关于福建医科大学附属协和医院供应室用灭菌监测、气罐、医用清洗剂等耗材采购项目采购需求调研公示

序号

品目

规格型号

总预算金额

技术参数

对应设备

产品是否满足需求

是否为进口产品

1

蒸汽灭菌化学测试包

152.4mm*111.1mm

860860.00

1.测试包为一次性使用，有效期≥24个月。

2.灭菌后可以立刻得到第五类化学监测结果，用于物品批量、快速放行。

3.监测结果可留档保存。

4.测试包内含爬行式第五类化学指示物，指示卡为无铅配方。

5. 适用于121℃-135℃压力蒸汽灭菌循环负荷放行和灭菌质量批量监测。

6.符合WS310.2-2016灭菌时间≥4分钟要求

7.具有管腔拟合功能。

8.测试包达到WS310.3-2016标准

9.测试包抗力须符合GB 18282.4-2009标准，并符合消毒技术规范标准要求。

通用于所有121C-135℃℃压力蒸汽灭菌设备

2

手工专用多酶清洗液

2L

132804.00

1、产品规格≥2L

2、医用清洗剂与人体有良好的相容性，对人体无毒，无刺激。

3、与医疗器械以及材料有较好的兼容性，不与医疗器械反应或产生有毒有害的产物。

4、应没有或仅有轻微的金属腐蚀性，不影响医疗器械的机械性能，不影响灭菌穿透因子的穿透，液体产品应澄清透明，不分层，无悬浮物或沉淀，颜色浅色。固体产应外形规则，色泽均匀，无明显杂质和污迹。产品不含有毒有害物质。不得检出荧光增白剂， 砷含量（1%溶液）<0.05mg/kg， 铅含量（1%溶液）<1mg/kg，甲醛<0.1mg/g，甲醇<1mg/g。

5、医用清洗剂低泡，易于清洗干净。医用清洗剂宜能减少或络**中的金属离子，降低水的硬度，减少水垢沉积。产品性能稳定，在效期内，物理形状应保持原有状态不变。在开瓶有效期内，有效成分降解不明显，下降率应≤10% 或者清洗效果达到要求。

6、能有效去污。血液和细菌混合污染物试验，对细菌的去除率≥99%，且ATP含量下降率≥99%。

7、能有效去污。人工模拟污染物试验：清洗后，肉眼观察污染物应完全溶解脱落，外观表面清洁光亮，无残留物质，且污染物去除率≥95%。

8、医用清洗剂，应含蛋白酶，含量应超过0.3AU/mL。

9、能针对性去污。医用清洗剂，对蛋白的去除率应≥90%，对淀粉的去除率应≥60%，对脂肪的去除率应≥50%。

10、医用清洗剂应该能去除平整表面生物膜，模拟生物膜中的细菌减少值>90%，ATP下降率>90%。

11、医用清洗剂应该能去除管腔型生物膜，细菌减少值>90%，ATP下降率>90%。

12、产品实际无毒，无刺激或者轻度刺激，无皮肤变态反应。

13、产品菌落总数<100CFU/ml，不得含致病菌。表面活性剂生物可降解。

配合3M Twist'n Fil清洗液分配器使用

3

环氧乙烷快速生物测试包

4小时

57220.00

1、产品型号：4小时

2、环氧乙烷快速生物指示剂设计。采用枯草杆菌黑色变种芽胞，通过专门的荧光探测器检查其特殊酶的活力，4小时指示荧光结果，快速判断环氧乙烷灭菌结果。

3、含菌量 >1.0*106

4、培养时间≤4h，有效期≥24个月

通用于所有3M环氧乙烷灭菌设备（8XL、5XL、GS5、GS8系列）配合3M 390G系列型号自动生物阅读器监测使用

4

极速生物测试包

24分钟

372888.00

1、产品型号：24分钟

2、生物监测阴性判读时间≤24min，可加快器械流转，降低提前放行风险和召回成本，提高器械流转速度，降低院内感染风险"

3、一次性测试包符合WS310和WS310.3-2016的标准要求，符合WS310.2-2016灭菌时间≥4分钟要求。

4、有配套的阅读器和生物生物指示物挤碎器方便操作和使用。

5、室温保存条件15-30摄氏度，方便储存和使用。

6、菌片为嗜热脂肪杆菌芽孢，符合GB 18281.3-2015 ，安全可靠，安瓿瓶中内含芽孢生长所需充足的培养液和非荧光底物 在说明书培养范围内，可快速激活芽孢，使其快速生长，便于挤碎，使用安全。内置安瓿瓶挤装置，可以在培养孔内挤碎，便于挤碎，使用安全，最大程度降低玻璃刺伤，培养液外泄风险。独特的芽孢载体设计，芽孢正对荧光检测装置，可最大程度提高荧光信号传递效率，提高荧光读取效率。

