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白斑狗鱼耐高温性状相关SNPs鉴定研究项目采购MiniBEST Plasmid Purification Kit Ver.4.0等实验试剂竞价公告
招标详情
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400-688-2000
一、项目信息
项目名称：白斑狗鱼耐高温性状相关SNPs鉴定研究项目采购MiniBEST Plasmid Purification Kit Ver.4.0等实验试剂
项目编号：****
项目联系人及联系方式： 海萨﹒艾也力汗 181****2865
报价起止时间：2025-06-18 18:50 - 2025-06-23 20:00
采购单位：****（**维吾****研究所）
供应商规模要求： -
供应商资质要求： -
供应商基本要求：符合《****政府采购法》第二十二条的规定。
二、采购需求清单
| 商品名称 | 参数要求 | 购买数量 | 控制金额(元) | 意向品牌 |
| TB GreenR Premix Ex TaqTM (Tli RNaseH Plus), ROX plus | 核心参数要求: 商品类目: 其他PCR试剂; 参数:内含TaKaRa Ex Taq HS，dNTP Mixture，Mg2+，Tli RNaseH，TB Green和ROX Reference Dye。;参数:1 对于Applied Biosystems 7500/7500 Fast Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific)，需要使用ROX Reference Dye II校正，推荐使用TB Green Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus), Bulk (Code No. RR420L/W)。;2 使用Thermal Cycler Dice Real Time System II（Code No. TP900/TP960:终卖）时，建议使用TB Green Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus)系列制品(Code No. RR820Q/A/B/L/W、RR82LR/WR)。;采购人需求描述:-; 次要参数要求:◆ 制品内容 (Code No.:RR42LR: 50 μl反应×200次量);参数:TB Green Premix Ex Taq (2X) (Tli RNaseH Plus)，ROX plus* 5 ml;Limited Use Label License:[M82];参数:◆ 制品说明;参数:本制品是采用TB Green嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。制品中含有Real Time PCR反应的适宜浓度TB Green和ROX Reference Dye，是一种2X 浓度的Premix Type试剂。;参数:另外，本制品中添加了Tli RNaseH (耐热性RNaseH) ，以cDNA作为模板进行PCR反应时，可以很好地抑制由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用。;参数:本制品适合于快速Real Time PCR扩增反应，可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。;参数:适用的Real Time PCR扩增仪;参数:◆ 需要使用ROX Reference Dye进行信号校正的仪器;参数:﹒ StepOnePlus Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific)*1;参数:◆ 不需要使用ROX Reference Dye进行信号校正的仪器;参数:﹒ Thermal Cycler DiceTM Real Time System III (Code No. TP950/TP970/TP980/TP990)*2;参数:﹒ Thermal Cycler Dice Real Time System Lite (Code No.TP700/TP760)*2;参数:﹒ Smart Cycler II System (Cepheid);参数:◆ 保存;参数:4℃可保存6个月。;参数:避光保存，避免污染。;参数:长期保存请置于-20℃。产品融解后请于4℃保存，并在6个月内用完。;参数:◆ 注意事项;参数:使用前，请上下轻轻颠倒混匀，避免产生气泡，防止因混合不均匀造成的反应效果不佳。;参数:(1) 请勿涡旋振荡混匀。;参数:(2) TB Green Premix Ex Taq (2X) (Tli RNaseH Plus)，ROX plus在-20℃存放可能会产生白色或淡黄色的沉淀，可用手握缓慢溶解，于室温短时间避光放置，轻柔上下颠倒混匀直至沉淀全部消失。;参数:(3) 沉淀会导致溶液成分不均匀，使用前务必充分混匀试剂。;参数:配制反应液时，试剂请于冰上放置。;参数:本制品中含有荧光染料TB Green和ROX Reference Dye，配制PCR反应液时应避免强光照射。;参数:反应液的配制、分装请一定使用新的 (无污染的) 枪头、Microtube等，尽量避免污染。;参数:本制品中使用的TaKaRa Ex Taq HS是利用抗Taq抗体的Hot Start用DNA聚合酶，****公司的化学修饰型Hot Start用DNA聚合酶相比，不需要PCR反应前的95℃、5～15分钟的酶的活性化反应。如果高温处理时间过长，会使酶的活性下降，其PCR的扩增效率、定量准确度等都会受到影响。如果在PCR反应**行模板的预变性，通常设定为95℃、30秒。; |
