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| | | | | | 时间:2025-06-27至2025-07-04 作者:**** | | ****医院医用加压氧舱等设备市场调研公告 为充分调研设备市场供给及使用情况,我院拟对下列医疗设备进行市场调研,欢迎能提供此产品的厂家或经销商参与市场调研。 | 序号 | 设备名称 | 数量 | 预算 | 功能及基本要求 | | 1 | 医用加压氧舱 | 1 | 320万 | I、执行标准:满足并不限于下述国家和行业标准,版本有更新的以最新版本为准: 1.TSG 24 2015《氧舱安全技术监察规程》; 2.TSG 21 2016《固定式压力容器安全技术监察规程》; 3.GB/T 12130-2020《氧舱》; 4.JB 4732《钢制压力容器-分析设计标准》; 5.GB9706.1-2007《医用电气设备》第一部分:安全通用要求; 6.NB/T47013-2015《承压设备无损检测》; 7.GB50222-2017《建筑内部装修设计防火规范》; 8.GB/T7134-2008《浇铸型工业有机玻璃板材》; 9.GB/T12243-2005《弹簧直接载荷式安全阀》; 10.满足****管理局产品检测要求。 Ⅱ、技术要求 1.设备各项性能指标必须达到或优于GB/T12130-2020《氧舱》标准要求和2016版TSG24-2015《安全技术监察规程》 2.治疗人数≥20人(治疗舱+过渡舱) 3.圆舱或平底舱(根据现有场地(20人圆舱带地下室)提供合理建设设计图及方案) 4.质保期≥1年舱体免费保修20年 | | 2 | 超声诊断系统(泌尿专用)及手术室手术器械购置 | 包1 | 150万 | 功能要求:主要用于腹部、妇产、外周血管、泌尿系统、微创介入等方面的临床超声诊断。.配置要求:探头3把以上 1. 经皮肾穿刺腹部探头2把,满足临床常规腹部脏器检查以及精准经皮肾穿刺使用。 2. 前列腺经会阴穿刺双平面探头(凸线阵技术)1把,主要用于前列腺检查及前列腺经会阴穿刺病理。 3. 可提供或选配融合成像技术,将超声图像与第二影像立体数据进行融合,实现实时对照诊断、精准导航和微创治疗。质保期≥1年,终身免费保修(质保期外,只收取零配件费用)。 | | 包2 | 80.5万 | 1. 手术室手术器械(基础器械、腔镜手术器械、专科手术器械) 2. 快速消毒锅(眼科) 3. 负极板回路垫11个 4. 手术头架 5. 高频电刀 (具体明细详见附件1) | | 3 | 脉动真空灭菌器 | 3 | 144万 | 1. 主要用于布类、手术器械、玻璃器皿等耐高温高湿物品,适用于医疗卫生单位蒸汽灭菌。 2. 容量不低于1200L;开门方式:带驱动门板左右平移,全过程自动完成。 3. 2台外接蒸汽、1台自带蒸汽发生器 4. 运行时间,标准循环时间≤60分钟 5. 内舱材质采用316不锈钢或更高材质构成 6. 设备使用年限不低于15年 7. 设备属于压力容器生产企业需具备压力容器制造许可(含安装、修理、改造)和通过ASME认证并提供证书。 8. 配置:设备主机3台,消毒车3辆,搬运车6辆,生物培养器1台(培养时间≤1小时)。 9. 质保期≥1年,终身免费保修(质保期外,只收取零配件费用)。 | 方案递交截止时间:自公告发布之日5个工作日内(含发布当日) 联系地址:****设备科 联系人:梁科长 联系电话:0417-****130 一、报名要求: 1、下载填写《报名表》 2、下载填写《需求调查表》 3、将资质按照要求准备好后按顺序扫描成一个彩色PDF文件 4、将EXCEL报名表(电子版)、《需求调查表》(加盖公章)扫描及资质PDF文件压缩成一个压缩文件发送至指定邮箱 5、发送邮件:以“调研编号”**** 6、 供应商不需到现场,以邮件方式联系 二、资质要求: 1、产品有效注册证 2、代理商资质:公司三证和医疗器械经营许可证或者备案 3、代理商法人给业务人员授权,有双方签字(包含法人和业务人员身份证复印件) 4、生产商资质:****公司(以注册证为准)、国内总代(需提供总代授权书)、生产厂家的三证和医疗器械生产和经营许可证或者备案 5、产品彩页资料(只附报名设备彩页资料) 6、产品的用户名单(主要****医院用户名单) 7、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)失****政府采购网(www.****.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章; 8、提供材料真实性承诺保证书(盖章) 注:1、以上文件每页均需加盖代理商鲜章 2、扫描时请按照以上顺序扫描
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附件(3)
报名表.xlsx下载预览
需求表.xlsx下载预览
附件1.docx下载预览