7. 适用于132℃-135℃压力蒸汽灭菌循环的化学监测。

通用于所有132℃-135℃压力蒸汽灭菌设备，配合3M 490系列型号自动生物阅读器监测使用

5

环氧乙烷气罐

170.0±6.0g

102155.00

1、为含纯环氧乙烷气体的气罐，适用于 3MSteri-Vac灭菌系统8XL系列与GS8系列

2、环氧乙烷的质量分数≥99.95%

3、水的质量分数≤0.01%

4、二氧化碳的质量分数≤0.001%

5、酸（以乙酸计）的质量分数≤0.002%

6、醛（以乙醛计）的质量分数≤0.003%

7、产品规格170.0（±6.0g）

8、泄露质量≤0.0015g/天

9、有效期≥3年

适用于3M环氧乙烷8XL、GS8系列灭菌器

6

环氧乙烷气罐

100.0±4.0g

3743.40

1、为含纯环氧乙烷气体的气罐，适用于 3MSteri-Vac灭菌系统5XL系列与GS5系列

2、环氧乙烷的质量分数≥99.95%

3、水的质量分数≤0.01%

4、二氧化碳的质量分数≤0.001%

5、酸（以乙酸计）的质量分数≤0.002%

6、醛（以乙醛计）的质量分数≤0.003%

7、产品规格100.0g（±4.0g）

8、泄露质量≤0.0015g/天

9、有效期≥3年

适用于3M环氧乙烷5XL、GS5系列灭菌器

7

过氧化氢快速判读式生物指示剂

24分钟

149721.00

1.适用于过氧化氢等离子灭菌批量监测，监测所有灭菌过程中关键参数。

2.含菌量≥1X10cfu/支，

3.为自含式生物指示剂，通过配套的3M490系列阅读器一同使用，

4.灭菌过程的监测结果读取时间≤24min。

5.通过检测a-葡萄糖苷酶的活性与否来判断嗜热脂肪杆菌芽孢是否存活，从而来判断过氧化氢气体灭菌是否合格

6.适用于市面上常见的进口和国产过氧化氢灭菌设备监测使用。如STERRAD 100s灭菌系统、STERRAD NX 灭菌系统, STERRAD 100NX 灭菌系统、**灭菌系统、老肯灭菌系统等

7.有效期≥24个月。

配合3M 490系列型号自动生物阅读器监测使用.

8

压力蒸汽灭菌生物培养指示剂

48小时

16656.00

1、产品规格：48小时

2、生物指示物含菌量符合GB 18281.1-2015标准，而且菌量稳定，符合WS310.2-2016灭菌时间≥4分钟要求。

3、菌片为嗜热脂肪杆菌芽孢，符合GB 18281.1标准

4、安瓿瓶中内含芽孢生长所需充足的培养液，通过颜色变化进行判断。

配合3M自动生物阅读器监测使用

9

医用弱碱清洗剂

5L/桶

189851.40

1.产品规格：5L/桶（±0.5L）

2.清洗稀释比例：1:30-200

3.主要成份由碱以及表面活性剂等物质，非活性酶成份

4.医用弱碱清洗剂清洗焦痂去除率≥99.2

5.PH：≥8.45值呈碱性，气味温和、无刺激、无残留、100%生物降解、使用更安全。

6.每桶都有唯一批次查询二维码，信息可追溯

7.清洗剂（弱酸清洗剂和弱碱清洗剂）中和时，器械上的焦痂发生反应，生成气体，器械上的焦痂会松软膨松

8.医用弱碱清洗剂对器械无腐蚀性≤0.0098mm/a

9.医用弱碱清洗剂，清洗后排放含磷量ND＜5mg/kg，排放更安全更环保。

10. 剂型：透明液体。

适用于美雅洁品牌MAG－CSD型号清洗设备

10

医用弱酸清洗剂

5L/桶

189851.40

1.产品规格：5L/桶（±0.5L）

2.清洗稀释比例：1:30-200

3.主要成份由酸以及表面活性剂等物质，非活性酶成份

4.医用弱酸清洗剂清洗焦痂去除率≥99.2

5.PH：≤2.82值呈酸性，气味温和、无刺激、无残留、100%生物降解、使用更安全。

6.每桶都有唯一批次查询二维码，信息可追溯

7.清洗剂（弱酸清洗剂和弱碱清洗剂）中和时，器械上的焦痂发生反应，生成气体，器械上的焦痂会松软膨松

8．医用弱酸清洗剂对器械无腐蚀性≤0.0058mm/a。

9. 医用弱酸清洗剂，清洗后排放含磷量ND＜5mg/kg，排放更安全更环保。

10.剂型：透明液体

适用于美雅洁品牌MAG－CSD型号清洗设备

11

压力蒸汽灭菌标准生物测试包（快速）

3小时

88458.00

1、产品型号：3小时

2、生物监测阴性判读时间3小时

3、配备至少24月****实验室实时老化监测报告

4、室温保存条件15-30摄氏度，方便储存和使用。

5一次性测试包性能符合WS310和GB18281.1-2015医疗保健产品灭菌生物指示物国标要求

6、菌片为嗜热脂肪杆菌芽孢，安全可靠，安瓿瓶中内含芽孢生长所需充足的培养液和非荧光底物

通用于所有132℃-135℃压力蒸汽灭菌设备，配合3M 390型号自动生物阅读器监测使用