5盒 | 2500.00 | - |
| PrimeScriptTM RT reagent Kit with gDNA Eraser (Perfect Real Time) | 核心参数要求: 商品类目: 其他PCR试剂; 参数:1 5X gDNA Eraser Buffer在反转录反应前使用，请务必进行基因组DNA的除去反应。;参数:2 含有RNase Inhibitor。;参数:3 含有dNTP Mixture。;参数:4 含有Oligo dT Primer和Random 6 mers。;参数:5 制作标准曲线时梯度稀释cDNA或RNA标准品的稀释液。;参数:Takara嵌合法Real Time PCR（qPCR）产品的名称从2017年12月下旬开始，将逐步变更为「TB Green系列」。产品Code、性能和原有产品相比没有变化，请继续放心使用。;采购人需求描述:-; 次要参数要求:◆ 制品内容 (Code No.:RR047A: 20 μl反应×100次量);参数:gDNA Eraser 100 μl;参数:5X gDNA Eraser Buffer*1;参数:200 μl;参数:PrimeScript RT Enzyme Mix I*2 100 μl;参数:5X PrimeScript Buffer 2(for Real Time)*3 400 μl;参数:RT Primer Mix*4 400 μl;参数:RNase Free dH2O 1 ml×2;参数:EASY Dilution (for Real Time PCR)*5 1 ml;注意:EASY Dilution (for Real Time PCR) ****公司Real Time PCR试剂组合使用，****公司的同****公司尚未进行确认。;参数:◆ 制品说明;参数:必须满足只有cDNA作为模板检出的先决条件，而DNase I处理通常要进行复杂的纯化操作。;参数:可以除去基因组DNA进行Real Time RT-PCR反应的专用反转录试剂。Kit中使用了具有较强DNA分解活性的gDNA Eraser，通过42℃，2 min即可除去基因组DNA。同时由于反转录试剂中含有抑制DNA分解酶活性的组分，经过gDNA Eraser处理后的样品可以直接进行15 min的反转录反应合成cDNA，因此，20 min内即可迅速完成从基因组DNA去除到cDNA合成的全过程。;参数:可以根据实验目的，选择与TB GreenR Premix Ex TaqTM II (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR820Q/A/B)*、TB Green Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR420A/B)*、Probe qPCR Mix (Code No. RR391S/A/B) 组合使用。;参数:产品名称将随新lot的产品逐步变更，产品网页或操作说明书可能会先于产品标签变更，望知悉！;参数:◆ 保存;参数:-20℃。;参数:◆ 试剂盒特长;参数:含有去除基因组DNA的gDNA Eraser，只需2 min即可除去基因组DNA。;参数:只需15 min即可高效合成Real Time PCR反应用模板cDNA，是进行2 Step Real Time RT-PCR反应的理想试剂。;参数:反转录引物使用了Random 6 mers和Oligo dT Primer混合的RT Primer Mix，可以均匀合成样品中的各种cDNA。;参数:本制品提供了TB Green qPCR分析法和探针qPCR分析法各自适合的反应体系，可以根据分析方法选择体系。;参数:(1) 反转录反应中RT Primer Mix的用量。;参数:(2) 反转录反应中总RNA的用量。;参数:Real Time RT PCR定量需要建立标准曲线，建立标准曲线的条件就是需要将总RNA和反转录cDNA稀释到较低的浓度。如果用水或TE Buffer稀释时，由于模板浓度低不稳定，因而会缩小曲线范围，结果准确度降低。本制品中附加了标准曲线制作用稀释液EASY Dilution (for Real Time PCR) ，将Total RNA或cDNA稀释至低浓度时也能够进行准确稀释，。;参数:◆ 注意事项;参数:TB Green Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus) (Code No.RR820Q/A/B);参数:TB Green Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR420Q/A/B);参数:以上制品与本制品组合使用，可以得到可信度高的结果。;参数:本制品与TB Green Fast qPCR Mix (Code No. RR430S/A/B) 组合使用时，有时反应性能不好，不推荐使用。;参数:当同时需要进行数次反应时，应先配制各种试剂的混合液 (Master Mix；其中包括RNase Free dH2O、Buffer、酶等)，然后再分装到每个反应管中。这样可使所取的试剂体积更准确，减少试剂损失，避免重复分取同一试剂。同时也可以减少实验操作或实验之间产生的误差。;参数:gDNA Eraser和PrimeScript RT Enzyme Mix I 在使用前要小心地离心收集到反应管底部。由于酶保存液中含有50%的甘油，粘度高，分取时应慢慢吸取。同时，要使用精确、量程适合的移液枪，并且不要使Tip插入液面过深，否则会因Tip壁粘着造成损失，而使酶量不足。;参数:5X gDNA Eraser Buffer和5X PrimeScript Buffer 2（for Real Time）在使用前需Vortex振荡混匀，轻轻离心后使用。;参数:分装试剂时务必使用新的枪头 (Tip)，以防止样品间污染。; |
5盒 | 2400.00 | - |
