关于苏大附一院数字化病理人工智能精准诊断平台的调研论证公告

一、项目基本情况

1、项目编号：****；

2、项目名称：数字化病理人工智能精准诊断平台；

3、预算金额及最高限价：200万元；

4、采购需求概况：建设包括且不限于多病种或多平台人工智能病理辅助诊断系统的数字化人工智能精准诊断平台，以实现对主要病种的智慧化、精准化诊断，满足临床需求。同时，数字化远程教学平板及软件，适用于数字化教学培训、远程教学等多场景，满足教学轻量化数字办公需求。

5、本项目不接受联合投标；

6、本项目不接受进口产品投标。

二、供应商资格要求

（一）供应商应依法设立且满足如下要求：

1、具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6、本项目需要的特殊资格：《医疗器械生产许可证》、拟参与调研论证产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营许可证》或备案资格。

（二）供应商不得存在下列情形之一：

1、处于被责令停产停业、暂扣或者吊销执照、暂扣或者吊销许可证、吊销资质证书状态；

2、近一年内受到与本采购项目内容具有相关性的重大行政处罚；

3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。

三、报名须知

（一）报名所需材料如下（一份，加盖单位公章）：

1、资格证明文件，包括：

（1）供应商资质：三证合一营业执照副本复印件或投标人营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本；

（2）法人及法人授权代表身份证复印件及联系电话、授权代表人近期个人社保清单证明（截止到上月或当月）；

（3）法定代表人授权委托书原件（法人签名）；

（4）提供近三年内类似业务业绩证明材料（合同复印件等）；

（5）提供信用查询记录（登录信用中国：www.****.cn，查询信用记录并截图）。

（6）需要的特殊资格材料：《医疗器械生产许可证》、拟参与调研论证产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营许可证》或备案资格。

2、以上材料按照本公告的附件表格的统一格式要求填报。

3、拟参加调研论证的产品方案或介绍书。

（二）参与此项目的单位应承诺对自己参加本次调研论证所提供的各项资料真实、有效、合法，一经查实存在虚假信息的，取消参与调研论证资格，构成违法的，承担相应法律责任。

（三）本次调研活动仅为了解市场行情进行的调研工作，与相关项目的招标无直接关系。调研不公布任何评选结果，未参与调研的供应商仍可参与项目投标。

四、报名

1、报名时间：2025年7月1日～2025年7月8日上午7:45至下午16:30（节假日休息）；

2、报名方式：

请将以上所需****公司公章后，扫描制作成PDF文件，并以“项目名称+公司全称”命名后发送至****@126.com。（未发电子信息者报名无效）

在报名期限内允许补充材料（逾期不予补充，材料不全的取消资格）

3、联系人：卢老师，联系电话：0512-****2684。

4、报名通过资格初审的，招标办公室在报名截止日后一个工作日内将此次调研须知发送至报名单位的电子邮箱。

审核通过的供应商请按调研须知的要求做好响应材料，按时参加谈判，审****招标办将邮件告知。

五、会议论证

1、调研论证时间为（如有特殊情况会另行通知）：

2025年7月15日上午9:00。

2、调研论证地点：****总院（平海路899号），综合楼**1412室。

六、发布公告的媒介

本调研论证公告在****官方网站（https://fyy.****.cn/）招标信息专栏上发布。其他****医院官网不一致的，以医院官网为准。