2025-07-15多模态科研服务平台建设项目采购需求公示

发布时间: 2025年07月15日
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现将我院多模态科研服务平台建设项目采购需求公开如下,欢迎具有合格资质且有良好信誉和售后****公司)来院推介。

一、项目预算

550万元

二、项目背景

大数据时代的来临,为各行各业带来了数据使用方式的根本性转变,数智****医院发展提供了全新思路。2024****卫健委雷海潮主任提出要加****中心建设,推动中医药卫生健康事业高质量发展。为贯彻落实**市卫生健康发展“十四五”规划及《**市数字健康建设实施方案(2023—2027年)》精神,加快推动大数据、人工智能等**数字技术融入中医药传承创新发展全链条各环节,促进中医药数据的共享、流通和复用,****医院创新转型发展,为数字中国建设提供中医药实践,为更好的践行落实重****管理局数字中医药试点地区相关任务,我院启动多模态科研服务平台建设项目。

三、建设目标

集成医院现有业务系统中的各类临床数据,包括电子病历、检验结果、医学影像检查、病理检查,手术记录、随访数据以及第三方系统等数据,通过数据采集与治理、科研队列管理、数据分析等环节,建设多模态科研服务平台,实现全院科研数据高效统一存储、处理、分析,支撑全院研究需求。

四、总体要求

平台建设要遵循系统性、全局性、前瞻性和持续性等总体要求。

1.系统性:****管理部门和业务部门的工作需要,系统功能设计完整。

2.标准性:系统设计及提供的信息服务等需严格遵守国内外有关标准和技术规范。

3.安全性:符合国家网络与信息安全相关文件要求,确定系统的安全保护等级,自行组织实施安全保护;系统采用的设备符合国家有关安全标准,系统具有严密的安全保护措施;充分应用身份识别与验证、访问权限控制等措施,保证数据的完整和安全,保护公众隐私。

4.信息共享:对信息**可考虑有条件、分层次共享,使信息既得到充分、有效的利用,又符合内部信息的保密要求。

5.易操作性:应用界面**,操作简便快捷,易于学习掌握,提供在线帮助。

五、标准和规范要求

为保证系统的先进性、规范性、安全性等,系统设计要求严格遵守《中华人民**国计算机软件产品标准》,相关功能要求需严格按照《医院信息系统基本功能规范》进行设计实施。同时,此次建设系统应符合国家、行业和地方的信息化建设政策、法规与标准。

六、数据库管理系统要求

1.需兼容Oracle、Sql Server、Caché、Iris、MySQL、MongoDB等数据库管理系统;

2.适配国内主流硬件厂商产品;

3.支持Linux和Windows等常规操作系统,同时支持如**、统信等国产操作系统;

4.支持主流的网络协议(TCP/IP、IPX/SPX、NETBIOS及混合协议等)。

七、建设内容

表1多模态科研服务平台功能需求

序号

一级版块

二级功能

主要内容

1

数据治理

数据采集

将医院临床诊疗的历史数据、增量数据集成接入,并进行抽取、同步、更新,实现医院多源异构数据的采集和汇聚。

2

数据清洗

支持数据一致性检查、无效值和缺失值的处理、残缺数据处理、错误数据处理、重复数据处理与验证等。

3

数据结构化

包括病历文本结构化、报告文本处理、医学图像处理等。

4

数据标准化

采用中西医临床医学术语标准,对原始数据进行映射、转值处理。

5

数据质量管理

支持数据质量标准设计、数据质量评价与分析等。

6

日志管理

进行整体使用的统计,如平台的总浏览量、平均浏览量、平均浏览时长;平台的总用户量、近日活跃的用户量、TOP10科室、TOP10用户、TOP10功能;支持自定义时间段,按日、周、月、年等多个维度统计其用户系统浏览量趋势图等。

7

定制化开发

根据医院实际应用场景需求,进行功能的设计与开发。

8

科研应用

管理员驾驶舱

支持信息科/科外处等管理者查看该平台数据的抽取情况、清洗情况、标化情况、入库情况,查看进度分析等。

9

科研360

支持患者诊疗时间轴、数据溯源,便于根据时间线查看患者诊疗行为等。

10

CRF管理

支持自定义CRF与系统CRF模板的编辑使用,支持多种题型和值域设置等,创建后的模版可以直接应用到随访功能中。

11

科研实验管理

线上支持科研课题管理全流程,帮助用户完成科研项目,提升科研效率。包括:创建项目->纳排患者->课题指标选取计算->随访管理->项目数据补录->线上统计->统计结果导出。

12

科研队列管理

支持科研人员创建研究队列,可在队列中对数据指标二次筛选和数据维护。

13

科研随访管理

支持随访队列管理、随访患者管理、随访数据全览等。

14

数据检索

支持原始文本和结构化文本的多条件/任意组合搜索、模糊、多维度数据检索,便于快速搜索目标人群。

15

多模态数据管理

支持临床文本、图像、病理、第三方标注数据集等多模态数据的融合、管理、检索和深度挖掘。

16

影像数据分析

支持对医学影像数据标注、特征提取等数据预处理,并提供影像组学分析和深度学习建模等算法能力。提供丰富的标注工具、深度学习模型,可自动分割病灶轮廓,支持用户高效地完成像素级图像标注,自动调整参数提取组学特征并处理。

