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磐石巨康药业有限公司化验室建设项目

审批

吉林-吉林-磐石市

发布时间： 2025年06月26日

项目详情

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1、建设项目基本信息

企业基本信息

建设单位名称：建设单位代码类型：建设单位机构代码：建设单位法人：建设单位联系人：建设单位所在行政区划：建设单位详细地址：

****
912********621591H	马影光
刘赫	******市
**市英联大街777号

建设项目基本信息

项目名称：项目代码：项目类型：建设性质：行业类别（分类管理名录）：行业类别（国民经济代码）：工程性质：建设地点：中心坐标： ****机关：环评文件类型：环评批复时间：环评审批文号：本工程排污许可证编号：排污许可批准时间：项目实际总投资(万元)：项目实际环保投资(万元)：运营单位名称：运营单位组织机构代码：验收监测(调查)报告编制机构名称：验收监测(调查)报告编制机构代码：验收监测单位：验收监测单位组织机构代码：竣工时间：调试起始时间：调试结束时间：验收报告公开起始时间：验收报告公开结束时间：验收报告公开形式：验收报告公开载体：

****化验室建设项目

2021版本:098-专业实验室、****基地	M7452-M7452-检测服务
	****市开发区市英联大街777号
经度:126.01746 纬度: 42.94175	****环境局
	2023-09-28
吉市（磐）环建承（表）字〔2023〕9号	****
2020-06-29	400
16	****
912********621591H	****
912********621591H	省**公司
****0102MA17DW4841	2025-04-15

2025-05-24	2025-06-23
	https://gongshi.****.com/h5public-detail?id=456252

2、工程变动信息

项目性质

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

**	**
无

规模

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

中药材、净药材、辅料检测能力为55批次/年，中间品、成品检测能力为180批次/年，纯化水检测能力为65批次/年	中药材、净药材、辅料检测能力为55批次/年，中间品、成品检测能力为180批次/年，纯化水检测能力为65批次/年
无

