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检测盒及高值医疗器械生产项目
项目详情
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400-688-2000
1、建设项目基本信息
企业基本信息
| **** | 建设单位代码类型：|
| ****0104MACRQ1QN15 | 建设单位法人：李强 |
| 李强 | 建设单位所在行政区划：**市**区 |
| **市**区跳磴镇**路3****工业园C区（24-25栋） |
建设项目基本信息
| 检测盒及高值医疗器械生产项目 | 项目代码：**** |
| 建设性质： | |
| 2021版本:(24--049)-卫生材料及医药用品制造；药用辅料及包装材料制造 | 行业类别（国民经济代码）：C2770-卫生材料及医药用品制造 |
| 建设地点： | **市**区 跳磴镇**路3****工业园C区（24-25栋） |
| 经度:106.425737 纬度: 29.412953 | ****机关：****生态环境局 |
| 环评批复时间： | 2024-01-29 |
| 渝（渡）环准〔2024〕5号 | 本工程排污许可证编号：****0104MACRQ1QN15001Z |
| 2024-12-31 | 项目实际总投资(万元)：2000 |
| 10 | 运营单位名称：**** |
| ****0104MACRQ1QN15 | 验收监测(调查)报告编制机构名称：******公司 |
| ****0000MA60UQHF35 | 验收监测单位：******公司 |
| ****0105MA5U3A4B22 | 竣工时间：2024-02-01 |
| 2025-03-01 | 调试结束时间：2025-03-07 |
| 2025-05-27 | 验收报告公开结束时间：2025-06-24 |
| 验收报告公开载体： | https://gongshi.****.com/h5public-detail?id=384444 |
2、工程变动信息
项目性质
| 你单位应当严格落实该项目环境影响报告表提出的防治生态影响和环境污染措施及防范环境风险措施，严格执行配套建设的环保设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投产的环保“三同时”制度，并及时开展环境保护设施竣工自主验收，通过网站或其他公众便于知晓的方式公开环保设施竣工时间、调试期限、验收报告等信息，同时报送我局; 验收公示期满5个工作日内，你单位应将项目验收相关信息填报于**建设项目环境影响评价管理信息平台。经验收合格后，项目方可正式投入生产或使用。 | 实际建设情况：（一）建设地点、规模、主要建设内容 环评及批复的建设内容及规模：本项目租赁******公司空置生产厂房建设卫生材料及医药用品生产线，****工业园C区（24-25栋）一层，面积为2075.62m2，项目所在厂房共4层，楼高18米。项目生产产品为肛肠套扎器、湿化瓶、脐带夹和穿刺器，生产厂房包含生产区、灭菌区、解析区、检验区、原料库、成品库等区域。 实际建设内容及规模：总体与环评及批复一致。 |
| 未发生变动 | 是否属于重大变动：|
规模
| 你单位应当严格落实该项目环境影响报告表提出的防治生态影响和环境污染措施及防范环境风险措施，严格执行配套建设的环保设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投产的环保“三同时”制度，并及时开展环境保护设施竣工自主验收，通过网站或其他公众便于知晓的方式公开环保设施竣工时间、调试期限、验收报告等信息，同时报送我局; 验收公示期满5个工作日内，你单位应将项目验收相关信息填报于**建设项目环境影响评价管理信息平台。经验收合格后，项目方可正式投入生产或使用。 | 实际建设情况：（一）建设地点、规模、主要建设内容 环评及批复的建设内容及规模：本项目租赁******公司空置生产厂房建设卫生材料及医药用品生产线，****工业园C区（24-25栋）一层，面积为2075.62m2，项目所在厂房共4层，楼高18米。项目生产产品为肛肠套扎器、湿化瓶、脐带夹和穿刺器，生产厂房包含生产区、灭菌区、解析区、检验区、原料库、成品库等区域。 实际建设内容及规模：总体与环评及批复一致。 |
| 未发生变动 | 是否属于重大变动：|
生产工艺
| 你单位应当严格落实该项目环境影响报告表提出的防治生态影响和环境污染措施及防范环境风险措施，严格执行配套建设的环保设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投产的环保”三同时”制度，并及时开展环境保护设施竣工自主验收 | 实际建设情况：实际建设生产工艺未发生变动，满足“三同时”制度 |
| 未发生变动 | 是否属于重大变动：|
环保设施或环保措施
