因临床需要,********医院对下述项目进行比选,现邀请合格的供应商参加比选。
一、项目名称: 检验试剂类
二、具体产品要求如下:
| 耗材名称 |
备注 |
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| 1 |
尿液分析用鞘液 |
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| 2 |
尿液分析试纸条 |
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| 3 |
活化部分凝血活酶时间(APTT)测定试剂盒 |
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| 4 |
凝血酶原时间(PT)测定试剂盒 |
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| 5 |
凝血酶时间检测试剂盒 |
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| 6 |
纤维蛋白原(FIB)测定试剂盒 |
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| 7 |
D-二聚体(D-Dimer)测定试剂盒 |
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| 8 |
纤维蛋白(原)降解产物(FDP)测定试剂盒 |
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| 9 |
抗凝血酶III测定试剂盒(发色底物法) |
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| 10 |
干式生化 全血用血氨测定试剂盒 |
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| 11 |
干式生化葡萄糖测定试剂盒 |
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| 12 |
干式生化 肌肝测定试剂盒 |
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| 13 |
干式生化 尿酸测定试剂盒 |
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| 14 |
干式生化 甘油三酯测定试剂盒 |
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| 15 |
干式生化 总胆红素测定试剂盒 |
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| 16 |
干式生化 直接胆红素测定试剂盒 |
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| 17 |
干式生化 钙测定试剂盒 |
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| 18 |
干式生化 无机磷测定试剂盒 |
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| 19 |
干式生化 镁测定试剂盒 |
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| 20 |
干式生化 总蛋白测定试剂盒 |
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| 21 |
干式生化白蛋白测定试剂盒 |
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| 22 |
干式生化 血浆用血氨测定试剂盒 |
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| 23 |
干式生化y-谷氨酰转肽酶测定试剂盒 |
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| 24 |
干式生化谷草转氨酶测定试剂盒 |
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| 25 |
干式生化丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒 |
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| 26 |
干式生化磷酸肌酸激酶测定试剂盒 |
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| 27 |
干式生化 乳酸脱氢酶测定试剂盒 |
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| 28 |
干式生化 碱性磷酸酶测定试剂盒 |
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| 29 |
干式生化 肌酸激酶MB型同工酶测定试剂盒 |
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| 30 |
干式生化 胆碱酯酶测定试剂盒 |
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| 31 |
干式生化 电解质测定试剂盒 |
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| 32 |
干式生化 总胆固醇测定试剂盒 |
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| 33 |
干式生化 尿素氮测定试剂盒 |
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| 34 |
干式生化 **度脂蛋白胆固醇测定试剂盒 |
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| 35 |
干式生化 二氧化碳测定试剂盒 |
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| 36 |
干式生化 淀粉酶测定试剂盒 |
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| 37 |
血清铁及总铁结合力测定 |
三、供应商必须具备以下条件:
1、供应商必须是具有合法经营资质的独立法人、其它组织;
2、供应商未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单;
3、本项目不接受联合体参选。
四、项目文件要求:
1、公司提供报价单(见样张),如项目可收费,需提供国家27位编码
| 供应商 |
耗材名称 |
医保编码(收费编码) |
医保名称(收费名称) |
注册证号 |
规格 |
型号 |
单位 |
拟采购价 |
拟收费价 |
生产企业 |
2、提交如下材料清单(纸质版):
①生产厂家和代理商的《营业执照》;
②生产厂家的《医疗器械生产许可证》****监局查询页面;
③代理商的《医疗器械经营许可证》****监局查询页面;
④产品对应的《中华人民**国医疗器械注册证》****监局查询页面;
⑤末端代理商的《法人代表授权委托书》以及被授权人身份证复印件;被授权人需提供在职证明(被授权人如果是法人则无需提供),授权书必须包含被授权人员的姓名及手机号码。
⑥各级代理商均须出具上一级代理的销售授权委托书(一级代理商出具生产厂家销售授权委托书);各级授权时间原则上不少于1年。
⑦末端代理商提供在《裁判文书网》上的查询结果;
****公司公章,必须承诺具有真实、正确、有效性以及相应的法律责任;
五、报名截止时间标书代写
时间:2025年7月16日 15点前
联系电话:021-****1750 顾老师
********医院 设备科
2025年7月11日