| MiniBEST Plasmid Purification Kit Ver.4.0 | 核心参数要求: 商品类目: RNA提取/纯化试剂; 参数:1含有强碱溶液，应避免与皮肤、衣物等接触。若不小心接触到眼睛或皮肤时，****医院进行处理。;参数:2 含有强变性剂，应避免与皮肤、衣物等接触。若不小心接触到眼睛或皮肤时，****医院进行处理。;参数:3 首次使用前，向Buffer WB中添加56 ml的100%乙醇。;采购人需求描述:-; 次要参数要求:参数:◆ 制品内容 (50 次量);参数:本试剂盒分试剂Set 与Column Set两部分。;参数:□ 试剂Set;参数:RNase A (10 mg/ml) 140 μl;参数:Solution Ⅰ 14 ml;参数:Solution Ⅱ*1 14 ml;参数:Solution Ⅲ*2 24 ml;参数:Buffer WA*2 28 ml;参数:Buffer WB*3 24 ml;参数:Elution Buffer 2 ml × 2;参数:□ Column Set;参数:Spin Columns 50 支;参数:Collection tubes 50 支;参数:◆ 制品说明;参数:本试剂盒是用于质粒 (Plasmid) DNA小量纯化的试剂盒。;参数:◆ 保存与运输;参数:本试剂盒可以在室温下（15-25℃）保存，但温度较低时，有的Buffer会出现沉淀，使用前需37℃加热直至沉淀消失。;参数:SolutionⅠ中加入RNase A后可于4℃保存约3个月。;参数:RNase A可于室温下 (15-25℃) 保存6个月，长期保存需存放于-20℃。;参数:本试剂盒于室温下 (15-25℃) 运输。;参数:◆ 实验操作流程图;参数:◆ 注意事项;参数:每次起始的菌液量应控制在1～4 ml，菌量太大影响溶菌及质粒DNA的释放，纯化时会影响质粒DNA的纯度。菌体的培养时间不要超过16小时，否则难以裂解。;参数:加入Solution Ⅱ和Solution Ⅲ后，不要剧烈混合（Vortex等），剧烈混合会导致基因组DNA的污染。;参数:加入Solution Ⅲ后，应充分混合使蛋白质、基因组DNA等形成白色沉淀，离心后沉降于离心管底部。若离心后沉淀仍悬浮于溶液中时，请将离心管上下翻转混合数次后高速离心3～5分钟。;参数:纯化的质粒DNA用于DNA序列分析时，最好使用灭菌蒸馏水洗脱质粒DNA。;参数:质粒DNA需长期保存时，建议在Elution Buffer中保存。; |
5盒 | 1520.00 | - |
| LA TaqR with GC Buffer | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 参数:请先使用Buffer I，当使用Buffer I 不能扩增时，再试用Buffer II。;采购人需求描述:-; 次要参数要求:◆ 制品内容 (Code No.:RR02AG);Code No.:RR02AG;参数:TaKaRa LA Taq 125 U;参数:2X GC Buffer I (5 mM Mg2+ Plus)* 1.25 ml;参数:2X GC Buffer II (5 mM Mg2+ Plus)* 1.25 ml;参数:dNTP Mixture (各2.5 mM) 400 μl;Code No.:RR52AG;参数:TaKaRa LA Taq (5 U/μl) 25 μl;参数:2X GC Buffer I (5 mM Mg2+ Plus)* 1.25 ml;参数:2X GC Buffer II (5 mM Mg2+ Plus)* 1.25 ml;参数:◆ 制品说明;参数:本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。无论是扩增短链DNA还是长链DNA，其效率都优于其它同类产品，尤其在扩增大于10 kb的DNA片段方面，其优势更加明显，而且保真性能强。当扩增具有复杂的二级结构 (GC rich等) 的模板或具有重复序列的模板时，使用GC Buffer进行PCR扩增将非常有效。;参数:※ 当对长片段或富含GC序列等复杂的模板进行扩增时，如有必要，可进行94℃ 1 min的预变性处理 (过度热处理可能会导致PCR酶失活)。;参数:◆ 保存;参数:-20℃。;参数:◆ 活性定义;参数:用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。;参数:◆ 纯度;参数:25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时，未检出内切酶和外切酶活性。;参数:25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III、或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时，均未检出内切酶和外切酶活性。;参数:◆ PCR产物;参数:使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3’端附有一个“A” 碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。但克隆片段过长 (大于5 kb)，TA克隆效率将会降低。也可以将PCR产物进行末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体中。;参数:◆ 用途;参数:PCR法扩增DNA。适用于高GC含量或含有重复序列片段的扩增。; |
3盒 | 2790.00 | - |
