
****301ST00及平替型号 |
个 |
2930 |
用于将对照介质、栓塞材料及其他药剂或器械选择性输送至目标血管, |
||
| 血管鞘组(二代) |
****01104及平替型号 |
个 |
239 |
用于辅助输送诊断/治疗器械进入心腔内或建立有助于血管内器械的经皮进入通路。 |
||
| 血管鞘组(二代) |
****01154及平替型号 |
个 |
582 |
用于辅助输送诊断/治疗器械进入心腔内 |
||
| 外周微导管 |
****802ST01及平替型号 |
个 |
3130 |
用于将对照介质、栓塞材料及其他药剂或器械选择性输送至目标血管 |
||
| 血管缝合器 |
各规格 |
3200 |
用于术后缝合股总动脉穿刺部位。 |
|||
| 外周可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统 |
FDC35-20-80-3D及平替型号 |
个 |
10800 |
用于外周血管的动脉瘤、动静脉琦形、动静脉瘘的填塞。 |
||
| 外周可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统 |
FDC35-18-80-2D及平替型号 |
个 |
9800 |
用于外周血管的动脉瘤、动静脉琦形、动静脉瘘的填塞。 |
||
| 一次性使用静脉腔内射频闭合导管 |
EC-6F-5-100及平替型号 |
个 |
8800 |
用于下肢大隐静脉主干曲张的治疗 |
||
| 一次性使用静脉腔内射频闭合导管 |
EC-6F-5-60及平替型号 |
个 |
7448 |
用于下肢大隐静脉主干曲张的治疗 |
||
| 一次性使用静脉腔内射频闭合导管 |
EC-6F-7-60及平替型号 |
个 |
13800 |
用于下肢大隐静脉主干曲张的治疗 |
||
| 腔静脉滤器抓捕器 |
各规格 |
个 |
7656 |
适用于回收腔静脉滤器。 |
||
| 腔静脉滤器 |
CF1401F及平替型号 |
个 |
18000 |
用于预防下腔静系统栓子脱落而引起的肺动脉栓寨(PE) |
||
| 腔静脉滤器 |
CF1401J及平替型号 |
个 |
19600 |
用于预防下腔静系统栓子脱落而引起的肺动脉栓寨(PE) |
||
| 外周球囊扩张导管 |
各规格 |
个 |
1630 |
用于血管成形术(PTA) |
||
| 球囊扩张导管 |
各规格 |
7300 |
用于外周血管系统的经皮腔内血管成形术。 |
|||
| 造影导管 |
****8086及平替型号 |
个 |
230 |
用于将对照介质、栓塞材料及其他药剂或器械选择性输送至目标血管 |
||
| 造影球囊 |
各规格 |
个 |
6444 |
用于向血管内注入对照介质,进行血管内造影。 |
||
| 微导管 |
****3001及平替型号 |
个 |
4000 |
用于注射或输入对照介质和/或液体和/或栓塞材料 |
||
| 导丝(SPG) |
121P015M14Y18NST及平替型号 |
个 |
3000 |
用于引导其他器械插入血管 |
||
| 外周微导管 |
****501SN00及平替型号 |
个 |
3000 |
用于将对照介质、栓塞材料及其他药剂或器械选择性输送至目标血管 |
||
| 涂层导丝 |
103A23526QW及平替型号 |
个 |
450 |
引导其他器械插入血管 |
||
| 外周微导管 |
****301ST00及平替型号 |
个 |
2930 |
用于将对照介质、栓塞材料及其他药剂或器械选择性输送至目标血管, |
||
| 血管鞘组(二代) |
****01104及平替型号 |
个 |
239 |
用于辅助输送诊断/治疗器械进入心腔内或建立有助于血管内器械的经皮进入通路。 |
||
| 血管鞘组(二代) |
****01154及平替型号 |
个 |
582 |
用于辅助输送诊断/治疗器械进入心腔内 |
||
| 外周微导管 |
****802ST01及平替型号 |
个 |
3130 |
用于将对照介质、栓塞材料及其他药剂或器械选择性输送至目标血管 |
||
| 血管缝合器 |
各规格 |
3200 |