生产工艺

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

（一）化验步骤（1）样品接收发放：填写来样登记表，写明具体检测项目放在待检区，由理化检验、微生物检验相关人员领走样品。（2）检验：理化检验、微生物检验的工艺流程大体一致。理化检验：根据样品需要选择合适的方法。微生物检验：根据样品需要选择合适的培养基、药品。（3）数据处理：对检测结果进行数据分析，得出实验结果。（4）出具报告单：以书面报告形式出具检测报告单。（二）样品前处理：检验人员根据检验标准对样品进行称量、溶解、消解、萃取、浓缩、浸出、烘干、微生物恒温培养等前处理，消解、萃取等化学处理过程在化学通风橱内完成，产生的废气收集后由屋顶引风机引至废气处理设施处理后排放。**实验室涉及的主要检测方法：经过前处理的待测样品采用化学分析法（滴定法、重量分析）、电化学分析法（电极法）、比色法、分光光度法（原子吸收分光光度法、紫外分光光度法）、气相色谱法（气相色谱仪）或微生物检测法（微生物计数）进行检测，得出检测数据。检测结束后会有实验废液、清洗废水产生，微生物实验产生的带菌培养基需先进行高温高压灭菌处理后再进行无害化处理。（1）化学分析法：化学分析法是分析化学的基础，又称为经典分析法。以物质的化学反应为基础，根据样品的量、反应产物的或所消耗试剂的量及反应的化学计量关系，通过计算得待测组分的量。化学分析根据其操方法的不同，可将其分为重量分析法和滴定分析法。①重量分析法：重量分析法，是根据物质的化学性质，选择合适的化学反应，将被测组分转化为一种组成固定的沉淀或气体形式，通过钝化、干燥、灼烧或吸收剂的吸收等一系列的处理后，精确称量，求出被测组分的含量。②滴定分析法：滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。这种已知准确浓度的试剂溶液称为滴定液。将滴定液从滴定管中加到被测物质溶液中的过程叫做滴定。当加入滴定液中物质的量与被测物质的量按化学计量定量反应完成时，反应达到了计量点。在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点称为滴定终点。（2）电化学分析法：根据溶液中物质的电化学性质及其变化规律，建立在以电位、电导、电流和电量等电学量与被测物质某些量之间的计量关系的基础之上，对组分进行定性和定量的仪器分析方法。电化学分析法概括起来一般可以分为三大类。①第一类是通过试液的浓度在特定实验条件下与化学电池中的电极电位、电量、电流电压及电导等物理量参数之间的关系求得分析结果的方法。这是电化学分析法的主要类型，电导分析法、库仑分析法、电位法、伏安法和极谱分析法等，均属于这种类型。②第二类是利用电参数的变化来指示容量分析终点的方法。这类方法仍然以容量分析位基础,根据所用标准溶液的浓度和消耗的体积求出分析结果。这类分析方法根据所测定的电参数不同而分为电导滴定，点位滴定和电流滴定法等。③第三类是电重量法，或称为电解分析法。这种方法将直流电流通过试液，使被测组分在电极上还原沉积析出与共存组分分离，然后再对电极上的析出物进行重量分析以求出被测组分的含量。（3）比色法：以生成有色化合物的显色反应为基础，通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法。比色法作为一种定量分析的方法，开始于19世纪30~40年代。比色分析对显色反应的基本要求是：反应具有较高的灵敏度和选择性，反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定，它和显色剂的颜色差别较大。选择适当的显色反应和控制好适宜的反应条件，是比色分析的关键。常用的比色法：目视比色法和光电比色法，都是以朗伯-比尔定律（A=εbc）为基础。常用的目视比色法是标准系列法，即用不同量的待测物标准溶液在完全相同的一组比色管中，先按分析步骤显色，配成颜色逐渐递变的标准色阶。试样溶液也在完全相同条件下显色，和标准色阶作比较，目视找出色泽最相近的那一份标准，由其中所含标准溶液的量，计算确定试样中待测组分的含量。（4）分光光度法：分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以朗伯-比尔定律为基础。上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区包括紫外光区（200~400nm），可见光区（400~760nm），红外光区（2.5-25μm）。（5）气相色谱法：气液色谱法是一种在有机化学中对易于挥发而不发生分解的化合物进行分离与分析的色谱技术。气相色谱的典型用途包括测试某一特定化合物的纯度与对混合物中的各组分进行分离（同时还可以测定各组分的相对含量）在某些情况下，气相色谱还可能对化合物的表征有所帮助。在微型化学实验中，气相色谱可以用于从混合物中制备纯品。气相色谱仪中有一根流通型的狭长管道，这就是色谱柱。在色谱柱中，不同的样品因为具有不同的物理和化学性质，与特定的柱填充物（固定相）有着不同的相互作用而被气流（载气，流动相）以不同的速率带动。当化合物从柱的末端流出时，它们被检测器检测到，产生相应的信号，并被转化为电信号输出。在色谱柱中固定相的作用是分离不同的组分，使得不同的组分在不同的时间（保留时间）从柱的末端流出。其它影响物质流出柱的顺序及保留时间的因素包括载气的流速，温度等。在气相色谱分析法中，一定量（已知量）的气体或液体分析物被注入到柱一端的进样口中（通常使用微量进样器，也可以使用固相微萃取纤维（或气源切换装置）。当分析物在载气带动下通过色谱柱时，分析物的分子会受到柱壁或柱中填料的吸附，使通过柱的速度降低。分子通过色谱柱的速率取决于吸附的强度，它由被分析物分子的种类与固定相的类型决定。由于每一种类型的分子都有自己的通过速率，分析物中的各种不同组分就会在不同的时间（保留时间）到达柱的末端，从而得到分离。检测器用于检测柱的流出流，从而确定每一个组分到达色谱柱末端的时间以及每一个组分的含量。