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发布时间:2025-07-14
为确保药物临床试验立项及伦理审查流程标准化、以及试验用药品管理可追溯,满足监管检查要求,保障试验的科学性、合理性和伦理性。实现从项目立项、机构系统、伦理审查、GCP药房管理系统等全流程管控,助力医院临床试验高质量开展及GCP规范落实。****医院临床试验信息系统方案。
一、方案主要内容
机构系统、伦理系统和GCP药房管理系统
二、资料请按照如下格式整理
1.软件产品提供商及代理商信息(软件产品原则上需要原厂承建);
2.解决方案;
3.类似案例业绩、合同价****医院案例)
三、联系方式
联系地址:****东院区后勤综合楼8****管理科(**市**区****路87号)
联系人:丁老师
联系电话:0556-****059
上述材料请于2025年7月18日17:00前发至****@163.com,项目论证沟通事宜另行通知。
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2025年7月14日