| 一、废气 环评要求：挤出机和注塑机各布置一 台集气罩，风量分别为2000m3/h，总 风量为4000m3/h。通过集气罩收集 后，将废气引入二级活性炭装置吸附 净化处理后由排气筒（DA001）排放 （高20m，φ0.35m）；灭菌废气和 解析废气分别经抽风装置收集后经一套三级水吸收装置处理，风量分别 为1000m3/h，总风量为2000m3/h，最 终由20m高排气筒（DA002）排放（高 20m，φ0.25m）。 批复要求：你单位应当严格落实该项 目环境影响报告表提出的防治生态 影响和环境污染措施及防范环境风 险措施。 二、废水 环评要求：灭菌废水经一体化污水处 理设施预处理后，和地面清洁废水、 冷却循环废水、生活污水一起进入园 区生化池，处理后经市政污水管网进 ****园区C****处理厂处理达 到《****处理厂污染物排放标 准》GB18918-2002一级A标准后排 入长江。批复要求：你单位应当严格落实该项 目环境影响报告表提出的防治生态 影响和环境污染措施及防范环境风 险措施。 三、噪声 环评要求：选用低噪声设备，对机械 设备采取基础减振、隔声等综合降噪 措施。 批复要求：你单位应当严格落实该项 目环境影响报告表提出的防治生态 影响和环境污染措施及防范环境风 险措施。 四、固体废物 环评要求：位于生产厂房内北侧设置 10m2的危废贮存库，统一收集存放于 危废贮存库，定期交由具有危废资质 的单位进行处置；厂房内设置10m2 的一般工业固体废物暂存区，统一收 集存放于一般工业固体废物暂存区， 定期交由物资回收单位回收处理；生活垃圾交环卫部门处理。 批复要求：你单位应当严格落实该项 目环境影响报告表提出的防治生态影响和环境污染措施及防范环境风 险措施。 | 实际建设情况：一、废气 与环评一致 二、废水 地面清洁废水、冷却循环废水经项 目自建一体化污 水处理设施预处理后，和生活污水、纯水****园区生化池处理（原环评中地面清洁废水、冷却****园区生化池处理） 三、噪声 与环评一致 四、固体废物 厂区南侧1F设置一间一般固废贮存库，内部包含一间密闭危废贮存库约2m2，用于储存废活性炭、废液压油等危险废物，定期交有资质单 位处理；此外，危废贮存库外设置一间一般工业固废贮存库约8m2，用于储存不合格废品、废边角料等一般工业固废（其中不合格废品单独存放一间，占6m2，其他一般固体废物单独存放一间，占地2m2），分类收集后外售。 |
| 二、废水 将原环评中未要求处理的清洁废水、冷却循环废水纳****处理站内，变动符合《****保护局关于印发的通知》（渝环发〔2014〕65号）中“（二）项目建设内容部分 发生变化，但新方案有利于环境保护，减轻了不良环境影响的”规定 四、固体废物 根据现场调查，项目现有 2m2危废贮存库、8m2一般工业固 废贮存库能够满足项目日常储存一般固体废物的需要，且均采取必要的防风、防晒、防 雨、防漏、防渗、防腐以及其他环境污染防治措施，且分区密闭储存。变动符合《** ****保护局关于印发的通知》（渝环发 〔2014〕65 号）中“（二）项目建设内容部分发生变化，但新方案有利于环境保护，减 轻了不良环境影响的”规定 | 是否属于重大变动：|
其他
| 你单位应当严格落实该项目环境影响报告表提出的防治生态影响和环境污染措施及防范环境风险措施，严格执行配套建设的环保设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投产的环保“三同时”制度，并及时开展环境保护设施竣工自主验收，通过网站或其他公众便于知晓的方式公开环保设施竣工时间、调试期限、验收报告等信息，同时报送我局; 验收公示期满5个工作日内，你单位应将项目验收相关信息填报于**建设项目环境影响评价管理信息平台。经验收合格后，项目方可正式投入生产或使用。 | 实际建设情况：2024年1月，******公司编制完成了《****检测盒及高值医疗器械生产项目环境影响报告表》。2024年1月29日，****生态环境局以渝（渡）环准〔2024〕5号文件对本项目进行了批复。 2024年2月项目开工建设，2025年3月主体完成建设。 2024年12月31日，****申请取得排污许可证（证书编号：****0104MACRQ1QN15001Z），2025年3月开始进行装置调试。 该项目建成至今，无环保投诉、环保纠纷、环保处罚等事件。 |
| 未发生变动 | 是否属于重大变动：|
3、污染物排放量
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4、环境保护设施落实情况
表1 水污染治理设施
| 1 | 一体化污水处理设施、生化池 | 《污水综合排放标准》(GB8978-1996)三级排放标准、《****处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)一级A标准 | 灭菌解析废水、冷却循环废水、地面清洁废水经项目自建一体化污水处理设施预处理后，和生活污水、纯水****园区生化池（项目废水依托******公司已建生化池，生化池由******公司负责运营和维护）处理达《污水综合排放标准》（GB8978-1996）三级标准后排入市政污水管网。项目污废水经市政污水管网进入建桥C****处理厂处理达《****处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）一级A标准后经跳磴河最终排入长江。 | ****检测盒及高值医疗器械生产项目一体化处理设施排放的化学需氧量、生化池排放口所排放的pH、五日生化需氧量、化学需氧量、石油类、悬浮物、氨氮，其中氨氮排放浓度满足《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T 31962-2015）表1中B级标准限值，其他污染物排放浓度满足《污水综合排放标准》（GB 8978-1996）表4中三级标准限值，排放达标。 |
表2 大气污染治理设施