通常来说，人们通过物质流出柱（被洗脱）的顺序和它们在柱中的保留时间来表征不同的物质。（6）液相色谱法：液相色谱法是根据待测物质以液体作为流动相的分离、分析的检测技术。包括液固色谱和液相色谱。液固色谱指流动相是液体，固定相是固体物质的色谱分离方法。液相色谱指流动相是液体，固定相也是液体的色谱分离方法。（7）微生物培养法：微生物培养法是在人为条件下繁殖微生物的方法。根据微生物的种类以及对养料、温度、氧气、水分、酸碱度等环境条件的要求不同，并联系生产和实验上的具体要求，可有不同的培养方法。可分好气培养法和厌气培养法两类。一是好气微生物培养法，常用：①摇床培养法，即将微生物接种于盛有液体培养基的三角瓶后，放在恒温培养室中的摇床上作有节奏的振荡，使空气不断进入培养液中，促其良好生长；②浅盘培养法，又称表面培养法，在盘内放一浅层培养基，使微生物能够充分接触空气，而有利于生长繁殖，但此法所需空间大，并且容易污染杂菌；③深层培养法，适用于好气微生物的大规模发酵培养，在大容积的液体培养基中，通入无菌空气，并不断搅拌，可使微生物充分接触空气，迅速繁殖并积累代谢产物。二是厌气微生物培养法，实验室常用化学还原剂或抽气机吸除培养基中的分子氧，也有用静止状态的深层培养法。在生产中常用密封式发酵罐或不通风的固体发酵法。微生物培养采用的培养基主要有R2A琼脂培养基、胰酪大豆胨琼脂培养基、沙氏葡萄糖琼脂培养基、胰酪大豆胨液体培养基、麦康凯液体培养基、麦康凯琼脂培养基、肠道菌增菌液体培养基、紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基、RV沙门增菌液体培养基、木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基、三糖铁琼脂培养基等等。采用的培养基主要成分是琼脂、牛肉膏、蛋白胨、葡萄糖、蛋解物、蛋白酶消化物、酵母浸出物、明胶胰酶水解物、木糖、乳糖、蔗糖、胆盐等有机物，氯化钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、硫酸镁、硫酸亚铁铵、硫代硫酸钠、六水合氯化镁等无机物，以及亮绿、中性红、结晶紫、孔雀绿、酚红等指示剂。上述这些培养基成分均不挥发，因此在微生物培养过程中不产生废气。（四）实验器皿清洗流程：实验器皿清洗分为前段清洗和后段清洗。化验结束后，需要将仪器和玻璃器皿进行清洗，以便不影响下次化验使用。（1）前段清洗：首先，将仪器和玻璃器皿内的废液倒进废液收集桶内；其次，盛装上述溶液的器皿如果涉及有机物，先用醇等相关溶剂润洗2次，以清除附着于器皿表面的溶液；最后，再用自来水清洗2次。由于清洗废水中含有较多化验残留废液，包括无机物、有机物及重金属等，此段清洗产生的润洗废液和清洗废水，全部按照化验废液计，作为危险废物处置。（2）后段清洗：后段清洗时，化验仪器和玻璃器皿使用自来水清洗数次，最后用纯水清洗3次。后续清洗过程产生的清洗废水中污染物浓度较低，经收集后，通过厂区污水****开发区污水处理厂进一步处理。	（一）化验步骤（1）样品接收发放：填写来样登记表，写明具体检测项目放在待检区，由理化检验、微生物检验相关人员领走样品。（2）检验：理化检验、微生物检验的工艺流程大体一致。理化检验：根据样品需要选择合适的方法。微生物检验：根据样品需要选择合适的培养基、药品。（3）数据处理：对检测结果进行数据分析，得出实验结果。（4）出具报告单：以书面报告形式出具检测报告单。（二）样品前处理：检验人员根据检验标准对样品进行称量、溶解、消解、萃取、浓缩、浸出、烘干、微生物恒温培养等前处理，消解、萃取等化学处理过程在化学通风橱内完成，产生的废气收集后由屋顶引风机引至废气处理设施处理后排放。**实验室涉及的主要检测方法：经过前处理的待测样品采用化学分析法（滴定法、重量分析）、电化学分析法（电极法）、比色法、分光光度法（原子吸收分光光度法、紫外分光光度法）、气相色谱法（气相色谱仪）或微生物检测法（微生物计数）进行检测，得出检测数据。检测结束后会有实验废液、清洗废水产生，微生物实验产生的带菌培养基需先进行高温高压灭菌处理后再进行无害化处理。（1）化学分析法：化学分析法是分析化学的基础，又称为经典分析法。以物质的化学反应为基础，根据样品的量、反应产物的或所消耗试剂的量及反应的化学计量关系，通过计算得待测组分的量。化学分析根据其操方法的不同，可将其分为重量分析法和滴定分析法。①重量分析法：重量分析法，是根据物质的化学性质，选择合适的化学反应，将被测组分转化为一种组成固定的沉淀或气体形式，通过钝化、干燥、灼烧或吸收剂的吸收等一系列的处理后，精确称量，求出被测组分的含量。②滴定分析法：滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。这种已知准确浓度的试剂溶液称为滴定液。将滴定液从滴定管中加到被测物质溶液中的过程叫做滴定。当加入滴定液中物质的量与被测物质的量按化学计量定量反应完成时，反应达到了计量点。在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点称为滴定终点。（2）电化学分析法：根据溶液中物质的电化学性质及其变化规律，建立在以电位、电导、电流和电量等电学量与被测物质某些量之间的计量关系的基础之上，对组分进行定性和定量的仪器分析方法。电化学分析法概括起来一般可以分为三大类。①第一类是通过试液的浓度在特定实验条件下与化学电池中的电极电位、电量、电流电压及电导等物理量参数之间的关系求得分析结果的方法。这是电化学分析法的主要类型，电导分析法、库仑分析法、电位法、伏安法和极谱分析法等，均属于这种类型。②第二类是利用电参数的变化来指示容量分析终点的方法。这类方法仍然以容量分析位基础,根据所用标准溶液的浓度和消耗的体积求出分析结果。这类分析方法根据所测定的电参数不同而分为电导滴定，点位滴定和电流滴定法等。③第三类是电重量法，或称为电解分析法。