单臂麻醉塔、病人监护仪、双频大功率多功能高频电刀等麻醉科一批医疗设备采购项目更正公告(2025-JLJABA-W3016(06、07、08、09、10）)(第6包)

单臂麻醉塔、病人监护仪、双频大功率多功能高频电刀等麻醉科一批医疗设备采购

项目更正公告

我单位就以下项目进行更正，现将更正公式如下：

一、项目名称：单臂麻醉塔、病人监护仪、双频大功率多功能高频电刀等麻醉科一批医疗设备采购项目

二、项目编号：****（06、07、08、09、10）

三、更正内容：

原公告内容为：

四、报价供应商资格条件

（八）本项目特定资格：1.所投产品属于第一类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；（注：所投产品如涉及需提供。）

2.报价供应商所投产品须具备医疗器械注册证；

3.报价产品若为进口产品时报价供应商须提供厂家或中国总代针对本项目所投产品的授权证明文件（如为中国总代出具的授权证明文件，须有总代与厂家关系的文件。

五、谈判文件申领时间、地点、方式

（一）申领时间：2025年6月 23 日至6月 27 日，每日上午9:30至13:15，下午16:00至19:00（咨询时间为每工作日**时间上午9：30-13:15，下午16:00-19：00，下同）。

现更正为：

四、报价供应商资格条件

（八）本项目特定资格：1.所投产品属于第一类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；（注：所投产品如涉及需提供。）

2.报价供应商所投产品须具备医疗器械注册证；（注：所投产品如涉及需提供。）

3.报价产品若为进口产品时报价供应商须提供厂家或中国总代针对本项目所投产品的授权证明文件（如为中国总代出具的授权证明文件，须有总代与厂家关系的文件。（注：所投产品如涉及需提供。）

五、谈判文件申领时间、地点、方式

（一）申领时间：2025年6月 23 日至7月 1 日，每日上午9:30至13:15，下午16:00至19:00（咨询时间为每工作日**时间上午9：30-13:15，下午16:00-19：00，下同）。

四、公示期限：自公式发布之日起3个工作日

五、联系方式：

采购机构：某单位

联 系 人：严助理

电 话：0991-****391 ，175****4306

邮 箱：****@163.com

（工作时间（**时间）：周一至周五上午9:30-13:15，下午16:00-19:00，如电话未接通，可通过短信形式将项目信息以及问题发送至联系人。）

六、监督部门联系方式

联系人：李先生

联系方式：136****6342