用于术后缝合股总动脉穿刺部位。 |
|||
| 外周可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统 |
FDC35-20-80-3D及平替型号 |
个 |
10800 |
用于外周血管的动脉瘤、动静脉琦形、动静脉瘘的填塞。 |
||
| 外周可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统 |
FDC35-18-80-2D及平替型号 |
个 |
9800 |
用于外周血管的动脉瘤、动静脉琦形、动静脉瘘的填塞。 |
||
| 一次性使用静脉腔内射频闭合导管 |
EC-6F-5-100及平替型号 |
个 |
8800 |
用于下肢大隐静脉主干曲张的治疗 |
||
| 一次性使用静脉腔内射频闭合导管 |
EC-6F-5-60及平替型号 |
个 |
7448 |
用于下肢大隐静脉主干曲张的治疗 |
||
| 一次性使用静脉腔内射频闭合导管 |
EC-6F-7-60及平替型号 |
个 |
13800 |
用于下肢大隐静脉主干曲张的治疗 |
||
| 腔静脉滤器抓捕器 |
各规格 |
个 |
7656 |
适用于回收腔静脉滤器。 |
||
| 腔静脉滤器 |
CF1401F及平替型号 |
个 |
18000 |
用于预防下腔静系统栓子脱落而引起的肺动脉栓寨(PE) |
||
| 腔静脉滤器 |
CF1401J及平替型号 |
个 |
19600 |
用于预防下腔静系统栓子脱落而引起的肺动脉栓寨(PE) |
||
| 外周球囊扩张导管 |
各规格及平替型号 |
个 |
1630 |
用于血管成形术(PTA) |
||
| 球囊扩张导管 |
各规格 |
个 |
7300 |
用于外周血管系统的经皮腔内血管成形术。 |
||
| PTA球囊扩张导管 |
ZW075****06018B及平替型号 |
个 |
2421 |
用于血管成形术(PTA) |
||
| PTA球囊扩张导管 |
ZW130****01514B及平替型号 |
个 |
5419 |
用于血管成形术(PTA) |
||
| 内物洗脱PTA球囊扩张导管 |
ZW130****22018A及平替型号 |
个 |
24000 |
用于经皮腔内血管成形术。 |
||
| 药物洗脱PTA球囊扩张导管 |
ZW110****22035A及平替型号 |
个 |
18700 |
用于经皮腔内血管成形术。 |
||
| 药物洗脱PTA球囊扩张导管 |
ZW075****10018A及平替型号 |
个 |
19500 |
用于经皮腔内血管成形术。 |
||
| 药物洗脱PTA球囊扩张导管 |
ZW130****12018A及平替型号 |
个 |
22500 |
用于经皮腔内血管成形术。 |
||
| 抓捕器 |
各规格 |
个 |
2425 |
用于在心血管系统中抓取或控制异物。 |
||
| 外周约束型球囊扩张导管 |
T****540040及平替型号 |
个 |
16000 |
用于外周血管系统损伤的扩张 |
||
| 外周约束型球囊扩张导管 |
T****540200及平替型号 |
个 |
22000 |
用于外周血管系统损伤的扩张 |
||
| 外周约束型球囊扩张导管 |
T****545040及平替型号 |
个 |
11361 |
用于外周血管系统损伤的扩张 |
||
| 外周约束型球囊扩张导管 |
T****545080及平替型号 |
个 |
15000 |
用于外周血管系统损伤的扩张 |
||
| 外周约束型球囊扩张导管 |
T****540200及平替型号 |
个 |
18000 |
用于外周血管系统损伤的扩张 |
||
| 外周动脉紫杉醇涂层约束型球囊扩张导管 |
J****050200及平替型号 |
个 |
29800 |
用于经皮腔内血管成形术(PTA)中股胸动脉的球囊扩张 |
||
| 外周动脉紫杉醇涂层约束型球靠扩张导管 |
J****025040及平替型号 |
个 |
24800 |
用于经皮腔内血管成形术(PTA)中股胸动脉的球囊扩张 |
||
| 醇涂层外周球囊扩张导管 |
W100****02014及平替型号 |
个 |