这种方法将直流电流通过试液，使被测组分在电极上还原沉积析出与共存组分分离，然后再对电极上的析出物进行重量分析以求出被测组分的含量。（3）比色法：以生成有色化合物的显色反应为基础，通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法。比色法作为一种定量分析的方法，开始于19世纪30~40年代。比色分析对显色反应的基本要求是：反应具有较高的灵敏度和选择性，反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定，它和显色剂的颜色差别较大。选择适当的显色反应和控制好适宜的反应条件，是比色分析的关键。常用的比色法：目视比色法和光电比色法，都是以朗伯-比尔定律（A=εbc）为基础。常用的目视比色法是标准系列法，即用不同量的待测物标准溶液在完全相同的一组比色管中，先按分析步骤显色，配成颜色逐渐递变的标准色阶。试样溶液也在完全相同条件下显色，和标准色阶作比较，目视找出色泽最相近的那一份标准，由其中所含标准溶液的量，计算确定试样中待测组分的含量。（4）分光光度法：分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以朗伯-比尔定律为基础。上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区包括紫外光区（200~400nm），可见光区（400~760nm），红外光区（2.5-25μm）。（5）气相色谱法：气液色谱法是一种在有机化学中对易于挥发而不发生分解的化合物进行分离与分析的色谱技术。气相色谱的典型用途包括测试某一特定化合物的纯度与对混合物中的各组分进行分离（同时还可以测定各组分的相对含量）在某些情况下，气相色谱还可能对化合物的表征有所帮助。在微型化学实验中，气相色谱可以用于从混合物中制备纯品。气相色谱仪中有一根流通型的狭长管道，这就是色谱柱。在色谱柱中，不同的样品因为具有不同的物理和化学性质，与特定的柱填充物（固定相）有着不同的相互作用而被气流（载气，流动相）以不同的速率带动。当化合物从柱的末端流出时，它们被检测器检测到，产生相应的信号，并被转化为电信号输出。在色谱柱中固定相的作用是分离不同的组分，使得不同的组分在不同的时间（保留时间）从柱的末端流出。其它影响物质流出柱的顺序及保留时间的因素包括载气的流速，温度等。在气相色谱分析法中，一定量（已知量）的气体或液体分析物被注入到柱一端的进样口中（通常使用微量进样器，也可以使用固相微萃取纤维（或气源切换装置）。当分析物在载气带动下通过色谱柱时，分析物的分子会受到柱壁或柱中填料的吸附，使通过柱的速度降低。分子通过色谱柱的速率取决于吸附的强度，它由被分析物分子的种类与固定相的类型决定。由于每一种类型的分子都有自己的通过速率，分析物中的各种不同组分就会在不同的时间（保留时间）到达柱的末端，从而得到分离。检测器用于检测柱的流出流，从而确定每一个组分到达色谱柱末端的时间以及每一个组分的含量。通常来说，人们通过物质流出柱（被洗脱）的顺序和它们在柱中的保留时间来表征不同的物质。（6）液相色谱法：液相色谱法是根据待测物质以液体作为流动相的分离、分析的检测技术。包括液固色谱和液相色谱。液固色谱指流动相是液体，固定相是固体物质的色谱分离方法。液相色谱指流动相是液体，固定相也是液体的色谱分离方法。（7）微生物培养法：微生物培养法是在人为条件下繁殖微生物的方法。根据微生物的种类以及对养料、温度、氧气、水分、酸碱度等环境条件的要求不同，并联系生产和实验上的具体要求，可有不同的培养方法。可分好气培养法和厌气培养法两类。一是好气微生物培养法，常用：①摇床培养法，即将微生物接种于盛有液体培养基的三角瓶后，放在恒温培养室中的摇床上作有节奏的振荡，使空气不断进入培养液中，促其良好生长；②浅盘培养法，又称表面培养法，在盘内放一浅层培养基，使微生物能够充分接触空气，而有利于生长繁殖，但此法所需空间大，并且容易污染杂菌；③深层培养法，适用于好气微生物的大规模发酵培养，在大容积的液体培养基中，通入无菌空气，并不断搅拌，可使微生物充分接触空气，迅速繁殖并积累代谢产物。二是厌气微生物培养法，实验室常用化学还原剂或抽气机吸除培养基中的分子氧，也有用静止状态的深层培养法。在生产中常用密封式发酵罐或不通风的固体发酵法。微生物培养采用的培养基主要有R2A琼脂培养基、胰酪大豆胨琼脂培养基、沙氏葡萄糖琼脂培养基、胰酪大豆胨液体培养基、麦康凯液体培养基、麦康凯琼脂培养基、肠道菌增菌液体培养基、紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基、RV沙门增菌液体培养基、木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基、三糖铁琼脂培养基等等。采用的培养基主要成分是琼脂、牛肉膏、蛋白胨、葡萄糖、蛋解物、蛋白酶消化物、酵母浸出物、明胶胰酶水解物、木糖、乳糖、蔗糖、胆盐等有机物，氯化钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、硫酸镁、硫酸亚铁铵、硫代硫酸钠、六水合氯化镁等无机物，以及亮绿、中性红、结晶紫、孔雀绿、酚红等指示剂。上述这些培养基成分均不挥发，因此在微生物培养过程中不产生废气。（四）实验器皿清洗流程：实验器皿清洗分为前段清洗和后段清洗。化验结束后，需要将仪器和玻璃器皿进行清洗，以便不影响下次化验使用。（1）前段清洗：首先，将仪器和玻璃器皿内的废液倒进废液收集桶内；其次，盛装上述溶液的器皿如果涉及有机物，先用醇等相关溶剂润洗2次，以清除附着于器皿表面的溶液；最后，再用自来水清洗2次。由于清洗废水中含有较多化验残留废液，包括无机物、有机物及重金属等，此段清洗产生的润洗废液和清洗废水，全部按照化验废液计，作为危险废物处置。（2）后段清洗：后段清洗时，化验仪器和玻璃器皿使用自来水清洗数次，最后用纯水清洗3次。后续清洗过程产生的清洗废水中污染物浓度较低，经收集后，通过厂区污水****开发区污水处理厂进一步处理。
无

