029.生物技术检测中心和治疗制剂分装车间安全三同时--谈判采购公告

一、 项目基本情况：
1. 项目名称：****检测中心和治疗制剂分装车间安全 三同时 验收服务项目
2. 项目编号：****
3. 项目背景：****检测中心和治疗制剂分装车间已完成设备验证，准备启用大楼，具备开展安全 三同时 验收的条件，可开展安全 三同时 验收工作。
4. 采购方式：谈判采购
二、 供应商的资格要求：
1. 在中华人民**国境内合法注册的，具有独立承担民事责任的能力；
2. 具有良好的财务状况和商业信誉，近期未出现安全、质量事故及行政警告或处罚；
3. 具有 安全评价机构资质证书 ，且资质证书在有效期内，业务范围包括 化学品及医药制造业 ；
4. 取得环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证和质量管理体系认证；
5. 具有三次以上生物医药企业的安全验收业绩；
6. ****管理局授权在**省应急管理综合应用平台登录的机构；
7. 供应商未被 信用中国 网站(www.****.cn)列入失信被执行人、税收违法黑名单或重大税收违法失信主体；没有影响业务执行能力的执行处罚；
8. ****公司供应商审核流程；
9. 所有投标方制作标书中必须加入反商业贿赂承诺书和合规承诺书，标书必须进行胶装，否则视为无效标书。（反商业贿赂承诺书****公司官网首页右下角信息公开版块可下载）；
10. 与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人，不得参与投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一采购项目投标；
11. 本项目（不接受）联合体参与谈判。
三、 技术部分（工作内容及要求）
1. 中标方负责****检测中心和治疗制剂分装车间安全 三同时 验收的现场评审及报告编制，按照国家的法律法规要求完成相关工作，聘请专家完成评审和审批；
2. 中标方负责****检测中心和治疗制剂分装车间安全 三同时 验收过程中必须的勘察工作；
3. 中标方负责按照法律法规的要求****检测中心和治疗制剂分装车间安全 三同时 验收报告的相关审核；
4. ****政府部门的资料递交及评审工作；
5. 投标文件一正三副，****公司相关证照、法人授权委托书、投标清单报价等投标文件必须含有的内容；标书代写
6. 参与审评的专家应是******委员会专家组成员；
7. 如在合同执行期间有关建设项目 三同时 的新法律法规出台，或相关法律法规进行了修订，则中标方应按照新的法律法规和修订后的相关法律法规开展********中心和治疗制剂分装车间安全 三同时 验收的相关工作；
8. 提供一次安全生产或职业卫生相关的培训，培训形式和具体内容根据甲方的实际需求确定。

四、 报价方式
1. 所报价格应标明安全 三同时 验收工作相关的各事项的单价以及汇总价格；
2. 所报价格应注明税率。

五、 付款方式
1. 中标方完**全 三同时 验收全部工作后，验收报告交甲方审核，审核无误后，中标方根据甲方要求提供结算资料，甲方支付全部款项；

六、 谈判响应文件的递交标书代写
谈判响应文件包括：标书代写
（1）报价函（报价一览表，分项报价表）；
（2）营业执照（副本）；
（3）法定代表人身份证明书；
（4）法定代表人授权书；
（5） 信用中国 网站截图，包括行政处罚、无重大违法记录查询截图及声明；
（6）相关资质；
（7）类似业绩；
（8）技术/服务方案；
（9）反商业贿赂承诺书、合规承诺书；
（10）其他供应商认为需要提供的资料。
供应商将编制完整的全部资料采用A4规格纸张进行装订并密封，文件需要胶装，不能是活页，响应文件一正三副，封面和报价一览表必须加盖公章，并由法定代表人或其书面授权的代表人签字，其法定代表人授权书应附在响应文件内。标书代写
供应商递交响应文件后，则自动做出如下承诺：我方已完全理解本公告的所有条款要求，并无异议。我方理解，贵方不一定接受最低报价，并无需向我方解释中选或未中选原因。标书代写
七、 评审办法
此项目评标标准是以低价优先原则作为价格部分评选基础，商务和技术部分通过评委综合评选后确定中标推荐人。标书代写
八、 报名办法
****公司营业执照（副本）、相关资质、法人委托书、代理人身份证及类似业绩至少2份进行报名。只接受网络邮箱报名，发邮件时在正文中填写清楚参与报名单位名称、报名事项及编号，联系人及联系方式。（邮件中只有附件的，不予处理。）
九、 发布人信息
报名截止时间：2025年07月3日15点30分标书代写
名 称：****
地 址：******工业园路1号
联系人：汪老师
联系方式：027-****7028
报名邮箱：****@sinopharm.com