28000 |
用于经皮腔内血管成形术。 |
||
| 彩醇涂层外周球囊扩张导管 |
W045****02018及平替型号 |
个 |
15788 |
用于经皮腔内血管成形术。 |
||
| 影赫涂层外周球囊扩张导管 |
W090****20018及平替型号 |
个 |
26000 |
用于经皮腔内血管成形术。 |
||
| 一次性使用外周血管内冲击波用导管 |
各规格 |
个 |
36800 |
于动脉的钙化病变进行预处理及球囊扩张。 |
二、企业及产品资格要求
[1]投标报价表:包括投标产品名称、生产厂家、规格型号、报价、注册证号、耗材统一编码等基本信息(加盖投标人鲜章);
[2]生产/经营企业法人授权委托书(原件)及被授权人身份证(复印件加盖投标人鲜章);
[3]如所投产品为三类耗材或者试剂,投标人若为经营企业则需提供有效的厂家授权文件(复印件加盖投标人鲜章);
[4]生产/经营企业的营业执照(复印件加盖投标人鲜章);
[5]医疗器械经营企业许可证(复印件加盖投标人鲜章);
[6]投标产品质量保证书(加盖投标人鲜章);
[7]****医院供货发票复印件(复印件加盖投标人鲜章);
[8]所投产品**地区最低价承诺书(加盖投标人鲜章);
[9]提供医疗器械产品注册证及产品注册登记表(复印件加盖投标人鲜章);
[10]产品中文说明书(原件加盖投标人鲜章)及相关彩页资料;
三、报名时间及方式
1、凡报名参加投标的企业需填写报名登记表(见公告附件1:报名登记表),并将报名材料(企业法人营业执照副本、法人代表人授权委托书、委托代理人身份证的扫描件及报名登记表)加盖公章后扫描为1个PDF文件并作为邮件附件上传,邮件主题需填写“公司名称+项目名称+包号”,报名邮****工程部电子邮箱****@163.com,请按要求提供完整,不允许有缺项,否则视为报名不成功,不发送信息。
2、投标企业必须在2025年6月17日下午4点之前将完整资****工程部电子邮箱,逾期发送视为报名不成功,不发送信息;****工程部将在次日中午12时前发送回复邮件至报名邮箱,投标企业报名是否成功、能否正常开标请以回复邮件为准。标书代写
3、联系方式:0471-****039,联系人:戴晓锋
四、开标时间、地点标书代写
1、开标时间:2025年6月19日上午9点。标书代写
2、地点:****保健院行政科研楼1楼会议室。
3、****小组现场对投标单位的标书进行审核。
4、采购方式:根据产品质量及价格遴选、议价,投标企业需一次性报出每个产品的最低价格。开标时,投标企业有三家及以上,报价最低的产品中标;投标企业有两家,需进行第二轮报价,第二轮报价最低的产品中标;有一家企业投标的则进行集体议价。标书代写
五、投标须知
1、投标人应准备两份投标文件,一份正本和一份副本。在每一份投标文件上要明确注明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本有差异,以正本为准。投标文件格式要求请按照第二大项企业及产品资格要求用A4纸打印按顺序胶装,投标文件内容不允许随意涂改。
2、投标人投标报价不允许高于预算价。
3、投标人必须在开标前5分钟到达开标地点签到,否则视为自动放弃。标书代写
4、以上所有品种凡是属于**自治区药品和医用耗材招采管理系统挂网产品,投标人必须投系统内挂网产品。
*5、投标企业务必确认投标产品符合挂网参数要求后进行报名,如投标企业报名成功后需要撤销报名,请在报名截止前****工程部电子邮箱****@163.com,如投标企业超过两次不发送弃标函且不参与开标,将对其进行限期取消投标资格处罚。标书代写
六、对参加投标供应商要求
1、在本次招投标过程中不许弄虚作假、违规操作;
2、不得提供回扣或其他商业贿赂,进行非法促销活动;
3、不得相互串通,排斥投标人,损害招标人或者其他投标人的合法利益;
4、不得有其他违反法律法规的行为。
5、招标方确认中标人在本招标活动中有严重违法行为,有权宣布其中标无效。
注:以上若有变更将另行通知,参加投标供应商应在****妇幼保健院网站有关本次招标活动有无变更公告。如果没有及时关注本网站公告,出现的问题及责任由参加投标供应商自行承担。
****
2025年6月11日