环保设施或环保措施

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

（一）严格落实大气污染防治措施：实验废气经通风橱收集后，采用活性炭吸附装置进行吸附，最终通过7米高排气筒（DA001）排放，确保其排放满足《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）表2二级标准要求。试剂按照不同试剂相关储存要求进行存放，尽量减少试剂室无组织逸散废气。（二）严格落实水污染防治措施：生活污水、器皿清洗废水、地面清洗废水进入厂区污水站处理达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）三级标准后经**经济开发区污水处理厂集中处理。（三）严格落实噪声污染防治措施。选用低噪声设备，采取减振、降噪、隔声等措施。确保厂界噪声值满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中的3类区标准要求。（四）严格落实固体废物污染防治措施。化验废液、废试剂瓶、废活性炭属于危险废物，应委托有资质单位进行处理；废**回收站；生活垃圾、废培养基由环卫部门统一清运。（五）严格按照报告表的要求落实各项环境风险防范措施，严防环境风险产生，确保其可防可控。	（一）实验废气经通风橱收集后，采用活性炭吸附装置进行吸附，最终通过12米高排气筒（DA001）排放，根据验收监测结果可知，各污染物排放均能满足《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）标准要求。试剂已按照不同试剂相关储存要求进行存放。（二）生活污水、器皿清洗废水、地面清洗废水进入厂区污水站处理，根据验收监测结果可知，废水排放浓度能够达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）三级标准，经**经济开发区污水处理厂集中处理。（三）选用低噪声设备，采取减振、降噪、隔声等措施。根据验收监测结果可知，厂界噪声值能够满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中的3类区标准要求。（四）化验废液、废试剂瓶、废活性炭属于危险废物，委托有资质单位（省**公司）进行处理；废**回收站；生活垃圾、废培养基由环卫部门统一清运。（五）已严格落实各项环境风险防范措施。
无