| 1 | 挤出注塑废气：二级活性炭处理装置；灭菌解析废气：三级水吸收装置 | 挤塑废气排口：《合成树脂工业污染物排放标准》（GB31572-2015），含2024修改单）表5特别排放限值；灭菌解析废气排口：《大气污染物综合排放标准》（DB50/418—2016）相应标准限值 | 挤出机和注塑机各布置一台集气罩，，总风量为4000m3/h。通过集气罩收集后，将废气引入二级活性炭装置吸附净化处理后由排气筒（DA001）排放（高20m，φ0.35m）；灭菌废气和解析废气分别经抽风装置收集后经一套三级水吸收装置处理，总风量为1473-2154m3/h，最终由20m高排气筒（DA002）排放（高20m，φ0.25m）。 | 验收监测期间，****检测盒及高值医疗器械生产项目注塑废气排放的丙烯腈、乙苯、氯苯类、甲苯、苯乙烯、酚类化合物、非甲烷总烃、颗粒物，排放符合《合成树脂工业污染物排放标准》（GB31572-2015，含2024修改单）表5中排放限值，排放达标；灭菌解析废气（环氧乙烷废气）排放的非甲烷总烃，排放符合《大气污染物综合排放标准》（DB 50/418-2016）表1中排放限值，排放达标。厂区外无组织废气总悬浮颗粒物、甲苯、非甲烷总烃，排放符合《合成树脂工业污染物排放标准》（GB31572-2015，含2024修改单）表9中排放限值，排放达标。 |
表3 噪声治理设施
| 1 | 无 | 《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB 12348-2008）表1中的3类标准限值 | 主要噪声以生产设备为主，主要包括注塑机、挤出机、破碎机、空压机组、风机、冷却塔等。项目噪声设备均布置在厂房楼顶，对外环境影响较小。通过加强设备的维修保养以防止设备老化等产生噪声，在设备基座与基础之间设橡胶隔振垫，合理布局噪声源，并采取隔声、消声等措施，以最大限度减轻其对外环境的不良影响。 | ****检测盒及高值医疗器械生产项目厂界环境噪声排放符合《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB 12348-2008）表1中的3类标准限值，达标。 |
表4 地下水污染治理设施
表5 固废治理设施
表6 生态保护设施
表7 风险设施
5、环境保护对策措施落实情况
依托工程
| 不涉及 | 验收阶段落实情况：不涉及 |
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环保搬迁
| 不涉及 | 验收阶段落实情况：不涉及 |
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区域削减
| 不涉及 | 验收阶段落实情况：不涉及 |
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生态恢复、补偿或管理
| 本项目不属于取水口下游500米范围内有重要水生生物的自然产卵场、索饵场、越冬场和洄游通道的新增河道取水的污染类建设项目，故不设置生态专项评价 | 验收阶段落实情况：与环评一致 |
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功能置换
| 不涉及 | 验收阶段落实情况：不涉及 |
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其他
| 不涉及 | 验收阶段落实情况：不涉及 |
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6、工程建设对项目周边环境的影响
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7、验收结论
| 1 | 未按环境影响报告书（表）及其审批部门审批决定要求建设或落实环境保护设施，或者环境保护设施未能与主体工程同时投产使用 |
| 2 | 污染物排放不符合国家和地方相关标准、环境影响报告书（表）及其审批部门审批决定或者主要污染物总量指标控制要求 |
| 3 | 环境影响报告书（表）经批准后，该建设项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺或者防治污染、防止生态破坏的措施发生重大变动，建设单位未重新报批环境影响报告书（表）或环境影响报告书（表）未经批准 |
| 4 | 建设过程中造成重大环境污染未治理完成，或者造成重大生态破坏未恢复 |
| 5 | 纳入排污许可管理的建设项目，无证排污或不按证排污 |
| 6 | 分期建设、分期投入生产或者使用的建设项目，其环境保护设施防治环境污染和生态破坏的能力不能满足主体工程需要 |
| 7 | 建设单位因该建设项目违反国家和地方环境保护法律法规受到处罚，被责令改正，尚未改正完成 |
| 8 | 验收报告的基础资料数据明显不实，内容存在重大缺项、遗漏，或者验收结论不明确、不合理 |
| 9 | 其他环境保护法律法规规章等规定不得通过环境保护验收 |
| 不存在上述情况 | |
| 验收结论 | 合格 |
温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展，属于前期项目。
2.根据该项目的描述，可依据自身条件进行选择和跟进，避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设，也可继续跟踪，项目可能还有其他相关后续工程与服务。
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