| Xfect Transfection Reagent | 核心参数要求: 商品类目: RNA提取/纯化试剂; 采购人需求描述:-; 次要参数要求:参数:Code No. 产品名称;参数:631317 XfectTM Transfection Reagent;参数:提高转染效率的一个简单方法就是提高质粒DNA和转染试剂混合物的用量。然而，由于大多数的转染试剂在转染期间会破坏细胞，因此仅仅提高用量并不是一个明智的选择。而Xfect Transfection Reagent是理想的选择。Xfect是可生物降解的转染聚合物试剂，以毒性低和转染效率高的特性从2,300种侯选物中脱颖而出。Xfect可以提高您的转染效率，同时不会杀死细胞。;参数:对大多数细胞转染效果卓越，即使是难转染的细胞系。;参数:Xfect可以高效转染以下5种常见细胞系。;参数:细胞类型 转染效率;参数:293T 97%;参数:HEK-293 93%;参数:HeLa 85%;参数:NIH/3T3 82%;参数:CHO 83%;参数:Jurkat细胞是众所周知很难转染的细胞，而Xfect在转染Jurkat细胞方面性能优于其他同类竞争产品。Xfect转染试剂要比同类竞争产品L的转染效率高>40倍。此款转染试剂也可以用于转染人成体干细胞。我们采用Xfect转染人脂肪干细胞(hADSCs)的转染效率可达到92%。;参数:通过调查，我们的客户表明采用Xfect转染试剂可以成功转染广泛类型的细胞和细胞系。;参数:简单操作流程;参数:对于易用性，质粒转染过程可以兼容血清。Xfect转染流程操作更为简单，同时无需大幅度优化。;参数:分享无忧—方便的2-份装或者3-份装形式;参数:Xfect转染试剂是方便的独立包装形式，因此如果您订购100次反应的试剂盒，您可以丝毫不用担心地分享给其他同伴，即便是比较粗心大意的同伴。您只需要分给他试剂盒的一半，而把属于自己的一半藏起来。我们300 rxn的试剂盒可以分成3个100 rxn反应。;参数:◆ 特点;参数:﹒高转染效率和很低的细胞毒性;参数:﹒转染广泛细胞类型;参数:﹒方便的独立包装(2 × 50 rxns, 或者3 × 100 rxns);参数:﹒简便的兼容血清操作流程;参数:﹒无需无血清培养基，已包含所有所需试剂;参数:◆ 应用;参数:﹒适用于转染大部分常见细胞类型; |
1盒 | 2438.00 | - |
| Ex TaqR | 核心参数要求: 商品类目: Taq酶; 采购人需求描述:-; 次要参数要求:参数:◆ 制品内容;Code No.:RR001A;参数:TaKaRa Ex Taq (5 U/μl) 50 μl;参数:10×Ex Taq Buffer (20 mM Mg2+ plus);参数:1 ml;参数:dNTP Mixture (各2.5 mM) 800 μl;Code No.:RR01AM;参数:TaKaRa Ex Taq (5 U/μl) 50 μl;参数:10×Ex Taq Buffer (Mg2+ free) 1 ml;参数:dNTP Mixture (各2.5 mM) 800 μl;参数:MgCl2(25 mM) 1 ml;Code No.:RR53A;参数:TaKaRa Ex Taq (5 U/μl) 50 μl;参数:10×Ex Taq Buffer (20 mM Mg2+ plus) 1 ml;Code No.:RR53AM;参数:TaKaRa Ex Taq (5 U/μl) 50 μl;参数:10×Ex Taq Buffer (Mg2+ free) 1 ml;参数:MgCl2(25 mM) 1 ml;参数:◆ 制品说明;参数:本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。在普通PCR条件下，与Taq DNA Polymerase相比，具有扩增效率高、错配率低的优良性能。;参数:※ 当对长片段或富含GC序列等复杂的模板进行扩增时，如有必要，可进行94℃ 1 min的预变性处理 (过度热处理可能会导致PCR酶失活)。;参数:◆ 保存;参数:-20℃。;参数:◆ 活性定义;参数:用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。;参数:◆ 纯度;参数:25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时，未检出内切酶和外切酶活性。;参数:25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时，未检出内切酶和外切酶活性。;参数:◆ 用 途;参数:PCR法扩增DNA。;参数:◆ PCR产物;参数:使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3’端附有一个“A” 碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。也可以在末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体。; |
3盒 | 3144.00 | - |
买家留言：商品信息详见需求附件
附件： 采购MiniBEST Plasmid Purification Kit Ver.4.0等实验试剂.xlsx
响应附件要求：满足试剂所有参数要求
三、收货信息
送货方式: 送货上门
送货时间: 工作日09:00-17:00
送货期限: 竞价成交后7个工作日内
送货地址： **维吾尔自治区 **市 **区 雅玛里**街道 西虹西路614****科研所
送货备注： -
四、商务要求
| 商务项目 | 商务要求 |
附件（1）
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招标进度跟踪
2025-06-18
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白斑狗鱼耐高温性状相关SNPs鉴定研究项目采购MiniBEST Plasmid Purification Kit Ver.4.0等实验试剂竞价公告
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