其他

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

严格执行排污许可制度。你单位应在发生实际排污行为之前取得排污许可证，禁止无证排污或不按证排污。严格执行环境保护设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投产使用的环境保护“三同时”制度。项目竣工后，其配套建设的环境保护设施经验收合格，方可投入生产或者使用；未经验收或者验收不合格的，不得投入生产或者使用。报告表经批准后，项目的性质、规模、地点或者防止生态破坏、防治污染的措施发生重大变动的，应当在变动前重新报批该项目的环评文件。我局委托市生态**执法大队负责该项目“三同时”监督检查和管理工作，你单位按规定接受各级生态环境保护行政主管部门的日常监督检查。	已取得排污许可证。已严格执行“三同时”制度。待验收合格后投入生产。本项目仅排气筒高度发生变化，由7m变为12m，经查询文件，不属于重大变动。
无

3、污染物排放量

污染物现有工程（已建成的）本工程（本期建设的）总体工程总体工程（现有工程+本工程）排放方式实际排放量实际排放量许可排放量 “以新带老”削减量区域平衡替代本工程削减量实际排放总量排放增减量废水水量（万吨/年） COD（吨/年）氨氮（吨/年）总磷（吨/年）总氮（吨/年）废气气量（万立方米/年）二氧化硫（吨/年）氮氧化物（吨/年）颗粒物（吨/年）挥发性有机物（吨/年）

0.0075	0.007	0.007
0.0345	0.035	0.035
0.0002	0	0
0	0	0
0	0	0
0	0	0	/
0	0	0	/
0	0	0	/
0	0	0	/
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4、环境保护设施落实情况

表1 水污染治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

生活污水、器皿清洗废水、地面清洗废水进入厂区污水站处理

《污水综合排放标准》（GB8978-1996）三级标准

生活污水、器皿清洗废水、地面清洗废水进入厂区污水站处理，

污水总排口设置监测点位，监测因子：pH、COD、BOD5、氨氮、SS，连续监测2天，每天监测4次

表2 大气污染治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

1	实验废气经通风橱收集后，采用活性炭吸附装置进行吸附，最终通过7米高排气筒（DA001）排放	《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）标准	实验废气经通风橱收集后，采用活性炭吸附装置进行吸附，最终通过12米高排气筒（DA001）排放	实验废气排气筒设置监测点位，监测因子：硝酸雾（以NOX计）、硫酸雾、氯化氢、苯、甲苯、甲醇、非甲烷总烃，监测两天，每天3次
2	厂界无组织废气	《恶臭污染物排放标准》（GB14554-93）	厂界无组织废气	厂界上风向设置1个监测点位，下风向设置3个监测点位，监测因子：氨，监测两天，每天3次
3	厂区内无组织废气	《挥发性有机废物无组织排放控制标准》（GB37822-2019)中附录A	厂区内无组织废气	门1设置监测点位，监测因子：非甲烷总烃，监测1h平均浓度值、任意一次浓度值，连续监测两天，每天3次

表3 噪声治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

选用低噪声设备，采取减振、降噪、隔声等措施。

《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）3类标准

选用低噪声设备，采取减振、降噪、隔声等措施。

厂界四周各设置1个监测点位，监测两天，昼、夜各1次

表4 地下水污染治理设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表5 固废治理设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

化验废液、废试剂瓶、废活性炭属于危险废物，应委托有资质单位进行处理；废****回收站；生活垃圾、废培养基由环卫部门统一清运。

化验废液、废试剂瓶、废活性炭属于危险废物，委托有资质单位（**省****公司）进行处理；废****回收站；生活垃圾、废培养基由环卫部门统一清运。

表6 生态保护设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表7 风险设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

5、环境保护对策措施落实情况

依托工程