17

病理数据分析

支持对病理图像的分割、预览、patch切割等处理能力,并提供对病理分类任务、分割任务、检测任务的深度学习建模。

18

统计分析

提供多种统计分析工具,包括描述性统计、单因素分析等,以及多因素建模等高级统计分析工具等。

19

人工智能分析

支持多模态分析,提供多种主流机器学习和深度学习算法。

19

知识库

提供第三方知识库(不限于文献、指南、路径规则等)接口服务。

20

定制化开发

根据医院实际应用场景需求,进行功能的设计与开发。

21

专病库

中医优势病种专病库(1个)

遴选医院某个优势病种,支持对该病种科研指标进行深度提取和治理归一,深度挖掘大数据的超高价值,支持垂直模型训练,满足个性化科研需求;支持根据科室专病库需求进行二次开发。

22

第三方系统接口

院内系统对接

****医院各个信息系统的无缝对接,实现患者数据的同步与共享,确保信息更新的准确性与一致性。

八、售后要求

1.质保要求:质保期(自验收合格起)不低于3年,提供远程维护和定期的技术巡检服务。在质保期内,合同项下产品的软件功能升级为最新版本(影像、病理数据分析、统计分析、人工智能分析等算法模型需根据客户需求及科研前沿发展进行更新);质保期外的维修保养合同费用不高于该产品市场销售报价的10%。

2.服务响应与问题处理:服务响应时间≤24h,故障解决时间≤72h,问题解决达标率≥95%。

3.系统稳定性与维护:系统可用性-自验收合格起,全年系统可用性≥99.99%(计划内维护时间除外);升级与维护-推动软件升级(包括但不限于修复软件中的漏洞、错误和缺陷)和优化服务,密切关注科室反馈和需求,汇总问题并尽快解决。提前通知升级的时间和方法,并提供详细的升级指**升级技术指导。定期(每年至少一次)发布软件补丁和更新版本,并提供升级风险评估报告;数据备份与恢复-备份数据保留周期≥3个月,关键数据恢复时间≤12h;故障排除与修复-能远程支持工具或现场服务的方式解决故障(≤3个工作日)。确保在故障修复过程中,数据不受到损失或丢失,同时提供恢复数据和备份服务。

4.技术支持:技术支持团队-提供7x24h技术热线,技术支持团队成员需具备医学信息学或相关领域认证资质或经验,配备专属对接人员,定期回访(每年至少4次);定制化服务-根据医院或科室需求提供API接口文档和调试支持,确保与院内其他系统无缝集成。

5.安全性和合规性:数据安全-符合医疗行业数据安全标准,提供年度安全审计报告,支持数据脱敏、加密传输与储存,异常访问行为监控覆盖率100%;合规性-根据最新法规动态调整数据管理策略,提供数据导出格式标准化支持。

6.培训与服务要求:基础培训-交付后提供≥3次全员培训,培训内容涵盖基本操作指导、高级功能介绍、数据查询与分析技术等方面,并根据科室需求和水平进行定制化,提供技术文档、操作手册和常见问题解答等资料。赋能服务-系统性科研培训≥5次,科研服务指导≥10次,配合学术交流/同行经验分享≥3次;知识传递-针对数据库管理员提供数据库运行维护培训,并配置权限。

九、供应商资质要求

(一)基本资格条件承诺(提供承诺函,并加盖供应商公章):

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5****政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

(二)特定资格条件

(三)供应商须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料一份(复印件必须加盖单位公章),整套资料要求有目录及页码。

1.报名材料封面应包含:挂网公告标题、产品名称、公司名称、联系人及电话、电子邮件地址。

2.推荐产品近三年成交记录证明材料(如合同、发票等)。

3.资质证件

(1)供应商和生产企业《营业执照》副本、《税务登记证》副本、《组织机构代码证》副本(若已“三证合一”,仅提供《营业执照》副本);

(2)《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》(若推荐产品为非医疗器械产品,可不提供);

(3)产品代理授权书、法人委托书(需明确授权范围)、身份证复印件;

(4)产品《医疗器械注册证》(若注册证有附件的,则还须提供与之配套的相应附件,若推荐产品为非医疗器械产品,可不提供);

(5)非医疗器械产品请提供符合国家规定的产品资质。

4.报名材料中须提供“没有串标、围标等恶意行为,否则自愿接受处罚”的书面声明。

十、其他

报名截止时间:公布之日起3个工作日(最后1个工作日下午五点前)标书代写

报名方式:线上报名,所有报名材料须为盖章扫描件,打包后命名格式(项目名称、公司名称、联系人及联系电话),发送至****@163.com电子邮箱。

邮编:400021

联系人:数智中心戴老师,023-****2291。

联系地址:可乐小镇B区2楼13号,****办公室。

本次公开的项目需求是本单位采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。标书代写

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